RAKKAUS JA HEREDITY

Perinnölliset syövän muodot ovat heterogeeninen ryhmä eri elinten pahanlaatuisista kasvaimista johtuen yhden tai useamman geenin perinnöstä, joka aiheuttaa tiettyä syöpätapaa tai lisää sen todennäköisyyttä. Perhehistorian, geenitestien, oireiden ja lisätutkimustietojen perusteella. Hoidon taktiikka määräytyy neoplasian tyypin ja esiintyvyyden perusteella. Tärkein tehtävä on kasvaimen kehittymisen ennaltaehkäisy, joka sisältää potilaan säännölliset tutkimukset, riskitekijöiden poistaminen, prekangeristen sairauksien hoito ja kohde-elinten poistaminen.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot - yksi tai useampien geenien mutaatioista johtuva pahanlaatuisten kasvainten ryhmä ja perinnöllisyys. Kokoaa noin 7% kaikista onkologisista sairauksista. Tuumorin ilmenemisen todennäköisyys vaihtelee merkittävästi riippuen geenimutaatiosta ja geenikantajien elinolosuhteista. On olemassa niin sanottuja "syöpäperheitä", joissa jopa 40% vertaperheistä kärsii pahanlaatuisista neoplasioista.

Geenitutkimuksen nykyisen kehitystason avulla voidaan määrittää luotettavasti viallisten geenien esiintyminen perheenjäsenissä, jotka ovat vaarassa periä perinnöllisiä syöpäsairauksia. Tässä suhteessa nykyaikaiset tutkijat ja käytännön lääkärit keskittyvät yhä enemmän ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin tämän ryhmän sairauksien ehkäisemiseksi. Geneettiset, onkologian, gastroenterologian, pulmologian, endokrinologian ja muiden lääketieteen alojen asiantuntijat suorittavat perinnöllisten syöpätyyppien diagnoosi ja hoito.

Perinnöllisen syövän syyt

Modernit tutkimukset varmistavat luotettavasti syöpää geneettisen luonteen version. On todettu, että kaikkien onkologisten sairauksien muodon syy ovat DNA-mutaatiot, minkä seurauksena muodostuu solun klooni, joka pystyy hallitsemattomaan lisääntymiseen. Huolimatta pahanlaatuisten kasvainten geneettisesti määritellystä luonteesta, kaikki neoplasiat eivät ole perinnöllisiä syöpätyyppejä. Yleensä neoplasioiden esiintyminen johtuu ei-perinnöllisistä somaattisista mutaatioista, jotka aiheutuvat ionisoivasta säteilystä, kosketuksesta karsinogeenien kanssa, eräiden virusinfektioiden, vähentyneen immuniteetin ja muiden tekijöiden kanssa.

Todellakin perinnölliset syövän muodot ovat harvinaisempia satunnaisia. Samanaikaisesti riski kehittää pahanlaatuinen neoplasia on äärimmäisen harvoin 100% - geneettisiä häiriöitä, jotka aiheuttavat syöpää, löytyy vain yhdestä kymmenestä tuhannesta ihmisestä, muissa tapauksissa puhutaan enemmän tai vähemmän voimakasta alttiutta tiettyjen syöpävaurioiden ilmaantumiselle. Noin 18 prosentilla terveistä ihmisistä on kaksi tai useampia sukulaisia, jotka kärsivät onkologisista sairauksista, mutta osa näistä tapauksista johtuu epäjohdonmukaisuuksista ja haitallisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta eikä perinnöllisistä syöpätyypeistä.

Asiantuntijat pystyivät tunnistamaan perinnöllisen kasvaimen fenotyypin merkkejä:

  • Potilaiden nuori aika oireiden puhkeamisen aikana
  • Taipumus eri elinten useisiin leesioihin
  • Kaksinkertainen elinten bilateraalinen neoplasia
  • Syövän perimys Mendelin lakien mukaisesti.

On syytä muistaa, että perinnölliset syöpäsairaudet saattavat paljastaa kaikki edellä mainitut merkit. Näiden parametrien valinta kuitenkin mahdollistaa perinnöllisten kasvainten erottumisen satunnaiselta riittävältä luottamukselta. Kun otetaan huomioon perinnöllisen piirteen luonne, eritellään seuraavat geneettisten poikkeavuuksien siirtoon liittyvät vaihtoehdot:

  • Geenin perintyminen, joka aiheuttaa tietyn syövän kehittymistä
  • Geenin perintötekijä, joka lisää todennäköisyyttä kehittää erityinen syöpävaurio
  • Useiden sellaisten geenien perintö, jotka aiheuttavat syöpää tai lisäävät sen esiintymisen riskiä.

Perinnöllisten syöpätyyppien kehittämiskeinoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu. Tutkijat viittaavat siihen, että todennäköisimmin solujen mutaatioiden määrän lisääntyminen, mutaatioiden eliminoinnin tehokkuuden väheneminen solutasolla sekä väheneminen patologisesti muutettujen solujen elimistötasolla tapahtuvan eliminoitumisen tehokkuudessa. Solujen mutaatioiden määrän lisääntymisen syy on perinnöllisten mutageenien suojauksen taso tai tietyn elimen toimintahäiriö perinnöllinen väheneminen, mikä lisää lisääntynyttä soluproliferaatiota.

Syynä syövän perinnöllisiin muotoihin liittyvien mutaatioiden eliminoimiseksi solutasolla voi olla tiettyjen entsyymien puuttuminen tai puuttuminen (esimerkiksi xeroderma-pigmentin tapauksessa). Muuntuneiden solujen vähentynyt eliminointi kehon tasolla voi johtua perinnöllisistä immuunijärjestelmän häiriöistä tai immuunijärjestelmän toissijaisesta vaimentumisesta familiaalisten metabolisten häiriöiden tapauksessa.

Naisen lisääntymisjärjestelmän syövän perinnölliset muodot

On olemassa useita oireyhtymiä, joille on ominaista suuri riski kasvaa naisen lisääntymisjärjestelmän syöpä. Kolmen oireyhtymän kautta siirretään yhden elimen kasvaimet: munasarjasyöpä, kohdun syöpä ja rintasyöpä. Muiden perinnöllisten syöpätyyppien myötä altistuminen erilaisten lokalisaatioiden neoplasioiden kehittymiselle paljastuu. Munasarjojen ja rintasyöpä on erilainen; munasarjojen, kohdun ja rintojen perinnöllinen syöpä; munasarjojen, kohtuun, rintaan, ruuansulatuskanavaan ja keuhkoihin liittyvä perinnöllinen syöpä; kohtuun ja maha-suolikanavataudin syöpään.

