Onko syöpä peritty? - Geneettiset vastaukset.

Kuten tiedätte, geenit ohjaavat solujen kykyä hoitaa tehtävänsä ja erityisesti kasvaa ja jakaa. Jos jotain on väärässä yhden tai useamman geenin kanssa solussa, tapahtuu muutoksia, jotka voivat johtaa syöpään.

Tällaisia ​​muutoksia kutsutaan yleisesti vikoiksi tai mutaatioiksi. Vaikka syöpä johtuu pääasiassa elämäntavan valinnoista ja ei liity geeneihin, se voi johtua myös näistä virheistä tai mutaatioista.

Miten geneettiset muutokset johtavat syöpään?
On olemassa suurempi riski periä tiettyjä syöpätyyppejä vanhemmilta ja isovanhemmilta.

Solussa tulee olla pääsääntöisesti kuusi tai useampia vikoja syöpää aiheuttaviksi. Tällaiset virheet voivat johtaa siihen, että solu lakkaa toimimasta normaalisti, tulee pahanlaatuiseksi, kasvaa ja jakautuu hallitsemattomasti.

Tämä voi tapahtua iän myötä satunnaisvirheiden seurauksena solujen jakautumisessa. Muutoksia voi esiintyä myös syöpää aiheuttavien aineiden, niin kutsuttujen syöpää aiheuttavien aineiden, vaikutusten vuoksi. Ne sisältävät myös tupakansavun ja auringonvalon.

Syöpä on tällainen yleinen sairaus, mutta vain pieni osa kaikista syövästä on peritty.

Mikä on perinnöllisen syövän riski?

Vääriä geenejä, jotka lisäävät syöpäsairauden riskiä, ​​voidaan siirtää vanhemmalta lapseen. Tällaisia ​​geenejä kutsutaan periytyiksi syövän geeneiksi. Ne tapahtuvat, kun munasolussa tai sperma-solussa olevat geenit aiheuttavat virheen tai vikaantumisen.

Syövän riskiä lisäävät geenit tunnetaan geeneiksi, jotka ovat alttiita syöpälle. Heidän tavanomaisen tehtävänsä on korjata DNA-vahinko, joka esiintyy luonnollisesti solujen jakautumisessa, mikä suojaa ihmisiä syöpältä.

Yhden näistä geeneistä viallisen kopion periminen tarkoittaa, että se ei pysty korjaamaan vahingoittunutta DNA: ta soluissa. Tämän seurauksena solut voivat tulla pahanlaatuisiksi.

Ihmiset perivät geenejä molemmilta vanhemmilta. Jos geenin toimintahäiriö esiintyy kustakin vanhemmasta, lapsella on 1-2 mahdollisuutta periä se.

Mitkä syyt ovat perinnöllisiä?

Perinnöllisten viallisten geenien aiheuttamat syövät ovat paljon harvinaisempia kuin ikääntymisen tai muiden tekijöiden aiheuttamat geenimuutokset.

Useimmat syövät kehittyvät sattuman ja ympäristön yhdistelmästä sen sijaan, että ne periytyvät tiettyä syöpägeenia. Kuitenkin noin 5-10% kaikista syöpätapauksista ilmenee ihmisillä, jotka perivät geneettiset mutaatiot, jotka lisäävät syövän kehittymisen riskiä.

Mutaatioita ja oireyhtymiä, jotka voivat lisätä syövän riskiä, ​​ovat:

♦ geneettiset mutaatiot BRCA1 ja BRCA2 - lisääntynyt riski rinta-, munasarjojen ja eturauhassyövässä.
♦ Cowden-oireyhtymä - lisääntynyt riski kehittää rinta-, kohtu- ja kilpirauhassyöpä.
♦ Perinnöllinen adenomatoottinen polyposi on lisääntynyt riski kehittää kolorektaalisyöpää sekä pehmytkudosta ja aivokasvaimia.
♦ Li-Fraumeni-oireyhtymä - lisääntynyt riski monien erilaisten syöpätyyppien kehittymisestä.
♦ Lynch-oireyhtymä - lisääntynyt kolorektaalisyövän, tiettyjen ihosyöpätapausten ja aivokasvainten riski.
♦ moninkertainen endokriininen neoplasia - lisääntynyt endokriinisen syövän riski.
♦ Hippel-Lindau-tauti - lisääntynyt munuaissyövän ja muuntyyppisen syövän riski.

