Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot ovat heterogeeninen ryhmä eri elinten pahanlaatuisista kasvaimista johtuen yhden tai useamman geenin perinnöstä, joka aiheuttaa tiettyä syöpätapaa tai lisää sen todennäköisyyttä. Perhehistorian, geenitestien, oireiden ja lisätutkimustietojen perusteella. Hoidon taktiikka määräytyy neoplasian tyypin ja esiintyvyyden perusteella. Tärkein tehtävä on kasvaimen kehittymisen ennaltaehkäisy, joka sisältää potilaan säännölliset tutkimukset, riskitekijöiden poistaminen, prekangeristen sairauksien hoito ja kohde-elinten poistaminen.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot - yksi tai useampien geenien mutaatioista johtuva pahanlaatuisten kasvainten ryhmä ja perinnöllisyys. Kokoaa noin 7% kaikista onkologisista sairauksista. Tuumorin ilmenemisen todennäköisyys vaihtelee merkittävästi riippuen geenimutaatiosta ja geenikantajien elinolosuhteista. On olemassa niin sanottuja "syöpäperheitä", joissa jopa 40% vertaperheistä kärsii pahanlaatuisista neoplasioista.

Geenitutkimuksen nykyisen kehitystason avulla voidaan määrittää luotettavasti viallisten geenien esiintyminen perheenjäsenissä, jotka ovat vaarassa periä perinnöllisiä syöpäsairauksia. Tässä suhteessa nykyaikaiset tutkijat ja käytännön lääkärit keskittyvät yhä enemmän ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin tämän ryhmän sairauksien ehkäisemiseksi. Geneettiset, onkologian, gastroenterologian, pulmologian, endokrinologian ja muiden lääketieteen alojen asiantuntijat suorittavat perinnöllisten syöpätyyppien diagnoosi ja hoito.

Perinnöllisen syövän syyt

Modernit tutkimukset varmistavat luotettavasti syöpää geneettisen luonteen version. On todettu, että kaikkien onkologisten sairauksien muodon syy ovat DNA-mutaatiot, minkä seurauksena muodostuu solun klooni, joka pystyy hallitsemattomaan lisääntymiseen. Huolimatta pahanlaatuisten kasvainten geneettisesti määritellystä luonteesta, kaikki neoplasiat eivät ole perinnöllisiä syöpätyyppejä. Yleensä neoplasioiden esiintyminen johtuu ei-perinnöllisistä somaattisista mutaatioista, jotka aiheutuvat ionisoivasta säteilystä, kosketuksesta karsinogeenien kanssa, eräiden virusinfektioiden, vähentyneen immuniteetin ja muiden tekijöiden kanssa.

Todellakin perinnölliset syövän muodot ovat harvinaisempia satunnaisia. Samanaikaisesti riski kehittää pahanlaatuinen neoplasia on äärimmäisen harvoin 100% - geneettisiä häiriöitä, jotka aiheuttavat syöpää, löytyy vain yhdestä kymmenestä tuhannesta ihmisestä, muissa tapauksissa puhutaan enemmän tai vähemmän voimakasta alttiutta tiettyjen syöpävaurioiden ilmaantumiselle. Noin 18 prosentilla terveistä ihmisistä on kaksi tai useampia sukulaisia, jotka kärsivät onkologisista sairauksista, mutta osa näistä tapauksista johtuu epäjohdonmukaisuuksista ja haitallisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta eikä perinnöllisistä syöpätyypeistä.

Asiantuntijat pystyivät tunnistamaan perinnöllisen kasvaimen fenotyypin merkkejä:

  • Potilaiden nuori aika oireiden puhkeamisen aikana
  • Taipumus eri elinten useisiin leesioihin
  • Kaksinkertainen elinten bilateraalinen neoplasia
  • Syövän perimys Mendelin lakien mukaisesti.

On syytä muistaa, että perinnölliset syöpäsairaudet saattavat paljastaa kaikki edellä mainitut merkit. Näiden parametrien valinta kuitenkin mahdollistaa perinnöllisten kasvainten erottumisen satunnaiselta riittävältä luottamukselta. Kun otetaan huomioon perinnöllisen piirteen luonne, eritellään seuraavat geneettisten poikkeavuuksien siirtoon liittyvät vaihtoehdot:

  • Geenin perintyminen, joka aiheuttaa tietyn syövän kehittymistä
  • Geenin perintötekijä, joka lisää todennäköisyyttä kehittää erityinen syöpävaurio
  • Useiden sellaisten geenien perintö, jotka aiheuttavat syöpää tai lisäävät sen esiintymisen riskiä.

Perinnöllisten syöpätyyppien kehittämiskeinoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu. Tutkijat viittaavat siihen, että todennäköisimmin solujen mutaatioiden määrän lisääntyminen, mutaatioiden eliminoinnin tehokkuuden väheneminen solutasolla sekä väheneminen patologisesti muutettujen solujen elimistötasolla tapahtuvan eliminoitumisen tehokkuudessa. Solujen mutaatioiden määrän lisääntymisen syy on perinnöllisten mutageenien suojauksen taso tai tietyn elimen toimintahäiriö perinnöllinen väheneminen, mikä lisää lisääntynyttä soluproliferaatiota.

Syynä syövän perinnöllisiin muotoihin liittyvien mutaatioiden eliminoimiseksi solutasolla voi olla tiettyjen entsyymien puuttuminen tai puuttuminen (esimerkiksi xeroderma-pigmentin tapauksessa). Muuntuneiden solujen vähentynyt eliminointi kehon tasolla voi johtua perinnöllisistä immuunijärjestelmän häiriöistä tai immuunijärjestelmän toissijaisesta vaimentumisesta familiaalisten metabolisten häiriöiden tapauksessa.

Naisen lisääntymisjärjestelmän syövän perinnölliset muodot

On olemassa useita oireyhtymiä, joille on ominaista suuri riski kasvaa naisen lisääntymisjärjestelmän syöpä. Kolmen oireyhtymän kautta siirretään yhden elimen kasvaimet: munasarjasyöpä, kohdun syöpä ja rintasyöpä. Muiden perinnöllisten syöpätyyppien myötä altistuminen erilaisten lokalisaatioiden neoplasioiden kehittymiselle paljastuu. Munasarjojen ja rintasyöpä on erilainen; munasarjojen, kohdun ja rintojen perinnöllinen syöpä; munasarjojen, kohtuun, rintaan, ruuansulatuskanavaan ja keuhkoihin liittyvä perinnöllinen syöpä; kohtuun ja maha-suolikanavataudin syöpään.

Kaikki nämä perinnölliset syöpätyypit voivat johtua erilaisista geneettisistä poikkeavuuksista. Yleisimmät geneettiset puutteet ovat kasvaimen suppressorigeenien BRCA1 ja BRCA2 mutaatiot. Näitä mutaatioita esiintyy 80-90%: lla potilaista, joilla on perinnöllinen munasarjojen ja rintasyöpä. Joissakin oireissa näitä mutaatioita havaitaan kuitenkin vain 80-45 prosentilla potilaista, mikä viittaa muiden, edelleen tutkimattomien geenien esiintymiseen, jotka aiheuttavat naispuolisen lisääntymisjärjestelmän perinnöllisiä syöpätyyppejä.

