Luun sarkooma

Luustolinjojen pahanlaatuiset kasvaimet kehittyvät primaarisen ja sekundaarisen vaurion muodossa. Luukoskoomaa itsenäisenä sairaudena pidetään varsin harvinainen onkologia. Suurin osa tämän alueen syöpäsairauksista muodostuu kasvainsolujen leviämisen jälkeen muualta kehosta. Tällaisissa tapauksissa se on metastaattinen syöpä.

Luun sarkooma: syyt

Tähän mennessä asiantuntijat eivät tiedä avaintekijää, joka aiheuttaa solurakenteiden toiminnan syövän. Tällä hetkellä lääkärit tietävät, että pahanlaatuisen kasvaimen muodostuminen alkaa solu-DNA: n defektin muodostumisesta, johon vaikuttavat ulkoiset ja sisäiset karsinogeeniset tekijät.

Luukasyövän merkit ja oireet

Aluksi sairaus on oireeton. Ensimmäiset pahanlaatuisen neoplasman ilmentymät ovat:

  • progressiivinen kipu-oireyhtymä, jossa kipu tuntuu kärsivän luun alueella;
  • luukudoksen muodostuminen, joka tuntuu itsetuhon aikana;
  • vastaavan raajan asteittainen toimintahäiriö.

Loppuvaiheen kliininen kuva on perusteltu syövän pään myrkytyksen, usein patologisten murtumien, kipujen lisääntymisen ja luun muodonmuutoksen lisääntymisen vuoksi.

diagnostiikka

Syöpädiagnoosin määritelmä koostuu useista peräkkäisistä vaiheista:

  1. Selvennys taudin historiasta.
  2. Haavoittuneen alueen radiografia.
  3. Tietokonetomografia, joka näyttää yksityiskohtaisen kuvan luukudoksesta.
  4. Magneettiresonanssikuvaus. Tämä tekniikka on tarkoitettu kovien ja pehmeiden rakenteiden tutkimiseen.
  5. Koepala. Pienen alueen tuumorikudoksen saanti katsotaan luotettavaksi diagnoosimenetelmäksi.

Tärkeimmät syövän hoitomenetelmät

Luun sarkoomaan vaikuttaa pääasiassa kolme tärkeintä antituumoritekniikkaa:

  1. Kemoterapiaa. Syöpälääkkeiden systeeminen antaminen aiheuttaa mutatoituneiden solujen kuoleman.
  2. Sädehoitoa. Tuumorikohdan etäinen säteilytys edesauttaa usein sairastuneen raajan säilymistä.
  3. Leikkausta. Kirurginen toimenpide koostuu pahanlaatuisen kasvaimen radikaalisesta poistoon yhdessä luun osan kanssa. Hyvin usein tämän tyyppinen hoito tulee alas jalkojen tai käsivarsien resektioon.

Kuinka kauan nämä potilaat elävät?

Tällaisten syöpäpotilaiden kestoikä määräytyy patologian vaiheen ja luurakenteiden vaurion luonteen mukaan. Näin ollen primaarisen luussarkooman aikaisemmassa kehitysvaiheessa on suotuisimpi ennuste. Metastaattisen syövän potilaiden elinajanodote ei periaatteessa saa ylittää useita kuukausia.

Kuinka kauan kestää elää, jos diagnoosi vahvistetaan?

Syöpäpotilaiden viiden vuoden selviytyminen ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa lähestyy 100%. Tässä tapauksessa onkoformaatio sijaitsee luun sisällä ja sitä edustavat erittäin erilaistuneet solut. Kasvaimen tilavuuden asteittainen kasva- minen johtaa siihen, että onkologian leviäminen ylittää ensisijaisen pitoisuutensa pehmytkudoksiin (kolmas vaihe) ja kaukaisiin elimiin (neljäs vaihe). Toissijaisten pahanlaatuisten kasvupotentiaalien esiintyminen on äärimmäisen negatiivinen signaali. Tässä tapauksessa onkologian asiantuntijat kertovat potilaiden elinajanodoteesta 3-6 kuukaudessa.

Luun sarkooma - kuva:

Osteogeeninen luussarkooma

Kuinka pidentää elämää luussarkooman kanssa?

Syöpäpotilaan eliniän pidentäminen saavutetaan monimutkaisella vaikutuksella sairauteen. Alkuvaiheessa radikaali toiminta edistää potilaan täydellistä elpymistä. Onkologian myöhäisvaiheissa eloonjäämisnopeuksien kasvu saavutetaan käyttämällä monimutkaista syöpälääkitystä, joka sisältää kemoterapiaa ja ionisoivaa säteilyä. Tässä vaiheessa terapeuttinen vaikutus tehostuu ottamalla immunostimulatorisia lääkkeitä.

Terminaalivaiheessa potilaille tehdään pakollinen kipuhoito, joka on osa palliatiivista hoitoa.

Metastaasit luussarkoomassa: mitä odottaa?

Hyvin usein luussarkooma on seurausta mutaation aiheuttamien solujen leviämisestä maitorauhasista, keuhkosta, munuaisista tai kilpirauhasesta.

Luukudosten metastaattinen prosessi etenee yhden vaihtoehdon mukaan: osteoklastinen tai osteoblastinen. Osteoklastien tyypillinen regenerointi liittyy luun asteittaiseen sulamiseen ja säännöllisten patologisten murtumien muodostumiseen. Osteoblastooma ilmenee kliinisesti kudoksen tiivistämisellä, jolla on jumittuja ja karheita reunoja.

näkymät

Hoidon tulosten ennustaminen suoritetaan erikseen jokaiselle potilaalle. Ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa tauti on suotuisa, sillä toipuminen tapahtuu käytännöllisesti katsoen 100 prosentissa kliinisistä tapauksista. Sarkoomarakenteiden poistuminen luiden ulkopuolelle, pääsääntöisesti, päättyy viallisen osan irtoamiseen.

Kaukojen metastaasien havaitseminen on negatiivinen signaali. Suurin osa näistä potilaista ei pysty elämään viiden vuoden ajan, koska kuoleman todennäköisyys on suuri. Kaikki terapeuttiset toimenpiteet ovat samanaikaisesti vain luonteeltaan lievittäviä, joiden tarkoituksena on poistaa yksittäisiä oireita.

Selviytymismahdollisuudet

Luuston perusinformaatioille 70 prosentin viiden vuoden eloonjäämisaste on tyypillinen. Syöpätilastojen mukaan syöpälääkkeiden tehokkuus kasvaa varhaisen diagnoosin jälkeen, kun pahanlaatuinen kasvain havaitaan varhaisessa vaiheessa.

Selvästymismahdollisuudet potilailla, joilla luun sarkooma diagnosoidaan päätevaiheessa, ovat vähäiset. Näille potilaille puhumme muutaman kuukauden elämästä. Tässä luokassa hospice-oireenmukaista hoitoa pidetään sopivimpana hoitona. Erikoislääketieteellinen laitos huolehtii jatkuvasti vakavasti sairaista potilaista.

Vatsan sarcoma Kuinka paljon elää tällä tyyppisellä sairaudella

Vatsa-sarkooma on eräänlainen syöpä. Kreikan sarkoomasta käännetään "lihaksi" - eräänlaiseksi rasva-, lihas-, syöpäluiden ja verisuonikudoksen koulutukseksi. Tällainen sairaus ilmenee harvoin, mutta tästä huolimatta monet ovat kiinnostuneita kysymyksestä: "Kuinka kauan he elävät tämän sairauden kanssa?"

Taudin kuvaus

Sarcomat, toisin kuin syöpäkasvaimet, eivät ole sidoksissa tiettyihin elimiin. Ne tulevat epiteelisoluista. Sarcomat kuuluvat pahanlaatuisten kasvainten ryhmään, niillä on vaaleanpunainen väri.

Kasvainten ominaisuudet ovat samankaltaiset kuin mahasyöpä:

  1. Uudelleenlaskeminen poistamisen jälkeen.
  2. Kasvu sidekudoksen hävittämisellä.
  3. Metastaasien varhainen muodostuminen leviämisen lisäämiseksi.

Mahalaukkua (sarkooma) havaitaan keski-ikäisille potilaille, useimmiten tauti vaikuttaa 25-40-vuotiaiden ikäryhmään. Muiden syöpätyyppien suhteen sarkooma esiintyy vain 4 prosentissa tapauksista, mutta voit elää sen kanssa ja olla varovainen monien vuosien ajan, koska kasvain ei vaivaa potilasta.

syitä

Toisin kuin mahasyöpä, sarkooman syistä tiedetään vähän. Monet tutkijat työskentelevät tällä alalla, mutta toistaiseksi kliininen kuva ja taudin etymologia eivät ole selvät. Yleensä patologiset prosessit mahassa ovat sarkooman kehityksen lähde ja tausta. Lääkärit tekivät arvioidun luettelon tämän taudin mahdollisista syistä. Se on:

  • geneettinen alttius;
  • vatsavaivat, mekaaniset vauriot, vieraat kappaleet, palaset jne.;
  • kasvainten pahanlaatuisuus;
  • ennaltaehkäisevät sairaudet jne.

Kasvainten tyypit

Vatsan sarcoma on kasvain, joka on syntynyt ruoansulatuselimen seinämien elementeistä. Näihin kuuluvat sidekudos, lihakset, hermot. Kasvaimet eroavat toisistaan ​​kasvun tyypissä - jonkin verran enemmän vatsan lumen suuntaan, toiset - vatsaontelon suuntaan. Eriytyvät intramuraaliset kasvaimet, sekaiset, ekso- ja endogastriset kasvaimet.

Lisäksi kasvaimet jaetaan histologiseen rakenteeseen seuraavasti:

  • lipoma;
  • neuroma;
  • kohdun;
  • hemangiomas;
  • leymiomy.

Kasvaimia, jotka koostuvat useista kudoksista kerralla, kutsutaan fibromioimaksi, neurofibromyomiksi. Yleisin tuumori - leiomyoma. Ne havaitaan 40 prosentissa tapauksista. Neuromat ja fibromit ovat hieman harvinaisempia. Muun tyyppisten kasvainten muodostumisen todennäköisyys on hyvin pieni.

Mahalaukun sarkooman oireet

Ennen kuin puhumme siitä, miten käsitellä sitä ja kuinka kauan se kestää, on tärkeää määrittää sairauden oireet. Lääkärit havaitsivat, että tämän taudin kliiniset oireet ovat samankaltaisia ​​kuin mahasyöpä. Harvinaisissa tapauksissa sarkooman oireet muistuttavat haavaumia. Kaikki riippuu kasvaimen koosta ja sen kasvun asteesta. Myös taudin oireet vaikuttavat sarkooman lokalisointiin ja komplikaatioiden esiintymiseen.

Tauti voi esiintyä kolmessa muodossa:

  1. Oireettomia.
  2. Taudin kulku on kliinistä. Suurin osa oireiden oireista hallitsee - kasvaimen aiheuttama verenvuoto ja paljon muuta.
  3. Kuva taudista kipu ja epämukavuus epigastric alueella, kasvain palpation.

On vaikea tunnistaa vatsakarsinoomaa ensisilmäyksellä, mutta sitä on vaikeampi erottaa mahalaukusta. Taudin ilmenemisen kesto vaihtelee, historian kesto voi kestää useita vuosia. Epäspesifisen valituslauseet ovat pidempiä, toisin kuin syöpä. Jos potilas kehittyy oireettomaan sarkoomiin, sen on vaikea tunnistaa varhaisvaiheissa. Pääsääntöisesti hänen kanssaan potilaat tulevat, kun kasvain on suuri ja vaikuttaa vatsaan. Tilastojen mukaan potilailla, joilla on mahalaukun sarkooma, ei ole vakavia valituksia, tauti on rauhallinen, kasvain on paikallistilassa pitkään.

Sarkooman kliininen kuva tunnistaa useita kipu tyyppejä epigastrisella alueella - polttaminen (tavallisesti aterioiden aikana) ja kuurosärävä. Yleensä epämukavuutta esiintyy ylätaudessa.

Sarkooman potilaiden oireet:

  • Väsymys on yksi sarkooman oireista

röyhtäily;

  • oksentelu;
  • väsymys;
  • raskauden tunne;
  • heikkous;
  • vatsavaimennus ja röyhtäily;
  • masennus;
  • ärtyneisyys;
  • kiinnostuksen menettäminen ruokaan.
  • Mutta nämä merkit eivät voi tulla sataprosenttisesti mahalaukun sarkoomaan, nämä oireet esiintyvät muissa sairauksissa. Merkitseviä merkkejä ovat verenvuoto. Ne voivat olla selkeitä ja piilotettuja. Yleensä mahalaukun lumenissa kasvavat neoplasmat vuotavat hajoamisen aikana. Potilas voi kokea ulosteita tai oksentelua verta.

    Joskus tauti ilmenee potilaana kuumeena, tuumorin tai pylorisen ahtauman perforaationa. Viimeinen oire on yleisempi mahasyövässä.

    Miten diagnosoida tauti

    Sarkooman diagnoosi on jaettu useaan ryhmään:

    1. X-ray.
    2. Sytologinen tutkimus.
    3. Tähystykseen.

    Radiologisen tutkimuksen osalta asiantuntijoiden mielipiteet jaettiin. Useimmat lääkärit ovat varma, että on lähes mahdotonta tunnistaa sarkooma röntgensäteilykuvioista, paljon vähemmän selvittää, mitä tehdä sen kanssa. Röntgensäteet voivat auttaa tunnistamaan sairauden vain kliinisten oireiden analysoinnin tapauksessa. Esimerkiksi laihtuminen, pernan, ulosteiden, verikokeiden suureneminen.

