RAKKAUS JA HEREDITY

Tässä artikkelissa en aseta itselleni tehtävää opettaa sinulle, miten parantaa syöpä. Jos kasvain on jo tunnistettu ja se on 100-prosenttinen pahanlaatuinen, niin sinut hoidetaan onkologin toimesta ja voit luonnollisesti ottaa luonnollisia korjaustoimenpiteitä rinnakkain. Mutta mitä tehdä, kun perinnöllinen alttius syöpään on tai tilanne on kyseenalainen, "on olemassa tai ei". Tässä tapauksessa lääkäri yleensä ehdottaa vain katsomista. Mutta on jotenkin outoa tehdä mitään, paitsi tutkimuksia, ja joka kerta odottaa innokkaasti tuloksia.

Syöpä on syy ja syöpäsairauden vaara voi vaikuttaa.

Tämä artikkeli koskee älykkäitä ihmisiä, jotka eivät usko ihmeellisiin keinoihin, mutta ymmärtävät, että jotta päästäisiin eroon syövän pelosta, sinun on muutettava jotain terveydenhuollon järjestelmästä, eikä vain odottaa.

Mikä voi kasvattaa kasvaimen todennäköisyyttä sinussa (nykyajan klassisen lääketieteen idean mukaan):

Huonon ekologian negatiivinen vaikutus aiheuttaa syöpää - kroonista kertymistä orgaanisille syöpää aiheuttavista aineista ja syöpää aiheuttavista mineraaleista (lyijy, elohopea, arseeni, alumiini jne.). Mitä tehdä: ensinnäkin anna hiusten hivenaineiden analyysi ja sulkea tämä vaikutus käyttämällä massaspektrografiaa. Jos myrkyllisyys on kuitenkin olemassa, se voidaan johtaa luonnollisin keinoin. Miten analysoida

Kroonisen tulehduksen läsnäolo aiheuttaa syövän riskiä - missä tahansa elimessä krooninen tulehdus on vaarallinen: eroosiivinen gastriitti, krooninen eturauhasen tulehdus, krooninen keuhkoputkentulehdus jne. Sinun on sovellettava sopivaa ohjelmaa mukaan lukien. luonnolliset korjaustoimenpiteet tämän tulehduksen pysäyttämiseksi.

Virusten toiminta aiheuttaa syöpää - tiedetään, että herpesvirus, Epstein-Barr, papillomavirus ja muut luovat olosuhteet solun geneettiseen laitteistoon ja sen jälkeen syöpäsolun kehittymiseen. Näin ollen tämän riskin estämiseksi (jos se on sinulle tärkeä), voit tutustua immuunijärjestelmää vahvistavaan järjestelmään ja minimoimaan virusten toiminnan.

Mitä perinteinen lääketiede sanoa kasvainten ehkäisystä?

Nämä näkemykset ovat yli 2000 vuotta vanhoja ja ne ovat yhtä tärkeitä kuin virallisen lääketieteellisen lausunnon. Jokainen itämaislääkäri kertoo sinulle, että kasvaimet kasvavat siinä, joka on "kuona". eli joka on kertynyt myrkkyjä johtuen maksan, suoliston toimintahäiriöistä ja huonosta ruokavaliosta. Ja eri tyyppisille (perustuslakeille) ihmisille, oikea ravitsemus on erilainen. Ja myös paljon huomiota kiinnitetään hermoston tilaan (henkilön henkinen tila). Mielipiteeni tästä kysymyksestä löytyy artikkelista "Miksi me olemme sairas?"

Kehotan lukemaan kirjan "Kiinalainen tutkimus", jossa eurooppalainen ja amerikkalainen lääketiede onnistui paljastamaan idän salaisuuden, miksi on olemassa kokonaisia ​​siirtokuntia, joissa ei ole suoliston, maitorauhasen, eturauhanen ja muiden sairauksien syöpä. Lue kirja

Kuinka luonnolliset korjaustoimenpiteet voivat auttaa lopettamaan pelkäämisen ja aloittamaan jotain käytännössä

Toistan: tämä ei ole kansanmukainen keino syöpää vastaan. Luonnolliset korjaustoimenpiteet uudessa muodossa ovat syvästi tutkittuja lännessä. Meillä oli sama ajanjakso, kun onkologit alkoivat käyttää biologisesti aktiivisia aineita, useista mielenkiintoisista väitöskirjoista ilmeni levien, omega-3-hapon (polyene), kasvainten vastaisia ​​ominaisuuksia, mutta yhteiskunnan negatiivisesta asenteesta ravintolisiin vaikutti kaikki työ rajattu. Nykyisin ehkä vain Klaminia ja vihanneksia indoleja suositellaan tavallisessa klinikassa, vaikka on olemassa myös muita keinoja vaikuttaa kasvaimen kehittymiseen ja metastaasin riskiin.

Lääketeollisuus ei ole kiinnostunut tällaisista tutkimuksista, joten englanniksi löydän tutkimuspapereita kurkumin, fucoidanin, shiitake-sienien polysakkarideista, meytake, reishi, kolloidihopeasta, seleeni-mikroelementistä, veren emäksisestä syöpäsoluista. Mutta on myös lukuisia sivustoja, joissa he yrittävät kumota sen, viitaten "harhaluuloihin". Mielestäni politiikalla on suuri rooli.

Seuraavaksi puhun niistä todennäköisimmistä tavoista hoitaa kasvaimen kasvun ehkäisyä, jos heillä on taipumus.

Suorituskyvyn hallinta

Jatka käyttää luonnollisia korjaustoimenpiteitä voi nähdä niiden tehokkuuden. Jokaisen potentiaalisen syövän tyypillä on omat diagnoosimenetelmänsä. Älä jätä niitä huomiotta. Luonnollisten korjaustoimenpiteiden käyttö ei estä klassisen lääketieteen käyttöä.

Oncomarkers (veritesti) on erittäin tehokas useiden kasvainten ajoissa havaitsemiseksi.

PSA on eturauhassyövän merkki 40-49-vuotiaana - 2,5 ng / ml, 50-59 vuotta - 3,5 ng / ml, 60-69 vuotta - 4,5 ng / ml, yli 70 vuotta - 6,5 ng / ml

UBC (alle 0,12 * 10-4 μg / μmol) - virtsarakon syöpään

ja muut tuumorimerkit.

Mammografia, tomografia, ultraääni, FGDS - tehokkaat instrumentaaliset ja radiologiset diagnoosimenetelmät

Folk korjaustoimenpiteet syövälle (myrkyt)

Maailma on saanut suurta kokemusta luonnontuotteiden käytöstä syöpään, mutta ei myrkyllisiä aineita! Venäjällä henkilöt, joilla ei ole näitä tietoja, tekevät pääasiassa kokeita perinteisen lääketieteen myrkkyjen hoidossa syövän hoidossa (syövän hoito elohopean kanssa, syövän hoito hemlockilla, ASD: n syövän hoito, syövän hoito kerosiinilla jne.). Myrkyllisten aineiden vaikutusmekanismi syöpään on nuorten solujen kasvun suppressio, joka muistuttaa kemoterapiaa tai suojaavien voimien aiheuttamia. Mutta tällainen syövän hoito voi olla vaarallista, ei niinkään kemoterapia. Vahva henkilö, joka vastaa sytostaattisen vaikutuksen omaavien myrkkyjen saantiin, voi todella kerätä energiansa ja immuniteettinsa nyrkiksi ja voittaa kasvaimen, mutta vain alkuvaiheessa. Heikentyneelle potilaalle, jossa on kakeksia, syöpää aiheuttava myrkyllisyys, enemmän hyötyä tulee puhdistamisesta toksiinien sijaan kuin lisäämällä niitä. Suurten kasvainten koon tai kaukaisten etäpesäkkeiden hoidossa täysveressä olevissa elimissä - maksassa, keuhkoissa ja hormonihoidossa - suurinta osaa tuumorista ei voida poistaa ilman eliminaatiota leikkauksen tai kemoterapian avulla. Tappajasolut, makrofagit, lymfosyytit eivät erota syöpäkasvaimen munasta paloiksi.

Siksi en kannata myrkyllisten aineiden käyttöä syövässä.

Mitä luonnollisia korjaustoimenpiteitä käytetään

Tällä hetkellä tutkitaan aktiivisesti seuraavien kasvien ja sienten komponentteja syöpäsolujen kasvun estämisessä. Koska Sokolinsky-keskus toimii paitsi Venäjällä myös Euroopassa, tutkimme tieteellisiä lähteitä luonnollisten aineiden vaikutuksista englanniksi. Tällä hetkellä on olemassa teoksia, jotka osoittavat vain muutamien luonnollisten aineiden tuumorin vastaisen vaikutuksen. Niistä sienien polysakkarideja ovat beeta-glukaanit, high-tech-kurkumiini, D3-vitamiini ja vähäisemmässä määrin seleeni.

Nisäkäslihasten kasvaimia ja muita naisen kasvaimia premenopausaalisessa jaksossa kasvi-indolit ovat myös tehokkaita. Voit lukea heistä täältä.

Suoliston kasvainten kehittyminen kurkumin lisäksi estää myös suuria maitohappobakteeriannoksia pitkäaikaisen käytön aikana.

Klorofyllien tutkimukset syövänvastaisena aineena perustuvat syöpähoidon fotodynaamisen menetelmän löytämiseen. Suosittelemme kuitenkin klorofylliä vain kemoterapian aikana ja suoliston toimenpiteiden jälkeen sivuvaikutusten ja tulehduksen torjumiseksi. Koska klorofylli vaikuttaa suoraan syöpäsoluun vain samanaikaisella aktivoinnilla laserilla, jolla on spesifinen aallonpituus. Kuten on selvää, tätä vaikutusta voidaan soveltaa vain, jos lasersäteily voi tunkeutua kasvaimen alueelle.