Kaikki nämä perinnölliset syöpätyypit voivat johtua erilaisista geneettisistä poikkeavuuksista. Yleisimmät geneettiset puutteet ovat kasvaimen suppressorigeenien BRCA1 ja BRCA2 mutaatiot. Näitä mutaatioita esiintyy 80-90%: lla potilaista, joilla on perinnöllinen munasarjojen ja rintasyöpä. Joissakin oireissa näitä mutaatioita havaitaan kuitenkin vain 80-45 prosentilla potilaista, mikä viittaa muiden, edelleen tutkimattomien geenien esiintymiseen, jotka aiheuttavat naispuolisen lisääntymisjärjestelmän perinnöllisiä syöpätyyppejä.

Perinnöllisiä oireyhtymiä sairastavilla potilailla tietyt ominaisuudet ovat tyypillisiä erityisesti menarkien, usein tulehduksellisten ja dysplastisten prosessien (mastopatia, endometrioosi, naisten sukupuolielinten tulehdussairaudet) alkuvaiheessa ja diabeteksen yleinen esiintyvyys. Diagnoosi perustuu sukututkimukseen ja molekyyligeneettisiin tietoihin.

Jos havaitaan perinnöllisiä syöpätyyppejä, laajennettu tutkimus suoritetaan, on suositeltavaa luopua huonoista tottumuksista, erityinen ruokavalio on määrätty ja hormonaalinen profiili suoritetaan. Kun 35-45-vuotiaat ovat iäkkäitä, indikaatioiden mukaan kahdenvälinen mastectomy tai oophorectomy tehdään profylaktisesti. Muodostuneiden kasvainten hoitosuunnitelma tehdään sopivien lokalisointien yleisten suositusten mukaisesti. Tämän ryhmän perinnölliset kasvaimet ilmenevät varsin suotuisasti, viiden vuoden eloonjäämisaste tällaisissa syövän muodoissa on 2-4 kertaa suurempi kuin taudin satunnaisissa tapauksissa.

Ruoansulatuskanavan perinnölliset syövän muodot

On olemassa laaja ryhmä perinnöllisiä oireyhtymiä, joilla on suuri todennäköisyys kehittää ruoansulatuskanavan kasvaimia. Yleisin on Lynch-oireyhtymä - ei-koolonin paksusuolen syöpä, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Paksusuolen karsinooman lisäksi Lynch-oireyhtymää sairastavilla potilailla voidaan havaita ureteraalisyöpä, pieni suolistosyöpä, mahasyöpä ja kohdun syövän syöpä. Tauti voi johtua eri geenien terminaalisista mutaatioista, useimmiten MLH1: stä, MSH2: sta ja MSH6: sta. Lynchin oireyhtymän todennäköisyys näiden geenien poikkeavuuksien kanssa vaihtelee välillä 60 - 80%.

Koska tämän perinnöllisen syöpätyypin potilaat muodostavat vain noin 3% paksusuolisyöpäpotilaiden kokonaismäärästä, geenitutkimusten katsotaan olevan epäkäytännöllisiä ja toteutetaan vain, kun alttius havaitaan. Terveille potilaille suositellaan säännöllisesti laajempaa tutkimusta, mukaan lukien kolonoskopia, gastroskopia, vatsan ultraääni ja lantion ultraääni (naisilla). Kun kasvain ilmestyy, on suositeltavaa olla segmenttinen resektio, mutta subtotal-kolektomia.

Toinen yleisin perinnöllinen ruoansulatuskanavan muoto on suolen (SATK) perinnöllinen adenomatoosi, joka myös välittää autosomaalisen hallitsevan tyypin. Tauti aiheutuu APC-geenin mutaatiosta. On olemassa kolme tyyppiä SATK: heikentynyt (alle 100 polyypit), klassinen (100-5000 polyypit), raskas (yli 5000 polyypit). Malignin muutoksen riski hoidon puuttuessa on 100%. Myös ohutsuolen, pohjukaissuolen ja vatsaan liittyvien adenoomien, keskushermoston kasvainten, pehmytkudoskasvainten, useiden osteofibromojen ja osteomien esiintyminen voidaan havaita potilailla, joilla on tämä perinnöllinen syöpä. Kaikki potilaat läpikäyvät vuotuisen kolonoskopian. Haittavaikutusten uhka potilailla, joilla on vakavia ja klassisia perinnöllisiä syöpätyyppejä, he tekevät kolproktektomiaa. Heikentyneen SATK-tyypin avulla endoskooppinen polypectomia on mahdollista.

Hamartomatoottisten polyposis-oireyhtymien ryhmään kuuluvat nuorten polyposiitti, Peitz-Jeghersin oireyhtymä ja Cowdenin tauti. Nämä perinnölliset syöpätyypit ilmenevät mahalaukun, pienen ja paksusuolen polyposiitista. Usein yhdistettynä ihovaurioihin. Paksusuolen syöpä, mahalaukun ja ohutsuolen kasvaimet voivat esiintyä. Näytetään ruoansulatuskanavan säännölliset endoskooppiset tutkimukset. Pahanlaisen muutoksen uhalla suoritetaan endoskooppinen polypectomia.

Mahalaukun perinnölliset muodot jakautuvat kahteen tyyppiin: diffuusiin ja suolistoon. Diffuusi kasvaimet kehittyvät omalla perinnöllisellä oireyhtymällä, joka aiheutuu CDH1-geenin mutaatiosta. Suoliston kasvaimia havaitaan muissa oireissa, mukaan lukien mutaatiot, jotka aiheuttavat munasarjojen ja rintojen pahanlaatuista neoplasiaa sekä Lynch-oireyhtymää. CDH1-geenin mutaation syöpään liittyvä riski on noin 60%. Potilaille suositellaan profylaktista gastrectomiaa. Muille oireyhtymille suoritetaan säännöllisiä tutkimuksia.

Muut perinnölliset syövän muodot

Yksi tunnetuista perinnöllisistä neoplasioista on retinoblastooma, joka välitetään autosomaalisella dominantilla. Retinoblastooma on harvinainen kasvain, perinnölliset syövän muodot muodostavat noin 40% taudin diagnosoiduista tapauksista. Yleensä kehittyy varhaislapsuudessa. Voi vaikuttaa yksi tai molemmat silmät. Hoito - kryokoaguloituminen tai fototerapia, mahdollisesti yhdessä sädehoidon ja kemoterapian kanssa. Yleisimpiä silmämunan leikkausmuotoja.