Perinnöllisiä oireyhtymiä sairastavilla potilailla tietyt ominaisuudet ovat tyypillisiä erityisesti menarkien, usein tulehduksellisten ja dysplastisten prosessien (mastopatia, endometrioosi, naisten sukupuolielinten tulehdussairaudet) alkuvaiheessa ja diabeteksen yleinen esiintyvyys. Diagnoosi perustuu sukututkimukseen ja molekyyligeneettisiin tietoihin.

Jos havaitaan perinnöllisiä syöpätyyppejä, laajennettu tutkimus suoritetaan, on suositeltavaa luopua huonoista tottumuksista, erityinen ruokavalio on määrätty ja hormonaalinen profiili suoritetaan. Kun 35-45-vuotiaat ovat iäkkäitä, indikaatioiden mukaan kahdenvälinen mastectomy tai oophorectomy tehdään profylaktisesti. Muodostuneiden kasvainten hoitosuunnitelma tehdään sopivien lokalisointien yleisten suositusten mukaisesti. Tämän ryhmän perinnölliset kasvaimet ilmenevät varsin suotuisasti, viiden vuoden eloonjäämisaste tällaisissa syövän muodoissa on 2-4 kertaa suurempi kuin taudin satunnaisissa tapauksissa.

Ruoansulatuskanavan perinnölliset syövän muodot

On olemassa laaja ryhmä perinnöllisiä oireyhtymiä, joilla on suuri todennäköisyys kehittää ruoansulatuskanavan kasvaimia. Yleisin on Lynch-oireyhtymä - ei-koolonin paksusuolen syöpä, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Paksusuolen karsinooman lisäksi Lynch-oireyhtymää sairastavilla potilailla voidaan havaita ureteraalisyöpä, pieni suolistosyöpä, mahasyöpä ja kohdun syövän syöpä. Tauti voi johtua eri geenien terminaalisista mutaatioista, useimmiten MLH1: stä, MSH2: sta ja MSH6: sta. Lynchin oireyhtymän todennäköisyys näiden geenien poikkeavuuksien kanssa vaihtelee välillä 60 - 80%.

Koska tämän perinnöllisen syöpätyypin potilaat muodostavat vain noin 3% paksusuolisyöpäpotilaiden kokonaismäärästä, geenitutkimusten katsotaan olevan epäkäytännöllisiä ja toteutetaan vain, kun alttius havaitaan. Terveille potilaille suositellaan säännöllisesti laajempaa tutkimusta, mukaan lukien kolonoskopia, gastroskopia, vatsan ultraääni ja lantion ultraääni (naisilla). Kun kasvain ilmestyy, on suositeltavaa olla segmenttinen resektio, mutta subtotal-kolektomia.

Toinen yleisin perinnöllinen ruoansulatuskanavan muoto on suolen (SATK) perinnöllinen adenomatoosi, joka myös välittää autosomaalisen hallitsevan tyypin. Tauti aiheutuu APC-geenin mutaatiosta. On olemassa kolme tyyppiä SATK: heikentynyt (alle 100 polyypit), klassinen (100-5000 polyypit), raskas (yli 5000 polyypit). Malignin muutoksen riski hoidon puuttuessa on 100%. Myös ohutsuolen, pohjukaissuolen ja vatsaan liittyvien adenoomien, keskushermoston kasvainten, pehmytkudoskasvainten, useiden osteofibromojen ja osteomien esiintyminen voidaan havaita potilailla, joilla on tämä perinnöllinen syöpä. Kaikki potilaat läpikäyvät vuotuisen kolonoskopian. Haittavaikutusten uhka potilailla, joilla on vakavia ja klassisia perinnöllisiä syöpätyyppejä, he tekevät kolproktektomiaa. Heikentyneen SATK-tyypin avulla endoskooppinen polypectomia on mahdollista.

Hamartomatoottisten polyposis-oireyhtymien ryhmään kuuluvat nuorten polyposiitti, Peitz-Jeghersin oireyhtymä ja Cowdenin tauti. Nämä perinnölliset syöpätyypit ilmenevät mahalaukun, pienen ja paksusuolen polyposiitista. Usein yhdistettynä ihovaurioihin. Paksusuolen syöpä, mahalaukun ja ohutsuolen kasvaimet voivat esiintyä. Näytetään ruoansulatuskanavan säännölliset endoskooppiset tutkimukset. Pahanlaisen muutoksen uhalla suoritetaan endoskooppinen polypectomia.

Mahalaukun perinnölliset muodot jakautuvat kahteen tyyppiin: diffuusiin ja suolistoon. Diffuusi kasvaimet kehittyvät omalla perinnöllisellä oireyhtymällä, joka aiheutuu CDH1-geenin mutaatiosta. Suoliston kasvaimia havaitaan muissa oireissa, mukaan lukien mutaatiot, jotka aiheuttavat munasarjojen ja rintojen pahanlaatuista neoplasiaa sekä Lynch-oireyhtymää. CDH1-geenin mutaation syöpään liittyvä riski on noin 60%. Potilaille suositellaan profylaktista gastrectomiaa. Muille oireyhtymille suoritetaan säännöllisiä tutkimuksia.

Muut perinnölliset syövän muodot

Yksi tunnetuista perinnöllisistä neoplasioista on retinoblastooma, joka välitetään autosomaalisella dominantilla. Retinoblastooma on harvinainen kasvain, perinnölliset syövän muodot muodostavat noin 40% taudin diagnosoiduista tapauksista. Yleensä kehittyy varhaislapsuudessa. Voi vaikuttaa yksi tai molemmat silmät. Hoito - kryokoaguloituminen tai fototerapia, mahdollisesti yhdessä sädehoidon ja kemoterapian kanssa. Yleisimpiä silmämunan leikkausmuotoja.

Toinen perinnöllinen syöpä, joka esiintyy lapsuudessa, on nefroblastooma (Wilmsin kasvain). Taudin perhemuotoja havaitaan harvoin. Nephroblastoomaa yhdistetään usein urogenitaalisen järjestelmän epänormaaliin kehitykseen. Ilmentynyt kipu ja brutto hematuria. Hoito - nefrektomia, sädehoito, kemoterapia. Kirjallisuudessa on kuvattu onnistuneita organisatorisia toimintoja, mutta tällaisia ​​toimenpiteitä ei ole vielä otettu laajaan kliiniseen käytäntöön.

Li-Fraumeni -oireyhtymä on perinnöllinen syövän muoto, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Se ilmenee sarkoomien, rintasyövän, akuutin leukemian, lisämunuaispotilailla ja keskushermostossa. Neoplasmat diagnosoidaan yleensä ennen 30-vuotiaita, ja ne ovat usein taipuvaisia ​​toistumaan. Säännölliset ennaltaehkäisevät tutkimukset näkyvät. Koska muiden kasvainten riski on suuri, olemassa olevien neoplasioiden hoito voi poiketa tavanomaisesta.

Onko syöpä peritty? - Geneettiset vastaukset.

Kuten tiedätte, geenit ohjaavat solujen kykyä hoitaa tehtävänsä ja erityisesti kasvaa ja jakaa. Jos jotain on väärässä yhden tai useamman geenin kanssa solussa, tapahtuu muutoksia, jotka voivat johtaa syöpään.

Tällaisia ​​muutoksia kutsutaan yleisesti vikoiksi tai mutaatioiksi. Vaikka syöpä johtuu pääasiassa elämäntavan valinnoista ja ei liity geeneihin, se voi johtua myös näistä virheistä tai mutaatioista.