    Sytologinen tutkimus tarkemmin tunnistaa mahasyöpä kuin sarkooma. Tämä johtuu sytogrammin tulkinnasta aiheutuvista vaikeuksista. Kasvaimet voivat kasvaa submukosaalisessa kerroksessa, eli ne harvoin tulevat pinnalle, joten on hyvin vaikeaa tulkita tällaista tautia oikein. Usein sytologinen tutkimus suoritetaan yhdessä histologian kanssa. Voit diagnosoida sen 30 prosentissa tapauksista. Mahtavasta sarkoomasta tehokkain tunnistusmenetelmä on endoskopia. Lääkärit määräävät sen ennen toimenpidettä. Laparoskopian avulla voidaan todeta endogastric gastric sarkooma, eli tuumori, joka vaikuttaa vatsaan etuseinään.

    Tämän tyyppisten tutkimusten lisäksi lääkärit voivat lisäksi diagnosoida taudin lisäksi:

    • puolet vatsan potilaista ei ole vapaata suolahappoa;
    • monet ovat vähentyneet mahahapon happamuutta;
    • useimmilla potilailla on lievä anemia;
    • leukosytoosi ja alhainen veren punasolujen sedimentaatioaste potilailla, joilla on sarkooma;
    • joillakin potilailla diagnosoidaan veren lymfosyyttisen fraktion muutoksia.

    Nämä tiedot eivät kuitenkaan täysin osoita vatsakarsinoomaa, joten tutkijoiden mielipiteet tästä aiheesta jaettiin. Jotkut uskovat, että taudin diagnosointi näiden analyysien mukaan on merkityksetöntä, koska ne voivat osoittaa muita patologioita. Mutta käytännössä käy ilmi, että puolet sarkooman potilaista näistä kliinisistä muutoksista havaitaan.

    Hoito ja ehkäisy

    Mahalaukun sarkooman kirurginen hoito

    Ennaltaehkäisevät toimenpiteet sarkooman havaitsemiseksi ovat kirurginen toimenpide, eli voit taistella sitä leikkauksen kautta. Kasvainten hoito erikseen, kaikki riippuu kasvaimen tyypistä, kasvunopeudesta jne. Vasta kun kaikki tarvittavat tutkimukset ovat läpäisseet, lääkäri voi keskustella potilaan kanssa hoidon, sädehoidon tarpeen ja leikkauksen määrän kanssa.

    Sarkoomaa hoidetaan mahalaukun subtotalilla, joskus lääkäri määrää mahalaukun. Kirurginen toimenpide 20 prosentissa tapauksista on positiivinen tulos. 87%: lla potilaista voidaan käyttää kasvaimia.

    Lymfosarkooman tapauksessa tällainen hoito ei kuitenkaan ole sopiva. Näissä tilanteissa käytetään huume- ja sädehoitoa. Nykyaikaiset klinikat mahdollistavat potilaille yhdistetyn hoidon, toisin sanoen leikkauksen ja hoidon yhdistämisen.

    Ennen leikkausta ja sen jälkeen käytä korihoitoa ja kemoterapiaa. Viimeksi mainittu käyttää syklofosfamidia, endoksania, sarkolysiinia ja vinblastiinia.

    Monet potilaat ovat huolissaan kuolemantapausten prosenttiosuudesta. Potilaan kuoleman todennäköisyys leikkauksen jälkeen on 1-12%. Useimmiten tämä johtuu komplikaatioista, joita voi esiintyä leikkauksen jälkeen. Tämä tapahtuu yleensä, kun sarkooma menee imusolmukkeisiin. Lääkäri ei voi antaa tarkempia ennusteita.

    On mahdotonta parantaa sarkoomaa epätavanomaisilla menetelmillä. Ei parantajia eikä kansanhoitoja voi taistella sitä vastaan. Jotkut kuitenkin katsovat, että on mahdollista estää tuumorin ilmestyminen - syödä oikein. On osoitettu, että tasapainoinen ruokavalio vähentää merkittävästi tällaisten sairauksien riskiä. On suositeltavaa luopua savustetusta lihasta, suolakurkista, suolasta ja rasvasta. On toivottavaa syödä enemmän hedelmiä ja vihanneksia, ne sisältävät tarpeellisen määrän kuitua kehossa. On vältettävä huonoja tapoja - tupakointi ja alkoholi.

    Syyt, oireet, vaiheet ja sarkooman hoito

    Mikä on sarkooma?

    Sarkooma on yksi tyypistä pahanlaatuisista kasvauksista, jotka ovat peräisin sidekudoksen soluelementeistä. Koska ihmiskehossa ei ole yhdestä elimestä ja anatomisesta segmentistä, joka ei sisällä sidekudosta, sarkoomalla ei ole tiukkaa lokalisointia. Mikä tahansa ihmiskehon osa altistuu tuumorimuutokselle. Käytännössä tähän liittyy ristiriitaisia ​​tilastoja, joiden mukaan vain 5% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista on sarkoomissa. Mutta niiden erityispiirteet ovat sellaiset, että tällaisen kasvaimen esiintyminen liittyy korkeaan kuolleisuuteen. Toinen sarkoomien ominaisuus on vallitseva esiintyminen nuorella iällä organismin aktiivisen kasvun aikana (yli 35% potilaista on alle 30-vuotiaita).

    Sarkooman yleiset ominaisuudet:

    Korkea maligniteetti;

    Invasiivinen kasvu ympäröivien kudosten itämisessä;

    Höyrytys suuriin koihin;

    Useita ja aiemmin metastaaseja imusolmukkeisiin ja sisäelimiin (maksa, keuhkot);

    Usein esiintyy relapseja kasvaimen poistamisen jälkeen.

    Jokaisella sarkoomityypillä on suosikki kasvupaikkoja, ikäjakauma, yhteys tiettyyn sukupuoleen ja muihin tekijöihin. Ne eroavat toisistaan ​​makroskooppisesti ja histologisesti keskenään, maligniteetin asteen, erilaisten etäpesäkkeiden ja toistumisen, itävyyden syvyyden ja esiintyvyyden kanssa. Suurin osa sarkoomista kasvaa erikokoisten ja -muotoisten solmujen muodossa, ei ole selkeitä rajoja ja ne muistuttavat kalpea harmaata sävyä, joilla on nekroosin alueita ja eri alusmääriä. Joillekin sarkoomille on tyypillistä nopea kasvu (viikkoa, kuukautta), mutta myös kasvaimia, joilla on hidas kasvu (vuosikymmenet). Tämän tyyppiset tuumorit ovat aina hyvin veren mukana.

    Sarkooman yleisimmät lokalisoinnit

    Kudoksen sidekudoksen tärkeimmät johdannaiset ovat luut, alukset, lihakset, nivelsiteet, jänteet, kaistaleet, sidekudosvaipat ja kapselit sisäelimistä ja hermoista, rasvakudoksen sidekudoskehitys ja solukudosalueet.

    Riippuen tästä ja paikannuksesta, kasvaimen kasvu kärsii eniten:

    Raajojen pehmeät kudokset (yhdessä luussarkoomien kanssa muodostavat 60% kaikista sarkoomista);

    Pehmeät kudokset ja luut kehon;

    Pään ja kaulan pehmeät kudokset, kuitutilat ja luut;

    Nisäkäsliuskojen ja kohtueläinten sidekudoselementit;

    Retroperitoneaalinen kuitu;

    Muu harvinainen lokalisointi (sisäelimet, vatsan ja keuhkopussin ontelo, mediastinum, aivot ja ääreishermot).

    Histologinen luokitus ja sarkooman tyypit

    Kaikista pahanlaatuisista kasvaimista sarkoomalla on suurimmat histologiset tyypit. Käsittele sarkoomaryhmää:

    Kasvaimen rakenne ja kuvaus

    Muodostuu luukudoksen solukomponenteista.

    Esitettynä rustokudoksella

    Muodostunut periostaumista ja ympäröivästä luuista.

    Kasvaimen kasvu luuydinelementeistä

    Erilaisia ​​osteosarkoomia, jotka vaikuttavat pääasiassa raajojen pitkien luiden päätyosiin

    Sidekudoselementtien ja kuitumäisten kuitujen kasvain

    Kasvaimen perusta on verisuonistoelementtien kasvu

    Ruoansulatuskanavan stromaaliset sarkoomat ja muut sisäelimet

    Ne ovat peräisin sidekudoksesta, joka muodostaa minkä tahansa elimen vaurion.

    Kasvain rasvakudoksesta

    Suurennetun lihaksen elementtien valtaosa

    Useat kasvainten kasvut ihon ja imukudoksen verisuonien hoidossa immuunipuutteen taustalla

    Kasvain, jolla on lymfaattisten alusten komponenttien liiallinen kasvu

    Kasvain ihorakenteista sidekudoksen perusteella

    Synovialisten nivelten kasvaimen kasvu

    Kasvaimen kasvu imukudoksesta

    Kasvaa hermojen kalvoista

    Se sisältää erilaisia ​​sidekudossoluja ja kuituja.

    Se vaikuttaa limakalvoihin ja koostuu suurista karanmuotoisista soluista.

    Kasvaimen substraatti voi olla perikardiaalinen mesotelioosi, peritoneumi ja pleura

    Sarkooman erilaistumisaste

    Mikään ei mikään mikroskoopilla voi selkeästi erottaa sarkooman rakenteen ja sen histologisen tyypin. Tärkeintä on todeta, että tuumorin alkuperää sidekudoksesta ja sen erilaistumisasteesta.

    Riippuen siitä emit:

    Matala-asteiset sarkoomat. Tämän tyyppisissä tuumoreissa on alhaisin maligniteetti, koska niiden rakenteessa ne eivät ole samanlaisia ​​kuin ne kudokset, joista ne kasvavat. Ne eivät käytännössä metastasoi, kasvavat hitaasti, ovat suuria, poistaminen harvoin aiheuttaa relapseja;

    Erittäin erilaistuneet sarkoomat. Ne ovat täysin päinvastainen huonosti eriytetyistä. Rakenteessa ne muistuttavat niitä kudoksia, joista ne ovat peräisin, erittäin pahanlaatuisia, kasvavat nopeasti, metastasoituvat varhaisessa vaiheessa ja ovat huonosti sovitettavissa kirurgiseen hoitoon;

    Kohtuullisesti erilaistuneet sarkoomat. Heillä on keskinäinen asema edellisten tyyppien välillä.

    Kaikki ihmiskehon pahanlaatuiset kasvaimet jakautuvat maailmanlaajuisesti epiteelisiin - syöpään, rauhasen adenokarsinoominaisuuksiin ja sidekudoksen sarkoomiin. Viimeksi mainittu tuumori on harvinaisempi kuin muilla, mutta sille on ominaista suurimmat histologiset tyypit ja mahdollisuus vahingoittaa elimiä, kudoksia ja anatomisia segmenttejä!

    Sarsooman oireet

    Sarkooman kliininen kuva riippuu sen pahanlaatuisuuden sijainnista ja ominaisuuksista. Taudin tärkeimmät oireet on esitetty taulukossa.

    Voimakas tai kohtalainen kipu kasvaimen kasvun alueella. Lisää ominaisuuksia erittäin pahanlaatuisille sarkoomille;

    Epämukavuus, repiminen ja ulkomaisen ruumiin tunne kyseisellä alueella. Tunnetaan hitaasti kasvavia sarkoomia, joilla on pieni erottelukykyaste;

    Lisääntynyt kipu kasvaimen fyysisen rasituksen ja palpation aikana.

    Kasvaimen visuaalinen määritelmä ihon pinnalla;

    Kasvaimen muodostumisen palpation määritys, joka sijaitsee eri syvyydessä ihon pinnasta;

    Vaurioituneen raajan muodonmuutos ja turvotus;

    Haavan pinnalla kasvaimen kasvun alueella, koska se romahtaa;

    Hajoavien kasvainten mukana on aina runsaasti loukkaavaa purkausta hajoamisen pinnalta.

    Vaurioituneen elimen tai segmentin huonontunut toiminta

    Mahdollisuus suorittaa liikkeitä tai kävellä raajojen pehmytkudosten tai luiden kasvaimilla;

    Kasvainten kasvaessa sisäelimistä niiden koon kasvaessa tapahtuu heikentynyt toiminta ja elinten vajaatoiminta.

    Ympäröivän kudoksen itäminen

    Verisuonten itämisen tai puristamisen yhteydessä - verenkierron rikkominen raajan tai positiivisen verenvuodon kanssa;

    Kun itku tai puristus hermoja - voimakkain kipu ja heikkous raajan;

    Retroperitoneaalisen tilan itämisen aikana - virtsan ulosvirtauksen ja hydronefroosin rikkominen;

    Jos kyseessä on keskushermoston ja niskaelinten puristuminen - nielemisvaikeudet ja hengitysvaikeudet;

    Turvotut imusolmukkeet lähellä kasvaimen tarkennusta.

    Sarkooman diagnosointi

    Sarkooman oireiden esiintyminen on suora osoitus sen vahvistamisesta tai poissulkemisesta mahdollisimman pian.