Toinen perinnöllinen syöpä, joka esiintyy lapsuudessa, on nefroblastooma (Wilmsin kasvain). Taudin perhemuotoja havaitaan harvoin. Nephroblastoomaa yhdistetään usein urogenitaalisen järjestelmän epänormaaliin kehitykseen. Ilmentynyt kipu ja brutto hematuria. Hoito - nefrektomia, sädehoito, kemoterapia. Kirjallisuudessa on kuvattu onnistuneita organisatorisia toimintoja, mutta tällaisia ​​toimenpiteitä ei ole vielä otettu laajaan kliiniseen käytäntöön.

Li-Fraumeni -oireyhtymä on perinnöllinen syövän muoto, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Se ilmenee sarkoomien, rintasyövän, akuutin leukemian, lisämunuaispotilailla ja keskushermostossa. Neoplasmat diagnosoidaan yleensä ennen 30-vuotiaita, ja ne ovat usein taipuvaisia ​​toistumaan. Säännölliset ennaltaehkäisevät tutkimukset näkyvät. Koska muiden kasvainten riski on suuri, olemassa olevien neoplasioiden hoito voi poiketa tavanomaisesta.

Keskustellaan nyt onkologisista sairauksista ja perinnöllisyydestä

Viime aikoina syöpä on alkanut näkyä yhä enemmän. Monet tutkijat kutsuvat syöpään - "2000-luvun rutto". Ja koska tämä on tappava sairaus, joka voidaan diagnosoida paremmin varhaisessa vaiheessa, monet ihmiset olivat kiinnostuneita kysymyksestä - "Onko syöpä peritty vai ei?".

Niin sanotun onkogeenin läsnäolo ihmisen DNA: ssa 100%: iin asti on osoitettu, ja vain muutamia oletuksia ja tutkimuksia on olemassa. Kuten tiedemiehet ehdottavat, riskiryhmän potilaalla oleva onkogeeni voi ilmetä vain joitain edullisia tekijöitä ja ennen kuin hän nukkuu. Ja tietenkin on suurta todennäköisyyttä, ettei hän ilmesty itseään eikä henkilö sairastu.

Mutta lääkärit alkoivat huomauttaa, että on olemassa tiettyjä syöpätapauksia, jotka usein esiintyvät potilailla, joiden sukulaiset kerran olivat samassa sairaudessa. Ja kuten tilastojen mukaan osoittautui, on paljon tällaisia ​​potilaita.

Otetaan esimerkiksi esimerkki siitä, miten syöpää levitetään. Kokeet suoritettiin hiirillä hiiren syntyessä sairasta hiirestä ja puolet jälkeläisistä elinaikanaan sairastui syöpään tai hyvänlaatuiseen kasvaimeen. Tällä hetkellä onkologit uskovat, että onkogeenit esiintyvät syöpäpotilailla: rintojen, munasarjojen, suolistokarsinooman ja leukemian.

Riskiryhmä

Yleensä kun riskiryhmä tunnistetaan potilaan, joka voi liittyä siihen, koko perheen ja sukulaisten historia tapahtuu kolmannen sukupolven ajan:

  1. Onko onkologiaa ennen 50-vuotiaita?
  2. Lähisukulaisilla oli syöpätapauksia: äiti, isä, sisko, veli.
  3. Olipa toistuvat taudit syövät kasvaimen.

Jos vähintään yksi tapaus tapahtuu, henkilö on vaarassa. DNA: n molekyylianalyysi laboratorioissa voi kuitenkin antaa tarkemman vastauksen. Jos henkilöllä on epäilyttäviä tai mutatoituneita geenejä, on olemassa riski sairastua.

Analyysin jälkeen ilmenee yksi tai ryhmä geenejä, jotka voivat aiheuttaa syöpää tulevaisuudessa. On myös muistettava, että tiettyjä tauteja ja onkologiaa esiintyy useimmiten tietyllä etnisellä ryhmällä tai rodulla.

Rintasyöpä

Onko rintasyöpä peritty? - yritetään vastata tähän kysymykseen. Riskiryhmään kuuluvat naiset, joilla on läheisiä sukulaisia ​​rinta- tai munasarjasyövän kanssa. Jos äiti sairastui tähän sairauteen, hänen tyttärensä mahdollisuus sairastua kasvaa kolmessa. Muistathan, että tämä sairaus on yleisimpiä naisten maailmassa ja sitä esiintyy usein juutalaisissa.

Tämän onkologisen vastuullisen gene-luettelon syntymiseen:

Nämä naiset geenien ja sairaiden sukulaisten tutkimuksessa pitävät kiinni ennaltaehkäisystä:

  1. Mammologin vuositarkastus ja yleinen, biokemiallinen verikoke.
  2. Kerran vuodessa tehdään myös mammografia.
  3. Riippuen joka kolmas kuukausi, tutkia ja tutkia rinnassa vieraiden oireiden esiintymistä: hyytymiä, pilkkuja, punoitusta jne.
  4. Kasvain itsessään on hormoniriippuvainen ja, jos sitä käytetään väärin, hormoneja sisältävät lääkkeet, ehkäisytabletit voivat aiheuttaa syöpää.

Voiko lapsi saada syöpä ruokitessaan äidinmaitoa, jos nainen on jo sairas? Yleensä ei, mutta syöttö tässä tapauksessa ei ole sen arvoista, koska rintasyövissä kasvain nänni erittää pus, verta ja lima, joka on vaarallista vauvaksi, jolla on alhainen immuniteetti.

Munasarjasyöpä

Kaikista tapauksista vain 10% on sukulaisia, jotka myös kärsivät tästä taudista. Luettelo geeneistä:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Ehkäisevän

  1. Gynekologin on säännöllisesti tutkittava.
  2. Ota kaikki veri, virtsa ja ulosteet.
  3. Tehdä lantion ultraääni kerran vuodessa.

Paksusuolen syöpä

Tämä onkologia on melko epämiellyttävä ja erittäin aggressiivinen, joten sitä on jatkuvasti tutkittava. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joiden sukulaiset kärsivät tästä sairaudesta jopa 50 vuoteen. Jos potilaita olisi useita ja jos he olivat useiden sukupolvien välillä yhtä aikaa: äiti, isoäiti, isoäiti jne. Perhe-onkogeeni voi ilmetä väärällä ruokavaliolla ja siihen liittyvillä ruoansulatuskanavan sairauksilla.

ennaltaehkäisy

  1. Annetaan vuosittain vatsan ontelon ja kaikkien elinten ultraääni.
  2. Kerran vuodessa tehdään kolonoskopia adenomatoottisten polyyppien ja muiden kasvainten läsnäollessa.
  3. Kuuden kuukauden välein läpäisee ulosteet ja virtsan testit.