Miten geneettiset muutokset johtavat syöpään?
On olemassa suurempi riski periä tiettyjä syöpätyyppejä vanhemmilta ja isovanhemmilta.

Solussa tulee olla pääsääntöisesti kuusi tai useampia vikoja syöpää aiheuttaviksi. Tällaiset virheet voivat johtaa siihen, että solu lakkaa toimimasta normaalisti, tulee pahanlaatuiseksi, kasvaa ja jakautuu hallitsemattomasti.

Tämä voi tapahtua iän myötä satunnaisvirheiden seurauksena solujen jakautumisessa. Muutoksia voi esiintyä myös syöpää aiheuttavien aineiden, niin kutsuttujen syöpää aiheuttavien aineiden, vaikutusten vuoksi. Ne sisältävät myös tupakansavun ja auringonvalon.

Syöpä on tällainen yleinen sairaus, mutta vain pieni osa kaikista syövästä on peritty.

Mikä on perinnöllisen syövän riski?

Vääriä geenejä, jotka lisäävät syöpäsairauden riskiä, ​​voidaan siirtää vanhemmalta lapseen. Tällaisia ​​geenejä kutsutaan periytyiksi syövän geeneiksi. Ne tapahtuvat, kun munasolussa tai sperma-solussa olevat geenit aiheuttavat virheen tai vikaantumisen.

Syövän riskiä lisäävät geenit tunnetaan geeneiksi, jotka ovat alttiita syöpälle. Heidän tavanomaisen tehtävänsä on korjata DNA-vahinko, joka esiintyy luonnollisesti solujen jakautumisessa, mikä suojaa ihmisiä syöpältä.

Yhden näistä geeneistä viallisen kopion periminen tarkoittaa, että se ei pysty korjaamaan vahingoittunutta DNA: ta soluissa. Tämän seurauksena solut voivat tulla pahanlaatuisiksi.

Ihmiset perivät geenejä molemmilta vanhemmilta. Jos geenin toimintahäiriö esiintyy kustakin vanhemmasta, lapsella on 1-2 mahdollisuutta periä se.

Mitkä syyt ovat perinnöllisiä?

Perinnöllisten viallisten geenien aiheuttamat syövät ovat paljon harvinaisempia kuin ikääntymisen tai muiden tekijöiden aiheuttamat geenimuutokset.

Useimmat syövät kehittyvät sattuman ja ympäristön yhdistelmästä sen sijaan, että ne periytyvät tiettyä syöpägeenia. Kuitenkin noin 5-10% kaikista syöpätapauksista ilmenee ihmisillä, jotka perivät geneettiset mutaatiot, jotka lisäävät syövän kehittymisen riskiä.

Mutaatioita ja oireyhtymiä, jotka voivat lisätä syövän riskiä, ​​ovat:

♦ geneettiset mutaatiot BRCA1 ja BRCA2 - lisääntynyt riski rinta-, munasarjojen ja eturauhassyövässä.
♦ Cowden-oireyhtymä - lisääntynyt riski kehittää rinta-, kohtu- ja kilpirauhassyöpä.
♦ Perinnöllinen adenomatoottinen polyposi on lisääntynyt riski kehittää kolorektaalisyöpää sekä pehmytkudosta ja aivokasvaimia.
♦ Li-Fraumeni-oireyhtymä - lisääntynyt riski monien erilaisten syöpätyyppien kehittymisestä.
♦ Lynch-oireyhtymä - lisääntynyt kolorektaalisyövän, tiettyjen ihosyöpätapausten ja aivokasvainten riski.
♦ moninkertainen endokriininen neoplasia - lisääntynyt endokriinisen syövän riski.
♦ Hippel-Lindau-tauti - lisääntynyt munuaissyövän ja muuntyyppisen syövän riski.

Syöpägeenitutkimus

Tällä hetkellä Israelissa on saatavilla testejä sellaisten geenien epäonnistumisesta, jotka lisäävät rintasyövän, suoliston, munasarjojen, kohtuun ja eturauhassyövän syövän riskiä. Testit ovat saatavilla myös sellaisten harvinaisten geenivirheiden varalta, jotka voivat lisätä munuaisten, ihosyövän, kilpirauhassyövän ja jopa silmän syövän, nimeltään retinoblastoomaa.
Joissakin harvinaisissa geenin toimintahäiriöissä on useita testejä, jotka johtavat tiettyihin syöpätyyppeihin.

Jatkuvalla tutkimuksella voimme kehittää yhä useampia testejä geenivirheille.

Syöpävaarasta kasvattaville geeneille suoritettuja testejä kutsutaan ennakoivaksi geenitestaukseksi. He eivät yleensä anna tarkkoja vastauksia perinnöllisistä sairauksista. He osoittavat, onko tietty geenimutaatio olemassa, mutta ei määrää syövän läsnäoloa.

Positiivinen tulos merkitsee syövän lisääntymisen riskiä, ​​mutta se ei tarkoita, että syöpä on tai tulee kehittyä.

Toisin sanoen testi voi määrittää, mitä voi tapahtua, mutta se ei voi sanoa, mitä tapahtuu. Negatiivinen tulos ei tarkoita sitä, että syöpää sairastava riski ei ole. Vaara voi muuttua ajan myötä muusta kuin geneettisestä syystä ja riippuen elämäntavan valinnasta tai ikääntymisestä.

RAKKAUS JA HEREDITY

HEREDITUMINEN RAKKAUDESSA

Sekä perinnöllisyys, tämä aihe on huolestuttavaa monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä sukulaisestansa. Nykyaikaiset tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että suurin osa onkologisista sairauksista ei ole sidoksissa perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten seurauksena on siirtyminen pre-syövän sairauksiin.
Ainoastaan ​​perinnöllinen alttius syövälle on geneettisesti välittynyt.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Erilaisten tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista, jotka johtuvat perinnöllisyydestä.
Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, mahasyöpä, paksusuolisyöpä,
melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tämä syöpäryhmä, mutta jolla on pienempi perinnöllisyysaste, sisältää neuroblastoomat, endokriiniset rauhaset, munuaissyöpä (ks. ↓).

Tärkein rooli sekä ennaltaehkäisevien sairauksien ilmenemisessä että perinnöllisten syöpätyyppien toteuttamisprosessissa on ihmisen monimutkainen morfologinen, psykologinen ja toiminnallinen ominaisuus, jota kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".
Henkilön perustuslailla ilmaistaan ​​tietyssä muodossaan hänen ruumiinsa, silmän väri, iho ja hiukset, psyko-emotionaalinen organisointi ja kehon ominaisreaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla kaikissa perustuslaissa on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneestä haavoittuvuudesta ja niiden valmiudesta tiettyjen patologisten muutosten - "diateesin" osalta.
Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisissa diateesissä.
Nämä kolme perinnöllistä osaa: perustus, diateesi ja organismin heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslajin määrittäminen, olemassa olevan perinnöllisen orgaanisen heikkouden (toisin sanoen todennäköiset kohde-elimet olemassa olevan perinnöllisen rasituksen takia taudin takia) mahdollistetaan biologisen erittäin herkän menetelmän avulla, jolla tutkitaan iiris.