Kaikki nämä luonnolliset keinot eivät ole lääkkeitä, eikä niitä suositella tässä vaihtoehtona lääkärin hoitoon.

curcumin

Kurkuma-uutetta, mutta välttämättä standardoitua vaikuttavan aineosan määrä. Esimerkiksi tutkimukset on suoritettu kaavan Curcumin C3 kompleksin mukaisesti haimasyövän, rintasyövän, kolorektaalisen syövän ja myelooman yhteydessä.

Phase II -tutkimus potilaista, joilla on edennyt haimasyöpä. Clin Cancer Res 2008; Vaihe II: n kolorektaalisen neoplasian tutkimus. Cancer Prevention Reserach 2011; Syövän potilaiden käytetyn kemopreventivisen aineen kulutus :. Syöpäepidemiologian biomarkkereita Ehkäisy 2005;

Kaikissa tapauksissa vaikutusta on tutkittu, minkä vuoksi kurkumiini estää syöpäsolujen kehittymistä. Nämä tiedot korreloivat hyvin itäisen lääketieteen kokemuksen kanssa, joka uskoo, että tuumori kehittyy kudosmyrkkyjen kertymisen seurauksena, jota kurkuma-uute on käytetty idässä yli 2000 vuotta.

Mielestäni ja kokemuksistani on erittäin tärkeää käyttää kurkumiinia säätämällä ruokaa rinnakkain, kontrolloimalla juomaveden hoitoa ja jakkaraa ja jopa puhdistamalla verta samaan aikaan käyttäen esimerkiksi Zosterin Ultra -laitetta. Koska päinvastaisessa tapauksessa myrkkyjen liikkuminen kehossa tuottaa liian voimakkaan vaikutuksen.

Mushroom polysakkaridit (beetaglukaanit)

Tutkimukset ominaisuuksista korkeammat basal sieniä siitake, maitake, reishi, osteri sieni alkoi 80-luvulla, jälleen japanilaiset. Ja nyt Euroopassa ja Venäjällä käytetään enemmän betaglukaaneja tai jalostettuja sieniä sisältäviä uutteita jauheena (koska aktiiviset aineet ovat soluseinässä) ja japanilaiset ja amerikkalaiset ottivat tien AHCC: n (erilaisten biologisesti aktiivisten aineiden (aminohapot, polysakkaridit, mineraalit jne.), joiden molekyylipaino on 500 - 1 000 000 daltonia).

Kaikilla mailla toimivilla tiedemiehillä on omat argumenttinsa muodonsa tehokkuuden kannalta, mutta japanilainen tuote on kaksinkertainen kalliimpi kuin eurooppalaiset ja venäläiset.

Polysakkaridien toiminta-mekanismia kuvataan erittäin hyvin Pietarissa sijaitsevan sotilaslääketieteellisen akatemian tutkijoiden ja korkeasti puhtaan biologian tieteellisen tutkimuksen instituutissa. "Tutkijoiden kiinnostuksen kohteena ovat entsymaattisten β-D-glukaanien immunostimuloiva aktiivisuus, jotka ovat sienten soluseinän osia. Näiden polysakkaridien vaikutusmekanismi toteutuu niiden vuorovaikutuksen kautta luontaisen immuniteetin soluihin liittyvien spesifisten reseptorien kanssa. Immuunivasteiden stimulointi määrää β-D-glukaanien aiheuttamat terapeuttiset vaikutukset: kasvainten vastaiset, anti-infektiiviset ja antiallergiset vaikutukset. (Journal of Cytokines and Inflammation, 2012. V. 11. Ei. 1. s. 26-32.) "

Yksinkertaisesti sanottuna shiitake-, reishi-, maitake-, osty-sienen ja muiden lääkinnällisten sienten aineet aktivoivat syöpäsolun tunnistusmekanismin ja luonnollisten tappajasolujen vapautumisen, jotka sitten tuhoavat epätyypillisen syöpäsolun ja paljastavat sen kuoren. Sienten polysakkaridit aktivoivat T-solun immuniteettia. Sytokiinit vapautuvat myös: IL-1, IL-6, kasvainekroositekijä (TNF-a).

Käytännöissämme olemme käyttäneet sieniä polysakkarideja viimeisten 12 vuoden ajan - sieni-kolmikko ja Meisha. Viime vuonna ilmestyi tämän luonnollisen lääkkeen toinen sukupolvi - Meisha (vientimuoto).

Detox kuin ennaltaehkäisy

Jos otetaan huomioon, että karsinogeenien kertyminen elimistöön vaikuttaa suoraan kasvainten kasvun riskiin, on loogista säännöllisesti puhdistaa keho. Ainoa kysymys on sen toteuttaminen: syvästi, turvallisesti ja kätevästi modernille henkilölle. Detox on järkevää rakentaa normaaliin elämäntyyliin, jotta se olisi terveellisempää.

Sokolinskyn järjestelmä tarjoaa syvällistä puhdistusta ja ravintoa yhtä aikaa kolmella tasolla: suolistossa, maksassa ja veressä. Sen käyttö kaksi tai kolme kertaa vuodessa riittää estämään syöpää aiheuttavien aineiden kertymisen. Lataa menetelmät

Ravitsemus kasvaimen kasvun luonnollisena ennaltaehkäisynä

Tässä vaiheessa meidän on mielestäni kiinnitettävä huomiota kolmeen terveelliseen ravintoarvoon liittyvästä syövän käsitteestä.

1. Eläinproteiinin määrä on minimoitava. Perusta "Kiinan tutkimus" on maailman suurin tutkimus taudin ja ravinnon välisestä yhteydestä. Todettiin, että liiallisen eläinproteiinin (etenkin lihan) esiintymistiheydessä syövän ilmaantuvuus on suurempi ja jopa itsestään parantuneita lihan epäämisvaiheita on havaittu.

2. On tarpeen miettiä veren happopohjaista tilaa. Tämä käsite on lähellä ensimmäistä, koska se liioittelee eläinruokaa, joka johtaa ruoan happamoitumiseen, ja siirtyminen kasviravinteisiin edistää alkalisointia. Yhdysvalloissa hyväksyttiin indikaattori NEAP (verkko endogeeninen hapon tuotanto), jota voidaan käyttää arvioimaan taudin riski. Käytännön näkökulmasta syövän ehkäisemiseksi sinun täytyy syödä enemmän vihanneksia ja vähemmän lihaa ja ottaa säännöllisesti riittävästi kalsiumia. Esimerkiksi korallikalsiumia käytetään laajalti.

3. Kasvain rakastaa sokeria. Vuonna 1931 teoria, jonka mukaan syöpää syntyy heikentyneen energianvaihdunnan seurauksena, kun hapen sijaan glukoosi alkaa tuoda energiaa syöpäsoluihin ja aiheuttaa nopean kasvaimen kasvua, tuonut Nobel-palkinnon saksalaiselle tutkijalle Otto Warburgille. Harjoittelun kannalta sinun täytyy syödä vähemmän nopeita hiilihydraatteja (jauhoja ja makeita). Teoria epäsuorasti tukee ajatusta siitä, että myös kalsiumia tulisi käyttää pH: n tasoittamiseen. Vaikka meidän on myönnettävä, että myös aktiivisen happamoitumisen provokaattori on stressi. Joten voit selittää, miksi ihmiset, jotka ovat tyytymättömiä perheen tai työssä, joutuvat usein syöpään.

Yksityiskohtaisempia tietoja suosittelemme yksittäisen kuulemisen kirjaa "Yhteiset taudit". Kasvaimet "ja kirjailija" Elämä ilman kasvainta ", Vladimir Sokolinsky.

Testi geneettisen läheisyyden tunnistamiseksi onkologialle

pitoisuus

Maligni kasvaimet ovat toiseksi listalla yleisimmistä kuoleman syistä maailmassa. Usein potilaat kääntävät lääkäreille jo taudin myöhäisvaiheessa, kun kirurgiset toimenpiteet eivät enää anna tuloksia. Siksi lääkärit korostavat periytyvien tekijöiden oikeaa tunnistamista, ns. Syövän sopeutumista. Riskitekijöiden tunnistaminen ja potilaiden integroiminen erityisryhmiin yksityiskohtaisen havainnoinnin kannalta olisi tärkeä tehtävä hoidon menestyksen ja tehokkuuden saavuttamisessa. Nämä vaiheet auttavat löytämään kasvaimen koulutuksen alkaessa ja tukemaan patologista prosessia.

Riskitekijät

Useiden tutkimusten jälkeen tiedemiehet ovat tunnistaneet tekijöitä, jotka merkittävästi lisäävät syöpäsairauden riskiä. Nämä tekijät jaetaan seuraaviin ryhmiin.

  • kemialliset syöpää aiheuttavat aineet - lisäävät taudin riskiä ihmisissä, jotka ovat jatkuvasti kosketuksissa terveydelle haitallisten aineiden kanssa;
  • fysikaaliset karsinogeenit - ultraviolettisäteilyn negatiiviset vaikutukset, radioaktiivisten aineiden säteilyaltistukset tutkimuksissa, joissa esiintyy röntgensäteitä ja radioisotooppeja;
  • biologiset karsinogeenit - virukset, jotka muuttavat solun geneettistä rakennetta. Ryhmään kuuluvat myös luonnolliset hormonit, jotka voivat kehittää hormoniriippuvaisia ​​elinten karsinoomia. Korkeat estrogeenitaso esimerkiksi kasvattaa rintasyövän riskiä, ​​apovyshennogo testosteronin kaltaista syöpäsairauden eturauhasen karsinoomaa;
  • Lifestyle - syöpätautien useimmiten vaikuttava tekijä - tupakointi - lisää hengityselinten muodostumisen riskiä ja mahalaukun tai kohdunkaulan kasvain.