Keuhkosyöpä

Tämä patologia on yleisempi ikääntyneissä miehissä. Tupakoinnin rakkauden takia tämä tauti on yleisempi vahvemman puoliskon jäsenissä. Mutta tämä syöpä voi periä. Erityisesti olisi kiinnitettävä huomiota siihen, että vanhemmat, sukulaiset, jotka olivat aiemmin saaneet tämän taudin, eivät tupakoineet. Geenimutaatioon on myös välttämätöntä siirtää geneettinen analyysi:

ennaltaehkäisy

  1. Lopeta tupakointi.
  2. Pysy kaukana karsinogeeneistä ja myrkyllisistä kaasusta, savusta ja pölystä.
  3. Tee röntgenkuvaus vuosittain.
  4. Siirtää veren kliininen ja biokemiallinen analyysi.

leukoosia

Useimmiten krooninen leukemian muoto on pieni lapsille. Riskiryhmään kuuluvat myös ne aikuiset, joiden sukulaiset sairastivat tätä sairautta lapsuudessa tai aikuisuudessa. Mutta on tarpeen selventää, että ne ovat verisukulaisia, jotka voisivat siirtää onkogeenin.

Tunnistat nopeasti taudin, jotta et menetä sen varhaista ulkonäköä, tarvitset vain verikokeita. Yleisen analyysin perusteella on jo havaittavissa, että suuri määrä veren leukosyyttejä, ESR: n ja hemoglobiinin lisääntymistä vähenee.

Koska lapset todennäköisemmin kärsivät tästä taudista, silloin jos isä sairastui tähän sairauteen lapsuudessa, vastasyntyneen tyttären tai poikan tulisi välittömästi tutkia jatkuvasti synnytyksen jälkeen kroonisen leukemian havaitsemiseksi.

Yleinen ehkäisy

Tutkijat uskovat, että onkogeenit, jotka voivat olla vaarassa olevilla ihmisillä, voivat ilmetä vain tietyissä olosuhteissa. Jos vältät tiettyjä riskitekijöitä, voit suojata itsesi syöpää vastaan.

  1. Anna alkoholin ja tupakoinnin. Näillä kahdella tekijällä on voimakas vaikutus epiteelisoluihin ja aiheuttavat syöpää. Alkoholi aiheuttaa usein: mahasyöpä, suoliston karsinooma ja ruoansulatuskanava. Savukkeet aiheuttavat keuhkosyövän, kielen, huulten, kumien syövän.
  2. Oikea ravitsemus. Yritä syödä enemmän kasvilajeja: vihanneksia, hedelmiä, marjoja, sieniä ja pähkinöitä. Näillä tuotteilla on runsaasti antioksidantteja, jotka pitävät emäksisen ympäristön ja ehkäisevät syövän kehittymistä.
  3. Urheilu ja aktiivinen elämäntapa. Vähentää sigmoidisen paksusuolen ja suoliston syöpä yleensä. Vahvistaa myös immuniteettia ja aineenvaihduntaa.
  4. Vuosittainen tutkimus ja analyysi. Syöpä on melko helppo hoitaa alkuvaiheissaan, kun se on pieni eikä kasva lähimpään kudokseen ja elimeen. Jos otat biokemiallisia yleisiä verikokeita vuosittain, voit nopeasti diagnosoida kasvaimen.
  5. Ottakaa heti yhteys lääkäriin, jos sairaus on käsittämätön.

HUOM! Toistaiseksi 100% syöpäperäisyydestä ei ole osoitettu, mutta riski on vielä olemassa.

Sukupolvien aikana ensimmäisen asteen sukulaiset, joissa heillä oli syöpäsairaus, saivat sairastua kaksinkertaistumaan, mutta tilaisuus vähenee jokaisen tilauksen mukaan. Jos yhdellä samanlaisilla kaksosilla on syöpä, toinen on vaarassa.

Katsotaanpa tekijöitä, jotka vaikuttavat pahanlaatuisten kasvainten esiintymiseen:

  1. Ekologia.
  2. Säteilyä.
  3. Alkoholi, savukkeet.
  4. Ravitsemus, jossa on runsaasti syöpää aiheuttavia aineita, väriaineita, elintarvikelisäaineita, makua edistäviä aineita jne.
  5. HIV ja muut sukupuolielinten sairaudet johtavat usein sukuelinten syöpään.
  6. Immuunikatastrofit. Vastustuskyky on ainoa asia, joka voi aluksi voittaa syöpään.
  7. Vaaralliset kemikaalit, bensiini, muovi, bentseeni jne.

johtopäätös

Joten syöpä on lähetetty ja kuinka tarttuva se on? Itse asiassa jopa onkologit ja tiedemiehet eivät voi sanoa varmasti. Ja koko asia on, että syövän luonne ei ole vielä tiedossa ja mistä tämä sairaus tulee. Joko ihmisillä on itse asiassa sellainen onkogeeni, joka alkaa näkyä ja johtaa solujen mutaatioon.

Joko vain syöpään kohdistuva haavoittuvuus tai taipumus välitetään, ja se ilmenee myös tietyissä olosuhteissa. Molemmilla näillä vaihtoehdoilla on sama lopputulos ja samat taktiikat, jotka olemme purkaneet.

Onko syöpä peritty? - Geneettiset vastaukset.

Kuten tiedätte, geenit ohjaavat solujen kykyä hoitaa tehtävänsä ja erityisesti kasvaa ja jakaa. Jos jotain on väärässä yhden tai useamman geenin kanssa solussa, tapahtuu muutoksia, jotka voivat johtaa syöpään.

Tällaisia ​​muutoksia kutsutaan yleisesti vikoiksi tai mutaatioiksi. Vaikka syöpä johtuu pääasiassa elämäntavan valinnoista ja ei liity geeneihin, se voi johtua myös näistä virheistä tai mutaatioista.

Miten geneettiset muutokset johtavat syöpään?
On olemassa suurempi riski periä tiettyjä syöpätyyppejä vanhemmilta ja isovanhemmilta.

Solussa tulee olla pääsääntöisesti kuusi tai useampia vikoja syöpää aiheuttaviksi. Tällaiset virheet voivat johtaa siihen, että solu lakkaa toimimasta normaalisti, tulee pahanlaatuiseksi, kasvaa ja jakautuu hallitsemattomasti.

Tämä voi tapahtua iän myötä satunnaisvirheiden seurauksena solujen jakautumisessa. Muutoksia voi esiintyä myös syöpää aiheuttavien aineiden, niin kutsuttujen syöpää aiheuttavien aineiden, vaikutusten vuoksi. Ne sisältävät myös tupakansavun ja auringonvalon.

Syöpä on tällainen yleinen sairaus, mutta vain pieni osa kaikista syövästä on peritty.

Mikä on perinnöllisen syövän riski?