HENKILÖKOHTAISEN TAPAHTUMAN ESTÄMINEN

Aktiivisen syöpäseulonnan strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden hoitaminen eri syöpätyypeille ei tarkoita 100 prosentin todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tiettyihin syöpätyyppeihin on johtanut monenlaisiin vaikeisiin kysymyksiin.
Joten esimerkiksi kaikkein epämiellyttävä hetki on se, että geenivarastojen kuljettaminen, joka kestää syöpätaipumusta, ei ilmene vasta kasvaimen puhkeamisen jälkeen. Toisin sanoen on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäseniä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittää neoplastista sairautta ja joka voi elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheenjäsenten on oltava automaattisesti mukana korkean riskin ryhmässä.

Mutta ongelma ei ole vain sitä. Jopa tietyntyyppisen perinnöllisen syövän tietyn henkilön riskin geneettisestä vahvistamisesta 100%, ennalta ehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin vähäistä, varsinkin kun on kyse terveellisemmistä terveydellisistä kantajista.
Samanaikaisesti on kuitenkin hyvin epäilyttävää, että tarve ja hyöty on liian kardinaalisten toimenpiteiden suorittaminen, kuten esimerkiksi nisäkäsreuman profylaktinen poisto.
Samaan aikaan, vain havainnoimalla (jopa onkologin) perheen alttius syöpään, ei ole aktiivinen syövän ehkäisy, mutta todennäköisesti näyttää olevan passiivinen odotus syöpään. Lisäksi tänään
Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tässä suhteessa on erittäin kiinnostava autonosodien käyttötapa, joka perustuu homeopatian saatavilla oleviin klassisiin autoihin.
Tämän menetelmän ansiosta on mahdollista suorittaa syvä biologinen uudelleenorganisointi kehon.
vahvistamalla perustuslaitos ja diateesi nykyisten elinten heikkouksien kanssa sekä vähentämään merkittävästi sisäisten onkogeenisten tekijöiden toimintaa.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan kyky selviytyä perinnöllisyydestä, jota rasittaa erityinen onkologinen tauti sekä yleinen tieto syövän ensimmäisistä merkkeistä, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet ehkäisemään syöpä aktiivisesti.

Naisilla on yleisin kasvain.
Perinnöllinen luonne on osoitettu rintarauhasten kasvaimilla läheisissä sukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret). Jos yksi näistä sukulaisista kärsii rintasyövästä, niin sairastumisriski kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas
läheisiltä sukulaisilta sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Taudin todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyöpädiagnoosi on tehty jollekin alle 50-vuotiaista sukulaisista.

Rakovarsit muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista
naisilla. Jos välittömät sukulaiset (äiti, sisarukset, tyttäret) sairastuivat munasarjasyövän taikka useita tautitapauksia samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär), silloin on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyövä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen sukulaisen sukulaisten diagnoosiin munasarjasyövän, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin
kolme kertaa munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa vielä enemmän, jos kasvain diagnosoidaan useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syötöistä on sukututkimusta.
Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyöpätapauksia useissa saman perheen jäsenissä. Huomattiin, että mahasyöpä on yleisempi miehillä samoin kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa mahasyöpä on peräisin itsestään ja,
vähintään kahdeksan läheistä sukulaista.

Keuhkosyöpä on yleisin syöpä miehillä ja toinen yleisimpiä naisilla. Yleisin syy keuhkosyöpään on yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tutkijoiden mukaan tupakoinnin taipumus ja taipumus keuhkosyöpään perivät kuitenkin "sidoksissa". Tälle ihmisryhmälle tupakoinnin voimakkuus on erityisen tärkeä, koska keuhkosyöpäkeinon todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka ne yrittäisivätkin minimoida savukkeiden määrän. Jotta vältetään valitettavasti terveydelle aiheutuvat seuraukset, tupakoinnin lopettaminen on välttämätöntä.

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.
perinnöllisen alttiuden taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa verrattuna naisiin. Jos lähimmäisensä (vanhemmat, veljet, sisarukset tai lapset) kehittivät munuaissyöpä tai kaikkien perheenjäsenten joukossa, esiintyi useita tällaisen lokalisoinnin syöpätapoja (mukaan lukien isovanhemmat, veljet, tähdet, veljensa, serkut ja veljet ja lapsenlapset), on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.
ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun tuumori luonnollisesti syntyy sukupolvesta toiseen, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​on sairas (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus ilmenee suhteellisen nuorena ( alle 55 vuotta). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastuvat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisvaikutuksen ja tiettyjen ympäristötekijöiden ja käyttäytymistottumusten vaikutuksen perusteella.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolisyöpätapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnöllisiä tapauksia on noin 30 prosenttia.
Paksusuolen syöpä on suuri, jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret, lapset) saavat paksusuolen tai peräsuolen syövän tai jos perheessä on useampia tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).
Miesten riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairaiden joukossa oli alle 50-vuotiaita ihmisiä.
Lisäksi perinnöllinen suolen polyposi aiheuttaa paksusuolisyövän. Sen esiintymishetkellä polyypit ovat hyvänlaatuisia (eli ei-syöpäkasvaimia), mutta todennäköisyys niiden pahanlaatuisuudesta (maligniteetti) lähestyy 100%, jos niitä ei hoideta ajoissa. Useimmista näistä potilaista diagnosoidaan polyyppejä.
20-30 vuoden iässä, mutta sitä voidaan havaita jopa nuorilla.
Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat "heikennetyn" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, jolle on tunnusomaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittää muiden paikallistusten kasvaimia: mahalaukku, ohutsuoli, haima ja kilpirauhaset sekä maksakasvaimet.

Kilpirauhanen on raportoitu perinnöllisiä kilpirauhassyövän muotoja, jotka käsittävät 20 - 30% tämän elimen keskiraskaaseen.
Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perimä voi olla papillary
ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.
Epidemiologisten tutkimusten tulosten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen alttius ja suuri kilpirauhassyövän riski saattavat esiintyä useammin ihmisillä, jotka altistuvat säteilyaltistukselle lapsuudessa.

Onko syöpä peritty

Monet ihmiset ovat huolissaan siitä, onko syöpä perinnöllinen sairaus, onko perinnöllinen alttius syöpään.

Syöpä on melko yleinen tauti. Ja vaikka sukulaisten keskuudessa olisi useita syöpätapauksia perheessä, on varovaista sanoa, että syöpä on peritty. Useimmiten se liittyy samanlaiseen elämäntapaan, altistumiseen karsinogeeneille tai yksinkertaisesti vaarallisten mutaatioiden kertymisen aikana luonnollisen vanhenemisen aikana. Kuitenkin jopa 5% kaikista syövästä liittyy suoraan geneettisen alttiuden esiintymiseen. Lisäksi tietyntyyppisille kasvaimille tämä luku on huomattavasti suurempi.

Suuri perinnöllinen syöpä

Jopa 10% rintasyöpätaudeista, jopa 20% munasarjakarsinoomista ja noin 3% paksusuolen ja endometriumin kasvaimista voi johtua perinnöllisistä sairauksista.

Perinnölliset kasvain-oireyhtymät - ryhmä tauteja, jotka liittyvät sukupolvelta toiselle sukupolvelta tapahtuvaan lähes kuolemaan johtavaan alttiuteen yhdelle tai toiselle syöpätyypille. Vähintään 1% terveistä ihmisistä on patogeenisten mutaatioiden kantajia, jotka lisäävät riskiä kehittää pahanlaatuinen sairaus.