    Tällaiset diagnostiset menetelmät voivat auttaa tässä:

    Röntgenkuvaus epäillyn osteosarkooman ja muiden luukasvainten osalta;

    Pehmytkudosten tai sisäelinten ultraäänitutkimus;

    Kuvantaminen. Luukasvainten kohdalla on suositeltavaa suorittaa CT-skannaus. Pehmytkudoskasvaimet näkyvät paremmin MRI: llä;

    Radioisotooppien diagnostiset menetelmät. Niiden diagnostinen merkitys kasvaa kasvainten syvällä lokalisoinnilla onteloissa ja kudosalueissa;

    Kasvaimen biopsia. Pinnallisia kasvaimia ei ole vaikeaa. Hyvin sijoitettuja kasvaimia voidaan tutkia vain ultraäänellä tai tomografisella kontrollilla;

    Angiografia. Verisuoniin ruiskutettu varjoaine määrittelee verisuonien paikallisen kertymisen kasvaimen kasvun paikassa ja verenkierron häiriön luonteen sarkooman kasvun alapuolella.

    Sarkooman syyt

    Kaikenlainen sarkooma, kuten kaikki pahanlaatuiset kasvaimet, ovat polyetiologisia sairauksia, joita esiintyy monien syy-tekijöiden vaikutuksesta. On mahdollista määrittää ne harvinaisissa tapauksissa.

    Sidekudoksen tuumorimuutoksen tärkeimmät syylliset voivat olla:

    Burdened perinnöllinen historia ja geneettinen alttius;

    Ionisoivan säteilyn haitallinen vaikutus solujen DNA: han;

    Onkogeenisten virusten vaikutus soluihin, jotka aiheuttavat hallitsemattoman jakautumisen mekanismit;

    Imunestejärjestelmän vioittuminen toiminnan ja patologisten prosessien jälkeen;

    Synnynnäiset ja hankitut immuunijärjestelmät, HIV-infektio;

    Kemoterapeuttiset kurssit ja hoito immunosuppressiivisilla lääkkeillä;

    Sisäelinten transplantaatio;

    Traumaattiset vammat, laaja ja ei-toistuvia haavaumia, pehmytkudosten kuivattuja vieraita kappaleita.

    Kausaalisten tekijöiden onkogeenisen vaikutuksen toteutuminen sarkoomien kehittymisessä tapahtuu useimmiten kasvavassa organismissa. Tämä selittyy sillä, että on paljon helpompi aiheuttaa rikkoutumista niissä soluissa, jotka ovat aktiivisessa jakautumisvaiheessa. Kuvio on sellainen, että syvemmälle DNA-vahinkoa, sitä pahamaisempi sarkooma!

    Sarkooman vaiheet

    Sarkoomien erottamisen perustana ovat:

    Ensisijaisen kasvaimen koko;

    Jakautuminen sen anatomisen muotokappaleen tai kapselin yläpuolelle, jonka sarkooma kasvaa (lihakset, luut, jänteet jne.);

    Ympäröivien kudosten osallistuminen ja itäminen;

    Metastaasien esiintyminen alueellisissa imusolmukkeissa;

    Metastaasin läsnäolo kaukaisiin elimiin.

    Kasvaimen histologinen tyyppi ei vaikuta sarkoomien stabiilisuuteen, toisin kuin kasvaimen ensisijainen sijainti elimistössä. Juuri se osa, jossa sarkooman kasvu alkaa, vaikuttaa eniten prosessin vaiheen määrittämiseen.

    Sarkooma vaihe 1

    Tällaiset sarkoomat ovat pienikokoisia, eivät ulotu elimeen tai segmenttiin, josta ne alkavat kasvaa, eivät heikennä sen toimintaa, eivät purista elintärkeitä anatomisia rakenteita, ovat käytännöllisesti katsoen kivuttomia eivätkä metastasoi. Ensimmäisen vaiheen ilmaiseminen jopa hyvin eriytetyllä sarkoomalla mahdollistaa hyvät hoitotulokset.

    Sarkooman ensimmäisen vaiheen merkkejä, riippuen spesifisestä sijainnista, ovat seuraavat:

    Suuontelon ja kielen sarkooma - noin 1 senttimetrin tuumori tulee limakalvosta tai submukosaalisesta kerroksesta pienen solmun muodossa, jolla on selkeät rajat;

    Liposarkooma - joka sijaitsee subkutaanisessa kerroksessa, limakalvolla tai syvälle huulessa;

    Solun solujen ja pehmeiden kudosten sarcoma - voi mitata jopa 2 cm eikä ulottua fasciasien yli, jotka rajoittavat sen sijaintipaikkaa;

    Kurkunpään sarkooma - liman limakalvon tai muiden kurkunpään kerrosten rajoittama solmu, joka on enintään 1 cm, ilman että se ulottuu fascial-suojan ulkopuolelle, ei aiheuta äänekettä ja hengitystä voimakkaita häiriöitä;

    Kilpirauhasoskooma - kasvain, joka on korkeintaan 1 senttimetriä ja jossa on epäorgaaninen sijainti kudosten paksuudessa. Kapseli ei itä;

    Rintarauhan sarcoma - määritellään 2-3 cm: n solmun muodossa, sijaitsee lobulissa, josta sen kasvu alkoi;

    Ruokatorven sarkooma - kasvaimen koko enintään 1-2 cm, joka sijaitsee kehon seinämän paksuudessa. Elintarvikkeiden kulkeutuminen ruokatorven läpi ei ole rikki;

    Lung sarkooma - vaikuttaa johonkin segmenttisiin keuhkoputkiin. Ei ylitä segmenttiä eikä riko keuhkojen toimintaa;

    Testasarkoosarkooma - on pieni solmu, eikä siinä ole proteiinikalvoa prosessissa;

    Pehmeän kudoksen sarkooma ääripäistä - solmu voi saavuttaa 5 cm, mutta ei ulotu fascial-kuorien yli.

    Sarkooma vaihe 2

    Toisen vaiheen sarkoomien yleiset ominaisuudet: intraorganin sijainti kaikkien kerrosten itämisvaiheessa, kasvaimen koon kasvautuminen, heikentynyt elimen toiminta, metastaasien puuttuminen.

    Tiettyjen elinten tappion myötä näyttää siltä kuin:

    Suuontelon ja kielen sarkooma - kasvain näkyy silmämääräisesti silmämääräisesti, se sijaitsee anatomisen muodostumisen paksuudella, mutta kaikki sen kerrokset itävät, mukaan lukien limakalvo ja faciit;

    Liposarkooma - solmu sijaitsee huulen paksussa, mutta iho ja limakalvo itevät;

    Solun solujen ja pehmeiden kudosten sarcoma - kasvain ulottuu 3-5 cm: iin ja ulottuu fascian rajojen yli, jotka rajoittavat sen kasvun aluetta;

    Kurkunpään sarkooma - yli 1 cm: n solmu, joka levittyy kaikkiin kehon kerroksiin, heikentää ääntä ja hengitystä;

    Kilpirauhasoskooma - solmun koko on noin 2 cm, elimen kapseli on mukana patologisessa prosessissa;

    Rintasyövän sarkooma - tuumorin koko on noin 5 cm, useat segmentit itävät;

    Ruokatorven sarkooma - kasvain kasvaa koko ruokatorven seinämän paksuudesta limakalvosta seroosiin kerroksen mukana. Vaikea dysfagia;

    Keuhkojen sarkooma - kasvain aiheuttaa keuhkoputkien puristumista tai ulottuu vierekkäisiin keuhkoihin;

    Testisorvaarinen sarkooma - tunikan tuumorin itäminen;

    Kärkien pehmytkudosten sarkooma on kasvaimen kasvaimien kasvain, jonka anatominen segmentti (lihas, kudosalue) on rajoitettu.

    Sarkooman toisen vaiheen valinnan periaatteena on, että tällaiset kasvaimet sijaitsevat elimen sisällä, mutta vaativat jatkuvaa poistoa kudoksesta niiden poiston aikana. Tulokset ovat huonompia kuin prosessin ensimmäisessä vaiheessa, mutta relapseja ei tapahdu usein.

    Sarkooma vaihe 3

    Sarkooman kolmas vaihe liittyy tuumorin välittömään läheisyyteen sijoitetun kaistaleen ja elinten tuumorin tunkeutumiseen tai etäpesäkkeiden läsnäoloon alueelliseen suhteessa siihen, imusolmukkeisiin.

    Tiettyihin elimiin nähden näyttää siltä, ​​että:

    Suuontelon ja kielen sarkooma on suurikokoinen ensisijainen kasvain, kipu-oireyhtymä ilmenee, normaaleja anatomisia suhteita ja pureskelua häiritsevät. Metastaaseja submandibulaarisissa ja kohdunkaulan imusolmukkeissa;

    Liposarkooma on suuri kasvain, joka dramaattisesti deformoi huulen mahdollisen leviämisen limakalvon ympäröiville alueille. Metastaasit kaulan submandibulaarisissa tai imusolmukkeissa;

    Solun solutilan ja pehmeän kudoksen sarkooma ilmaisevat kaula-elinten toimintahäiriöitä (nielemistä, hengitystä, innervaatiohäiriöitä ja verenkiertoa). Kasvain kasvaa suurikokoiseksi ja kasvaa aluksia, hermoja, kaulan vierekkäisiä elimiä. Pinta- ja syvien kohdunkaulan ja rintasyövän imusolmukkeissa on metastaaseja;

    Kurkunpään sarkooma - rikkoo voimakkaasti hengitystä ja ääntä. Huuhteluastiat, hermot, viereinen kaistale. Kaulan pinnallisia ja syviä imusuodattimia on metastaaseja;

    Kilpirauhasen sarkooma - kilpirauhasen vieressä olevat kudokset ityvät. Kohdunkaulan imusolmukkeissa on metastaaseja;

    Rintasarkooma - suuri kasvaimen koko, jossa rintaan liittyy voimakas epämuodostuma ja metastaasit kainalo- tai supaklavikulaarisissa imusolmukkeissa;

    Ruokatorven sarkooma - suuri tuumori, ulottuu välikarsinaan, vaikeuttaa voimakkaasti ruokaan siirtymistä. Metastasoituu keskushermoston imusolmukkeisiin;

    Lung sarcoma - saavuttaa suuren koon, aiheuttaa keuhkoputkien puristusta, etäpesäkkeitä peribronkial ja mediastinal imusolmukkeisiin;

    Kiveksen sarkooma - on suuri, deformoi kivespussin ja kasvattaa sen kerroksia. Imusolmukkeissa on metastaaseja;

    Sääriluun käämien pehmytkudos - kasvaimen keskipiste on noin 10 cm, häiritsee raajan toimintaa, jyrkästi muodostaa sen. Alueellisissa imusolmukkeissa on metastaaseja.

    Kolmannen vaiheen sarcomaan on ominaista pettymys hoidon tuloksista, vaatii laaja kirurgisia toimenpiteitä ja usein toistuu.

    Sarkooma vaihe 4

    Epäedullisin ennuste on sarkooman havaitseminen kasvaimen prosessin vaiheessa 4. Tällaisen tilan vaara on, että tällaisilla kasvaimilla on jättimäiset koot, purista ympäröivä kudos jyrkästi tai kasvaa niihin muodostaen jatkuvan tuumorikonglomeraatin, johon usein liittyy hajoamista ja verenvuotoa. Alueiden ja imusolmukkeiden metastaaseja on aina paikannus. Tunnetaan etäisyyden metastaasin esiintyminen maksassa, keuhkoissa, aivoissa ja luissa. Ei ole tarpeen pitää yksityiskohtaisesti sarkoomien yksittäisten lokalisointien 4 vaiheen kuvausta, koska ne ovat samanlaisia ​​kuin kolmas vaihe. Tunnetaan vain paikallisten ilmenemismuotojen pahentumisella ja tuumorin vahingollisilla vaikutuksilla sekä etäisillä etäpesäkkeillä.

    Sarkooma metastaaseilla

    Metastaasit ovat tuumorisoluja, jotka leviävät lymfaattisten tai laskimoon tulevien alusten kautta primaarisen kasvaimen vaurion kautta terveisiin kudoksiin (imusolmukkeet, sisäelimet). Niissä paikoissa, joissa kerääntyy suuri määrä mikrokiteisen kerroksen elementtejä, esiintyy niiden kiinnittymistä ja aktiivista kasvaimen kasvua. Millainen elin on tavoite, ennustaa kovasti. Useimmiten metastaattiset vauriot kirjataan alueellisiin imusolmukkeisiin, maksaan, keuhkoihin, aivoihin, selkärankaan ja litteisiin luihin. Jokaisella tiettyyn paikkaan sarkooman histologisella tyypillä on suosikki metastaasipisteitä. Suurin osa heistä vaiheessa 4 aiheuttaa maksavaurioita.

    Eniten metastaattisiksi sarkoomiksi katsotaan Ewingin sarkooma, liposarkooma, fibroosi histiocytoma, lymfosarkooma. Näillä kasvaimilla on mahdollista metastasoitua kooltaan alle senttimetriä. Tämä ilmiö johtuu kalsiumin suuresta pitoisuudesta kasvaimen keskittymisessä, hyvin voimakkaaseen verenkiertoon ja kasvainsolujen aktiiviseen kasvuun. Niillä ei ole kapseli, joka rajoittaa niiden kasvua ja lisääntymisaluetta.