Vääriä geenejä, jotka lisäävät syöpäsairauden riskiä, ​​voidaan siirtää vanhemmalta lapseen. Tällaisia ​​geenejä kutsutaan periytyiksi syövän geeneiksi. Ne tapahtuvat, kun munasolussa tai sperma-solussa olevat geenit aiheuttavat virheen tai vikaantumisen.

Syövän riskiä lisäävät geenit tunnetaan geeneiksi, jotka ovat alttiita syöpälle. Heidän tavanomaisen tehtävänsä on korjata DNA-vahinko, joka esiintyy luonnollisesti solujen jakautumisessa, mikä suojaa ihmisiä syöpältä.

Yhden näistä geeneistä viallisen kopion periminen tarkoittaa, että se ei pysty korjaamaan vahingoittunutta DNA: ta soluissa. Tämän seurauksena solut voivat tulla pahanlaatuisiksi.

Ihmiset perivät geenejä molemmilta vanhemmilta. Jos geenin toimintahäiriö esiintyy kustakin vanhemmasta, lapsella on 1-2 mahdollisuutta periä se.

Mitkä syyt ovat perinnöllisiä?

Perinnöllisten viallisten geenien aiheuttamat syövät ovat paljon harvinaisempia kuin ikääntymisen tai muiden tekijöiden aiheuttamat geenimuutokset.

Useimmat syövät kehittyvät sattuman ja ympäristön yhdistelmästä sen sijaan, että ne periytyvät tiettyä syöpägeenia. Kuitenkin noin 5-10% kaikista syöpätapauksista ilmenee ihmisillä, jotka perivät geneettiset mutaatiot, jotka lisäävät syövän kehittymisen riskiä.

Mutaatioita ja oireyhtymiä, jotka voivat lisätä syövän riskiä, ​​ovat:

♦ geneettiset mutaatiot BRCA1 ja BRCA2 - lisääntynyt riski rinta-, munasarjojen ja eturauhassyövässä.
♦ Cowden-oireyhtymä - lisääntynyt riski kehittää rinta-, kohtu- ja kilpirauhassyöpä.
♦ Perinnöllinen adenomatoottinen polyposi on lisääntynyt riski kehittää kolorektaalisyöpää sekä pehmytkudosta ja aivokasvaimia.
♦ Li-Fraumeni-oireyhtymä - lisääntynyt riski monien erilaisten syöpätyyppien kehittymisestä.
♦ Lynch-oireyhtymä - lisääntynyt kolorektaalisyövän, tiettyjen ihosyöpätapausten ja aivokasvainten riski.
♦ moninkertainen endokriininen neoplasia - lisääntynyt endokriinisen syövän riski.
♦ Hippel-Lindau-tauti - lisääntynyt munuaissyövän ja muuntyyppisen syövän riski.

Syöpägeenitutkimus

Tällä hetkellä Israelissa on saatavilla testejä sellaisten geenien epäonnistumisesta, jotka lisäävät rintasyövän, suoliston, munasarjojen, kohtuun ja eturauhassyövän syövän riskiä. Testit ovat saatavilla myös sellaisten harvinaisten geenivirheiden varalta, jotka voivat lisätä munuaisten, ihosyövän, kilpirauhassyövän ja jopa silmän syövän, nimeltään retinoblastoomaa.
Joissakin harvinaisissa geenin toimintahäiriöissä on useita testejä, jotka johtavat tiettyihin syöpätyyppeihin.

Jatkuvalla tutkimuksella voimme kehittää yhä useampia testejä geenivirheille.

Syöpävaarasta kasvattaville geeneille suoritettuja testejä kutsutaan ennakoivaksi geenitestaukseksi. He eivät yleensä anna tarkkoja vastauksia perinnöllisistä sairauksista. He osoittavat, onko tietty geenimutaatio olemassa, mutta ei määrää syövän läsnäoloa.

Positiivinen tulos merkitsee syövän lisääntymisen riskiä, ​​mutta se ei tarkoita, että syöpä on tai tulee kehittyä.

Toisin sanoen testi voi määrittää, mitä voi tapahtua, mutta se ei voi sanoa, mitä tapahtuu. Negatiivinen tulos ei tarkoita sitä, että syöpää sairastava riski ei ole. Vaara voi muuttua ajan myötä muusta kuin geneettisestä syystä ja riippuen elämäntavan valinnasta tai ikääntymisestä.

Onko syöpä peritty?

Useimmat ihmisiä, jotka kohtaavat onkologiaa, ihmettelevät, onko syöpä peritty vai ei ollenkaan huolestuttavaa?

Ihmisillä on taipumus syövän välittämiseen, se johtuu altistumisesta useille negatiivisille tekijöille. Jos puhumme onkologiasta, jolla on mahdollisuus periytyä, se sisältää paksusuolen, keuhkojen, munasarjojen, rintojen ja leukemian syövän.

Joissakin tapauksissa perinnöllinen munuaisten, hormonihoidon ja hermoston syöpä on välitetty, on tietoa, että lymfooma on perinnöllinen. Joka tapauksessa on parempi, että lääkäri tutkii säännöllisesti.

Varovaisuuden määrittäminen

Jotta voidaan selvittää, voidaanko syöpä periytyä, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koko perheen historiaan. Tarkastele rakkaiden tapaushistoriaa tunnistamaan mahdollinen yhteys. Seuraavat tekijät voivat näkyä hälytyskellona:

  • onkologian kehittymisen tapauksia on todettu toistuvasti yli 50-vuotiailla nuorilla;
  • eri perheenjäsenillä on samanlaisia ​​onkologiaa;
  • yksi taudin sukulaisista havaittiin uudelleen.

Jos näitä merkkejä ilmenee, on suositeltavaa tarkkailla terveyttäsi, jolloin voit määrittää onkologian alkuvaiheessa, kun se on hoidettavissa. On myös ymmärrettävä, että syöpää ei aina voida periä. Joten yksi perheenjäsen voi kokea onkologiaa, joka ei enää näy missään sukulaisessa.

Molekyylipainotutkimuksen suorittaminen tässä tapauksessa antaa sinulle mahdollisuuden vastata tarkemmin siihen, onko syöpää syytä periä? Itse asiassa geenit ovat tietopiste ihmisen DNA: n alalla, jotka ovat vastuussa tietyntyyppisen taudin kehittymisestä.

Jos näiden geenien mutaatiota havaitaan, todennäköisyys syövän kehittymiselle ihmisillä kasvaa. Lääkärit kykenivät tunnistamaan monia geneettisiä markkereita, jotka osoittavat alttiuden onkologian kehittymiselle.

Geenitutkimuksen suorittaminen mahdollistaa mutantti-geenien läsnäolon määrittämisen ja antaa oletuksia siitä, kuinka paljon syöpäsolujen kehittymisen todennäköisyys on ihmisessä tai toisessa.