Kasvaimen kehityksen mekanismi hajoamisen läsnäollessa

Normaalisti kaikki kehon solut ovat tasapainossa solujen ja kuoleman prosessien välillä. Yksittäisiä geneettisiä vahinkoja solussa korvataan lähes aina solujen korjausjärjestelmillä. Muussa tapauksessa mikä tahansa monisoluinen organismi kuolee välittömästi syövästä. Lisäksi jokaisella ihmisellä on kaksi kopiota jokaisesta geenistä (toinen on saatu isästä ja toinen äidistä). Vaikka henkilöllä olisi eräs vanhempien syövän mutaatio, hän on täysin terve. Mutta tämä mutaatio on läsnä jokaisessa solussa kehossa, joten hänelle tie syöpään lyhenee, polku normaalista solusta kasvainsoluihin pienenee merkittävästi. Tällaisilla ihmisillä on melkein kuolemaan johtanut syöpä, riskit nousevat 70-90 prosenttiin.

Tällaisille potilaille on ominaista:

  1. Kuormitettu perhehistoria
  2. Kasvaimen kehittymisen epätavallinen ikä
  3. Useiden ensisijaisten kasvainten läsnäolo.

Jos ihminen tavallisesti joutuu syöpään 60-65 vuoteen, perinnöllisen syövän tapauksessa 20-25 vuotta aiemmin. Tärkeä näkökohta: nuoret potilaat, jopa ne, jotka ovat onnistuneesti parantuneita, ovat taudin primaarinen moninaisuus, ts. saada syöpä uudelleen muutamassa vuodessa, koska geneettinen alttius on olemassa.

Tunnetuin perinnöllinen oireyhtymä on perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, joka aiheutuu BRCA-mutaatiosta geenissä. Sindraalia kutsutaan tällä tavalla, sitä ei voida jakaa, vaikka tunnetuimmat geenit BRCA1 ja BRCA2 liittyvät yleensä rintasyöpään. Sitä kutsutaan myös nimellä "Angelina Jolie -yhtymä".

Uskotaan, että tuumorien transformaatio vaatii 5-6 mutaation kertymistä merkittäville geeneille. Solunjakautumisprosessin epätasapaino ja yksittäisten solujen perimävaurioista johtuva kuolema johtavat pahanlaatuiseen muutokseen ja kontrolloimattomaan tuumorin kasvuun. Päämuuttujat vaikuttavat pääsääntöisesti kahteen geeniryhmään:

  1. Aktivoi proto-onkogeenit - normaalisti tällaiset geenit alkavat solujen jakautumisen. Aktivoivan mutaation läsnä ollessa ne "pakottavat" solun jakamaan pysyvästi.
  2. Ne inaktivoivat anti-onkogeenejä - tavallisesti tämä geeniryhmä valvoo DNA-korjausjärjestelmiä ja tarvittaessa käynnistää luonnollisen solukuoleman, apoptoosin. Näiden geenien inaktivointi "sammuttaa" luonnolliset järjestelmät solun genomin stabiilisuuden korjaamiseksi ja ylläpitämiseksi.

Perinnöllisten kasvain-oireyhtymien diagnosointi

Perinnöllisen syövän kliinisten oireiden läsnä ollessa potilaiden on suositeltavaa suorittaa molekyylibiologinen testaus luonteenomainen geneettinen vaurio. Geenitekojen herkkyys syöpään on erittäin tärkeä.

Miksi sinun tarvitsee tietää syövän alttiudesta?

  1. Tiettyjen perinnöllisten sairauksien esiintyminen edellyttää hoitotaktiikan korjaamista - toiminnan määrää ja / tai määrättyä hoitoa. Lisäksi, jos on olemassa taipumus, tarvitaan varovaisuutta taudin uusiutumisen seurannassa.
  2. Kun perinnöllinen mutaatio havaitaan, sukulaisten geneettistä tutkimusta suositellaan patogeenisten varianttien terveiden kantajien tunnistamiseksi. Mutaatioharjoittajille on kehitetty suosituksia syöpää ehkäisevästä ja varhaisesta havaitsemisesta.

Teknologian kehittäminen lähitulevaisuudessa voi sallia koko väestön geneettisen seulontamisen eri oireyhtymille, mukaan lukien perinnöllinen syöpä.

Geenien sekvenssien täydellinen analyysi (sekvensointi) on vaikea ja aikaa vievä tehtävä, joka Venäjällä tapahtuu nykyään vain muutamassa laboratoriossa.

Syöpäherkkyys on peritty

Monet syöpäpotilaista ja heidän sukulaisistaan ​​ovat huolissaan siitä, että syöpä on peritty. Useimmiten perinnöllisyydellä on rooli syövän alttiuden välittämisessä, mikä toteutetaan muiden haitallisten tekijöiden vaikutuksesta. Mukaan syöpäkasvainten periytyvät, ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhko-, paksusuoli-, leukemia, ja tietyt kasvaimet hermoston, umpirauhasten, ja munuaiset. On näyttöä siitä, että lymfoomalla on myös perinnöllinen ehdollisuus.

Tunnista alttius

Sen määrittämiseksi, että alttius pahanlaatuisille onkologisille sairauksille on peritty, on kiinnitettävä huomiota niin sanottuun perinnölliseen historiaan eli sairauksien perimäsairauteen. Hälytykset voivat palvella seuraavia tosiasioita:

  • perheessä on ollut toistuvia syöpätapauksia alle 50-vuotiailla;
  • eri perheenjäsenissä on samankaltaisia ​​kasvaimia;
  • yksi sukulaisista oli kasvainten uudelleen kehittämistä.

Näiden merkkien läsnä ollessa on syytä kiinnittää riittävästi huomiota terveyteesi ja olla varuillaan syövän tunnistamiseen ja oikea-aikaiseen hoitoon. On kuitenkin muistettava, että vaikka taudin läsnäolo joissakin perheenjäsenissä ei takaa 100% tuumorin kehityksestä toisissa.

Tarkempi menetelmä syövän alttiuden määrittämiseksi on molekyyligeneettinen tutkimus. Geenit ovat DNA: n informaatiota koskevia osia, jotka ovat vastuussa tietyn ominaisuuden muodostumisesta.

Jos mutaatio esiintyy geenissä, se voi aiheuttaa pahanlaatuisia kasvaimia. Tänään tunnetaan useimmat geneettiset markkereet syövän herkkyydestä. Geenitutkimuksen avulla on mahdollista tunnistaa tällaiset mutanttigeenit ja ehdottaa, kuinka korkeaa syöpätaudin todennäköisyys on.

Tietoisuus tässä asiassa mahdollistaa ennaltaehkäisyn, aloittaa hoidon ajoissa ja ryhtyä toimenpiteisiin välttää "viallisten" geenien siirtäminen jälkeläisille.

On olemassa useita vaihtoehtoja "syövän" geenien perimiseksi:

  • tietyn geenin perintö, joka on vastuussa tietyn syöpätaudin koodaamisesta;
  • geenin perintö, joka lisää syöpävaaraa;
  • useiden patologisten geenien perimä, joka myötävaikuttaa onkologisten sairauksien kehittymiseen.