    Sarkoomaamatostaatit alueellisissa imusolmukkeissa eivät aiheuta suuria vaikeuksia sairauden kulun ja sen hoidon suhteen. Sisäelinten etäiset etäpesäkkeet käyttäytyvät aivan eri tavalla. Ne kärsivät etenemisestä kasvavan määrän ja määrän muodossa. On hyvin harvoin mahdollista selviytyä heistä leikkauksen, säteilyn ja kemoterapian avulla. Vain yksittäiset etäpesäkkeet voidaan poistaa, maksan, keuhkojen tai luiden rajoitetulla alueella. Useita metastaaseja ei poisteta, koska sillä ei ole vaikutusta.

    Histologisesti sarkoomien etäpesäkkeet eroavat primaarisista vaurioista. Niillä on vähemmän aluksia, solumikroosioita ja muita atyyppien oireita, monia nekroosin alueita. Joskus tuntemattomasta tarkennuksesta peräisin olevia metastaaseja havaitaan ensisijaisesti. Vain kokenut histologi metastaasin rakenteesta voi määrittää minkä tyyppiset sarkoomat siihen kuuluu.

    Sarkoomahoito

    Sarkoomien hoito on suoritettava nykyaikaisten syöpähoidon periaatteiden mukaisesti.

    Pääasiallinen painopiste - integroitu eriytetty lähestymistapa:

    Kirurgisten tekniikoiden käyttö;

    Kemoterapeuttinen hoito (lääkkeiden anto: ifosfamidi, doksirubisiini, dakarbatsiini, metotreksaatti, syklofosfamidi, vinkristiini);

    Etäsäteily ja radioisotooppihoito.

    Erityisten hoitomenetelmien valinta ja niiden yhdistelmä riippuvat:

    Sarkooma vaihe 4

    Uudet teknologiat tulevat Venäjälle.

    Kehotamme potilaita osallistumaan uusiin syövän hoitomenetelmiin sekä LAK-hoidon ja TIL-hoidon kliinisiin kokeisiin.

    Palaute Venäjän federaation terveysministeriön Skvortsovan V.I.

    Näitä menetelmiä on jo käytetty onnistuneesti suurissa syöpäklinikoissa Yhdysvalloissa ja Japanissa.

    Etenemisen ensimmäisessä vaiheessa sarkooman mitat ovat 1-2 cm (mahdolliset erot näistä arvoista). Metastaasin prosessi on poissa. Kun diagnosoidaan patologia tässä vaiheessa, ennusteet ovat positiivisia. Vaiheen 1 aikana onkoprosessi ei silti ylitä sitä elimen rajaa, jossa ensisijainen tarkennus sijaitsee. Lisäksi tauti ei vaikuta tämän elimen toimintaan. Vaikeat oireet poissa. Potilaan yleinen tila pysyy normaalina.

    Vaiheen 1 sarkooman poistamiseksi suoritetaan kirurginen toimenpide, jossa nidus leikataan pois. Hoidon tehokkuuden lisäämiseksi ja uusiutumisen estämiseksi erikoislääkäri määrää säteilytyshoitoa.

    Sarkooman vaurion toinen vaihe

    Kun vaiheen 2 sarcoma alkaa, elimistö kärsii kokonaan, mutta itse leesio pysyy edelleen anatomisten rajojensa sisällä. Suotuisan tuloksen todennäköisyys heikkenee. Joskus on ihon mukana (erityisesti suuontelon tukahduttamisessa). Pehmytkudosten sarcomal-leesioiden kohdalla tarkentamisen koko kasvaa 3-5 cm: iin.

    Oireetologiasta tulee selvempi. Se riippuu puhkeamisen sijainnista. Kurkunpään sarkoomissa on hengityselinten poikkeavuuksia; puutteellisiä virheitä voi esiintyä, mikä selittyy siitä, että onkoskokari kasvaa elimeen.

    Jos patologia on lokalisoitu keuhkokudoksessa, keuhkoputket pakataan. Tällainen vika myös vaikeuttaa hengitystä. Saattaa olla yskä ja kipu epämukavuutta. Optimaalinen kirurginen tekniikka valitaan kasvaimen sijainnin ja syövän esiintyvyyden perusteella. Toiminnan aikana erikoislääkäri vapauttaa itse uuden muodon sekä läheisen terveellisen kudoksen. Siksi on mahdollista välttää relapsi.

    Sarkoomavaurion 3. vaihe

    Kolmannen vaiheen sarkooma vaikuttaa orgaanisen elimen läheisyyteen. Kasvaimen koko kasvaa merkittävästi. Imusolmukkeiden vaurio. Kolmannen vaiheen kulku voi poiketa (kaikki riippuu tietyistä elimistä, joihin vaikuttaa). Sikiön kanssa suuontelon kipu tuntuu alueella, jossa patologia sijaitsee. Pureskelussa on vaikeuksia, ruumiin muoto on ristiriidassa. Metastaasi alkaa, mikä vaikuttaa alueellisiin imusolmukkeisiin (erityisesti kohdunkaulan rauhasia).

    Kun sarkoomiin liittyy pehmytkudoksia, ilmenee moottorin poikkeavuuksia, häiriintyy vaikutuksen kohteena olevan elimen rakenne, ja kipu on läsnä, jota voimakkaat särkylääkkeet estävät. Uuden muodon mitat ovat 10 cm.
    Kun kurkunpään lokalisointi sarkooman, on vakavia ongelmia hengitys. Lisäksi puhetoiminnot ovat heikentyneet. Keuhkojen patogeeniset muodostumiset lisääntyvät merkittävästi, metastaasit kasvavat peribronkial imusolmukkeisiin. Tämä merkittävästi pahentaa syöpäpotilaiden yleistä tilannetta.

    Ennusteet vaiheessa 3

    Useimmiten kielteinen, koska käsiteltävä patologia on altis laajalle leviämiselle ja toistuville ilmenemismuodoille. Pääsääntöisesti toteutetaan palliatiivisia kirurgisia toimenpiteitä, jotka on suunniteltu parantamaan terveyttä ja vähentämään patologian haitallisia vaikutuksia. Yhdessä leikkauksen kanssa tehdään säteily- ja kemoterapiaharjoituksia (ne esiintyvät myös toimimattomissa leesioissa). Niiden tarkoituksena on parantaa elämänlaatua, lisätä sen kestoa, vähentää kivun vakavuutta.

    Kolmannen vaiheen suurin vaara on se, että metastaasit alkavat vaikuttaa eri elimiin, mikä rikkoo niiden toimivuutta. Lääkärit tekevät kaikkensa parantaakseen kehon luonnollista vastustuskykyä, niin että hän itse kamppailee hirvittävän patologian kanssa. Lisäksi tämä lähestymistapa vähentää taudin kokonaisvaikutusta ihmisiin.

    Sarkooma vaihe 4

    Sarkooman alkamisen myötä onkopien 4 vaihetta tulee valtava; muodostuu nk. tuumorikonglomeraatti. Oncoprosessi vaikuttaa moniin kudoksiin ja elimiin, puristaa niitä ja johtaa verenvuotoon. Sarcoma-vaihe 4 kasvaa ja sen romahtaminen johtaa myös mainittuun verenvuotoon. Metastaasit löytyvät alueellisista imusolmukkeista. Toissijaisen vaurion osoittimet ilmenevät. Usein on maksa-, luu- ja keuhkojen etäpesäkkeitä. Suurin ero sarkooman vaiheen 4 ja vaiheen 3 välillä on syöpäpro- sessin suurempi ilmentyminen.

    Palliatiivisesti määrätty säteilyn käsittely. Lisäksi kemoterapia on määrätty. Heidän avullaan on mahdollista hidastaa patologian etenemistä ja helpottaa potilaiden yleistä hyvinvointia.

    Oncoclinic-työntekijöiden perimmäiset tavoitteet ovat henkilön yleisen tilan parantaminen, hänen elämänsä keston parantaminen, tuskallisten oireiden ja mahdollisten komplikaatioiden poistaminen. Jos palliatiivista hoitoa tehdään, lääkärit käyttävät yhdistettyjä menetelmiä, jotka tarjoavat parhaan tuloksen.

    Patologian poistaminen ja mahdolliset ennusteet

    100%: n parannuskeino tähän sairauteen on mahdollista vain, jos onkoskeskusta uutetaan. Tämä on mahdollista kasvaimen pienillä mitoilla ja elintärkeiden elinten vahingoittumisen puuttuessa. Lisäksi on mahdollista kokonaan toipua yksittäisistä etäpesäkkeistä keuhko-, luu- ja maksakudosten sisällä. Itse asiassa positiivisin tulos on mahdollista vain syöpäpro- sessin alkuvaiheissa.

    Kun syöpä on laiminlyöty, terapeuttisten toimenpiteiden jälkeen eloonjäämisnopeudet ovat vain 20% (ja tämä on suurin). Todennäköisesti toistuvat manifestaatiot.

    Palliatiiviset kirurgiset menetelmät

    Interventionaalisen onkologian laitoksen henkilökunta suorittaa palliatiivisen leikkauksen.

    1. Istutetut suonensisäiset ja valtimon satamajärjestelmät, jotka on suunniteltu kemoterapian käyttöönottoon. Näitä järjestelmiä suositellaan syöpäpotilaille, jotka joutuvat saamaan kemoterapia huumeita hyvin pitkään. Tämän lähestymistavan tärkeimpiä etuja ovat: nopea ja ongelmaton pääsy laskimoon (tämä on erityisen tärkeää verenkierron tai lääkeaineiden antamisen yhteydessä), vähentämällä flebitin todennäköisyyttä, varmistamalla kemoterapiahuumeiden toistuva käyttö, tarjoamalla psykologista mukavuutta niille, jotka pelkäävät neuloja paniikissa, mahdollisuus käyttää jatkuvaa käyttöä järjestelmä, täydellinen epämukavuuden puuttuminen.

    2. Suorita nefrostomian asettaminen, jonka seurauksena virtsa poistuu munuaisilta. Usein tapahtuma tapahtuu avoimella operaatiolla. Kuitenkin perkutaaninen lävistyksen nefrostomi, joka käyttää röntgen- tai ultraäänisäätöä, pidetään edelleen suosituimpana.

    3. Ovatko sappitiehyeiden tyhjennys tai stentti.

    4. Asenna cava-suodattimet pulmonaalisen embolian estämiseksi.

    Kuvaus palliatiivisesta "kemian"

    Tämän hoidon perustavanlaatuinen periaate ei ole patologian täydellinen poistaminen, vaan vain kasvaimen ulottuvuuden vähentäminen. Näin ollen on mahdollista vähentää komplikaatioiden vakavuutta ja pidentää syöpäpotilaan elämää. Palliatiiviset kemoterapeuttiset toimenpiteet on määrätty ihmisille, jotka kärsivät parantumattomasta sarkoomasta. Terapeuttinen prosessi hidastaa syöpätaudin etenemistä ja lisää elämän kestoa. Lisäys voi olla erilainen: 3-4 kuukautta - useita vuosia. Paljon riippuu sovelletusta hoidosta, joka voi olla kokeellista (ks. Asiaa koskeva kohta).

    Kemoterapiakurssi, jota arvioi kasvaimen vaste

    Tämä reaktio hidastaa keskittymisen etenemistä ja pienentää sen mittoja. Menettelyn siirrettävyyteen kiinnitetään varovaista huomiota. Pidentää elämää ei käytetä aggressiivisia menetelmiä, jotka voivat vahingoittaa potilasta. Tästä syystä "kemiaan" lisätään lääkkeiden saanti, joka palauttaa elimen toiminnan. Lääke on määrätty syöpäpotilaille, jotka vähentävät haittavaikutusten vakavuutta.

    sarkooma

    Sarcoma on nimi, joka yhdistää suuren ryhmän onkologiset kasvaimet. Erilaiset sidekudoksen tyypit tietyissä olosuhteissa alkavat käydä läpi histologisia ja morfologisia muutoksia. Sitten primääriset sidekudokset alkavat kasvaa nopeasti, erityisesti lapsilla. Kasvain kehittyy tällaisesta solusta: hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen lihasten, jänteiden, alusten elementtien kanssa.

    Sidekudoksen solut jakautuvat kontrolloimattomasti, kasvain kasvaa ja ilman selviä rajoja kulkee terveellisen kudoksen alueelle. 15% kasvaimista, joiden solut kuljettavat verta elimistöön, tulevat pahanlaatuisiksi. Metastaasista johtuen muodostuu toissijaisia ​​kasvavia onkopolymeerejä, minkä vuoksi uskotaan, että sarkooma on tauti, jolla on usein toistuvia relapseja. Tappavien tulosten kannalta se on toisessa asemassa kaikkien onkologisten kokonaisuuksien joukossa.

    Onko sarkooman syöpä vai ei?

    Jotkut sarkooman merkit ovat samoja kuin syöpä. Esimerkiksi se kasvaa myös infiltraattisesti, tuhoaa naapurikudokset, toistuu leikkauksen jälkeen, varhaiset metastasoituu ja leviää elinten kudoksissa.