Asiaa koskevan tietoisuuden vuoksi henkilö voi ehkä ryhtyä ennalta ehkäiseviin toimenpiteisiin, aloittaa oikea-aikaisen hoidon ja ryhtyä toimenpiteisiin välttääkseen "viallisten" geenien ilmaantumista.

On useita vaihtoehtoja, joiden seurauksena syövän geenit voidaan välittää:

  • geeniperinnettä, mikä lisää onkologian todennäköisyyttä;
  • sellaisen spesifisen geenin perintö, joka on vastuussa tietyn syöpätyypin koodaamisesta;
  • joilla on useita patologisia geenejä, jotka saattavat olla syynä onkologian kehittymiseen.

Perinnöllisten tekijöiden lisäksi siirrettyä geeniä voidaan havaita tietyssä etnisessä ryhmässä ihmisillä, joiden jäsenillä on usein toistuvia onkologisia määritelmiä verrattuna muihin. Esimerkiksi perinnöllinen rintasyöpä havaitaan Itä-Euroopan juutalaisissa.

Mitä syöpä voidaan välittää?

Ihmiset miettivät, millaista onkologiaa voidaan periä? Onkologisia lajikkeita, puhumme yksityiskohtaisesti jokaisesta niistä.

Rintasyöpä

Perinnöllistä rintasyöpätapaa voidaan epäillä, jos vähintään yksi sukulaisista kärsii tällaisesta onkologiasta tai munasarjasyövästä. Jos henkilöllä oli samanaikaisesti kaksi rintarauhasta onkologiaa, muodostuminen ilmeni nuorena, potilaassa tai hänen sukulaisuuksissaan on monenlaista primaarista tyyppiä.

Nykyaikaisten geenitutkimusmenetelmien aikana oli mahdollista ymmärtää, että tällaiset geenit kuten BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ja TP53 pystyvät reagoimaan rintasyövän syntyyn. Tärkein keino tämäntyyppisen onkologian kehittymisen estämiseksi tänään on maitorauhasen täydellinen poistaminen. Kun nainen saavuttaa 35 vuoden iän, riippuen hänen halustaan, voidaan suorittaa toimenpide munasarjojen poistamiseksi molemmin puolin.

Munasarjojen onkologia

Noin 5-10% kaikista munasarjasyövistä on perinnöllisiä tautitapauksia. Tämäntyyppinen onkologia voi mennä yhdessä paksusuolen syöpään (maitorauhaset).

Samoin kuin rintasyövässä, tämä ongelma havaitaan jo varhaisessa iässä niillä potilailla, jotka myös kärsivät tästä taudista perheessä. Munasarjojen onkologian perinnöllistä genetiikkaa on tutkittu paremmin kuin muutos genomissa, jos solut ovat odottamattomia mutaatioita.

Seuraavat geenit ovat vastuussa tämän tyyppisen onkologian kehittymisestä munasarja-alueella:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ja BRCA1. Taudin tarkkailuun varhaisvaiheissa ja syöpäsolujen kehittymisen määrittämisessä on suositeltavaa suorittaa säännöllinen tutkimus gynekologin, naiselinten ultraäänitutkimuksen ja syövän merkkiaineiden analysoimiseksi. Jos potilaan sukupuolella oli tällainen patologia, ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä varten on myös suositeltavaa poistaa tämä elin. Vain tässä tapauksessa lisää todennäköisyyttä välttämään onkologian kehittymistä, mikä voi usein esiintyä ilman pienintäkään oireita.

Paksusuolen syöpä

Tämäntyyppisen ihmisen patologian tulisi varoittaa tekijöitä:

  • paksusuolen onkologian kehittymisen läsnäolo alle 50-vuotiailla ihmisillä;
  • paksusuolisyövän havaitseminen vähintään kahdessa sukupolvessa;
  • ensimmäisen asteen sukulaiset ovat osoittautuneet histologiseksi paksusuolisyöpäksi.

Perhe-syöpätapauksessa useimmiten tyypillisiä kasvaimia tunnistetaan ensisijaisesti. Naisille tällainen onkologia on myös vaarallinen, koska se määritetään yhdessä kohdun syövän kanssa.

Onkologiaa varhaisessa vaiheessa on suositeltavaa suorittaa lääkärin säännöllinen tutkimus, mutta on suositeltavaa suorittaa vuotuinen kolonoskopia ja ultraäänitutkimus lantion elimistä.

Keuhkosyöpä

Onkologisen perheen muoto on havaittavissa naisilla, nuorilla ja tupakoimattomilla. Jos omaisilla olisi ollut onkologiaa, todennäköisesti oletetaan, että tauti diagnosoidaan perheessä olevalle henkilölle.

Jos perheen sukulaiset joutuivat tämäntyyppiseen onkologiaan, on olemassa mahdollisuus, että syöpä tunnistetaan perheessä (30-50% tapauksista). Haitallisten kasvainten, joilla on perinnöllinen syy, provokaatiossa tupakointi on tärkeä rooli, koska juuri sen seurauksena syöpäsolujen ilmenemisen todennäköisyys keuhkojen alueella lisääntyy.

Tutkijat pystyivät osoittamaan, että Negroid-rotuun kuuluvat ihmiset ovat paljon alttiimpia keuhkojen syövän perimiselle.

On mahdollista määrittää keuhko-onkologian esiintyminen röntgen-, magneettikuvaus-, CT- ja seulontututkimusten avulla. Tämän tyyppisen onkologian mahdollisen alttiuden tarkemman määrittämiseksi on suositeltavaa tehdä geneettinen analyysi mutaation määrittämiseksi ALK-, KRAS- ja EGFR-geeneissä.

Syövän kehittymisnopeuden vähentäminen, vaikka syöpätapaukset olisivat perhekohtaisia ​​tai geneettisten merkkiaineiden tunnistaminen lopettamalla tupakointi, on suositeltavaa välttää likaiset ja saastuneet tilat, aloittaa terveellinen ruokavalio ja seurata päivittäistä hoitoa.

leukoosia

Nykyaikaisten tutkijoiden mukaan on todennäköistä, että sellaisella syöpällä kuin leukemialla voi olla perinnöllisiä tekijöitä: geneettiset muutokset voidaan identifioida kromosomitasolla, minkä ansiosta voimme määrittää herkkyyden tällaiselle onkologialle. Viallisen kromosomin sijainti havaitaan mutatoidussa progenitorisolussa, mikä aiheuttaa uusien syöpäpotilaiden kehittymisen. Tuloksena havaitaan taudin kehittyminen ja eteneminen.