Erillinen ja tärkeä lääketieteellisen tutkimuksen näkökulmasta, joka kiinnittää erityistä huomiota - geneettinen alttius.

perinnöllisyys

Syöpätaudin edessä monet aivoissa alkavat jäsentää yhtä ja samaa kysymystä: voiko tauti periytyä tai olla huoletta? Sinun ei pitäisi rentoutua, sillä perinnöllinen alttius on valtava rooli sairauksien kehityksessä. Geenit - nukleiinihappojen rakenteelliset paikat siirtävät toiminnallisesti elävän organismin perinnöllisyyden. Näistä sivustoista luetaan tarvittavat tiedot operaattorin kehittämiseen. Jotkut geenit ovat vastuussa sisäelimistä, muut hallitsevat indikaattoreita, kuten hiusten värin, silmien värin ja niin edelleen. Yhden solun rakenteessa on yli kolmekymmentätuhatta geenia, jotka määrittävät koodin proteiinien synteesille.

Geenit ovat osa kromosomeja. On käsitys hoidettu plodpoluchaet puoli kromosomeja kustakin roditelya.V pridachuk "oikea" geenit mutatoitu vozmozhnoperedadutsya ja, jotka puolestaan, privedetkiskazheniyu geneettinen informaatio ja proteiinisynteesiä väärä - kaikki mozhetokazat vaarallinen vaikutus, erityisesti kun ne altistetaan muutoksia ja onkogeeneihin. Supressoryoberegayut DNA-vaurioita onkogenyotvechayut solunjakautumisen.

Mutanttigeenit ovat täysin ennalta arvaamattomia ja reagoivat ympäristöön. Tämä reaktio johtaa usein onkologisten muodostumien muodostumiseen.

Nykyaikainen lääke ei kyseenalaista syövän alttiutta. Joidenkin tietojen mukaan 5-7% syöpätapauksista on geneettisiä tekijöitä. Lääkäreiden keskuudessa on jopa termi "syöpäperheet" - perheet, joissa kasvaimia diagnosoitiin vähintään 40 prosentilla vertaperheistä. Genomistit ovat tällä hetkellä tietoisia melkein kaikista karsinooman kehittymisestä johtuvista geeneistä. Valitettavasti molekyyligenetiikka on kallis tieteenala, etenkin laboratoriotutkimuksissa, eikä siksi ole mahdollista hyödyntää sitä laajasti. Geneetiikan pääteos tällä hetkellä on genealogien tutkiminen. On erittäin tärkeää analysoida niitä saamaan tehokkaat ja selkeät asiantuntijan suositukset potilaan elämäntavoista, vinkkejä, jotka estävät muodostumien muodostumisen. Erilaisten syöpäsairauksien ja potilaiden iän huomioon ottaen oikeiden neuvojen määrittämisen väliset etäisyydet voivat vaihdella paljon pienemmiksi.

Perintönsä luonteella on useita syöpäsairauksia:

  • perimän geenien perintötekijät, jotka ovat vastuussa tietystä syöpätaudista;
  • geenien siirto, jotka lisäävät taudin riskiä;
  • taudin esiintyminen tutkittaessa useita merkkejä samanaikaisesti.

Geneettinen testaus

Sairastuvuuden korkea taso motivoi onkologeja kehittämään jatkuvasti menetelmiä varhaisen diagnoosin ja tehokkaan syövän hoidossa, mukaan lukien geneettisen herkkyyden aiheuttamat. Karsinooman kehittymisen riskin arvioinnissa on tärkeää tarkkailla tarkasti potilaan perhettä.

Sen olisi keskityttävä seuraaviin lääketieteellisen sukupuoleen:

  1. Onkologiset kasvaimet sukulaisilta viisikymmentä vuotta.
  2. Samankaltaisen onkopatologian kehitys eri sukupolvissa samassa sukupuussa.
  3. Toistuva onkologia samojen sukulaisten kanssa.

On tarpeen keskustella perinnöllisten tautien lopullisesta testistä onkologin genetiikan kanssa. Kuuleminen määrittää tarkemmin, onko analyysi välttämätön alttiudesta ja riskeistä.

Ennen geneettisen analyysin tekemistä, määritä kaikki tämän menettelyn edut ja haitat itsellesi. Toisaalta tutkimuksessa voidaan määrittää kasvainten kehittymisen riskit, toisaalta - on välttämätöntä pelätä ilman todellista syytä ja olla myös sopimatonta terveytensä hoitoon ja syöpäsairauteen.

Perinnöllisen sijainnin taso määräytyy molekyyli-geenitekniikan avulla. Sen avulla voit tunnistaa sarjan mutaatioita onkogeeneissä ja suppressor-geeneissä, jotka täyttävät korkeamman onkopatologisen riskin. Syövän kehittymiseen liittyvien riskien toteamiseksi suositellaan jatkuvaa havainnointia onkologian alan asiantuntijoille, jotka pystyvät diagnosoimaan kasvaimen aikaisintaan.

Geneettinen analyysi syöpään on nykyaikainen menetelmä diagnosointiin ja ehkäisyyn alttius onkologisia sairauksia. Ovatko luotettavat tutkimukset päteviä ja miksi kaiken pitäisi tapahtua? Koska tutkijat ja potentiaaliset potilaat ovat huolissaan siitä, että Venäjällä geneettinen analyysi, esimerkiksi rinta- ja munasarjasyöpä maksaa noin 4500 ruplaa, on selvää, että monet haluavat alkaa ymmärtää, onko todella hyödyllistä tuoda tämä tutkimus kulut.

Tutkimuksen indikaatiot

Geneettinen analyysi, joka paljastaa syöpäperäisen perinnöllisyyden, pystyy määrittämään riskin seuraavien patologioiden esiintymisestä:

  • rintarauhas;
  • hengityselimet;
  • sukuelimet (rauhaset);
  • eturauhasen;
  • suoliston.

Tässä tapauksessa on tarpeen diagnosoida ja selvittää, onko olemassa erityisiä synnynnäisiä oireyhtymiä, jotka joskus edeltävät hengityselinten syövän tai ruoansulatusjärjestelmän.

Mitä geneettinen testi näyttää?

Tutkijat ovat havainneet, että muutokset joissakin geeneissä johtavat usein onkologisiin kasvaimiin. Joka päivä solut, joilla on pahanlaatuisia ominaisuuksia, leviävät ihmisorganismeihin, mutta meidän koskemattomuutemme tukee erityisten geneettisten rakenteiden tukemista.

DNA: n rakenteessa tapahtuvien rikkomusten tapahtuessa suojaavat "geenit" rikotaan, mikä lisää onkologisen riskin. Geeneillä on samanlaisia ​​"hajoamisia".

Esimerkkinä on kuuluisa Angelina Jolie -tapaus: yksi hänen rintasyövän sukulaisistaan, joten kuuluisa näyttelijä läpäisi geneettisen testauksen ja hän puolestaan ​​tunnisti mutaatiot geeneissä. Valitettavasti ainoa asia, jota lääkärit tässä tapauksessa voisivat tehdä, oli poistaa rinta- ja munasarjat, eli eliminatorit, joissa mutatoidut geenit kehittyvät. Ei kuitenkaan pidä unohtaa, että jokainen tapaus on yksilöllinen ja ehkäisy- ja hoitomenetelmät voivat erota merkittävästi kuvatusta esimerkistä.

Voitko luottaa geneettisiin analyyseihin

Yksityiskohtaisempi tutkimus on BRCA1- ja BRCA2-geenien toimintahäiriö, joka normaalin toiminnan aikana estää rinta- ja munasarjasyövän esiintymisen. Mutta ajan kuluttua lääkärit huomasivat, että geneettiseen kehitykseen käytetty aika ja raha eivät merkittävästi vähentäisi naisten kuolleisuutta. Siksi ei ole kannattavaa käyttää geneettistä analyysiä seulontamenetelmänä jokaiselle yksilölle, mutta tällainen analyysi on varsin sopiva riskiryhmien määrittämiseen.

Luottamus saatuihin tuloksiin on yksilöllistä. Negatiivisella tuloksella luultavasti ei ole välttämätöntä kiireellisesti suorittaa elimen ennaltaehkäisevä täydellinen poisto. Jos kuitenkin havaitaan geenien rikkomuksia, alkaa erityisen tarkka seurata terveyttä ja suorittaa säännöllisiä diagnostiikkoja.

Prosentteina ilmaistuna geneettisen diagnostiikan indikaattoreita on vaikea määrittää, koska tämän vuoksi on tarpeen purkaa useita positiivisia ja negatiivisia tuloksia. Tästä huolimatta on jo nyt mahdollista täsmentää, että tällainen analyysi on erittäin herkkä, kannattaa luottaa sen tuloksiin.

Saadut indikaattorit testauksen jälkeen eivät vastaa 100%: iin potilaasta kysymykseen, saako hän koskaan syöpää. Negatiivisella puolella on vaikea tehdä johtopäätöksiä: se vain osoittaa, että onkologisten sairauksien kehittymisriski ei ole suurempi kuin keskimääräiset väestöindikaattorit, mutta myönteinen vastaus antaa tarkempia ja yksityiskohtaisempia tietoja sekä lääkärille että potilaalle.

Testitulosten tarkkuuden vuoksi älä unohda analyysin valmisteluohjeita.

Tietenkin ei ole erityistä suunnitelmaa, mutta se ei haittaa noudattaa yleisesti hyväksyttyjä normeja veren antamisessa:

  • suljetaan alkoholia seitsemän päivää ennen diagnoosia;
  • keskeytä tupakointi - kolme päivää ennen veren luovuttamista;
  • Viimeinen ateria on kymmenen tuntia ennen tutkimusta.