    Miten syöpä eroaa sarkoomasta:

    • Syöpätyyppinen kasvain on tuberkuloosaa, joka nopeasti kasvaa ilman oireita ensimmäisissä vaiheissa. Sarkooma on vaaleanpunaista sävyä, joka muistuttaa kalanlihaa;
    • epiteelikudokseen vaikuttaa syöpä, sarkooma - lihaksikas sidekudos;
    • syöpä kehittyy asteittain missä tahansa ihmisen elimessä 40 vuoden jälkeen. Sarcoma on nuorten ja lasten sairaus, se vaikuttaa välittömästi niiden organismeihin, mutta se ei ole sidoksissa mihinkään yksittäiseen elimeen;
    • syöpä on helpompi diagnosoida, mikä parantaa sen paranemisnopeutta. Sarkooma esiintyy useammin vaiheissa 3-4, joten sen kuolleisuus on 50% korkeampi.

    Onko sarkooma saastunut?

    Ei, hän ei ole tarttuvaa. Tarttuva tauti kehittyy todellisesta substraatista, joka tartuttaa infektiota ilmapäässä tai veressä. Sitten tauti, kuten flunssa, voi kehittyä uuden isännän kehossa. Sarkooma voi sairastua geneettisen koodin, kromosomipoikkeavuuden muutosten seurauksena. Siksi sarkoomapotilailla on usein läheisiä sukulaisia, joille on jo hoidettu jollekin sen 100 lajista.

    Hiv-sarkooma on moninkertainen hemorrhaginen sarcomatoosi, jota kutsutaan "angiosarkoomaksi" tai "Kaposin sarkoomaksi". Se tunnistaa ihon ja limakalvojen haavaumat. Henkilö sairastuu kahdeksas-tyyppisen herpesinfektion seurauksena imun, verta, potilaan ihon ja syljen eritteiden kautta sekä seksuaalisen kosketuksen kautta. Vaikka antiviraalinen hoito, Kaposin kasvain usein toistuu.

    HIV: n aiheuttaman sarkooman kehittyminen on mahdollista, kun immuniteetti vähenee voimakkaasti. Samanaikaisesti potilailla voi olla aidsia tai tauti, kuten lymfosarkooma, leukemia, Hodgkinin tauti tai myelooma.

    Syykumin syyt

    Lajien monimuotoisuudesta huolimatta sarkoomaan vaikuttaa harvoin vain 1% kaikista onkologisista muodostelmista. Sarkooman syyt ovat moninaisia. Vakiintuneita syitä ovat: ultraviolettisäteily (ionisoiva) säteilyaltistus. Riskitekijöiden lisäksi ovat virukset ja kemikaalit, taudin harbingerit, hyvänlaatuiset kasvaimet, jotka muuttuvat syöpäksi.

    Ewingin sarkooman syyt voivat olla luun kasvunopeus ja hormonaalinen tausta. Tärkeitä riskitekijöitä, kuten tupakointi, kemikaalien käsittely, kemikaaleihin joutuminen.

    Usein tällainen onkologia diagnosoidaan seuraavien riskitekijöiden vuoksi:

    • perinnöllinen alttius ja geneettiset oireyhtymät: Werner, Gardner, monipigmentoitu ihosyöpä basaalisista soluista, neurofibromatoosi tai retinoblastooma;
    • herpesvirus;
    • lymfostaasi jalkojen kroonisessa muodossa, joka toipui radiaalisen mastectomian jälkeen;
    • loukkaantumiset, loukkaantumiset, esineiden leikkaamisen ja lävistyksen vaikutukset (lasiosat, metallit, sirut jne.);
    • immunosuppressiivinen ja polykemoterapia (10%);
    • (75% tapauksista).

    Informatiivinen video

    Yleiset oireet ja taudin merkit

    Sarkooman oireet ilmenevät sen sijainnista riippuen elintärkeissä elimissä. Solun perimmäisen syyn ja kasvaimen biologisten ominaisuuksien oireiden luonne. Sarkooman varhainen oireet ovat huomattava määrä koulutusta, koska se kasvaa nopeasti. Varhainen kipu nivelissä ja luissa (erityisesti yöllä), mikä kipua lievittävät eivät lievennä.

    Esimerkiksi rhabdomino-sarkooman kasvun yhteydessä syöpäprosessi leviää terveellisten elinten kudoksiin ja ilmenee erilaisilla kipu-oireilla ja hematogeenisella metastaasilla. Jos sarkooma kehittyy hitaasti, taudin oireet eivät välttämättä ilmesty useita vuosia.

    Lymfoidisen sarkooman oireet vähenevät soikeiden tai pyöreiden solmujen muodostumiseen ja pienen turvotuksen imusolmukkeeseen. Mutta jopa kooltaan 2-30 cm, henkilö ei ehkä tunne kipua lainkaan.

    Muissa tuumoreissa voi esiintyä nopeaa kasvua ja etenemistä: lämpötila, ihon alle laskevat suonet ja niiden syanoottisen värin haavaumat. Koulutuksen palpationa paljasti, että se on rajoitettu liikkuvuudessa. Ensimmäisten sarkooman merkkeihin liittyy usein raajojen nivelten epämuodostuma.

    Liposarkoomit, yhdessä muiden lajien kanssa, voivat olla ensisijaisen moninkertaisia ​​merkkejä, joilla on peräkkäinen tai samanaikainen ilmeneminen kehon eri alueilla. Tämä merkittävästi vaikeuttaa metastaasien antamista ensisijaisen kasvaimen etsimistä.

    Pehmytkudoksissa sijaitsevat sarkooman oireet ilmenevät palpataation aikana kivulias tunneissa. Tällaisella kasvaimella ei ole muotoa, ja se tunkeutuu nopeasti lähelle kudoksia.

    Keuhkokudoksessa potilas kärsii hengenahdistuksesta, joka aiheuttaa aivojen happea nälänhädän, keuhkokuumeen, rintakehän, dysfagian, ja oikeat sydänosat voivat lisääntyä.

    Ulkopuolisesti keuhkosyöpä voi ilmetä hormonaalisten rauhasten toimintahäiriöinä, kun taas:

    • raajojen luut paksuavat;
    • tulehtunut ylempi kerros luita;
    • nivelkipu ilmenee.

    Jos kasvain puristaa ylävartalon vena-cavaa, tapahtuu suonesta ulosvirtauksen rikkominen, joka kerää veren rungon yläosista. Siksi potilas:

    • kasvojen turvotus;
    • iho muuttuu vaaleaksi sinertäväksi;
    • kasvojen, kaulan ja ylävartalon pinnalliset laskimot;
    • nenäverenvuoto esiintyy.

    Lymfosarkoomalla potilas heikentyy ja suorituskyky heikkenee. Hänen kuumeensa ja hikoilunsa lisääntyvät, hänen verensä muuttuu punasolujen ja verihiutaleiden hajoamisena. Iho muuttuu vaaleaksi ja siihen kohdistuu pistemäisiä verenvuotoja ja limakalvoja. Pienet kuplan muodossa olevat ihottumat ovat mahdollisia allergisilla reaktioilla verenkierteisiin myrkkyihin.

    Kun imukudossyöpä:

    • kurkunpäänsärky, niveltulehdus ja solisluun yläosat - LU ja tonsillat lisääntyvät ja sakeutuvat, ääni muuttuu nenistä, tyhjennetään nenän ontelosta, kutina ja allerginen ihoreaktio LU-alueella sekä konglomatoja aiheuttavat konglomeraatit;
    • mediastinum (sternum) - on ominaista hengityselinten ilmenemismuotoja kuivalla paroksismaalisella yskä, hengityksen vinkuminen, korkea kehon lämpötila. Jälleen kasvojen iho muuttuu vaaleaksi ja huulet muuttuvat siniseksi;
    • munuaisten alueella ureter on puristettu ja virtsan stagnaatiota lantion, virtsaaminen tulee kivulias ja lantio on kipeä;
    • mesenteryn LU: ssa ja peritoneumissa - potilas menettää voimakkaasti painonsa runsaan ripulin takia, ascites esiintyy (neste kerääntyy peritoneumiin), suolen tukkeuma, jos kasvain on suuri, myös perna kasvaa.

    Ihosarkoomassa on limakalvojen ja kohokuvioissa monia elementtejä: nuorilla asymmetrisesti sijoitetut ja kivuttomat purppuranpunaiset paikat ja nodules, vanhuksilla - ruskeat, violetit tai ruskeat, halkaisijaltaan 2-5 mm. Rakennusten rajat ovat vääriä, mutta selkeitä. Niillä on sileä tai nodulaarinen pinta, hieman ulkonevat terveiden ihoalueiden yläpuolella. Pinta saattaa haavaantua, vuotoa vammoilla, koska kasveihin muodostuu uusia aluksia, jotka ovat alttiita rikkoutumiselle ja murtumiselle. Ihon jälkikäsittely on useammin paikallistunut käsissä, jaloissa ja jaloissa, jos verenkierto heikentyy ja paikallisen immuniteetin väheneminen. Näihin alueisiin tyypillisiä soluja on vaikea tuhota. Potilas voi valittaa palovammasta, koska on olemassa allerginen reaktio kasvaimen elintärkeisiin tuotteisiin.

    Sarkooma lapsilla ja nuorilla

    Koska sidekudos- ja lihaskudokset kasvavat aktiivisesti, lasten sarkooma etenee nopeasti ja usein toistuu. Se on toisessa vaiheessa syövän jälkeen joukossa onkologisia muodostumia, mikä on kohtalokasta.

    Seuraavia pääasiallisia sarkooman tyypkejä lapsilla diagnosoidaan:

    • akuutin luuytimen ja verenkierron leukemia;
    • keskushermoston lymfosarkooma tai lymphogranulomatosis;
    • osteosarkooma;
    • pehmytkudoksen tai tärkeimpien elintärkeiden elinten sarkooma.

    Lasten sarkooman merkkejä ilmenee geneettisen alttiuden ja perinnöllisyyden, lapsen kehon mutaatioiden, vammojen, vammojen, sairauksien ja heikentyneen immuunijärjestelmän yhteydessä.

    Pehmytkudossarkooman oireet lapsilla ilmenevät syöpäprosessin sijainnin suhteen. nimittäin:

    • Pinnallisessa järjestelyssä kasvava taipumus on visuaalisesti havaittavissa. Se sattuu, mikä rikkoo ruumiin toimintaa. Jos loukkaantui, niin raajan liikkuvuus on rajallista;
    • kun se sijaitsee alun perin kiertoradalla, silmämunan kohoaa ulospäin ilman kipua, silmäluomet turpoavat. Myöhemmin kipu ilmestyy ja näkö heikkenee silmäkudoksen puristumisen vuoksi;
    • kun se sijaitsee nenän ontelossa, ilmenee nenä, nenää pysähtyy jatkuvasti;
    • kallon pohjalla muodostuminen rikkoo aivojen hermojen toimintaa, mikä usein aiheuttaa kasvojen kaksinkertaisen näkemisen tai halvauksen;
    • onkologinen prosessi virtsateissä ja sukuelimiin, joilla on suuret tuumorimäärät, häiritsee yleistä hyvinvointia, ilmenee virtsajätteiden ummetuksen ja / tai rikkomisen, emättimen verenvuodon, virtsan veren ja kipujen vuoksi.

    Osteosarkooma (osteosarkooma) - vaikea onkologinen sairaus esiintyy useimmiten nuorilla 10-30 vuotta. Se on osteolyyttinen, osteoplastinen, sekoitettu ja pahanlaatuisesti tuottaa luukudosta. Osseolyyttisen vaurion myötä luun tuhoutuminen on yksittäistä ja epäselvä ja pyrkii lisääntymään pitkin luun pituutta ja saamaan koko leveyden. Se voi tuhota luun korteksikerroksen, vahingoittaa keskiviivaa, pehmeitä kudoksia lähelle ja hematogeenisesti levitä metastaaseja koko kehossa.

    Osteoplastinen sarkooma kasvaa, levittäytyy hampaiden luun syvennysten läpi ja muodostaa kasveja neulojen tai tuulettimen muodossa. Se tuhoaa luun vähemmän ja esiintyy useammin leuan alueella aiheuttaen peruuttamattomia morfologisia muutoksia kehon ja kasvojen vaurioituneissa alueissa. Sarkooman sekamuotoon kuuluu kasvaimen samanaikainen muodostuminen ja luukudoksen tuhoaminen.

    Osteosarkooman alkuvaihe on vaikea määrittää epäselvällä tylsästä kipuista nivelen lähellä, varsinkin kun putkimaisen luuston koulutus on lokalisoitu. Kipu esiintyy useammin yöllä kuin päivällä. Ne vahvistetaan vasta sen jälkeen, kun tuumorimassan läpimurto luun kortikaalisen kerroksen läpi ja leviää kudokseen lähelle. Ehkä luun extra-niveliin kuuluvan osan paksuuntuminen, sklerotisen laskimoverkon ilmeneminen iholle. Palpataation yhteydessä tapahtuu akuutti leikkauskipu. Vaikea kipu yöllä ei välttämättä liity kasvaimen sijaintiin, on mahdotonta lievittää niitä kipulääkkeillä.

    Osteosarkooman lisäksi vaikuttaa luukudokseen:

    Lymfosarkooma vaikuttaa lymfaattisiin kudoksiin, etenee enemmän kuin akuutti leukemia kuin lymphogranulomatosis.