Syöpägeenitutkimus

Tällä hetkellä Israelissa on saatavilla testejä sellaisten geenien epäonnistumisesta, jotka lisäävät rintasyövän, suoliston, munasarjojen, kohtuun ja eturauhassyövän syövän riskiä. Testit ovat saatavilla myös sellaisten harvinaisten geenivirheiden varalta, jotka voivat lisätä munuaisten, ihosyövän, kilpirauhassyövän ja jopa silmän syövän, nimeltään retinoblastoomaa.
Joissakin harvinaisissa geenin toimintahäiriöissä on useita testejä, jotka johtavat tiettyihin syöpätyyppeihin.

Jatkuvalla tutkimuksella voimme kehittää yhä useampia testejä geenivirheille.

Syöpävaarasta kasvattaville geeneille suoritettuja testejä kutsutaan ennakoivaksi geenitestaukseksi. He eivät yleensä anna tarkkoja vastauksia perinnöllisistä sairauksista. He osoittavat, onko tietty geenimutaatio olemassa, mutta ei määrää syövän läsnäoloa.

Positiivinen tulos merkitsee syövän lisääntymisen riskiä, ​​mutta se ei tarkoita, että syöpä on tai tulee kehittyä.

Toisin sanoen testi voi määrittää, mitä voi tapahtua, mutta se ei voi sanoa, mitä tapahtuu. Negatiivinen tulos ei tarkoita sitä, että syöpää sairastava riski ei ole. Vaara voi muuttua ajan myötä muusta kuin geneettisestä syystä ja riippuen elämäntavan valinnasta tai ikääntymisestä.

RAKKAUS JA HEREDITY

HEREDITUMINEN RAKKAUDESSA

Sekä perinnöllisyys, tämä aihe on huolestuttavaa monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä sukulaisestansa. Nykyaikaiset tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että suurin osa onkologisista sairauksista ei ole sidoksissa perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten seurauksena on siirtyminen pre-syövän sairauksiin.
Ainoastaan ​​perinnöllinen alttius syövälle on geneettisesti välittynyt.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Erilaisten tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista, jotka johtuvat perinnöllisyydestä.
Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, mahasyöpä, paksusuolisyöpä,
melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tämä syöpäryhmä, mutta jolla on pienempi perinnöllisyysaste, sisältää neuroblastoomat, endokriiniset rauhaset, munuaissyöpä (ks. ↓).

Tärkein rooli sekä ennaltaehkäisevien sairauksien ilmenemisessä että perinnöllisten syöpätyyppien toteuttamisprosessissa on ihmisen monimutkainen morfologinen, psykologinen ja toiminnallinen ominaisuus, jota kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".
Henkilön perustuslailla ilmaistaan ​​tietyssä muodossaan hänen ruumiinsa, silmän väri, iho ja hiukset, psyko-emotionaalinen organisointi ja kehon ominaisreaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla kaikissa perustuslaissa on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneestä haavoittuvuudesta ja niiden valmiudesta tiettyjen patologisten muutosten - "diateesin" osalta.
Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisissa diateesissä.
Nämä kolme perinnöllistä osaa: perustus, diateesi ja organismin heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslajin määrittäminen, olemassa olevan perinnöllisen orgaanisen heikkouden (toisin sanoen todennäköiset kohde-elimet olemassa olevan perinnöllisen rasituksen takia taudin takia) mahdollistetaan biologisen erittäin herkän menetelmän avulla, jolla tutkitaan iiris.

HENKILÖKOHTAISEN TAPAHTUMAN ESTÄMINEN

Aktiivisen syöpäseulonnan strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden hoitaminen eri syöpätyypeille ei tarkoita 100 prosentin todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tiettyihin syöpätyyppeihin on johtanut monenlaisiin vaikeisiin kysymyksiin.
Joten esimerkiksi kaikkein epämiellyttävä hetki on se, että geenivarastojen kuljettaminen, joka kestää syöpätaipumusta, ei ilmene vasta kasvaimen puhkeamisen jälkeen. Toisin sanoen on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäseniä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittää neoplastista sairautta ja joka voi elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheenjäsenten on oltava automaattisesti mukana korkean riskin ryhmässä.