Lisäksi perheen tekijät, geneettiset riskit ovat kuulu mihinkään etniseen ryhmään, jonka jäsenet syövät havaitaan useammin kuin muulla väestöllä (esim perinnöllinen rintasyöpä on usein nähty juutalaisten keskuudessa Itä-Eurooppa).

Perinnöllisen syövän toisistaan ​​riippuvaiset muodot

Rintasyöpä

Perinnöllinen rintasyöpä voidaan epäillä, jos perheessä on ainakin yksi lähisukulainen tämän sairauden tai munasarjasyöpä, jos potilas on voitettu molemmat rinnat, tauti ilmeni varhaisessa iässä, on useita primaarikasvaimen, potilaan sukulaisten.

Tähän mennessä, joiden avulla geneettiset menetelmät tutkimus havaitsi, että muodostamiseksi rintasyövän vastaa seuraavia geenejä: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Nykyään tärkein ennaltaehkäisevä toimenpide torjua tätä muotoa perinnöllinen syöpä on ennaltaehkäisevä rinnan (poisto rinnasta), joka on yleinen myös muissa maissa, myös 35 vuoden potilaan tahdosta voidaan suorittaa munasarjojen poisto.

Munasarjasyöpä

Munasarjasyövän perhetapaukset tapahtuvat noin 5-10 prosentissa tapauksista. Tämä patologia yhdistetään rintasyöpään tai paksusuolen syöpään. Kuten rintasyöpätapauksissa, tauti esiintyy nuorena myös naisilla, joiden sukulaiset kärsivät myös heistä. On huomattava, että perinnöllisen munasarjasyövän genetiikkaa tutkitaan paremmin kuin muutokset genomissa spontaaneissa kasvaimissa. Seuraavat geenit ovat vastuussa munasarjojen pahanlaatuisen onkologisen patologian esiintymisestä: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Taudin alkuvaiheen tarkkailua ja havaitsemista varten suositellaan gynekologin jatkuvaa tarkkailua, ultraäänitutkimusta ja markkerigeenien havaitsemista. Kuten rintarauhan riskin tapauksessa, perheen historian läsnä ollessa tehokkain ehkäisevä toimenpide on elimen poistaminen.

Paksusuolen syöpä

Tämän patologian torjumiseksi olisi tehtävä, jos:

  1. Perheellä on paksusuolisyöpätapauksia jo 50-vuotiaana.
  2. Paksusuolen syöpä havaitaan vähintään kahdessa sukupolvessa.
  3. Ensimmäisen kertaluokan sukulainen on histologisesti todettu paksusuolisyöpä.
    Perinnöllisen syövän tapauksina havaitaan pääsääntöisesti useampia kasvaimia. Naisille paksusuolen syöpä on muun muassa vaarallinen, koska se esiintyy usein munasarjasyövän tai kohdun syövän kanssa. Varhaisen diagnoosin ja hoidon oikeaan ajankohdan aloittamiseen suositellaan vuosittain kolonoskopiaa, ja naisille tarvitaan myös lantion elimistön ultraääntä.

Yksilölliset perinnölliset syövän muodot

Keuhkosyöpä

Tämän sairauden perhesuhteet vaikuttavat usein naisiin, tupakoimattomuuteen ja nuoriin. Jos sukulaisten keskuudessa on sellaisia ​​tapauksia, on mahdollista omaksua perinnöllinen luonne suurella todennäköisyydellä.

Kun kyseessä on keuhkosyöpään liittyvien lähisukulaisten perheen läsnäolo, taudin riski kasvaa eri tekijöiden mukaan 30-50 prosentilla. Merkittävää roolia hengityselinten geneettisesti määritettyjen pahanlaatuisten kasvainten aiheuttamassa vaikutuksessa tupakointiin, se lisää pahanlaatuisten keuhkosyöpätapahtumien todennäköisyyttä (alkusoittoa). Lisäksi tutkijat ovat havainneet, että Negroid-rodun ihmiset ovat alttiimpia keuhkosyöpään liittyvien syöpägeenien perinnölle.

Tämäntyyppisen syövän diagnoosi voidaan suorittaa seulomalla CT-skannauksia, MRI: tä ja fluorografiaa. Etukäteen tarkemman määrittämiseksi voidaan suorittaa geneettinen analyysi mutaatioiden tunnistamiseksi EGFR-, KRAS- ja ALK-geeneissä. Jopa geneettisten merkkiaineiden havaitsemisen tai perhetapausten läsnä ollessa voidaan taudin riskiä vähentää tupakoinnin lopettamisella, saastuneiden ja saastuneiden tilojen välttämiseksi, terveellisen ruokavalion vaihtamiseksi ja päivittäisen hoidon seurannalle.

leukoosia

Nykyaikaiset tutkijat ovat hyväksyneet, että jotkut rooli aiheuttaa leukemia (leukemia) kuuluu perinnöllisistä tekijöistä: tunnistaa genomisia muutoksia, jotka kromosomitasolla, määräytyy geneettinen alttius. Viallinen kromosomi sijaitsee mutantti-progenitorisolussa, joka tuottaa uusien viallisten solujen syntymisen, mikä aiheuttaa taudin kehittymisen ja etenemisen. Leukemia esiintyy usein ihmisillä, joiden sukulaiset kärsivät tästä verisairaudesta, joten leukemian potilaiden sukulaisten on aina oltava varuillaan ja säännöllisesti otettava verikokeita. Taudin riski on erityisen korkea, jos yksi samanlaisista kaksosista on sairas, tässä tapauksessa toinen on riskijoukon johtavissa asemissa. On syytä huomata, että kuvattu on sopivampi taudin krooniseen kulkuun.

Tutkimus maligniteiden perinnöstä jatkuu tähän päivään asti.

Ehkä jonkin ajan kuluttua meillä on tietoa herkkyyteen liittyvästä geneettisestä siirtymisestä monille muille syöpätyypeille, mikä mahdollistaa varhaisen diagnoosin, oikea-aikaisen hoidon ja vähentää syövän yleistä esiintyvyyttä.

Perhe-syöpä: kuinka voittaa perinnöllisyys

Syöpä on 2-3 kertaa useammin "syöpäperheille" kuuluvia. Mahdollisuudet voittaa perinnöllisyys lisääntyvät, jos et unohda ennaltaehkäisyä ja syöpäsi ajoissa hakeaksesi lääketieteellistä apua.

Syöpä on peritty

- On todettu, että monet onkologiset sairaudet ovat perinnöllisiä ", sanoo lääketieteen tohtori professori, Kievin lääketieteellisen akatemian jatkotutkinnon onkologian osaston johtaja Dmitry Myasoedov. - Niistä on niin yleisiä kuin rintasyöpä, suolen polyposi, keuhkosyöpä ja muut. Niille, jotka kuuluvat niin kutsuttuihin "syöpäperheisiin", nämä sairaudet esiintyvät 2-3 kertaa useammin. Emme kuitenkaan saa ajatella, että tauti on väistämätön. Syövän ehkäisy ja hyvä elämäntapa ovat tärkeitä.

Perhesyövän tyypit

Jos perheellä oli potilas, jolla on virtsarakon syöpä, hänen lähisukulaistensa ei missään tapauksessa saa tehdä aniliinivärejä. Rintasyöpä voi aiheuttaa estrogeenin stimulaatiota. Jotkut suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet ovat estrogeenihoitoja. Ottaen heidät, jotka ovat alttiita syöpälle, naisella on suuri riski sairastua. Provaattori voi olla myös eläinten liha, joka syöttää syöpään estrogeeneja, jotta ne voisivat saada painoa nopeammin.