Kuka analysoi

Geneettisellä testauksella ei ole tarkkoja viitteitä tietyn ikäryhmän tai potilaan yleisen fyysisen tilan läpäisemisestä. Jokainen voi läpäistä testin, varsinkin jos testin läpäiseminen ei ainoastaan ​​auttaisi saamaan jonkinlaista varmuutta, vaan myös tuovat mukanaan.

Kuitenkin on useita esimerkkejä, joissa tutkimus on edelleen sen arvoista:

  • jos kasvain löytyy nuoren tytön äidistä äidinmaidossa, ei ole välttämätöntä odottaa useita vuosia tarkistaa tämä tyttö alttiudesta. Parempi varoittaa itseäsi ja muita nuorempia verisukulaisia ​​heti. On suositeltavaa tutkia geneettisen mutaation vahvistamista tai poissulkemista ja riskiä kehittää onkologisia sairauksia;
  • yli 50-vuotiailla miehillä, joilla on vakavia akuutteja tai kroonisia eturauhasvaivoja, on tutkittava ja arvioitava eturauhanen kasvun riski;
  • Yleensä kaikki sukulaisten pahanlaatuiset kasvaimet ovat jo riittäviä analyysille, mutta genetiikan tutkimus, joka kykenee arvioimaan saavutettuja tuloksia, on määrätty.

Muista, että testattavan aineen ikä ei ole lainkaan merkityksellistä, mutta geenityön häiriö on ohjelmoitu syntymähetkellä, joten jos 25 vuoden ikäiset tulokset osoittavat, että geenit ovat täydellisessä järjestyksessä, ei ole mitään syytä käydä samaa testiä kymmenessä, viidessätoistakymmenessä vuodessa.

Yleinen syövän ehkäisy

Kasvainten esiintyminen voi jopa osittain estää jopa vakavan perinnöllisyyden ansiosta.

On vain noudatettava yksinkertaisia ​​sääntöjä:

  • luopumaan riippuvuustottumuksista (alkoholi, tupakointi);
  • käyttää terveellistä ruokaa kasvattamalla vihannesten ja hedelmien kulutusta ruokavaliossa ja vähentämällä eläinrasvoja;
  • pitää paino normaaleissa rajoissa;
  • antaa keholle jatkuvia fyysisiä harjoituksia;
  • suojata ihoa suoralta ultraviolettivalaisulta;
  • lykkää tarvittavat rokotukset;
  • suoritetaan ennaltaehkäisevä diagnostiikka;
  • Hakeudu lääkäriin välittömästi elimistön toimintahäiriöiden yhteydessä.

Vaikka 100-prosenttisesti syövän mahdollisuus onkin, varoitusmenetelmät ovat rajalliset. Esimerkiksi onkologin yksinkertainen havainto ilman yksityiskohtaista tutkimusta ei voida pitää tehokkaana ennaltaehkäisynä, vaan passiivisena odotuksena taudin esiintymisestä. Samanaikaisesti kardinaaliset interventiot, kuten nisäkäsreuman ennalta ehkäisevä poisto, eivät ole aina perusteltuja ja järkeviä.

Valitettavasti nykyään lääketieteellisiä havaintoja ja testausta lukuun ottamatta onkologia ei tarjoa luotettavia menetelmiä ja keinoja ehkäisyyn.

Potentiaalinen potilas voi vain muutaman askeleen suojautua itseään mahdollisimman paljon:

  1. Tutkimaan perheen ja useiden sukupolvien sairaushistoriaa.
  2. Havainnoitu ajoittain onkologiassa, varsinkin jos verisukulaiset olivat sairaita.
  3. Geneettinen analyysi, jos on syytä olla huolissaan tuloksista tutkitun sukututkimuksen perusteella.
  4. Käytä ennalta ehkäiseviä vinkkejä ja parantaa yleistä terveyttä riskitekijöiden vähentämiseksi testituloksista riippumatta.

Tärkeintä muistaa, taipumus taudille ei ole itse tauti. Säilytä positiivinen asenne, kiinnitä enemmän aikaa omaan terveyteesi, luota asennoille ja genetiikkaan erikoistuneiden asiantuntijoiden hoitoon.

Perinnöllinen alttius syöpään

OSA 1: Johdanto ja yleiset kysymykset

"Syövän" käsite yhdistää yli 100 erilaista sairautta, joiden pääasiallinen ominaisuus on hallitsematon ja epänormaali solujako. Näiden solujen kertyminen muodostaa patologisen kudoksen, jota kutsutaan tuumoriksi. Jotkut syövän muodot, kuten verisyöpää, eivät muodosta kasvaimen massaa. Kasvaimet ovat hyvänlaatuisia (ei-karstaava) tai pahanlaatuisia (syöpää aiheuttavia). Hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kasvaa, mutta ne eivät pysty levittämään etäisiksi kehon osiin eikä yleensä uhkaa potilaan elämää. Kasvunsa aikana pahanlaatuiset tuumorit tunkeutuvat ympäröiviin elimiin ja kudoksiin ja pystyvät levitä veren ja imusolmukkeiden etäisiksi kehon osiin (metastasoitumaan).

Eräiden pahanlaatuisten kasvainten tyypit voivat vaikuttaa imusolmukkeisiin. Imusolmukkeet ovat tavallisesti pieniä rakenteita, joiden muoto on papujen papu. Niiden päätehtävänä on suodattaa niiden kautta kulkevan imusolmukkeen ja sen puhdistus, mikä on erittäin tärkeää kehon immuunipuolustuksen toiminnassa. Imusolmukkeet on järjestetty klustereihin eri kehon osiin. Esimerkiksi kaulassa, kainaloissa ja nivusissa. Malignit solut, jotka ovat eronneet kasvaimesta, voivat kulkea kehon läpi veren ja imun, virtsan limakalvoissa ja muissa elimissä, ja synnyttävät tuumorin kasvua siellä. Tätä prosessia kutsutaan metastaasiksi. Metastaattinen kasvain on nimetty sen elimen jälkeen, josta se on peräisin, esimerkiksi jos rintasyöpä on levinnyt keuhkokudokseen, sitä kutsutaan metastaattiseksi rintasyöpäksi eikä keuhkosyöpää.

Pahanlaatuiset solut voivat syntyä missä tahansa kehossa. Kasvainta kutsutaan riippuen siitä, minkä tyyppisiä soluja se on peräisin. Esimerkiksi nimi "karsinooma" kuljettaa kaikki kasvaimet, jotka on muodostettu ihosoluista tai kudoksista, jotka peittävät sisäelinten pinnan ja rauhasten kanavat. "Sarcomas" on peräisin sidekudoksesta, kuten lihaksesta, rasvasta, kuiduista, rustoista tai luusta.

Syöpätilastot

Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien jälkeen syöpä on toiseksi yleisin kuolinsyy teollisuusmaissa. Keskimääräinen 5 vuoden selviytymisnopeus syövän diagnoosin jälkeen (sijaintipaikasta riippumatta) on tällä hetkellä noin 65%.

Yleisimmät syöpätyypit, jos ei oteta huomioon ikääntyneiden basaalisten ja kelvottoman ihosyövän laajalle levinnyttä, ovat rintasyöpä, eturauhanen, keuhkojen ja paksusuolen syöpä.

Huolimatta siitä, että eri maissa kasvainten yksilöllisten varianttien esiintymistiheys on hieman erilainen, mutta lähes kaikkialla kehittyneissä maissa, keuhkoissa, paksusuolessa, rintamaissa ja haimassa ja eturauhassyöpä ovat 5 yleisintä syöpäkuoleman syytä.

Keuhkosyöpä on edelleen syy-kuolevuuden tärkein syy, ja suurin osa näistä kuolemista johtuu tupakoinnista. Viimeisen vuosikymmenen aikana ihmisten kuolevuus miesten keuhkosyöpään on alkanut vähentyä, mutta keuhkosyöpä on lisääntynyt naisten keskuudessa.

Mitkä ovat riskitekijöitä?

"Riskitekijöillä" tarkoitetaan kaikkia olosuhteita, jotka lisäävät taudin kehittymisen todennäköisyyttä tietyllä henkilöllä. Joitakin riskitekijöitä voidaan hallita, kuten tupakointi tai tietyt infektiot. Muita riskitekijöitä, kuten ikä tai tiettyyn etniseen ryhmään kuuluminen, ei voida valvoa.

Vaikka on olemassa monia tunnettuja riskitekijöitä, jotka voivat vaikuttaa syövän esiintymiseen, useimmissa niistä ei ole vielä selvää, voivatko tämä tai se tekijä aiheuttaa taudin itsessään tai vain yhdessä muiden riskitekijöiden kanssa.

Riskitekijöiden esiintyminen voi auttaa lääkäriä tunnistamaan potilaat, joilla on lisääntynyt riski kehittää jonkin syövän muoto.

Syöpäsairauden yksilön riskin ymmärtäminen on erittäin tärkeää. Ne potilaat, joiden perheissä oli sairastuvuutta tai kuolemaa syöpätapauksista, erityisesti nuorella iässä, ovat suurempia riskejä. Esimerkiksi naisella, jonka äidillä tai sisarilla oli rintasyöpä, on kaksinkertainen riski kasvaimen kehittymisestä verrattuna niihin, joiden perheillä ei ole tätä tautia. Niillä potilailla, joiden perheillä on lisääntynyt syöpätapaus, pitäisi aloittaa säännölliset seulontatestit nuoremmalla iällä ja siirtää ne useammin. Potilailla, joilla on vakiintunut geneettinen oireyhtymä, joka on siirretty perheessä, voidaan suorittaa erityinen geenitestaus, jonka perusteella kunkin perheenjäsenen yksilöllinen riski määritetään.