Mutta ongelma ei ole vain sitä. Jopa tietyntyyppisen perinnöllisen syövän tietyn henkilön riskin geneettisestä vahvistamisesta 100%, ennalta ehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin vähäistä, varsinkin kun on kyse terveellisemmistä terveydellisistä kantajista.
Samanaikaisesti on kuitenkin hyvin epäilyttävää, että tarve ja hyöty on liian kardinaalisten toimenpiteiden suorittaminen, kuten esimerkiksi nisäkäsreuman profylaktinen poisto.
Samaan aikaan, vain havainnoimalla (jopa onkologin) perheen alttius syöpään, ei ole aktiivinen syövän ehkäisy, mutta todennäköisesti näyttää olevan passiivinen odotus syöpään. Lisäksi tänään
Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tässä suhteessa on erittäin kiinnostava autonosodien käyttötapa, joka perustuu homeopatian saatavilla oleviin klassisiin autoihin.
Tämän menetelmän ansiosta on mahdollista suorittaa syvä biologinen uudelleenorganisointi kehon.
vahvistamalla perustuslaitos ja diateesi nykyisten elinten heikkouksien kanssa sekä vähentämään merkittävästi sisäisten onkogeenisten tekijöiden toimintaa.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan kyky selviytyä perinnöllisyydestä, jota rasittaa erityinen onkologinen tauti sekä yleinen tieto syövän ensimmäisistä merkkeistä, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet ehkäisemään syöpä aktiivisesti.

Naisilla on yleisin kasvain.
Perinnöllinen luonne on osoitettu rintarauhasten kasvaimilla läheisissä sukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret). Jos yksi näistä sukulaisista kärsii rintasyövästä, niin sairastumisriski kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas
läheisiltä sukulaisilta sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Taudin todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyöpädiagnoosi on tehty jollekin alle 50-vuotiaista sukulaisista.

Rakovarsit muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista
naisilla. Jos välittömät sukulaiset (äiti, sisarukset, tyttäret) sairastuivat munasarjasyövän taikka useita tautitapauksia samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär), silloin on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyövä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen sukulaisen sukulaisten diagnoosiin munasarjasyövän, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin
kolme kertaa munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa vielä enemmän, jos kasvain diagnosoidaan useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syötöistä on sukututkimusta.
Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyöpätapauksia useissa saman perheen jäsenissä. Huomattiin, että mahasyöpä on yleisempi miehillä samoin kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa mahasyöpä on peräisin itsestään ja,
vähintään kahdeksan läheistä sukulaista.

Keuhkosyöpä on yleisin syöpä miehillä ja toinen yleisimpiä naisilla. Yleisin syy keuhkosyöpään on yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tutkijoiden mukaan tupakoinnin taipumus ja taipumus keuhkosyöpään perivät kuitenkin "sidoksissa". Tälle ihmisryhmälle tupakoinnin voimakkuus on erityisen tärkeä, koska keuhkosyöpäkeinon todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka ne yrittäisivätkin minimoida savukkeiden määrän. Jotta vältetään valitettavasti terveydelle aiheutuvat seuraukset, tupakoinnin lopettaminen on välttämätöntä.

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.
perinnöllisen alttiuden taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa verrattuna naisiin. Jos lähimmäisensä (vanhemmat, veljet, sisarukset tai lapset) kehittivät munuaissyöpä tai kaikkien perheenjäsenten joukossa, esiintyi useita tällaisen lokalisoinnin syöpätapoja (mukaan lukien isovanhemmat, veljet, tähdet, veljensa, serkut ja veljet ja lapsenlapset), on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.
ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun tuumori luonnollisesti syntyy sukupolvesta toiseen, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​on sairas (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus ilmenee suhteellisen nuorena ( alle 55 vuotta). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastuvat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisvaikutuksen ja tiettyjen ympäristötekijöiden ja käyttäytymistottumusten vaikutuksen perusteella.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolisyöpätapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnöllisiä tapauksia on noin 30 prosenttia.
Paksusuolen syöpä on suuri, jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret, lapset) saavat paksusuolen tai peräsuolen syövän tai jos perheessä on useampia tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).
Miesten riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairaiden joukossa oli alle 50-vuotiaita ihmisiä.
Lisäksi perinnöllinen suolen polyposi aiheuttaa paksusuolisyövän. Sen esiintymishetkellä polyypit ovat hyvänlaatuisia (eli ei-syöpäkasvaimia), mutta todennäköisyys niiden pahanlaatuisuudesta (maligniteetti) lähestyy 100%, jos niitä ei hoideta ajoissa. Useimmista näistä potilaista diagnosoidaan polyyppejä.
20-30 vuoden iässä, mutta sitä voidaan havaita jopa nuorilla.
Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat "heikennetyn" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, jolle on tunnusomaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittää muiden paikallistusten kasvaimia: mahalaukku, ohutsuoli, haima ja kilpirauhaset sekä maksakasvaimet.