Useimmissa tapauksissa on mahdollista määrittää leukemia niille ihmisille, joiden sukulaisilla oli sama veritauti. Tällöin sinun on oltava täysin aseistettu, säännöllisesti lahjoittamalla verikokeita.

Todennäköisyys tämäntyyppisen onkologian kehittymiselle on äärimmäisen korkea, jos yksi samanlaisista kaksosista kärsii leukemiasta, toinen on vaarassa. Suurin osa edellä on sopiva sairauden krooniseen kulkuun.

johtopäätös

On todennäköistä, että muutaman vuosikymmenen aikana henkilöllä on mahdollisuus saada kaikki tarvittavat tiedot alttiuden siirtämisestä monille muille syöpätyypeille.

Taudin diagnosoinnin ansiosta se on mahdollista aiemmin, mikä mahdollistaa ajankohtaisen tehokkaan hoidon aloittamisen ja vähentää syövän ilmaantuvuutta.

Perinnöllinen mahasyöpä

Nykyaikaisen tutkimuksen luotettavuus vahvistaa syöpää geneettisen luonteen. Tiedetään, että DNA-mutaatiot ovat syy onkologiassa. Mutatoivat solut kykenevät kloonemaan ja lisääntymään hallitsemattomasti. Yleisimmät syövät Venäjällä ovat ruoansulatuskanavan kasvaimia. Yksi näistä on perinnöllinen mahasyöpä.

Oman turvallisuutesi vuoksi kaikkien on tunnettava syyt, oireet ja perussäännöt taudin ehkäisemiseksi. Vain tällä tavalla se voidaan täysin parantaa tai estää vaarallisen taudin kehittyminen.

Onko mahasyöpä peritty?

Mahalaukun syöpä (RJ) on perimä 4 potilasta kymmenestä. RJ oli 1980-luvulla ensimmäisinä syöpätapausten rakenteessa Venäjällä. Viime aikoina tilastot pienentävät sen tehokkuutta. Huolimatta potilaiden määrän vähenemisestä, tauti on edelleen yksi tärkeimmistä lääketieteellisistä ongelmista. Mahasyöpä on toiseksi sijan toinen, vain miesten keuhkosyöpään ja naisten rintasyöpään. Miehet pyrkivät muodostamaan vatsassa 2 kertaa useammin toisin kuin vastakkaista sukupuolta.

Perinnölliset syyt mahasyöpään

Maailman lääketiede ja genetiikan alan asiantuntijat eivät ole vielä määrittäneet tarkkaa syytä syövän perinnöllisyyteen mahassa. On tunnettua, että syöpä alkaa kehittyä DNA: n rakenteen muutosten vuoksi. Solut muuntuvat, kasvavat edelleen ja lisääntyvät, muodostaen pahanlaatuisen kasvaimen.

Koska geenimutaatioiden todelliset syyt ovat tuntemattomia, lukuisat tutkimukset ovat antaneet lääkäreille mahdollisuuden eristää vain epäilyttävät tekijät, jotka vaikuttavat syöpäkehitykseen. Näistä perusteellisimmat:

  1. Paavali. Miehet kärsivät tästä sairaudesta useammin kuin naiset. Syitä ei ole vahvistettu.
  2. ikä. Vanhimmat ihmiset kärsivät onkologiasta useammin. 55-70-vuotiaat potilaat ovat vaarassa.
  3. vajaaravitsemus. Mausteisen, suolapitoisen ruoan ystäville syövän riski kasvaa 2 kertaa. Sama koskee savustettua lihaa, suolakurkkua, ruokia, joissa on paljon mausteita ja mausteita.
  4. tupakointi. Jokainen tupakoitsija hallitsemattomasti nielee pienen määrän savua, joka tulee vatsaan. Tupakan öljyt voivat tuhota ruoansulatuselinten limakalvot. Vaurioituneella limakalvolla on taipumus solumutaatioon eli tuumorin kehittymiseen.
  5. Ruoansulatuskanavan taudit. Mahalaukun sairaudet, kuten haava tai mahalaukku, ovat alttiita taudille 2 kertaa enemmän.
  6. Muut onkologiset sairaudet. Mahalaukun kasvaimen todennäköisyys lisääntyy, jos potilas on aiemmin ollut muita muodostumia. Naisilla se on rinta, kohdunkaula tai munasarjat. Ihmisillä on paksusuoli, eturauhanen tai virtsarakon syöpä.

Toinen perinnöllinen tekijä on verta. Koska se on siirretty vanhemmilta, tätä tosiasiaa pidetään myös geneettisenä alttiudena. Ihmiset, joilla on ensimmäinen veren ryhmä ja positiivinen rhesus - kärsivät mahalaukun hoidosta useammin kuin muiden veriryhmien omistajat.

Mitkä ovat perinnöllisiä mahalaukun muotoja?

Makroskooppisesta kuvasta riippuen tällaisia ​​perinnöllisiä mahasyövän muotoja ovat:

Useimmiten polypoidinen syöpä alkaa adenomatoottisilla polyyppeillä, joita ei ole aiemmin diagnosoitu.

Kasvain on lautanen muotoinen. Se ei vaikuta submukosaaliseen kerrokseen, sillä ei ole merkittävää kliinistä kuvaa, joten sitä on vaikea diagnosoida.

Tämä syöpä on kaikkein hankala. Usein se esiintyy vain myöhemmissä vaiheissa, koska kasvain on samanlainen kuin mahalaukun seinämään kohdistuva haavauma.

Se on kukkakaalin muoto. Tämäntyyppisen kasvaimen kasvu on suunnattu ruoansulatuselimen lumeneen.

Tämän tyyppinen muodostuminen kasvaa mahalaukun sisällä, joten on vaikea havaita.

Tämän tyyppinen syöpä nopealla nopeudella antaa metastaasien, siksi pidetään vaarallisimpia. Vaikuttaa vatsahapon koko paksuuteen, jonka lisäksi kehittyy haavaumia. Useimmissa tapauksissa tämä muoto on lautanen muotoisten ja diffuusiomuotojen seuraava vaihe.

Oireista riippuen peritty mahasyöpä jakautuu seuraaviin muotoihin:

  1. Kipu (tärkein oire on voimakas kipu).
  2. Dyspeptinen (ilmenee turvotusta ja raskautta mahassa, pahoinvointia ja vastenmielisyyttä elintarvikkeisiin).
  3. Kuume (ei ole muita oireita, paitsi korkea kehon lämpötila (enintään 40 astetta)).
  4. Anemia (dramaattisesti alentunut ruumiinpaino).
  5. Hemorragia (johtuen kasvaimen ennenaikaisesta tuhoutumisesta, mahalaukun verenvuotoa esiintyy).