Muinaiset kreikkalaiset uskoivat, että syöpä syy oli yksi tärkeimmistä kosteuksista, joita he kutsuivat "mustaksi sapaksi". 17-18. Vuosisadan lääketieteessä syövän kehittymisen syy oli loisten tunkeutumisen organismiin. Tänään selvisi paljon enemmän syövän esiintymisen ja geneettisten muutosten välisestä suhteesta. Virukset, ultraviolettisäteily, kemialliset aineet ja paljon muuta voivat vahingoittaa ihmisen geneettistä materiaalia ja jos tiettyjä geenejä esiintyy, henkilö voi kehittyä syöpään. Jotta voitaisiin ymmärtää, millaisia ​​erityisiä geenejä kykenee käynnistämään syöpä, ja miten näin tapahtuu, on välttämätöntä saada pohja geenien ja genetiikan tuntemukselle.

Geenit - pieni ja kompaktisti pakattu aine, joka sijaitsee minkä tahansa elävän solun keskellä - sen ydin on toimiva ja fyysinen tiedonsiirto, joka välitetään vanhemmilta lapsille. Geenit hallitsevat suurimman osan kehosta, joka esiintyy kehon sisällä. Jotkut geenit ovat vastuussa sellaisista ulkonäön ominaisuuksista kuin silmien väri tai hiukset, muut ovat veriryhmää, mutta on olemassa joukko geenejä, jotka ovat vastuussa syövän kehittymisestä (tai melkein alikehittyneisyydestä). Joillakin geeneillä on tarkoitus suojata syöpää mutaatioita vastaan.

Geenit koostuvat deoksiribonukleiinihappo- (DNA) kohdista ja sijaitsevat erityisissä ruumiissa, joita kutsutaan "kromosomeiksi", jotka sijaitsevat jokaisessa kehon solussa. Geenit koodaavat tietoa proteiinien rakenteesta. Proteiineilla on omat erityispiirteensä kehossa: jotkut edistävät solujen kasvua ja jakautumista, toiset taas osallistuvat infektioita vastaan. Jokainen ihmiskehon solu sisältää noin 30 000 geenin, ja kunkin geenin perusteella syntetisoidaan oma proteiini, jolla on ainutlaatuinen tehtävä.

Kuinka kromosomit lähettävät perinnöllisiä tietoja?

Yleensä kukin solu sisältää 46 kromosomia (23 paria kromosomeja). Mies saa kustakin kromosomista geenit äidiltään ja toiset isältä. Kromosomien parit 1 - 22 numeroidaan peräkkäin ja kutsutaan "autosomaaliksi". 23. pari, jota kutsutaan "sukupuolikromosomeiksi", määrittää syntyneen lapsen sukupuolen. Sukupuolen kromosomeja kutsutaan "X" ("X") ja "Y" ("Y"). Tytöillä on kaksi "X" kromosomia heidän geneettisessä sarjassaan, ja pojilla on "X" ja "Y".

Miten geenit vaikuttavat syöpään?

Normaalissa, hyvin koordinoidussa työssä geenit tukevat normaalia solunjakautumista ja kasvua. Kun vaurioita esiintyy geeneissä - "mutaatio" voi aiheuttaa syöpää. Mutatoitu geeni tuottaa solussa epätavallisen, huonosti toimivan proteiinin. Tämä epänormaali proteiini sen toiminnassa voi olla sekä hyötyä solulle että välinpitämättömäksi ja jopa vaaralliseksi.

Geenimutaatioita voi olla kaksi pääasiallista tyyppiä. Jos mutaatio voidaan siirtää yhdestä vanhemmasta lapselle, sitä kutsutaan "sukusoluiksi". Kun tällainen mutaatio lähetetään vanhemmilta lapselle, se on läsnä jokaisessa tämän kehon solussa, mukaan lukien lisääntymisjärjestelmän solut - spermat ja munat. Koska tällainen mutaatio sisältyy lisääntymisjärjestelmän soluihin. Sitten se siirretään sukupolvelta toiselle. Herminogeeniset mutaatiot ovat vastuussa vähemmän kuin 15% pahanlaatuisista kasvaimista. Tällaisia ​​syöpätapauksia kutsutaan "perhesiteiksi" (eli perheen välityksiksi) syövän muodoiksi.

Useimmat pahanlaatuisten kasvainten tapaukset kehittyvät koko joukon geneettisiä mutaatioita, joita esiintyy koko yksilön elämässä. Tällaisia ​​mutaatioita kutsutaan "hankituiksi", koska ne eivät ole luontaisia.

Useimmat hankitut mutaatiot johtuvat ympäristötekijöistä, kuten altistumisesta toksiineille tai syöpää aiheuttaville aineille. Syöpä, joka kehittyy näissä tapauksissa, kutsutaan "satunnaisiksi". Useimmat tiedemiehet ovat sitä mieltä, että tietyn soluryhmän useissa geeneissä esiintyvät mutaatiot ovat välttämättömiä kasvaimen ilmenemiselle. Jotkut ihmiset saattavat kantaa useampia synnynnäisiä mutaatioita soluissaan kuin toisilla. Niinpä jopa tasavertaisissa ympäristöolosuhteissa, kun ne altistuvat samalle määrälle toksiineja, joillakin ihmisillä on suurempi riski syövän kehittymisestä.

Mitä geenit vaikuttavat syöpään?

Geenejä on kaksi päätyyppiä, jotka voivat aiheuttaa syövän kehittymistä - nämä ovat "kasvainten vaimentava geenejä" ja "onkogeenejä".

Kasvainsuppressorigeeneillä on suojaavia ominaisuuksia. Tavallisesti ne rajoittavat solujen kasvua säätämällä solujen jakautumien määrää, palauttaen vaurioituneet DNA-molekyylit ja oikea-aikaista solukuolemaa. Jos mutaatio esiintyy tuumorin suppressorigeenin rakenteessa (synnynnäisten syiden, ympäristötekijöiden tai ikääntymisprosessin tuloksena), solut pystyvät kasvamaan ja jakamaan hallitsemattomasti ja mahdollisesti muodostamaan tuumorin. Noin 30 tuumorin suppressorigeenia tunnetaan tänään oragismissa, mukaan lukien BRCA1-, BRCA2- ja p53-geenit. Tiedetään, että noin 50% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista kehittyy vahingoittuneen tai täysin kadonneen p53-geenin kanssa.

Onkogeenit ovat proto-onkogeenien mutatoituja versioita. Normaaleissa olosuhteissa proto-onkogeenit määrittävät jakautumisjaksojen lukumäärän, jonka terveellinen solu voi selviytyä. Kun mutaatio esiintyy näissä geeneissä, solu saa kyvyn jakautua nopeasti ja rajoittamattomasti, tuumori muodostuu siitä, että mikään ei rajoita solujen kasvua ja jakautumista. Tähän mennessä useat onkogeenit, kuten "HER2 / neu" ja "ras", on jo tutkittu hyvin.

Useat geenit osallistuvat pahanlaatuisen kasvaimen kehittymiseen.

Syövän kehittymisen kannalta on välttämätöntä mutaatiota useissa yksittäisen solun geeneissä, mikä järkyttää solujen kasvun ja jakautumisen tasapainoa. Jotkut näistä mutaatioista voivat olla perinnöllisiä ja jo ennestään olemassa solussa, kun taas toiset voivat esiintyä ihmisen elämän aikana. Eri geenit voivat olla ennalta-arvaamattomasti vuorovaikutuksessa toistensa kanssa tai ympäristötekijöillä, mikä johtaa lopulta syövän esiintymiseen.

Nykyisen tietämyksen mukaan kasvainten kehittymisen keinoista kehitetään uusia lähestymistapoja syövän torjumiseksi, jonka tarkoituksena on kääntää mutaatioiden tulosten kehittyminen kasvainsuppressorigeeneihin ja onkogeeneihin. Joka vuosi tutkitaan uusia geenejä, jotka osallistuvat kasvainten muodostumiseen.

Miksi on niin tärkeää tietää perheesi lääketieteellinen historia?

Perhe-puu antaa visuaalista tietoa eri sukupolvien edustajista ja heidän perhesuhteistaan. Tietäen perheesi sairauskertomuksesta voi auttaa perheesihoitajaa ymmärtämään, mitkä perinnölliset riskitekijät uhkaavat perhettäsi. Geneettiset tutkimukset saattavat joissakin tapauksissa mahdollistaa ennustavan tarkasti tuumorin kehittymisen henkilökohtaisen riskin, mutta samanaikaisesti perheen sairaushistorian laatiminen voi olla erittäin hyödyllistä tarkimman ennusteen tekemiseksi. Tämä johtuu siitä, että perheen lääketieteellinen historia kuvastaa laajempaa kuvaa kuin tutkittavien geenien spektri, koska perheenjäsenten terveydelle aiheutuu muita riskitekijöitä, kuten ympäristö, käyttäytymistottumukset ja kulttuuritaso.

Perheille, joille syöpä on lisääntynyt, lääketieteellisen sukututkimuksen tutkimus voi olla merkittävä askel sairauden ennaltaehkäisemiseksi ja varhaisessa diagnosoinnissa. Ihanteellisessa tilanteessa tämä voisi vähentää sairauden riskiä muuttamalla yksilön yksilöiden tapoja ja elämäntapaa, jolla on negatiivinen perinnöllinen tekijä. Esimerkiksi tupakoinnin lopettaminen, elämäntapojen muuttaminen terveessä elämäntapassa, säännöllinen liikunta ja tasapainoinen ruokavalio - kaikilla on tietty ennaltaehkäisevä arvo. On tärkeää huomata, että jopa riskitekijöiden (eli minkä tahansa sairauden sairastumisriskiä lisäävät tekijät) ei merkitse satunnaista mahdollisuutta, että yksilö kehittyy syöpään, se tarkoittaa vain sitä, että hänen on oltava tietoinen hänen suuremmasta riski sairastua..

Ole rehellinen perheenjäsenillesi keskustellessasi ongelmasta.