Kilpirauhanen on raportoitu perinnöllisiä kilpirauhassyövän muotoja, jotka käsittävät 20 - 30% tämän elimen keskiraskaaseen.
Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perimä voi olla papillary
ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.
Epidemiologisten tutkimusten tulosten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen alttius ja suuri kilpirauhassyövän riski saattavat esiintyä useammin ihmisillä, jotka altistuvat säteilyaltistukselle lapsuudessa.

Keskustellaan nyt onkologisista sairauksista ja perinnöllisyydestä

Viime aikoina syöpä on alkanut näkyä yhä enemmän. Monet tutkijat kutsuvat syöpään - "2000-luvun rutto". Ja koska tämä on tappava sairaus, joka voidaan diagnosoida paremmin varhaisessa vaiheessa, monet ihmiset olivat kiinnostuneita kysymyksestä - "Onko syöpä peritty vai ei?".

Niin sanotun onkogeenin läsnäolo ihmisen DNA: ssa 100%: iin asti on osoitettu, ja vain muutamia oletuksia ja tutkimuksia on olemassa. Kuten tiedemiehet ehdottavat, riskiryhmän potilaalla oleva onkogeeni voi ilmetä vain joitain edullisia tekijöitä ja ennen kuin hän nukkuu. Ja tietenkin on suurta todennäköisyyttä, ettei hän ilmesty itseään eikä henkilö sairastu.

Mutta lääkärit alkoivat huomauttaa, että on olemassa tiettyjä syöpätapauksia, jotka usein esiintyvät potilailla, joiden sukulaiset kerran olivat samassa sairaudessa. Ja kuten tilastojen mukaan osoittautui, on paljon tällaisia ​​potilaita.

Otetaan esimerkiksi esimerkki siitä, miten syöpää levitetään. Kokeet suoritettiin hiirillä hiiren syntyessä sairasta hiirestä ja puolet jälkeläisistä elinaikanaan sairastui syöpään tai hyvänlaatuiseen kasvaimeen. Tällä hetkellä onkologit uskovat, että onkogeenit esiintyvät syöpäpotilailla: rintojen, munasarjojen, suolistokarsinooman ja leukemian.

Riskiryhmä

Yleensä kun riskiryhmä tunnistetaan potilaan, joka voi liittyä siihen, koko perheen ja sukulaisten historia tapahtuu kolmannen sukupolven ajan:

  1. Onko onkologiaa ennen 50-vuotiaita?
  2. Lähisukulaisilla oli syöpätapauksia: äiti, isä, sisko, veli.
  3. Olipa toistuvat taudit syövät kasvaimen.

Jos vähintään yksi tapaus tapahtuu, henkilö on vaarassa. DNA: n molekyylianalyysi laboratorioissa voi kuitenkin antaa tarkemman vastauksen. Jos henkilöllä on epäilyttäviä tai mutatoituneita geenejä, on olemassa riski sairastua.

Analyysin jälkeen ilmenee yksi tai ryhmä geenejä, jotka voivat aiheuttaa syöpää tulevaisuudessa. On myös muistettava, että tiettyjä tauteja ja onkologiaa esiintyy useimmiten tietyllä etnisellä ryhmällä tai rodulla.

Rintasyöpä

Onko rintasyöpä peritty? - yritetään vastata tähän kysymykseen. Riskiryhmään kuuluvat naiset, joilla on läheisiä sukulaisia ​​rinta- tai munasarjasyövän kanssa. Jos äiti sairastui tähän sairauteen, hänen tyttärensä mahdollisuus sairastua kasvaa kolmessa. Muistathan, että tämä sairaus on yleisimpiä naisten maailmassa ja sitä esiintyy usein juutalaisissa.