    Lymfosarkooman ensimmäiset oireet näyttävät tuskaa alueella:

    • peritoneum johtuen suolen tukkeutumisesta (ilmeinen aikaisin), vatsan määrän lisääntyminen (ilmeinen myöhään);
    • rintalastan imusolmukkeet (mediastinum): oireet ilmenevät kuumetta, yskää ja pahoinvointia, kuten virus- ja tulehdussairauksissa, myöhemmin hengenahdistusta, suonikohjuja rintakehän ihon alla;
    • nenänielun tulehduksen vuoksi, myöhemmin - kasvojen turvotus;
    • imusolmukkeiden kaulan, nivuksen, alaosien ja niiden lisääntymisen.

    Lymphogranulomatosissa lapsen kaulassa voi ensin havaita kivuton imusolmuke, joka on altis laajentumiselle. Vähemmän tavallisesti solmuja esiintyy rintalastan, nivuksen tai kainaloissa. Hyvin harvoin - vatsassa, pernassa, keuhkoissa, suolissa, luissa ja luuytimessä.
    Vatsan granulomatoosiin on ominaista retroperitoneaalisten imusolmukkeiden vaurioita, jotka eivät aiheuta kipua palpataation aikana. Ne ovat inaktiivisia, vähitellen kondensoituneita, mutta eivät täysin juotettuja iholle. Niskan tappion, joka tapahtuu usein, kehon lämpötila nousee. Kuume on kasvussa, eikä sitä voida rauhoittaa antibiooteilla, analginilla ja aspiriinilla. Tämä aiheuttaa lisääntynyttä hikoilua, etenkin yöllä, mutta ilman vilunväristyksiä. Lapsi valittaa kutinaa ja päänsärkyä, sydämentykytystä ja nivelten ja lihasten jäykkyyttä. Hän heikentää ja menettää ruokahalunsa, mahdollisesti hepatiitti-oireyhtymän. Immuniteettia vähentämällä lymfogranulomatoosiin liittyy bakteeri- ja virusinfektioita. Granulomatoosin terminaalinen muoto ilmenee hengityselinten, sydän- ja hermostollisten toimintojen vastaisesti.

    Yleisimpiin sarkoomaan - akuutti leukemia: lymfoblastinen tai myelooinen, ensimmäiset yhteiset oireet ilmenevät:

    • yleisen hyvinvoinnin huononeminen: väsymys, uneliaisuus, haluttomuus liikkua ja tehdä jotain;
    • dramaattinen laihtuminen ja vähentynyt ruokahalu;
    • vatsa, erityisesti vasemmalla, joka ei liity ravinnon kalori- tai rasvapitoisuuteen;
    • tartunnalle alttius;
    • kuume ja hikinen runko.

    Epäspesifisistä oireista punasolujen jyrkkä lasku veressä havaitaan, koska syöpäsolut korvaavat terveet luuydinsolut. Tämä vähentää verihiutaleiden ja leukosyyttien tasoa, joka rikkoo niiden toiminnallista toimintaa. On anemiaa ja anemiaa - hengenahdistusta, väsymystä ja ihon vaalea, mustelmia, verenvuotoja ja veri vapautuu nenältä.

    Muiden elinten leukemian tappion myötä niiden toiminta häiriintyy ja on olemassa:

    • päänsärkyä;
    • yleinen heikkous;
    • kouristukset ja oksentelu;
    • kipu luissa ja nivelissä;
    • kävelyn häiriö liikkuessa;
    • näköhäiriöt;
    • kipu, kumisten turvotus ja ihon ihon pinnalla;
    • vaikeus hengittää lisääntymään kateenkorvan rauhaa;
    • kasvojen ja käsien turvotus, mikä osoittaa aivojen verenkierron häiriöitä.

    Informatiivinen video

    Luokittelu, lajit, tyyppi ja muodot

    Kaksi suurta ryhmää käsittävät luu- ja pehmytkudossarkoomat. Kehossa, ihossa, keskus- ja ääreishermostossa ja imukudoksessa olevat elimet vaikuttavat onkoprosessiin.

    Sarkoomien luokittelu ICD-10-koodin mukaan sisältää:

    • C45 - mesoteliooma;
    • C46 - Kaposin sarkooma;
    • C47 - ääreishermojen onkogeenisyys ja autonominen hermosto;
    • C48 - peritoneumin ja retroperitoneaalisen tilan onkogeneesi;
    • C49 - toisen tyyppisen pehmeän ja sidekudoksen pahanlaatuiset kasvaimet.

    Mesotheliumia kasvattava mesoteliooma vaikuttaa pleuraan, peritoneumiin ja perikardiumiin. Kaposin sarkooma vaikuttaa verisuoniin, mikä ilmenee iholle puna-ruskeilla pisteillä, joissa esiintyy voimakkaita reunoja. Aggressiivinen kasvain on äärimmäisen vaarallinen ihmisen elämässä.

    Hermojen vaurioituminen: perifeerinen ja autonominen syöpäprosessi kehittyy alaraajoissa, päässä, kaulassa, rinnassa, lantiossa ja reisissä. Peritoneumissa ja retroperitoneaalisessa tilassa olevien sisäelinten ja pehmytkudosten sarkooma aiheuttaa niiden sakeutumista. Muut syöpätyypit vaikuttavat pehmytkudoksiin missä tahansa kehon sektorissa, mikä aiheuttaa toissijaisen sarkooman kasvua.

    Histologinen luokitus

    Sarkoomakudoksen tyyppi vaikuttaa niiden luokitukseen, joten niitä kutsutaan:

    • osteosarkooma - luukudoksen onkologia;
    • mesenchymoma - alkion kasvain;
    • liposarkooma - rasvakudoksen muodostuminen;
    • angiosarkooma - veri- ja imusolusyöpä;
    • myosarkooma - lihaskudoksen muodostuminen ja muut tyypit.

    Lymfosyyttinen lymfosarkooma edistää lymfaattisen tai lymfosyyttisen degeneroitumisen ja lymfaattisen järjestelmän kasvua: paksusuolen lymfosyytti, kielen, kurkunpään rengas, imusolmukkeet ja muut. Lymfaattisten alusten komponentit muodostavat lymfangiosarkooman kasvun aikana.

    Chondrosarkko kehittyy rustosta, luun ympäröivistä kudoksista ja periosteumista parostalian kasvaimesta. Retikulosarkooman kasvu tapahtuu luuydinsoluilla ja Juningin sarkoomalla, jalkojen ja käsien pitkien luiden terminaalisten osien kudoksista.

    Liitoselementit ja kuitumaiset kuidut aiheuttavat fibrosarkoomaa, stromaasin sidekudosta missä tahansa ruoansulatuskanavasta ja näistä elimistä on organisatorista onkologista muodostumista. Poikittain striatujen lihasten elementteihin liittyy ihon ja imusolmukkeiden ja ihon rakenteiden ja sidekudosten - dermatofibrosarkooman, nivelten synovial membraaneissa synovial-kasvain - kohonnut ihon ja ahdistuneiden kudosten kasvaimet.

    Hermokalvojen solut regeneroidaan neurofibrosarkoomiin, sidekudoksen soluihin ja kuituihin - kuitumaiseen histio- sytoomaan. Karva soluskooma, joka koostuu suurista soluista, vaikuttaa limakalvoihin. Mesothelioma kasvaa pleurasta, peritoneaalista ja perikardiaalista mesotelliumia.

    Sarkoomien tyypit paikantamispaikassa

    Sarkooman tyypit erottuvat sijainnista riippuen.

    100 lajista sarkoomat useimmiten kehittyvät seuraavilla aloilla:

    • peritoneum ja retroperitoneaalinen tila;
    • kaula, pää ja luut;
    • maitorauhaset ja kohtu;
    • vatsa ja suoli (stromaaliset kasvaimet);
    • raajojen ja rungon rasva- ja pehmytkudokset, mukaan lukien desmoid fibromatosis.

    Erityisesti diagnosoitiin uusia onkologisia muodostumia rasva- ja pehmytkudoksissa:

    • liposarkooma, joka kehittyy rasvakudoksesta;
    • fibrosarkooma, joka viittaa fibroblastisiin / myofibroblastisiin muodostumiin;
    • fibristosyyttiset pehmytkudoskasvaajat: plexiform- ja jättikasva;
    • leiomyosarkooma - sileästä lihaskudoksesta;
    • Glomus onkooppukhol (pericytic tai perivascular);
    • luustolihaksen rabdomyosarkooma;
    • angiosarkooma ja epithelioid hemangioepithelioma, joita kutsutaan pehmytkudosten verisuonisarjoiksi;
    • mesenkymaalinen kondrosarkooma, ekstrasekselaalinen osteosarkooma - osteokondraaliset kasvaimet;
    • pahanlaatuinen CO-ruoansulatuskanava (ruoansulatuskanavan stromaalinen kasvain);
    • hermokotelon onkogeneesi: ääreishermoston runko, tritonikasvain, granulosellulaarinen, ectomesentsyymi;
    • epäselvä erilaistumisen sarkooma: synovial, epithelioid, alveolaarinen, selkeä solu, Ewing, desmoplastinen pyöreä solu, intiimi, PEComu;
    • erottelematon / luokittelematon sarkooma: karan solu, pleomorfinen, pyöreä solu, epiteeli.

    Seuraavat kasvaimet löytyvät usein luuskasvaimista WHO-luokituksen (ICD-10) mukaan:

    • rustokudos - kondrosarkooma: keskus-, primääri- tai sekundäärinen, perifeerinen (periosteaalinen), selkeä solu, dedifferentiated ja mesenchymal;
    • luukudos - osteosarkooma, tavallinen kasvain: kondroblasti, fibroblastinen, osteoblastinen sekä teleangiectatic, pienisoluinen, keskitasoinen, sekundäärinen ja paraostalinen, periosteaalinen ja pinnallinen korkealaatuinen;
    • fibroosi - fibrosarkooma;
    • fibroosiosyyttiset muodostumat - pahanlaatuinen kuitu histiocytoma;
    • Ewingin sarkooma / Pnea;
    • hematopoieettinen kudos - plasmosytoma (myelooma), pahanlaatuinen lymfooma;
    • jättiläinen solu: pahanlaatuinen jättiläinen solu;
    • soinnun onkogeneesi - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) kordoma;
    • verisuonitaudit - angiosarkooma;
    • sileät lihaskasvaimet - leiomyosarkooma;
    • kasvaimet rasvakudoksesta - liposarkooma.

    Kaikenlaisten sarkoomien kypsyys voi olla alhainen, keskitasoinen ja hyvin erilaistunut. Mitä pienempi erottaminen, sitä enemmän aggressiivinen sarkooma. Selviytymisen hoito ja ennuste riippuvat kypsyydestä ja koulutuksen vaiheesta.

    Pahanlaatuisen prosessin vaiheet ja asteet

    Sarkooman taudin pahanlaatu on kolme astetta:

    1. Huonosti eriytynyt aste, jossa kasvain koostuu kypsemmistä soluista ja niiden jakautumisprosessi tapahtuu hitaasti. Sen hallitsee stroma - normaali sidekudos ja pieni osa oncoelementteistä. Koulutus harvoin metastasoi ja palasi vähän, mutta voi kasvaa suurikokoisiin.
    2. Erittäin erilaistunut aste, jossa kasvainsolut jakautuvat nopeasti ja hallitsemattomasti. Nopealla kasvulla sarkooma muodostaa tiheän verisuoniverkon, jolla on suuri määrä syöpäsoluja, joilla on korkea maligniteetti, ja metastaasi leviää varhaisessa vaiheessa. Korkeakoulutuksen kirurginen hoito voi olla tehoton.
    3. Kohtuullisesti eriytynyt aste, jossa kasvaimella on välituote, ja riittävän hoidon avulla on mahdollista saada positiivinen ennuste.

    Sarkooman vaiheet eivät riipu sen histologisesta tyypistä vaan sijainnista. Lisää määrittää vaiheen elimen tilaa, jossa kasvain alkoi kehittyä.

    Sarkooman alkuvaiheelle on ominaista pieni koko. Se ei ulotu näihin elimiin tai segmentteihin, joissa se alun perin ilmestyi. Elinten toiminnan, puristuksen, metastaasin toiminta ei ole ristiriidassa. Käytännöllisesti katsoen mitään kipua. Jos havaitaan hyvin eriytetty vaiheen 1 sarkooma, monimutkaisella hoidolla saavutetaan myönteisiä tuloksia.

    Esimerkiksi sarkooman alkuvaiheessa olevat merkit, esimerkiksi tietystä elimestä, ovat seuraavat:

    • suuontelossa ja kielessä - pieni solmu, jonka koko on korkeintaan 1 cm ja jossa on selkeät rajat, esiintyy submukosialvokerroksessa tai limakalvossa;
    • huulilla - solmu tuntuu submukosaalikerroksessa tai huulikudoksen sisällä;
    • solun soluissa ja pehmeissä kudoksissa - solmun koko saavuttaa 2 cm, se sijaitsee kaistalla, rajoittaa sen sijaintia ja ei ylitä niitä;
    • kurkunpään alueella - limakalvo tai muut kurkunpään kerrokset rajoittavat solmua, jonka koko on korkeintaan 1 cm. Se on fascial-tapauksessa, ei ulotu rajojen yli eikä riko sinetöintiä ja hengitystä;
    • kilpirauhasessa - solmu, jonka koko on enintään 1 cm, sijaitsee sen kudosten sisällä, kapseli ei itä;
    • nisäkäsliuoksessa - n. 2-3 cm: n solmu kasvaa lobulassa eikä ylitä sen rajoja;
    • ruokatorveen - jopa 1-2 cm: n seinälle sijoitettuna, häiritsemättä ruokaa;
    • keuhkoissa - ilmenee yhden keuhkoputken segmentin tappion vaikutuksesta ylittämättä rajojaan ja häiritsemättä keuhkojen työskentelytoimintaa;
    • kives, pieni solmu kehittyy ilman albugiinin osallistumista;
    • raajojen pehmeissä kudoksissa - kasvain saavuttaa 5 cm: n, mutta se sijaitsee rintaliivien sisällä.