Jos sinulla on syöpätaudit, älä epäröi keskustella ongelmastasi perheenjäsenten kanssa, ehkä auttaa heitä ymmärtämään säännöllisten terveystarkastusten, kuten mammografian tai kolonoskopian, tarvetta strategian varhaiseen havaitsemiseen ja taudin täydelliseen parantamiseen. Jaa perheesi tietoja hoidosta, hoidettavista lääkkeistä, lääkärisi ja klinikan nimeistä ja erikoisuudesta, jossa sinua hoidetaan. Hätätilanteessa tällaiset tiedot voivat olla terveellisiä. Samaan aikaan perheen sairaushistorian tarkempi tuntemus voi olla hyödyllistä oman hoidon kannalta.

Kuinka kerätä perheesi sairaushistoriaa?

Riippumatta siitä, miten menet, on muistettava, että kaikkein informatiivinen ja hyödyllinen on tällainen sairaushistoria, joka kerätään mahdollisimman perusteellisesti ja perusteellisesti. Tärkeää tietoa ei vain vanhemmista ja sisaruksista, vaan myös lasten, veljen, isoäidin, isoisojen, tätien ja sedkien tautien historiasta. Niille perheille, joissa syöpää esiintyy, suositellaan:

  • Kerää tietoja vähintään 3 x sukupolvien sukulaisista;
  • Analysoi huolellisesti sukulaisten terveydentilaa sekä äidiltä että isältä, koska geneettiset oireet ovat periytyneitä sekä naispuolisesta että miespuolisesta rivistä.
  • Ilmoittakaa sukupuolten etniseen alkuperään liittyvät tiedot mies- ja naispuolisista linjoista, koska eräät etniset ryhmät ovat yleisempiä geneettisiä muutoksia;
  • Tallentaa tiedot kustakin sukulaisesta aiheutuvista lääketieteellisistä ongelmista, sillä jopa ne olot, jotka näyttävät vähäisiltä ja jotka eivät liity taustalla olevaan tautiin, voivat olla avain tiedon perinnöllisestä taudista ja yksilöllisistä riskeistä;
  • Jokaiselle sukulaiselle, joka on tunnistettu pahanlaatuisesta kasvaimesta, sinun on määritettävä:
    • syntymäaika;
    • päivämäärä ja kuolinsyy;
    • tyypin ja paikannuksen (jos lääketieteellisiä tietoja on saatavilla, on erittäin toivottavaa liittää kopio histologisesta lopputuloksesta);
    • syöpädiagnoosin ikä;
    • altistuminen syöpää aiheuttaville aineille (esimerkiksi tupakointi, ammattitaudit tai muut vaarat, jotka voivat aiheuttaa syöpää);
    • diagnoosimenetelmät ja hoitomenetelmät;
    • muiden lääketieteellisten ongelmien historia;

    Analysoi perheesi lääketieteellistä historiaa

    Kun kaikki saatavilla olevat lääketieteelliset tiedot kerätään, on keskusteltava henkilökohtaisen lääkärisi kanssa. Näiden tietojen perusteella hän voi tehdä johtopäätöksiä eri tautien riskitekijöiden esiintymisestä, laatia yksilöllisen terveystarkastussuunnitelman ottaen huomioon tietylle potilaalle ominaiset riskitekijät ja antaa suosituksia välttämättömistä elämäntapamuutoksista ja tavoista, joilla pyritään ehkäisemään taudin kehittyminen.

    On myös keskusteltava perhetautien historiasta lastensa ja muiden sukulaistensa kanssa, sillä tämä voi olla hyödyllistä niille, jotka ymmärtävät vastuun terveydestään ja elämäntapaansa kehityksestä, jotka voivat estää taudin kehittymisen.

    Perimälääketieteellisen analyysin avulla voidaan yksilöidä käyttäytymis- ja työhön liittyvien riskitekijöiden lisäksi geneettisen testauksen tarve, jossa tarkastellaan geneettisiä markkereita, jotka osoittavat tietyn sairauden lisääntyneen riskin, tunnistavat taudin kantajat, suoran diagnoosin tai määrittävät taudin todennäköisen kulun.

    Yleensä merkkejä, jotka epäilevät synnynnäisen syöpäperäisen suvaitsevaisuuden oireyhtymää, ovat seuraavat:

    • Toistuvat syöpätapaukset läheisissä sukulaisissa, erityisesti useissa sukupolvissa. Sellaista tuumoria, joka ilmenee sukulaisilta;
    • Kasvaimen esiintyminen epätavallisen nuorella iällä (alle 50-vuotiaat);
    • Toistuvien pahanlaatuisten kasvainten tapaukset samassa potilaassa;

    Perheen sairaushistoria, joka sisältää jotain näistä oireista, voi osoittaa lisääntyneen riskin syövän kehittymisestä perheenjäsenissä. Näitä tietoja on keskusteltava lääkärisi kanssa ja hänen neuvonsa perusteella päättää jatkotoimista taudin yksittäisen riskin vähentämiseksi.

    Geneettisen testauksen puolesta ja sen torjumiseksi

    Jos sinä ja perheenjäsenillesi olisi lisääntynyt riski syövän kehittymisestä, haluaisitko tietää siitä? Kerroisitko muille perheenjäsenille? Geneettinen testaus on mahdollistanut tietyissä tapauksissa mahdollisten potilaiden tunnistamisen, jotka ovat vaarassa syövän kehittymisen, mutta päätösten läpäisemisen on perustuttava ongelman ymmärtämiseen. Koetulokset voivat häiritä henkilön tunnepitoisuutta ja aiheuttaa negatiivisia tunteita suhteessa omaan terveyteen ja perheen terveyteen. Ennen kuin päätät geenitutkimuksen läpäisystä, ota yhteys lääkäriisi, geneettisökseen ja rakkaisiisi. Sinun on oltava varma, että olet valmis vastaanottamaan nämä tiedot oikein.

    Geenit, niiden mutaatiot ja geenitestit

    Geenit käsittävät tiettyjä tietoja, jotka siirretään vanhemmilta lapsille. Geenien eri muunnelmia ja niiden rakenteen muutoksia kutsutaan mutaatioiksi. Jos vanhemmilta saisi lapsen samanlainen muuntunut muoto, niin se on synnynnäinen mutaatio. Yli 10% kaikista syöpiin johtuu synnynnäisistä mutaatioista. Vain harvinaisissa tapauksissa on ainoa mutaatio, joka voi aiheuttaa syöpää. Jotkin spesifiset mutaatiot voivat kuitenkin lisätä riskiä, ​​että kantaja syö syöpä. Geneettiset testit voivat mitata yksittäisen sairauden riskin. Tänään ei ole olemassa analyysiä, joka ennustaisi pahanlaatuisen kasvaimen kehittymistä 100-prosenttisella todennäköisyydellä, mutta testit voivat paljastaa yksilön riskin, jos se on keskimäärin suurempi kuin väestössä.

    Hyödyt geneettiselle testaukselle

    Ihmiset päättävät tehdä geneettisen testauksen taipumusta kehittää pahanlaatuisia kasvaimia eri syistä riippuen erityistilanteesta. Joku haluaa ymmärtää jo kehittyneen taudin mahdollisen syyn, jonkun - riskin syövän kehittymisestä tulevaisuudessa tai selvittää onko se taudin kantaja. Taudin kannattajana tarkoitetaan sitä, että ihmisellä on hänen genomissaan ("kuluu") tietyn sairauden omaavaa geeniä, jolla ei ole merkkejä tämän geenin liittyvän taudin kehittymisestä. Koska kantajat voivat siirtää viallisen geenin lapsilleen, geneettinen tutkimus voi olla hyödyllistä määritettäessä riski suunnitellulle jälkeläiselle.

    Tutkimuksen kohteena oleva päätös on yksilöllinen, jonka hyväksymiseen on tarpeen keskustella perheesi ja lääkärisi kanssa.

    Syynä geneettisen testauksen siirtämiseen voi olla seuraavat näkökohdat:

    • Testitulos voi olla perustana oikea-aikaisille lääketieteellisille toimenpiteille. Joissakin tapauksissa yksilöt, joilla on geneettinen alttius, voivat ehkä vähentää taudin kehittymisriskiä. Esimerkiksi naiset, jotka ovat rinta- ja munasarjasyövän uhkaavan geenin kantajia (BRCA1 tai BRCA2 suosittelevat ennaltaehkäisevää leikkausta) sekä yksilöitä, joilla on lisääntynyt syöpäsairauden riski, suositellaan yksityisten diagnostisten tutkimusten tekemistä, vältettäisiin erityisiä riskitekijöitä tai ehkäisevät lääkkeet.
    • Geneettinen testaus voi vähentää ahdistusta. Jos jollakin on useita syöpäperheitä, jotka voivat olla merkki geneettisestä alttiudesta perheen pahanlaatuiselle sairaudelle, geenitestien tulos voi lievittää huolta.
    • Kysymykset, jotka sinun on kysyttävä itseltäsi ennen testien läpäisemistä: ennen kuin päätät geneettisestä tutkimuksesta, sinun on oltava täysin varma, että ymmärrät kaikki nämä testitulosten saamiseen liittyvät riskit ja että sinulla on riittävät syyt tämän tutkimus. On myös hyödyllistä miettiä, mitä teet tulosten kanssa. Seuraavassa on muutamia tekijöitä, jotka auttavat sinua tekemään päätöksen:
      • Onko minulla ollut sukututkimus syöpään tai perheenjäseniin, jotka ovat kehittäneet kasvaimen suhteellisen nuorella iällä?
      • Mikä on käsitykseni testituloksista? Kuka auttaa minua käyttämään näitä tietoja?
      • Ovatko koetuloksen tiedot muuttamaan perheeni lääketieteellistä tukea tai lääketieteellistä tukea?
      • Jos geneettinen alttius havaitaan, mitkä vaiheet haluan ottaa henkilökohtaisen riskin minimoimiseksi?
    • Muut päätöksentekoon vaikuttavat tekijät:
      • Geenitesteillä on tiettyjä rajoituksia ja psykologisia seurauksia;
      • Testitulokset voivat aiheuttaa masennusta, ahdistusta tai syyllisyyttä.