Tämän onkologisen vastuullisen gene-luettelon syntymiseen:

Nämä naiset geenien ja sairaiden sukulaisten tutkimuksessa pitävät kiinni ennaltaehkäisystä:

  1. Mammologin vuositarkastus ja yleinen, biokemiallinen verikoke.
  2. Kerran vuodessa tehdään myös mammografia.
  3. Riippuen joka kolmas kuukausi, tutkia ja tutkia rinnassa vieraiden oireiden esiintymistä: hyytymiä, pilkkuja, punoitusta jne.
  4. Kasvain itsessään on hormoniriippuvainen ja, jos sitä käytetään väärin, hormoneja sisältävät lääkkeet, ehkäisytabletit voivat aiheuttaa syöpää.

Voiko lapsi saada syöpä ruokitessaan äidinmaitoa, jos nainen on jo sairas? Yleensä ei, mutta syöttö tässä tapauksessa ei ole sen arvoista, koska rintasyövissä kasvain nänni erittää pus, verta ja lima, joka on vaarallista vauvaksi, jolla on alhainen immuniteetti.

Munasarjasyöpä

Kaikista tapauksista vain 10% on sukulaisia, jotka myös kärsivät tästä taudista. Luettelo geeneistä:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Ehkäisevän

  1. Gynekologin on säännöllisesti tutkittava.
  2. Ota kaikki veri, virtsa ja ulosteet.
  3. Tehdä lantion ultraääni kerran vuodessa.

Paksusuolen syöpä

Tämä onkologia on melko epämiellyttävä ja erittäin aggressiivinen, joten sitä on jatkuvasti tutkittava. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joiden sukulaiset kärsivät tästä sairaudesta jopa 50 vuoteen. Jos potilaita olisi useita ja jos he olivat useiden sukupolvien välillä yhtä aikaa: äiti, isoäiti, isoäiti jne. Perhe-onkogeeni voi ilmetä väärällä ruokavaliolla ja siihen liittyvillä ruoansulatuskanavan sairauksilla.

ennaltaehkäisy

  1. Annetaan vuosittain vatsan ontelon ja kaikkien elinten ultraääni.
  2. Kerran vuodessa tehdään kolonoskopia adenomatoottisten polyyppien ja muiden kasvainten läsnäollessa.
  3. Kuuden kuukauden välein läpäisee ulosteet ja virtsan testit.

Keuhkosyöpä

Tämä patologia on yleisempi ikääntyneissä miehissä. Tupakoinnin rakkauden takia tämä tauti on yleisempi vahvemman puoliskon jäsenissä. Mutta tämä syöpä voi periä. Erityisesti olisi kiinnitettävä huomiota siihen, että vanhemmat, sukulaiset, jotka olivat aiemmin saaneet tämän taudin, eivät tupakoineet. Geenimutaatioon on myös välttämätöntä siirtää geneettinen analyysi:

ennaltaehkäisy

  1. Lopeta tupakointi.
  2. Pysy kaukana karsinogeeneistä ja myrkyllisistä kaasusta, savusta ja pölystä.
  3. Tee röntgenkuvaus vuosittain.
  4. Siirtää veren kliininen ja biokemiallinen analyysi.

leukoosia

Useimmiten krooninen leukemian muoto on pieni lapsille. Riskiryhmään kuuluvat myös ne aikuiset, joiden sukulaiset sairastivat tätä sairautta lapsuudessa tai aikuisuudessa. Mutta on tarpeen selventää, että ne ovat verisukulaisia, jotka voisivat siirtää onkogeenin.

Tunnistat nopeasti taudin, jotta et menetä sen varhaista ulkonäköä, tarvitset vain verikokeita. Yleisen analyysin perusteella on jo havaittavissa, että suuri määrä veren leukosyyttejä, ESR: n ja hemoglobiinin lisääntymistä vähenee.

Koska lapset todennäköisemmin kärsivät tästä taudista, silloin jos isä sairastui tähän sairauteen lapsuudessa, vastasyntyneen tyttären tai poikan tulisi välittömästi tutkia jatkuvasti synnytyksen jälkeen kroonisen leukemian havaitsemiseksi.