Muutama vuosi sitten eräs perinnöllinen mahasyöpä, suolisto, tunnistettiin geneettisillä aineilla. Tämän muodon tuumorit havaitaan mutaatioissa, jotka alunperin aiheuttivat rintasyövän tai munasarjan syövän. Sellaisen sairauden riski, jolla on tällaisen geenin mutaatio, on 60%.

Kuinka usein perinnöllinen mahasyöpä esiintyy ja kuka on vaarassa?

Vuonna 2002 Venäjällä rekisteröitiin noin 46 tuhatta tällaista syöpätapausta. Noin puolet ihmisistä ulos tästä numerosta, tauti johtui perinnöllisistä tekijöistä. Koulutuksen diagnosointi mahassa on melko monimutkainen prosessi, kuten usein - kasvain ei itsestään tuntuu pitkään. Tärkeintä tässä tapauksessa on havaita syöpä ajoissa.

Mahalaukun perinnöllisyyden tutkimiseksi jokaisella onkologiaklinikalla on erilliset tilastot. Tulosten mukaan tiedetään, että tauti lähetetään vain lähimmistä sukulaisista. Esimerkiksi äidistä tai isästä - lapsista, isoäidistä tai isoisästä - lapsenlapsista. Kolmannen sukupolven perinnöllisyys on hyvin harvinaista.

Kuinka perinnöllinen mahasyöpä on määritetty tänään?

Jos löydät pienimmät oireet vatsavaivat, on suositeltavaa käydä lääkärin vastaanotolla. Tutkinnan jälkeen lääkäri voi antaa testausohjeita ja instrumentaalisia testimenetelmiä:

Gastroskooppi työnnetään kurkun läpi potilaan vatsaan. Toimenpiteen aikana lääkärillä on mahdollisuus nähdä elinten seinät näytönäytöllä. Tällainen diagnoosi on käytettävissä ja tehokas.

Tämä tutkimus on joukko toimenpiteitä, joilla pyritään diagnosoimaan syöpätaudit varhaisessa vaiheessa. Useimmiten seulonta soveltuu potilaille, joilla on kroonisia ruoansulatuskanavan sairauksia.

Biopsiaanalyysissä otetaan pieni määrä kudosta maligniteetin paikkakunnalta. Sitten tehdään laboratoriotestejä.

Röntgensäde mahdollistaa kasvaimen lokalisoitumisen ja sen koon. Katso myös ääriviivat, joiden avulla voit määrittää leesion vaiheen ja tilavuuden.

Joissakin tapauksissa esimerkiksi toistuvien tutkimusten aikana voidaan määrätä muuntyyppisiä diagnostiikkaa: tietokonetomografia, endoskopia tai laparoskopia.

Mikä on geenitutkimus mahasyövälle?

Gastrisen onkologian geneettinen analyysi annetaan mutatoivan geenin klooneiden tunnistamiseksi. Tätä varten potilaan on luovuttava laskimoverestä. Tämä menettely on suoritettava tyhjänä vatsaan tai 8 tuntia aterian jälkeen. MLH1- ja CDH1-geenien mutaatioita pidetään perinnöllisen taudin kehityksen tärkeimpänä merkkinä.

Analyysin tulokset mahdollistavat sairauden diagnosoinnin aikaisintaan. Tämä edistää onnistunutta hoitoa ja (lähes aina) täydellistä elpymistä.

Mitä tehdä, jos testit vahvistivat alttiuden perinnölliselle syöpälle?

Mutanttigeenien havaitseminen ei anna syövän absoluuttista todennäköisyyttä, mutta voit toteuttaa tarvittavat toimenpiteet ajoissa. Onkologin on jatkuvasti seurattava potilasta, jolla on syytä epäillä syöpä. Asiantuntijan tehtävänä on kehittää yksilöllinen hoitomenetelmä ja ehkäistä kasvaimen kehittymistä. Tässä tilanteessa potilaan tulee noudattaa tiukasti lääkäreiden suosituksia, noudattaa kaikkia ruokavaliota ja lääkkeitä koskevia ohjeita. Tilastojen mukaan noin 95% potilaista, jotka menivät lääkärille ajoissa ja hoidettiin asianmukaisesti, pääsivät eroon mahalaukusta täysin ja johtavat täydelliseen elämäntapaan.

Mikä on taktiikka, kun havaitaan perinnöllisten mutaatioiden terveitä kantajia?

Kliinisessä genetiikassa on monia lähestymistapoja geenimutaatioiden kantajien havainnointiin. Jokaisella potilaalla on oma testaus- ja diagnostiikkamenetelmä. Se riippuu henkilön iästä, sukupuolesta ja yleisestä terveydentilasta. Tärkein sääntö tällaisille ihmisille on tietokoneavusteisen diagnoosin pakollinen vuositilaus.

Säännölliset tutkimukset suoritetaan patologisen genotyypin kantajien tilastoinnin säilyttämiseksi. Kaikki tiedot tällaisista potilaista pidetään luottamuksellisina oikeudellisten, moraalisten ja eettisten näkökohtien vuoksi.

Tärkeitä suosituksia mutaatiota omaaville geenikantajille

Onkologian harjoittaja huolehtii pääasiassa lapsen syntymästä. Tämä pätee myös perheisiin, joissa vähintään yhdellä vanhemmalla on riski sairastua sen jälkeläisiin. Nykyaikaisilla tekniikoilla voidaan määrittää mutaatioiden olemassaolo tai puuttuminen jo raskauden alkuvaiheessa. Tätä varten äiti tarvitsee ultraäänitutkimuksen ja lahjoittaa veren. Testitulokset ovat todennäköisesti totta.

Tämän taudin kantajille on erityinen ruokavalio, samoin kuin huumausaineita mutaatioprosessin aktivaatiota vastaan. Kaikki nämä suositukset kustakin potilaasta ovat yksilöllisesti onkologi.

tulokset

Geenimutaatioiden diagnosoinnin ja havaitsemisen vaikeuksista huolimatta perinnöllinen mahasyöpä ei ole lause. Nykyaikaisen lääketieteen mahdolli- suudet voivat havaita taudin kehityksen hyvin alkuvaiheessa. Tärkeintä on pienin oireiden läsnäollessa neuvotella asiantuntijan kanssa ja tutkia niitä. Korkealaatuinen hoito mahdollistaa paitsi potilaan kunnon parantamisen myös sairauden täydellisen parantamisen.

Meistä

Tässä artikkelissa käsitellään yleisimpiä kysymyksiä hiusten menetyksestä kemoterapian aikana.Kemoterapia on yksi keino hoitaa pahanlaatuisia kasvaimia, joissa käytetään huumeita, joilla on haitallinen vaikutus syöpäsoluihin.