    Jos joku saa positiivisen testituloksen, tämä voi aiheuttaa ahdistusta tai masennusta syövän syyn todennäköisyydestä. Jotkut ihmiset alkavat pitää itsensä sairaina, vaikka kasvain ei koskaan kehittyisi. Jos joku ei ole geenin mutanttiversion kantaja, kun taas muut perheenjäsenet ovat heitä, tämä saattaa aiheuttaa hänelle tunteen syyllisyydestä (ns. "Selviytyneen syyllisyyden").

    • Testaus voi aiheuttaa jännityksiä perheenjäsenten kesken. Joissakin tilanteissa yksilö voi tuntea olevansa vastuussa siitä, että hänen perheensä jäsenet ovat epäedullisen perinnöksien kantajia. mitä se osoittautui kiitos hänen aloitteestaan ​​testata. Tämä voi aiheuttaa jännitteitä perheessä.
    • Testaus voi antaa vääriä turvallisuuden tunteita.

    Jos henkilön geenitestauksen tulokset ovat negatiiviset, tämä ei tarkoita, että henkilö olisi täysin suojattu syöpää aiheuttavilta tekijöiltä. Tämä tarkoittaa vain sitä, että hänen henkilökohtainen riski ei ylitä keskimääräistä riskiä syövän kehittymisestä väestössä.

    • Testitulokset saattavat olla epäselviä tulkinnassa. Tietyn yksilön genotyypillä voi olla ainutlaatuisia mutaatioita, joita ei ole vielä tutkittu alttius syöpäkasvainten kehittymiselle. Tai tietyn geenisarjan voi sisältää mutaation, jota ei voida määrittää käyttämällä käytettävissä olevia testejä. Joka tapauksessa tämä tekee mahdottomaksi määrittää syöpää aiheuttavan riskin ja tämä tilanne voi olla perustana ahdistuneisuuden ja epävarmuuden tunteille.
    • Testitulokset voivat vaikuttaa henkilötietojen käsittelyyn. Potilaan henkilökohtaiseen terveystilastoon tallennetut päätelmät voivat olla tiedossa työnantajalle tai vakuutusyhtiölle. Jotkut pelkäävät, että geneettisten testien tulokset voivat aiheuttaa geneettistä syrjintää.
    • Tällä hetkellä geneettiset testit ja niiden tulosten tulkinta ovat kalliita eikä niitä makseta CHI- tai LCA-varoista.

    Se on yksityiskohtainen informaatiokeskustelu, jonka aikana geneettinen tutkija, jolla on syvällistä koulutusta onkogeenitekniikassa, auttaa potilasta tai perheenjäseniä ymmärtämään lääketieteellisen tiedon merkitystä, puhuu käytettävissä olevista varhaisdiagnosointimenetelmistä, perheenjäsenten terveydentilan seurantamenetelmistä, välttämättömistä ehkäisyohjelmista ja hoitomenetelmistä taudin kehittymisen tapauksessa.

    Tyypillisesti keskustelusuunnitelma sisältää:

    • Tunnista ja keskustele olemassa olevasta riskistä. Yksityiskohtainen selostus havaitun geneettisen alttiuden merkityksestä. Tietoa käytettävissä olevista tutkimusmenetelmistä ja auttaa perheitä tekemään omat valintansa;
    • Keskustelu olemassa olevista diagnoosi- ja hoitomenetelmistä kasvaimen kehittymisessä. Katsauksen tai ennaltaehkäisevän hoidon saatavissa olevien menetelmien tarkastelu;
    • Keskustelu testauksen eduista ja siitä aiheutuvista riskeistä. Yksityiskohtainen selostus geneettisen testauksen menetelmän rajoituksista, testitulosten tarkkuudesta ja seurauksista, jotka voivat johtua testitulosten saamisesta;
    • Allekirjoittamalla tietoinen suostumus. Toistetaan tietoa mahdollisen taudin diagnosoinnista ja hoidosta. Selvennetään potilaan ymmärrystä keskusteltavasta tiedosta;
    • Keskustelu potilaiden kanssa geneettisten tutkimusten luottamuksellisuudesta;
    • Selittää mahdollisen psykologisen ja emotionaalisen vaikutuksen testin kulkuun. Potilaan ja perheen auttaminen potilaan ja perheen voittamisessa emotionaalisten, psykologisten, lääketieteellisten ja sosiaalisten vaikeuksien voittamiseksi, jotka tietävät heidän taipumuksestaan ​​pahanlaatuisen taudin kehittymiseen.

    Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä syöpää genetiikan asiantuntijalta?

    Keskustelu syövän genetiikan asiantuntijan kanssa kerää tietoa perheesi sairauksista. Tämän keskustelun pohjalta tehdään päätelmät syövän kehittymisestä ja erityisten geenitestien ja syövän seulonnan tarpeesta. Kun suunnittelet vierailua genetiikalle, sinun on kerättävä mahdollisimman paljon tietoa perheesi lääketieteellisestä historiasta, sillä se maksimoi keskustelunne edut.

    Mitä tietoja voi olla hyötyä?

    • Ensinnäkin lääketieteelliset tietosi, otteet, instrumentaalisten tutkimusmenetelmien tulokset. analyysejä ja histologisia havaintoja, jos biopsiaa tai leikkausta suoritettiin koskaan;
    • Luettelo perheenjäsenistä, joilla on ikä, sairaudet kuolleille - päivämäärä ja kuolemansyy. Luettelossa tulisi olla vanhemmat, veljet ja sisaret, lapset, setäet ja tädit, veljen, isoisojen, isoäidit sekä serkut ja veljet;
    • Tiedot perheen ja perheenjäsenten syöpään liittyvien kasvainten tyypistä. Jos histologisia löydöksiä on saatavilla. Ne ovat erittäin hyödyllisiä.

    Mitkä kysymykset pitäisi keskustella kuulemisen aikana?

    • Henkilökohtainen sairaushistoria ja seulontaan liittyvä diagnoosisuunnitelma;
    • Kasvainten esiintyminen perheessä. Yleensä on koottu sukupuuta, mukaan lukien vähintään 3 sukupolvea, johon on kerrottu, keneen ja missä ikässä tauti syntyy;
    • Perinnöllisen syövän todennäköisyys perheellesi;
    • Geneettisen testauksen luotettavuus ja rajoitukset teidän tapauksessanne;
    • Valitaan kaikkein informatiivisimmat strategiat geneettisen testauksen suorittamiseksi.

    Kuulemisen päätyttyä saat kirjallisen lausunnon tapauksestasi, on suositeltavaa antaa jäljennös tästä johtopäätöksestä lääkärisi puoleen. Jos kuulemisen tuloksena havaitaan geneettisen testauksen tarve, tulosten saamisen jälkeen tarvitaan toistuva vierailu genetiikalle.

    Miten geneettinen testaus on?

    Geneettinen testaus on DNA: n, RNA: n, ihmiskromosomien ja joidenkin proteiinien analyysi, joiden avulla voit ennustaa taudin kehittymisen riskiä, ​​tunnistaa muuttuneiden geenien kantajat, diagnosoida sairaus tarkasti tai ennustaa sen ennuste etukäteen. Moderni genetiikka tuntee yli 700 tutkimusta monenlaisista sairauksista, kuten rintasyövästä, munasarjasyövistä, paksusuolesta ja muista harvinaisimmista kasvainten tyypeistä. Joka vuosi kliiniseen käytäntöön otetaan yhä enemmän uusia geneettisiä testejä.

    Geenitutkimukset, joilla pyritään tunnistamaan riski kehittää pahanlaatuisia kasvaimia, ovat ennustavia (ennakoivia) tutkimuksia, mikä tarkoittaa, että testitulokset voivat auttaa määrittämään tietyn potilaan tietyn kasvaimen todennäköisyyden kehittymisen hänen elämässään. Kuitenkaan jokainen kasvaimeen liittyvän geenin kantaja ei kehitä pahanlaatuista tautia eliniänsä aikana. Esimerkiksi tietyn mutaation naaraspuolisilla kantajilla on riski kehittää rintasyöpä 25%, kun taas 75% heistä säilyy terveinä.

    Moskovan onkologi suosittelee, että geneettinen testaus suoritetaan vain niille potilaille, joilla on suuri riski synnynnäisen geneettisen mutaation hoitamisesta, mikä määrittää riskin malignin kasvaimen kehittymisestä.

    Seuraavassa luetellaan tekijät, jotka auttavat yksilöimään riskialttiit potilaat:

    • Ottaa perheen historia syöpään;
    • kolme tai useampi sukulaista samassa linjassa kärsivät samoista tai niihin liittyvistä syöpätapauksista;
    • Taudin varhainen kehitys. Kaksi tai useampia sukulaisia ​​on diagnosoitu sairaus suhteellisen varhaisessa iässä;
    • Useita kasvaimia. Samassa perheenjäsenessä kehitettiin kaksi tai useampia kasvaimia.

    Monia geneettisiä testejä kehitetään sellaisten mutaatioiden tunnistamiseksi, jotka lisäävät syövän riskiä, ​​mutta keinot, joilla kasvaimen kehittymistä estetään, eivät aina ole käytettävissä, monissa tapauksissa geneettisen testauksen perusteella on mahdollista diagnosoida kasvain mahdollisimman pian. Siksi potilaan on ennen kokenut geneettistä tutkimusta päästävä täysin tietoiseksi siitä, millainen psykologinen taakka tuntemus voi aiheuttaa lisääntynyttä onkologista riskiä. Tutkimusmenettely alkaa allekirjoittamalla "tietoinen suostumus suorittaa geneettinen testaus", joka selittää suunnitellun testauksen ydin ja yksityiskohdat, sen mahdolliset tulokset ja varmistaa niiden luottamuksellisuuden. Tämän asiakirjan allekirjoittamisen jälkeen otetaan biologisen materiaalin näyte (veri tai kaavinta poskion sisäpinnan limakalvosta). Saatuaan tutkimuksen tulokset potilas kutsuu toistamaan keskustelun, jossa hänen perheensä jäsenet voivat osallistua.