Yleinen ehkäisy

Tutkijat uskovat, että onkogeenit, jotka voivat olla vaarassa olevilla ihmisillä, voivat ilmetä vain tietyissä olosuhteissa. Jos vältät tiettyjä riskitekijöitä, voit suojata itsesi syöpää vastaan.

  1. Anna alkoholin ja tupakoinnin. Näillä kahdella tekijällä on voimakas vaikutus epiteelisoluihin ja aiheuttavat syöpää. Alkoholi aiheuttaa usein: mahasyöpä, suoliston karsinooma ja ruoansulatuskanava. Savukkeet aiheuttavat keuhkosyövän, kielen, huulten, kumien syövän.
  2. Oikea ravitsemus. Yritä syödä enemmän kasvilajeja: vihanneksia, hedelmiä, marjoja, sieniä ja pähkinöitä. Näillä tuotteilla on runsaasti antioksidantteja, jotka pitävät emäksisen ympäristön ja ehkäisevät syövän kehittymistä.
  3. Urheilu ja aktiivinen elämäntapa. Vähentää sigmoidisen paksusuolen ja suoliston syöpä yleensä. Vahvistaa myös immuniteettia ja aineenvaihduntaa.
  4. Vuosittainen tutkimus ja analyysi. Syöpä on melko helppo hoitaa alkuvaiheissaan, kun se on pieni eikä kasva lähimpään kudokseen ja elimeen. Jos otat biokemiallisia yleisiä verikokeita vuosittain, voit nopeasti diagnosoida kasvaimen.
  5. Ottakaa heti yhteys lääkäriin, jos sairaus on käsittämätön.

HUOM! Toistaiseksi 100% syöpäperäisyydestä ei ole osoitettu, mutta riski on vielä olemassa.

Sukupolvien aikana ensimmäisen asteen sukulaiset, joissa heillä oli syöpäsairaus, saivat sairastua kaksinkertaistumaan, mutta tilaisuus vähenee jokaisen tilauksen mukaan. Jos yhdellä samanlaisilla kaksosilla on syöpä, toinen on vaarassa.

Katsotaanpa tekijöitä, jotka vaikuttavat pahanlaatuisten kasvainten esiintymiseen:

  1. Ekologia.
  2. Säteilyä.
  3. Alkoholi, savukkeet.
  4. Ravitsemus, jossa on runsaasti syöpää aiheuttavia aineita, väriaineita, elintarvikelisäaineita, makua edistäviä aineita jne.
  5. HIV ja muut sukupuolielinten sairaudet johtavat usein sukuelinten syöpään.
  6. Immuunikatastrofit. Vastustuskyky on ainoa asia, joka voi aluksi voittaa syöpään.
  7. Vaaralliset kemikaalit, bensiini, muovi, bentseeni jne.

johtopäätös

Joten syöpä on lähetetty ja kuinka tarttuva se on? Itse asiassa jopa onkologit ja tiedemiehet eivät voi sanoa varmasti. Ja koko asia on, että syövän luonne ei ole vielä tiedossa ja mistä tämä sairaus tulee. Joko ihmisillä on itse asiassa sellainen onkogeeni, joka alkaa näkyä ja johtaa solujen mutaatioon.

Joko vain syöpään kohdistuva haavoittuvuus tai taipumus välitetään, ja se ilmenee myös tietyissä olosuhteissa. Molemmilla näillä vaihtoehdoilla on sama lopputulos ja samat taktiikat, jotka olemme purkaneet.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot ovat heterogeeninen ryhmä eri elinten pahanlaatuisista kasvaimista johtuen yhden tai useamman geenin perinnöstä, joka aiheuttaa tiettyä syöpätapaa tai lisää sen todennäköisyyttä. Perhehistorian, geenitestien, oireiden ja lisätutkimustietojen perusteella. Hoidon taktiikka määräytyy neoplasian tyypin ja esiintyvyyden perusteella. Tärkein tehtävä on kasvaimen kehittymisen ennaltaehkäisy, joka sisältää potilaan säännölliset tutkimukset, riskitekijöiden poistaminen, prekangeristen sairauksien hoito ja kohde-elinten poistaminen.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot - yksi tai useampien geenien mutaatioista johtuva pahanlaatuisten kasvainten ryhmä ja perinnöllisyys. Kokoaa noin 7% kaikista onkologisista sairauksista. Tuumorin ilmenemisen todennäköisyys vaihtelee merkittävästi riippuen geenimutaatiosta ja geenikantajien elinolosuhteista. On olemassa niin sanottuja "syöpäperheitä", joissa jopa 40% vertaperheistä kärsii pahanlaatuisista neoplasioista.