Haimasyöpä on yleisempää ihmisillä, joiden perheissä sukulaiset ovat sairastuneet. Kehotamme tällaisia ​​potilaita tarkkailemaan erityisen huolellisesti haimansa terveyttä. On välttämätöntä hoitaa haimatulehdus ajoissa eikä sallia taudin kehittyä krooniseen muotoon, joka on prekangerinen sairaus. Ja varmasti lopettaa tupakointi - Haimasyöpä vaikuttaa usein tupakoitsijoihin kuin tupakoimattomiin.

Vakava sairaus, kuten perheen polyposi, välitetään lähes 100 prosentissa tapauksista. Oireet - liman ja veren erittyminen suoliston aikana lääkärit käyttävät usein punatauti- tai koliittia, kunnes on käynyt ilmi, että potilaan äiti oli sairas suolen polyposialla, joka, jos sitä ei hoideta ajoissa, muuttuu syöpäksi.

Perinnöllinen pigmentti xeroderma - ennaltaehkäisevä ihosairaus lapsilla. Sinun täytyy tietää, että jopa 12-vuotiaat pojat voivat täysin turvallisesti poistaa kaikki ikäluokat ja olla melanoomaa. Tytöille tämä pitäisi tehdä aikaisemmin, 9-10 vuoden kuluttua. Ja murrosiän puhkeamisen myötä pigmenttipaikkojen poistaminen on suuri vaara.

Nikotiinille herkälle henkilölle verisuonet voivat "katoa" vuoden tai kahden kuluttua tupakoinnin alkamisesta. Aine ulottuu jopa varpaiden gangreenin sisään, ja ajan kuluessa keuhkoputket alkavat särkyä. Sitten keuhkosyöpä tapahtuu.

- On ihmisiä, jotka tupakoivat - eivätkä sairastu...

- Itse asiassa on mahdollista tavata, etenkin kylissä, 80-vuotiaita vanhoja, jotka elävät itsenäisesti puutarhassa. Hampaat ja sormet ovat ruskeat, kaikki savustettu - ja jopa siinä. Tämä on geneettinen alttius.

Syövän ehkäisy

- Mitkä ovat suositukset syövän ehkäisemiseksi?

- Ensinnäkin, ei pitäisi pelätä ehkäiseviä tutkimuksia eikä ohittaa onkologisia laitoksia. Kuitenkin monet potilaat mieluummin käyttävät syöpää kuin erikoistuneissa keskuksissa. Tämä käytäntö ei tunnu hyvältä. Elpymisen mahdollisuudet ovat korkeammat niille, jotka tulevat meille alkuvaiheessa. Minun on sanottava, että fluorografia, palpataatio ja muut samankaltaiset menetelmät ovat vähäisiä - ne muodostavat vain 16 prosenttia tunnetuista pahanlaatuisista kasvaimista. On suositeltavaa yksilöidä ryhmiä, jotka ovat vaarassa tiettyä syöpätapausta varten ja suorittavat tutkimuksia näiden ryhmien sisällä. Tällainen valvonta antaa konkreettisia tuloksia. Esimerkiksi 50-60-vuotiaille naisille, joille rintasyöpä on todennäköisimmin, on tehtävä mammografiaseulonta. Kohdunkaulan syöpä on alttiimpia naisille 40-60-vuotiaille. Tänä aikana naisen tulisi tehdä säännöllisiä sytologisia tutkimuksia. Toivottavasti perheen lääketieteeseen liittyvän syövän varhainen tunnustaminen. Perheen lääkäri tietää hoidonsa perheen historian ja siten paremman valvonnan jokaisen jäsenensä terveydelle.

Syöpätuotteet

- Dmitri Vladimirovich, onko ruokavalioita, jotka auttavat selviytymään syöpään?

- Tärkeät syövän ehkäisyyn kuuluvat tuotteet, jotka sisältävät antioksidantteja, jotka neutraloivat kemiallisia syöpää aiheuttavia aineita. On monia niistä kaali, nauris, salaatti, selleri, tilli, persilja. Erittäin hyödyllisiä hedelmämehuja sekä kasvi- ja kasviperäisiä. Jos noudatat kaikkia suosituksia, mahdollisuudet voittaa perinnöllisyys lisääntyvät monta kertaa.

Onko syöpä peritty?

Useimmat ihmisiä, jotka kohtaavat onkologiaa, ihmettelevät, onko syöpä peritty vai ei ollenkaan huolestuttavaa?

Ihmisillä on taipumus syövän välittämiseen, se johtuu altistumisesta useille negatiivisille tekijöille. Jos puhumme onkologiasta, jolla on mahdollisuus periytyä, se sisältää paksusuolen, keuhkojen, munasarjojen, rintojen ja leukemian syövän.

Joissakin tapauksissa perinnöllinen munuaisten, hormonihoidon ja hermoston syöpä on välitetty, on tietoa, että lymfooma on perinnöllinen. Joka tapauksessa on parempi, että lääkäri tutkii säännöllisesti.

Varovaisuuden määrittäminen

Jotta voidaan selvittää, voidaanko syöpä periytyä, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koko perheen historiaan. Tarkastele rakkaiden tapaushistoriaa tunnistamaan mahdollinen yhteys. Seuraavat tekijät voivat näkyä hälytyskellona:

  • onkologian kehittymisen tapauksia on todettu toistuvasti yli 50-vuotiailla nuorilla;
  • eri perheenjäsenillä on samanlaisia ​​onkologiaa;
  • yksi taudin sukulaisista havaittiin uudelleen.

Jos näitä merkkejä ilmenee, on suositeltavaa tarkkailla terveyttäsi, jolloin voit määrittää onkologian alkuvaiheessa, kun se on hoidettavissa. On myös ymmärrettävä, että syöpää ei aina voida periä. Joten yksi perheenjäsen voi kokea onkologiaa, joka ei enää näy missään sukulaisessa.

Molekyylipainotutkimuksen suorittaminen tässä tapauksessa antaa sinulle mahdollisuuden vastata tarkemmin siihen, onko syöpää syytä periä? Itse asiassa geenit ovat tietopiste ihmisen DNA: n alalla, jotka ovat vastuussa tietyntyyppisen taudin kehittymisestä.

Jos näiden geenien mutaatiota havaitaan, todennäköisyys syövän kehittymiselle ihmisillä kasvaa. Lääkärit kykenivät tunnistamaan monia geneettisiä markkereita, jotka osoittavat alttiuden onkologian kehittymiselle.

Geenitutkimuksen suorittaminen mahdollistaa mutantti-geenien läsnäolon määrittämisen ja antaa oletuksia siitä, kuinka paljon syöpäsolujen kehittymisen todennäköisyys on ihmisessä tai toisessa.

Asiaa koskevan tietoisuuden vuoksi henkilö voi ehkä ryhtyä ennalta ehkäiseviin toimenpiteisiin, aloittaa oikea-aikaisen hoidon ja ryhtyä toimenpiteisiin välttääkseen "viallisten" geenien ilmaantumista.