    Keskustelu geneettisen testauksen tuloksista

    Monet tavallisista sairauksista, mukaan lukien syövät, saattavat lisääntyä yksittäisissä perheissä. Siksi perheesi sairaushistorian tuntemus on erittäin tärkeä näiden tautien ehkäisemiseksi ja varhaisessa havaitsemisessa.

    On arvioitu, että noin 10% kaikista syövästä on synnynnäisiä syöpäsairauksia. Tähän mennessä on olemassa useita geenejä, jotka määrittävät perinnöllisen syöpäriskin. Joka vuosi on kuvattu tähän ryhmään liittyviä uusia geenejä. Monet ihmiset, joiden perheillä on lisääntynyt syöpätapaus, joutuvat yleensä tekemään geneettisiä testejä selventääkseen itseään, ovatko he vaarassa. Geneettisen testauksen ainutlaatuisuus on siinä, että sen tulosten perusteella voidaan arvioida riskialttius muille perheenjäsenille. Näistä syistä yhden perheenjäsenen geneettisen testauksen tuloksia tulisi keskustella kaikkien sukulaisten kanssa.

    Keskustelu positiivisesta testituloksesta aikuisten perheenjäsenten kanssa

    Geenitestauksen tuloksilla on valtava vaikutus sekä testattavan potilaan että koko perheen lääketieteelliseen ja emotionaaliseen alueeseen. Useimmat synnynnäiset oireyhtymät (kuten synnynnäinen rinta- ja munasarjasyöpä, synnynnäinen ei-polyposis-paksusuolisyöpä, perinnöllinen adenomatoottinen polyposi) periytyvät autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Tämä tarkoittaa sitä, että jos potilaan testi osoittaa geenimutaation läsnäolon, hänen vanhempiensa, lastensa, veljensä ja sisarensa ovat automaattisesti 50 prosentin mahdollisuudet kuljettaa mutantti-geeniä. Siunaukset, tädit, veljensä, isovanhemmat ovat 25 prosentin mahdollisuuksia.

    Yksilöt, joiden geneettinen analyysi osoitti geenin mutanttimuodon läsnäololla, on huomattavasti suurempi riski kasvaimen kehittymisestä kuin väestön keskimääräinen. Jos testauksen aikana heillä on jo pahanlaatuinen kasvain, niin taudin toistuvien tapausten riski säilyy.

    Potilas, joka on saanut positiivisen geneettisen testin tuloksen, saattaa kokea erilaisia ​​tunteita. Useimmiten tämä tapahtuu:

    • vuoristo;
    • pelko;
    • ahdistuneisuus;
    • masennus;
    • Viinit mahdollisten mutaatioiden siirtämiseen lapsille;
    • Helpotus taudin todellisen syyn ymmärtämisestä;
    • Halu toteuttaa toimenpiteitä taudin ehkäisemiseksi tai parantamiseksi;
    • Muiden perheenjäsenten testituloksen merkitys ja tämän tiedon käsittelyn tärkeys. Jos perheenjäsenet ovat jo puhuneet geneettisen seulonnan tarpeesta, tämä helpottaa keskustelua tuloksista.

    Kuka ovat sukulaiset, jotka tarvitsevat keskustella testituloksesta?

    Kaksi tärkeää tietoa, jotka on otettava huomioon:

    1. Tämän geenin spesifisyys, jonka mutaatio löydettiin, koska monet perinnölliset syöpäyhtälöt liittyvät muutoksiin useammassa kuin yhdessä geenissä;
    2. Mutaation spesifisyys. Geenimutaatiot merkitään tavallisesti kirjaimien ja numeroiden yhdistelmällä, esimerkiksi BRCA1-geenin 187delAG-mutaatiolla. Tämä on laboratoriotiedot muiden perheenjäsenten tarkastamiseksi samoista geneettisistä mutaatioista. Siksi on hyödyllistä, jos kaikki perheenjäsenet saavat kopion testauksen todistuksesta.

    Ne sukulaiset, jotka ovat vaarassa kuljettaa synnynnäisiä geneettisiä mutaatioita, tulisi ottaa yhteyttä lääkäriinsä ja geneetikkoihinsa.

    Geenitestien tulosten suhteen on olemassa useita tapoja puhua sukulaisten kanssa:

    • Tutustu testien tuloksiin ja keskustele geneettisen kanssa perheesi kanssa ja anna hänelle mahdollisuus keskustella muiden perheen kanssa testituloksista.
    • Valitse haluamasi tiedonsiirtotapa testauksesta sukulaisille - puhelimitse, sähköpostitse tai henkilökohtaisesti;
    • Kirjoita kirje. Tämä voi olla helpompaa, kun käsittelette sukulaisia, jotka asuvat kaukana sinusta tai henkilöistä, joiden kanssa et ole erityisen lähellä, mutta jotka tarvitsevat myös tietoa sairauden mahdollisesta vaarasta. Kysy lääkäriltäsi lähetetyn kirjeen sisällöstä. Hän auttaa sinua laatimaan oikein tutkimustulokset ja niistä aiheutuvat riskit.

    On ymmärrettävä, että muut perheenjäsenet saattavat kokea muita tunteita mahdollisuudesta ja tarpeesta siirtää geneettisiä testejä. Tärkeintä on, että heillä on tietoja ja heillä on mahdollisuus tehdä itsenäinen päätös siitä, tehdäänkö lisätarkastus, ja jos on, milloin.

    Keskustelu geenitestien tulosten kanssa lapsilla

    On olemassa rajoitettu määrä synnynnäisiä kasvain-oireyhtymiä, jotka lisäävät sairauden riskiä nuorena. Nämä ovat perinnöllisiä adenomatoottisia polyposioita, tyypin 2A ja 2B endokriinisen kasvaimen oireyhtymää ja Hippel-Lindau-oireyhtymää. Jos näille oireille on löydetty geneettinen mutaatio perheessäsi, on erittäin tärkeää määritellä tämän mutaation riski lapsilla ja heidän on suoritettava geneettinen tutkimus. Niille lapsille, joilla on tällaisiin oireisiin spesifinen mutaatio, olisi tehtävä säännölliset seulontatestit nuoresta iästä lähtien. On erittäin tärkeää selittää lapselle iän ja kehitystason mukaisesti, miksi häntä on säännöllisesti tutkittava.

    Ei ole suositeltavaa antaa lapselle geneettistä testausta sellaisten taudinmuotojen läsnä ollessa perheessä, jotka ilmestyvät vasta aikuisikään. On kuitenkin tärkeää vastata perheen historiaan liittyviin lasten kysymyksiin mahdollisimman avoimesti ja rehellisesti. Kun lapset ovat vanhempia, lapsi voi esittää kysymyksiä syöpäperheestä perheessä. On välttämätöntä ymmärtää, että rehelliset ja kattavat vastaukset tässä tilanteessa ja perheen sairaushistorian tuntemus ovat välttämättömiä sairauden riskin vähentämiseksi tulevaisuudessa.

    Keskustelu syöpäperheen historiasta ja geneettisen testauksen myönteisistä tuloksista ei ole helppo askel. Kun jakat tätä tietoa muiden perheenjäsenten kanssa, teet kuitenkin askeleen kohti syövän riskin pienentämistä ja siirtäkää tämä mahdollisuus seuraavalle sukupolvelle.

    Mitä ihmisille, joilla on geneettinen alttius syöpään, tekevät?

    Ensinnäkin ei pidä paniikkia, koska havaittu mutaatio ei tarkoita 100 prosentin todennäköisyyttä malignin kasvaimen kehittymiselle, mutta sallii ehkäistä useita ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä taudin ehkäisemiseksi. Näistä tärkein asia on jatkotutkimus, jonka onkologin jatkuva seuranta ja sellaisten ennalta ehkäisevien toimenpiteiden kehittäminen, joilla pyritään vähentämään taudin kehittymisen riskiä. Tällä hetkellä käytetään protokollien tiettyjen geneettisesti määritettyjen kasvainten varianttien lääketieteelliseen ehkäisyyn, mutta myös potilaiden on tärkeää noudattaa erityisiä ruokavalion suosituksia ja välttää tiettyjen lääkkeiden käyttöä. Tieteellisen genetiikan oireyhtymän tuntemusta on harkittava ammattien valinnassa, sillä jotkin työperäiset vaarat voivat osaltaan vaikuttaa epäedulliseen geneettiseen ohjelmaan. Oikein konstruoitu havainto mahdollistaa kasvaimen diagnosoinnin kehityksen alkuvaiheissa, kun potilas itsessään ei tiedosta taudin oireettoman kulun vuoksi sen alkamista. Kasvaimen varhainen havaitseminen ja poistaminen estää etäpesäkkeiden muodostumisen, tekee potilaan traumasta vähäisemmäksi ja mahdollistaa tehokkaan hoidon aloittamisen uusimmilla lääkkeillä. Tilastojen mukaan yli 95% potilaista, joilla on ajoissa havaitut tuumorit, voidaan täysin parantaa ja johtaa täydelliseen elämään.

Meistä

Kysymys siitä, mitä aivolääke on (Wen) on huolestuttavaa useista niistä, jotka ovat kokeneet tämän taudin. Ja tämä ei ole yllättävää. Käsittelemättömänä ajallaan kyseinen koulutus on vakava vaara ihmisen elämälle ja terveydelle.