    Sarcoma-vaihe 2 sijaitsee kehon sisällä, itää kaikki kerrokset, häiritsee kehon toiminnallista työtä koon kasvaessa, mutta metastaasi ei ole.

    Oncoprosessi ilmenee seuraavasti:

    • suuontelossa ja kielessä - havaittavissa oleva kasvu kudosten paksuudesta, kaikkien membraanien, limakalvojen ja kaistaleiden itävyys;
    • huulet - ihon ja limakalvojen itäminen;
    • niskan solutiloihin ja pehmeisiin kudoksiin - korkeintaan 3-5 cm pitkä, kaistaleen yläpuolella;
    • kurkunpään alueella - solmun kasvu yli 1 cm, kaikkien kerrosten itäminen, joka rikkoo äänekettä ja hengitystä;
    • kilpirauhasessa - solmun kasvu on yli 2 cm ja kapselin osallistuminen syöpäprosessiin;
    • rintarauhassa - solmun kasvu 5 cm: iin ja useiden segmenttien itäminen;
    • ruokatorven - seinän koko paksuuden itäminen, mukaan lukien limakalvojen ja seroosien kerrokset, bändin osallisuus, vakava dysfagia (nielemisvaikeus);
    • keuhkoissa, puristamalla keuhkoputket tai levittämällä lähimpään pulmonaariseen segmenttiin;
    • kivessa, albugiinin itäminen;
    • raajojen pehmytkudoksissa - fasciasien itäminen, anatomisen segmentin rajoittaminen: lihas, solutila.

    Toisessa vaiheessa, kun kasvain poistetaan, leikkausalue laajenee, joten relapseja ei tapahdu usein.

    Sarcoma-vaiheessa 3 on tunnusomaista kaistaleen ja läheisten elinten itäminen. Sarkooman metastaasi esiintyy alueellisissa imusolmukkeissa.

    Kolmas vaihe ilmenee:

    • suuret koot, voimakas kipu, heikentynyt normaalit anatomiset suhteet ja suu ja kielen pureskelu, LU: n metastaasit leuan ja kaulan alla;
    • suuret koot, muodonmuutos huulet, leviäminen limakalvojen ja metastaasien välillä LU: ssa leuan ja kaulan alla;
    • niskan sisäpuolella sijaitseviin elimiin kohdistuvat häiriöt: innervaatio ja verenkierto ovat häiriintyneitä, nielemisvaikeuksia ja hengitystoimintoja kaulan ja solutilan pehmytkudossarkoomassa. Kasvaimen kasvaessa saavuttaa alukset, hermot ja läheiset elimet, metastaasit - nivelten kaulan ja rintalastan;
    • vaikea hengitysvajaus ja äänen vääristyminen, itävyys elimissä, hermot, nauha ja alukset naapurustossa, etäpesäkkeet kurkunpään onkogeneesistä pinnallisiin ja syviin imukudoksen kaulan keräimiin;
    • rintarauhassa - suurikokoisina, jotka muovaavat rintarauhasen ja metastaasin LU: lle kainaloiden alapuolella tai solukalvon yli;
    • ruokatorvessa - valtava koko, saavuttaa mediastinaalisen selluloosan ja häiritsevät ruokaa kulkemalla metastaasit mediastinum LU: ssa;
    • keuhkoissa - suurikokoisten keuhkoputkien puristus, LU, mediastinum ja peribronkial metastaasit;
    • kiveksessä - kivespussin muodonmuutos ja sen kerrosten itäminen, metastasisoituminen LU-nivuksessa;
    • käsivarsien ja jalkojen pehmeissä kudoksissa - tuumoripallo 10 cm. Sekä raajojen toimintahäiriö ja kudoksen muodonmuutos, metastaasi alueelliseen LU: hen.

    Kolmannessa vaiheessa suoritetaan kehittynyt leikkaus, vaikka sarkooman toistumistiheys kasvaa, hoidon tulokset ovat tehottomia.

    Erittäin vaikea vaiheen 4 sarkooma, sen käsittelyn ennuste on kaikkein epäedullisin johtuen jättimäisestä kokoisesta, ympäröivien kudosten voimakkaasta puristumisesta ja itävyydestä, kiinteän tuumorikonglomeraatin muodostumiseen, joka on hajoava hajoamaan ja verenvuotoon. Usein pehmytkudosten ja muiden elinten sarkooma esiintyy leikkauksen tai jopa monimutkaisen hoidon jälkeen.

    Metastaasit saavuttavat alueen LU, maksa, keuhkot, aivot ja luuytimen. Se herättää toissijaisen syöpäprosessin - uuden sarkooman kasvun.

    Sarkooman metastaasit

    Sarcoma-metastaasin reitit voivat olla lymfogeenisia, hematogeenisiä ja sekoitettuja. Pienen lantion, suolen, mahan ja ruokatorven elimistä, kurkunpään lymfogeenisen reitin varrella, sarkoomastastajat saavuttavat keuhkoihin, maksaan, luurangon luihin ja muihin elimiin.

    Hematogeenisen reitin (lantion ja valtimotien kautta) kasvainsoluja tai metastaaseja levitetään myös terveisiin kudoksiin. Mutta sarvojen, esimerkiksi nisäkäs- ja kilpirauhasen, keuhkojen, keuhkoputkien, munasarjoista leviävät lymfogeeniset ja hematogeeniset.

    On mahdotonta ennustaa elin, jossa mikroverenkierron elementit kerääntyvät ja uuden kasvaimen kasvu alkaa. Mahalaukun ja lantion elinten sarkooman pölyn metastaasit levittäytyvät koko peritoneum- ja rinnan alueelle verenvuotisella effuusiolla - ascites.

    Oncoprosessi alemman huulen, kielen kärjen ja suuontelon välissä metastasoituu enemmän leuan imusolmukkeisiin ja leuan alle. Muodostuminen kielen juuressa, suuontelon pohjalla, nieluissa, kurkunpään päällä, kilpirauhasen metastasoituminen solujen ja kaulan hermojen sisällä.

    Nisäkäslihasta peräisin olevat syöpäsolut leviävät solisluuihin sternokleidomastoidihoidon ulkopuolelle LU: ssa. Peritoneumista ne putoavat sternocleidomastoid lihaksen sisäpuolelle ja ne voidaan sijoittaa jalkojen taakse tai niiden väliin.

    Suurin osa metastaasista esiintyy Ewing-sarkoomalla lapsilla ja aikuisilla, lymfosarkoomalla, liposarkoomalla, kuitumainen histiocytoma jopa jopa 1 cm: n kokoiseksi, johtuen kalsiumin kertymisestä kasvaimen kohtaan, intensiiviseen verenkiertoon ja solujen aktiiviseen kasvuun. Näillä muodostelmilla ei ole kapseleita, jotka voisivat rajoittaa niiden kasvua ja lisääntymistä.

    Syöpäprosessin kulku ei ole monimutkainen ja sen hoito alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeiden vuoksi ei ole niin globaali. Kaukojen etäispesäkkeiden hoidossa sisäelimissä päinvastoin kasvain kasvaa suurikokoisiin, voi olla useita. Hoito on monimutkaista, monimutkaista hoitoa käytetään: leikkaus, kemia ja säteily. Yksittäiset metastaasit poistetaan yleensä. Useiden metastaasien poistoa ei suoriteta, se ei ole tehokas. Ensisijaiset solut poikkeavat metastaaseista suurella määrällä aluksia, solumitosta. Metastaaseissa lisää nekroosialueita. Joskus ne löytyvät aiemmin kuin ensisijainen painopiste.

    Sarkooman seuraukset ovat seuraavat:

    • ympäröivät elimet puristuvat;
    • suolistossa voi olla tukkeuma tai rei'itys, peritoniitti - vatsalevyjen tulehdus;
    • on elephantiasis taustalla heikentynyt imusuonien ulosvirtaus puristus aikana lymfaattinen ontelo
    • raajat ovat epämuodostuneita ja liikkumista rajoitetaan suurien kasvainten läsnäollessa luiden ja lihasten alueella;
    • sisäiset verenvuodot esiintyvät onkogeneesin hajoamisen aikana.

    Sarkoomien diagnoosi

    Sarkooman diagnoosi alkaa lääkärin toimistossa, jossa se määräytyy ulkoisten diagnostisten oireiden perusteella: uupumus, keltaisuus, vaalea ihon väri ja värin muutos kasvaimeen, syanoottisen huulen väri, kasvojen turpoaminen, pään pään pinnalla olevien laskimoiden ylivirtaus, ihon sarkooman kohoumat ja nodules.

    Korkean pahanlaatuisen sarkooman diagnosointi tapahtuu kehon myrkyttömien oireiden vuoksi: ruokahaluttomuus, heikkous, kohonnut kehon lämpötila ja hikoilu yöllä. Onkologian tapaukset perheessä otetaan huomioon.

    Laboratoriotestit suorittavat:

    • biopsia histologisen menetelmän mikroskoopilla. Kouristettujen ohutseinämäisten kapillaarien läsnä ollessa epätyypillisten syöpäsolujen monisuuntaiset niput muuttivat suuria nukleiinoituja soluja, joissa oli ohut kuori, suuri määrä ainetta solujen, jotka sisältävät rustoa tai hyaliinin sidekudosta, solujen välillä, histologia diagnosoi sarkooman. Samanaikaisesti solmuissa ei ole normaaleja soluja, jotka ovat ominaisia ​​elimen kudokselle.
    • poikkeavuuksia syöpäsolujen kromosomeihin sytogeneettisellä menetelmällä.
    • ei ole erityistä verikokea kasvainmarkkereille, joten sen lajikkeen yksiselitteistä määrittämistä ei ole mahdollista.
    • täydellinen veren määrä: sarkoomalla on seuraavat poikkeavuudet:
    1. hemoglobiini- ja punasolutaso laskee merkittävästi (alle 100 g / l), mikä osoittaa anemiaa;
    2. leukosyyttien määrä nousee hiukan (yli 9,0х109 / l);
    3. verihiutaleiden määrä vähenee (alle 1509109 / l);
    4. ESR nousi (yli 15 mm / tunti).
    • biokemiallisessa verikokeessa, se määrää laktaattidehydrogenaasin lisääntyneen tason. Jos entsyymipitoisuus on korkeampi kuin 250 U / l, voimme puhua taudin aggressiivisuudesta.

    Sarkooman diagnoosia täydentää rinnan röntgenkuva. Menetelmä voi havaita tuumorin ja sen etäpesäkkeiden rintalastan ja luiden.

    Sarkooman radiologiset merkit ovat seuraavat:

    • kasvain on pyöristynyt tai epäsäännöllinen muoto;
    • muodostumisen koko mediastinummassa on 2-3 mm - 10 cm tai enemmän;
    • sarkooman rakenne on heterogeeninen.

    Röntgensäteet ovat välttämättömiä patologian havaitsemiseksi imusolmukkeissa: yksi tai useampi. Tällöin röntgenkuvaus LU pimenee.

    Jos sarkooma diagnosoidaan ultraäänellä, se on tyypillistä esimerkiksi:

    • heterogeeninen rakenne, epätasaiset siskotetut reunat ja LU: n tappio - lymfosarkoomassa peritoneumissa;
    • kapseli puuttuminen, ympäröivien kudosten puristuminen ja laajentaminen sekä kasvaimen sisältämän nekroosin fokaalit - sarkoomalla vatsaontelon elimissä ja pehmeissä kudoksissa. Solmut näkyvät kohdussa ja munuaisissa (sisäpuolella) tai lihaksissa;
    • erikokoisia kokoonpanoja, joilla ei ole rajoja, ja niiden hajoamisalueet - ihon sarkooman tapauksessa;
    • monimuodostumat, heterogeeninen rakenne ja primaarisen kasvaimen metastaasit - rasva-sarkooman kanssa;
    • heterogeeninen rakenne ja kystat sisässä, täynnä limaa tai verta, sumeat reunat, virtaus onkaloon pussin nivelten - sarkoomalla nivelten.

    Sarkooman sytyttimet määräytyvät kussakin erityisessä elimessä, kuten syöpä. Esimerkiksi munasarjasyövän muodostumisessa - CA125, CA 19-9, rintasyöpillä - CA15-3, keuhkojen ruoansulatuskanavasta CA19-9 tai CEA, - ProGRP (gastriinin esiaste, vapautuminen, peptidi) ja NSE jne.

    Tietokonetomografia suoritetaan röntgenvarjoaineiden käyttöönotolla paikallisuuden, kasvaimen ja sen muotojen rajat, ympäröivien kudosten, verisuonien, imusolmukkeiden ja niiden fuusioitumisen muodostamiseksi konglomeraateille.