On useita vaihtoehtoja, joiden seurauksena syövän geenit voidaan välittää:

  • geeniperinnettä, mikä lisää onkologian todennäköisyyttä;
  • sellaisen spesifisen geenin perintö, joka on vastuussa tietyn syöpätyypin koodaamisesta;
  • joilla on useita patologisia geenejä, jotka saattavat olla syynä onkologian kehittymiseen.

Perinnöllisten tekijöiden lisäksi siirrettyä geeniä voidaan havaita tietyssä etnisessä ryhmässä ihmisillä, joiden jäsenillä on usein toistuvia onkologisia määritelmiä verrattuna muihin. Esimerkiksi perinnöllinen rintasyöpä havaitaan Itä-Euroopan juutalaisissa.

Mitä syöpä voidaan välittää?

Ihmiset miettivät, millaista onkologiaa voidaan periä? Onkologisia lajikkeita, puhumme yksityiskohtaisesti jokaisesta niistä.

Rintasyöpä

Perinnöllistä rintasyöpätapaa voidaan epäillä, jos vähintään yksi sukulaisista kärsii tällaisesta onkologiasta tai munasarjasyövästä. Jos henkilöllä oli samanaikaisesti kaksi rintarauhasta onkologiaa, muodostuminen ilmeni nuorena, potilaassa tai hänen sukulaisuuksissaan on monenlaista primaarista tyyppiä.

Nykyaikaisten geenitutkimusmenetelmien aikana oli mahdollista ymmärtää, että tällaiset geenit kuten BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ja TP53 pystyvät reagoimaan rintasyövän syntyyn. Tärkein keino tämäntyyppisen onkologian kehittymisen estämiseksi tänään on maitorauhasen täydellinen poistaminen. Kun nainen saavuttaa 35 vuoden iän, riippuen hänen halustaan, voidaan suorittaa toimenpide munasarjojen poistamiseksi molemmin puolin.

Munasarjojen onkologia

Noin 5-10% kaikista munasarjasyövistä on perinnöllisiä tautitapauksia. Tämäntyyppinen onkologia voi mennä yhdessä paksusuolen syöpään (maitorauhaset).

Samoin kuin rintasyövässä, tämä ongelma havaitaan jo varhaisessa iässä niillä potilailla, jotka myös kärsivät tästä taudista perheessä. Munasarjojen onkologian perinnöllistä genetiikkaa on tutkittu paremmin kuin muutos genomissa, jos solut ovat odottamattomia mutaatioita.

Seuraavat geenit ovat vastuussa tämän tyyppisen onkologian kehittymisestä munasarja-alueella:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ja BRCA1. Taudin tarkkailuun varhaisvaiheissa ja syöpäsolujen kehittymisen määrittämisessä on suositeltavaa suorittaa säännöllinen tutkimus gynekologin, naiselinten ultraäänitutkimuksen ja syövän merkkiaineiden analysoimiseksi. Jos potilaan sukupuolella oli tällainen patologia, ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä varten on myös suositeltavaa poistaa tämä elin. Vain tässä tapauksessa lisää todennäköisyyttä välttämään onkologian kehittymistä, mikä voi usein esiintyä ilman pienintäkään oireita.

Paksusuolen syöpä

Tämäntyyppisen ihmisen patologian tulisi varoittaa tekijöitä:

  • paksusuolen onkologian kehittymisen läsnäolo alle 50-vuotiailla ihmisillä;
  • paksusuolisyövän havaitseminen vähintään kahdessa sukupolvessa;
  • ensimmäisen asteen sukulaiset ovat osoittautuneet histologiseksi paksusuolisyöpäksi.

Perhe-syöpätapauksessa useimmiten tyypillisiä kasvaimia tunnistetaan ensisijaisesti. Naisille tällainen onkologia on myös vaarallinen, koska se määritetään yhdessä kohdun syövän kanssa.

Onkologiaa varhaisessa vaiheessa on suositeltavaa suorittaa lääkärin säännöllinen tutkimus, mutta on suositeltavaa suorittaa vuotuinen kolonoskopia ja ultraäänitutkimus lantion elimistä.

Keuhkosyöpä

Onkologisen perheen muoto on havaittavissa naisilla, nuorilla ja tupakoimattomilla. Jos omaisilla olisi ollut onkologiaa, todennäköisesti oletetaan, että tauti diagnosoidaan perheessä olevalle henkilölle.

Jos perheen sukulaiset joutuivat tämäntyyppiseen onkologiaan, on olemassa mahdollisuus, että syöpä tunnistetaan perheessä (30-50% tapauksista). Haitallisten kasvainten, joilla on perinnöllinen syy, provokaatiossa tupakointi on tärkeä rooli, koska juuri sen seurauksena syöpäsolujen ilmenemisen todennäköisyys keuhkojen alueella lisääntyy.

Tutkijat pystyivät osoittamaan, että Negroid-rotuun kuuluvat ihmiset ovat paljon alttiimpia keuhkojen syövän perimiselle.

On mahdollista määrittää keuhko-onkologian esiintyminen röntgen-, magneettikuvaus-, CT- ja seulontututkimusten avulla. Tämän tyyppisen onkologian mahdollisen alttiuden tarkemman määrittämiseksi on suositeltavaa tehdä geneettinen analyysi mutaation määrittämiseksi ALK-, KRAS- ja EGFR-geeneissä.

Syövän kehittymisnopeuden vähentäminen, vaikka syöpätapaukset olisivat perhekohtaisia ​​tai geneettisten merkkiaineiden tunnistaminen lopettamalla tupakointi, on suositeltavaa välttää likaiset ja saastuneet tilat, aloittaa terveellinen ruokavalio ja seurata päivittäistä hoitoa.

leukoosia

Nykyaikaisten tutkijoiden mukaan on todennäköistä, että sellaisella syöpällä kuin leukemialla voi olla perinnöllisiä tekijöitä: geneettiset muutokset voidaan identifioida kromosomitasolla, minkä ansiosta voimme määrittää herkkyyden tällaiselle onkologialle. Viallisen kromosomin sijainti havaitaan mutatoidussa progenitorisolussa, mikä aiheuttaa uusien syöpäpotilaiden kehittymisen. Tuloksena havaitaan taudin kehittyminen ja eteneminen.

Useimmissa tapauksissa on mahdollista määrittää leukemia niille ihmisille, joiden sukulaisilla oli sama veritauti. Tällöin sinun on oltava täysin aseistettu, säännöllisesti lahjoittamalla verikokeita.

Todennäköisyys tämäntyyppisen onkologian kehittymiselle on äärimmäisen korkea, jos yksi samanlaisista kaksosista kärsii leukemiasta, toinen on vaarassa. Suurin osa edellä on sopiva sairauden krooniseen kulkuun.

johtopäätös

On todennäköistä, että muutaman vuosikymmenen aikana henkilöllä on mahdollisuus saada kaikki tarvittavat tiedot alttiuden siirtämisestä monille muille syöpätyypeille.

Taudin diagnosoinnin ansiosta se on mahdollista aiemmin, mikä mahdollistaa ajankohtaisen tehokkaan hoidon aloittamisen ja vähentää syövän ilmaantuvuutta.

Meistä

Lääketieteen tilastojen mukaan joka kuudes ihminen, joka asuu Venäjällä, on pahanlaatuisia sairauksia. Lisäksi onkologiset sairaudet ovat merkittävästi "nuorempi".