    Magneettiresonanssikuvaus suoritetaan tarkan koon, metastasoitumisen, ihon, luiden, kudosten, periosteumin periosteumin, nivelen paksuuntumisen ja muun yksilön tunnistamiseksi.

    Diagnoosi vahvistaa biopsian ja määrittää maligniteetin histologisella tutkimuksella:

    • niput karamellisista karamellisista soluista;
    • verenvuotoinen verenvuoto - neste, joka lähtee verisuonten seinistä;
    • hemosideriini - hemoglobiinin hajoamisen aikana muodostunut pigmentti;
    • jättiläiset epätyypilliset solut;
    • lima ja veri näytteessä ja muuten.

    Ne osoittavat lannerangan (spinaalisen) punktion sarkooman, jossa saattaa olla jälkiä verestä ja monista epätyypillisistä soluista, joiden koko ja muoto ovat.

    hoito

    Sarkooman hoito toteutetaan monimutkaisella eriytetyllä lähestymistavalla:

    1. sarkooman poistaminen kirurgisilla menetelmillä;
    2. kemoterapia: lääkkeitä annetaan sarkooman varalta: ifosfamidi, dakarbatsiini, doksorubisiini, vinkristiini, syklofosfamidi, metotreksaatti;
    3. säteilyä ja radioisotooppihoitoa.

    Erityiset menetelmät määritetään potilaan sijainnista, tyypistä, vaiheesta, yleisestä tilasta, iästä ja edellisestä hoidosta riippuen.

    Aggressiivisen kurssin sarkooman toiminta suoritetaan varhaisessa vaiheessa kaikkien pahanlaatuisten solujen poistamiseksi ja metastaasien poissulkemiseksi. Yhdessä kasvaimen kanssa 1-2 cm terveellistä kudosta poistetaan koskematta hermoja ja aluksia säilyttäen samalla elimen toiminnot.

    Älä poista:

    • 75 vuoden kuluttua;
    • sydämen, munuaisten ja maksan vakavissa sairauksissa;
    • suurella kasvaimella elintärkeissä elimissä, joita ei voida poistaa.

    Käytetään myös seuraavia hoitotapoja:

    1. Pienillä ja kohtalaisen erilaistetuilla sarkoomilla vaiheissa 1-2 suoritetaan operatiivisia ja alueellisia lymfadenectomiaa. Jälkeen - polikemoterapia (1-2 kurssia) tai sarkoomaan sädehoidon etäkäyttö.
    2. Erittäin eriytetyillä sarkoomilla vaiheessa 1-2 suoritetaan kirurginen hoito ja edenneen imusolmukkeiden dissection. Kemoterapia suoritetaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, ja kompleksisella hoidolla lisätään sädehoitoa.
    3. Oncoprosessin kolmannessa vaiheessa suoritetaan yhdistetty hoito: ennen toimenpidettä - säteilyä ja kemoterapiaa kasvaimen koon pienentämiseksi. Toimenpiteen aikana kaikki itämisen kudokset ja alueelliset imusolmukkeiden keräimet poistetaan. Palauta tärkeät vaurioituneet rakenteet: hermot ja verisuonet.
    4. Amputaatio vaatii usein sarkoomia, erityisesti osteosarkoomaa varten. Luun alueen resektio suoritetaan huonosti erilaistetuilla pinnallisilla osteosarkoomilla iäkkäillä ihmisillä. Suorita sitten proteesi.
    5. Neljännessä vaiheessa käytetään oireenmukaista hoitoa: anemian korjaus, vieroitus ja anestesiahoito. Kattavassa ja kokonaisvaltaisessa käsittelyssä viimeisessä vaiheessa ongenogeenisuus on välttämätöntä sen poistamiseksi, pienikokoiseksi, kudosten pintakerroksiksi, yksittäisille metastaaseille.

    Nykyaikaisista menetelmistä käytetään lineaaristen kiihdyttimien etähoidoterapiaa erityisohjelmien mukaan, jotka suunnittelevat säteilytyskentän ja laskevat altistumisnopeuden ja annoksen onkologisen prosessin alueella. Sädehoito suoritetaan täy- sin tietokoneistetulla säätöllä ja automaattisella tarkistuksella kiihdyttimen ohjauspaneelissa määritettyjen asetusten oikeellisuudesta ihmisvirheen poistamiseksi. Brachyterapiaa käytetään erilaisten lokalisointien sarkoomiin. Se säteilee juuri sädehoitoa suurella säteilyannoksella vahingoittamatta terveitä kudoksia. Lähde tuodaan siihen kauko-ohjauksella. Brachytherapy voi korvata kirurgian ja ulkoisen säteilyn joissakin tapauksissa.

    Sarkomaan perinteinen lääketiede

    Sarkooman hoito kansanvastaisilla lääkkeillä sisältyy monimutkaiseen hoitoon. Jokaisesta sarkooman tyypistä on oma lääkekasvit, sienet, terva, ruoka. Ruokavalio syöpäprosessin aikana on erittäin tärkeä, koska väkevöidyt elintarvikkeet ja mikro- ja makroelementtien läsnäolo lisäävät immuniteettia, lisäävät voimakkuutta syöpäsolujen torjumiseksi, estävät etäpesäkkeiden.

    Pahanlaatuisten sarkoomien hoidossa suoritetaan:

    • infuusiota;
    • alkoholin tinktuurit;
    • liemet;
    • hauteet.

    Levitä yrttejä:

    • karvainen musta;
    • hemlock havaittu;
    • Volovik;
    • Cocklebur;
    • valkoinen vesi lily;
    • klematis viiniköynnöslajikkeet;
    • poppy samosey;
    • auringonkukka maito,
    • punainen fly agaric;
    • solmittu neula;
    • imelä valkoinen;
    • piknik-suitsuke;
    • evätään pioni;
    • Eurooppalainen koiruoho;
    • yhteinen humala;
    • monogolovka ordinary;
    • suurempi celandin;
    • sahrami siemeniä;
    • tuhka korkea.

    Vanhoissa sarkooma haavaumia iholla ja limakalvoilla, parantua Gratiola officinalis, ihon sarkooma - Daphne, rohtomesikkä, sappiruohoa, hollantilainen n putki ja vanhan miehen-parta, viisisädetyräkki nightshade ja katkeransuloinen, Pietaryrtti ja Euroopan tutista, humala tavalliset ja chesnochnikom huume.

    Kun elimissä onkoprosessi tarvitsee huumeita:

    • vatsaan - siideri, voronetse, yleinen härkä ja cockie, peony poikkeavat, suuremmat selliandini ja koiruoho;
    • pohjukaissuolessa - akoniiteista, marsh belozorista;
    • ruokatorvessa - helvetistä havaitut;
    • perna - koirasta;
    • eturauhasessa - hemlockista laikullinen;
    • rintarauhasessa - pilkottu hemlock, levkoynogo zhelushushnik ja yhteinen hop;
    • kohtuun - evaderin, velhojen, helmeritsa Lobel ja sahronin pionista;
    • keuhkoissa - syksyn krokoksesta, upeasta ja korkkareista.

    Osteogeeninen sarkooma käsiteltiin tinktuura: hiukkasten Hypericum (50 g) kaadetaan rypäleen votkan (0,5 L) ja vaatia kahden viikon päivittäisen ravistellaan säiliötä. 3-4 kertaa ennen aterioita kestää 30 tippaa.

    Kun sarcoma folk korjaustoimenpiteitä käytetään menetelmän MA Ilves (valkoisen maapallon punaisesta kirjasta):

    1. Parantaa koskemattomuutta: sekoitettu yhtä paino-osaa: ohdake (kukkia tai lehtiä), kukat, kehäkukka, Viola tricolor ja kenttä, sappiruohosta, kamomilla kukkia ja tädyke, mukulaleinikki ja kukat hietaolkikukka, misteli ja nuorten takiainen root. Kaada 2 rkl. l. kerää 0,5-1 litraa kiehuvaa vettä ja vaadi 1 tunti. Juo päivän aikana.
    2. Jaa yrtit luettelosta 2 ryhmään (5 ja 6) ja juo 8 päivän välein.

    Se on tärkeää! Kokoonpannut kasvit kuten celandine, violet, Cocklebone ja misteli ovat myrkyllisiä. Siksi et voi ylittää annosta.

    Syöpäsolujen poistamiseksi sarkooman hoitaminen kansanvastaisilla lääkkeillä sisältää seuraavat Ilveksen reseptit:

    • jauhaa seliandin lihamyllyssä ja purista mehu, sekoitetaan vodkaan yhtä suurilla osilla (säilytä) ja säilytä huoneenlämmössä. Juo 3 kertaa päivässä 1 tl. vedellä (1 lasi);
    • jauhaa 100 g juurikatalyyttiä (pioni poikki) ja lisää vodkaa (1 l) tai alkoholia (75%), jätä 3 viikon ajan. Ota 0,5-1 tlk. 3 kertaa vedellä;
    • jauhaa valkoista misteliä, laita pullo (1 l) 1/3, pää vodkalla ja anna sen valmistaa 30 päivää. Erota paksu ja purista, juo 1 tl. 3 kertaa vedellä;
    • leikkaa Labaznikan juuret - 100 g ja lisää 1 l vodkaa. Vaadi 3 viikkoa. Juo 2-4 tl. 3 kertaa päivässä vedellä.

    Ensimmäiset kolme tinktuuria tulisi vaihtaa 1-2 viikkoa. Labaznikin tinktuuria käytetään varaosana. Kaikki tinktuurit viimeksi otettu ennen ilta-illallista. Kurssi - 3 kuukautta, tauon kuukausittaisen kurssin (2 viikkoa) aikana - juoman maaperään. Kolmen kuukauden kurssin lopussa vielä 30 päivää, juokse niitty tai yksi tinktuureista 1 kertaa päivässä.

    Sarkooman ravitsemus

    Sarkooma ruokavalion tulisi koostua seuraavista tuotteista: vihanneksia, yrttejä, hedelmiä, maitoa, runsaasti bifidobakteerien ja laktobasillien bakteerit keitetty (höyry, pata) lihaa, viljaa lähteenä monimutkaisia ​​hiilihydraatteja, pähkinät, siemenet, kuivatut hedelmät, viljaleseeseen ja iti, täysjyväleipä, kylmäpuristetut kasviöljyt.

    Metastaasien estäminen ruokavaliossa sisältää:

    • rasvaiset merikalat: saury, makrilli, silli, sardiini, lohi, taimen, turska;
    • vihreät ja keltaiset vihannekset: kesäkurpitsa, kaali, parsa, vihreät herneet, porkkanat ja kurpitsa;
    • valkosipuli.

    Älä syötä makeisia, koska ne ovat syöpäsolujen jakautumisen stimulaattoreita glukoosin lähteinä. Myös tuotteet, joissa on tanniinia: kaki, kahvi, tee, linnun kirsikka. Tanniini hemostaattisena aineena edistää tromboosia. Savustetut tuotteet eivät kuulu syöpää aiheuttavien aineiden lähteiksi. Et voi juoda alkoholia, olutta, hiivaa, joka ravitsee soluja yksinkertaisilla hiilihydraateilla. Kosteat marjat jätetään pois: sitruunoita, puolukoita ja karpaloja, koska syöpäsolut kehittyvät aktiivisesti happamassa ympäristössä.

    Elämän ennustaminen sarkoomissa

    Viisivuotinen eloonjääminen pehmytkudosten ja raajojen sarkooman kanssa voi saavuttaa 75%, jopa 60%: n, kun oncoprosessi kehossa.
    Itse asiassa, kuinka moni ihminen elää sarkooman kanssa - edes kokenein lääkäri ei tiedä. Tutkimusten mukaan sarkooman eliniän vaikutusta ovat muodot ja tyypit, onkologisen prosessin vaiheet ja potilaan yleinen tila. Asianmukaisella hoidolla on erittäin myönteinen ennuste kaikkein toivotuista tapauksista.

    Tautien ehkäisy

    Sarkooman ensisijainen ehkäisy sisältää sellaisten potilaiden aktiivisen tunnistamisen, joilla on suurempi riski sairauden kehittymisestä, mukaan lukien herpesviruksen VIII (HHV-8) kanssa. Erityisen tärkeää on valvoa tarkasti immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla. Ennaltaehkäisyssä sarkooman aiheuttavat sairaudet ja sairaudet on poistettava ja hoidettava.

    Toissijainen profylaksia suoritetaan potilailla, jotka ovat remission aikana, jotta sarkooman ja komplikaatioiden toistuminen voidaan estää hoidon kulun jälkeen. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä sinun pitäisi juoda teetöntä keitettyä yrttejä Ilvesin menetelmän mukaisesti (3), ottakaa 5-10 päivän tauko ja toista saanti. Teetä voi lisätä sokeria tai hunajaa.

    Kuinka hyödyllistä oli artikkeli sinulle?

    Jos löydät virheen, korosta se ja paina Shift + Enter tai napsauta tästä. Kiitos paljon!

    Kiitos viestistäsi. Korjaamme virheen pian

    Meistä

    Kuten mikä tahansa onkologia, ruokatorven syöpä on vakava sairaus, jolla on vakavia seurauksia. Suotuisa ennuste on mahdollista vain, kun se havaitaan prekliinisessä vaiheessa.