Geenitutkimuksen nykyisen kehitystason avulla voidaan määrittää luotettavasti viallisten geenien esiintyminen perheenjäsenissä, jotka ovat vaarassa periä perinnöllisiä syöpäsairauksia. Tässä suhteessa nykyaikaiset tutkijat ja käytännön lääkärit keskittyvät yhä enemmän ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin tämän ryhmän sairauksien ehkäisemiseksi. Geneettiset, onkologian, gastroenterologian, pulmologian, endokrinologian ja muiden lääketieteen alojen asiantuntijat suorittavat perinnöllisten syöpätyyppien diagnoosi ja hoito.

Perinnöllisen syövän syyt

Modernit tutkimukset varmistavat luotettavasti syöpää geneettisen luonteen version. On todettu, että kaikkien onkologisten sairauksien muodon syy ovat DNA-mutaatiot, minkä seurauksena muodostuu solun klooni, joka pystyy hallitsemattomaan lisääntymiseen. Huolimatta pahanlaatuisten kasvainten geneettisesti määritellystä luonteesta, kaikki neoplasiat eivät ole perinnöllisiä syöpätyyppejä. Yleensä neoplasioiden esiintyminen johtuu ei-perinnöllisistä somaattisista mutaatioista, jotka aiheutuvat ionisoivasta säteilystä, kosketuksesta karsinogeenien kanssa, eräiden virusinfektioiden, vähentyneen immuniteetin ja muiden tekijöiden kanssa.

Todellakin perinnölliset syövän muodot ovat harvinaisempia satunnaisia. Samanaikaisesti riski kehittää pahanlaatuinen neoplasia on äärimmäisen harvoin 100% - geneettisiä häiriöitä, jotka aiheuttavat syöpää, löytyy vain yhdestä kymmenestä tuhannesta ihmisestä, muissa tapauksissa puhutaan enemmän tai vähemmän voimakasta alttiutta tiettyjen syöpävaurioiden ilmaantumiselle. Noin 18 prosentilla terveistä ihmisistä on kaksi tai useampia sukulaisia, jotka kärsivät onkologisista sairauksista, mutta osa näistä tapauksista johtuu epäjohdonmukaisuuksista ja haitallisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta eikä perinnöllisistä syöpätyypeistä.

Asiantuntijat pystyivät tunnistamaan perinnöllisen kasvaimen fenotyypin merkkejä:

  • Potilaiden nuori aika oireiden puhkeamisen aikana
  • Taipumus eri elinten useisiin leesioihin
  • Kaksinkertainen elinten bilateraalinen neoplasia
  • Syövän perimys Mendelin lakien mukaisesti.

On syytä muistaa, että perinnölliset syöpäsairaudet saattavat paljastaa kaikki edellä mainitut merkit. Näiden parametrien valinta kuitenkin mahdollistaa perinnöllisten kasvainten erottumisen satunnaiselta riittävältä luottamukselta. Kun otetaan huomioon perinnöllisen piirteen luonne, eritellään seuraavat geneettisten poikkeavuuksien siirtoon liittyvät vaihtoehdot:

  • Geenin perintyminen, joka aiheuttaa tietyn syövän kehittymistä
  • Geenin perintötekijä, joka lisää todennäköisyyttä kehittää erityinen syöpävaurio
  • Useiden sellaisten geenien perintö, jotka aiheuttavat syöpää tai lisäävät sen esiintymisen riskiä.

Perinnöllisten syöpätyyppien kehittämiskeinoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu. Tutkijat viittaavat siihen, että todennäköisimmin solujen mutaatioiden määrän lisääntyminen, mutaatioiden eliminoinnin tehokkuuden väheneminen solutasolla sekä väheneminen patologisesti muutettujen solujen elimistötasolla tapahtuvan eliminoitumisen tehokkuudessa. Solujen mutaatioiden määrän lisääntymisen syy on perinnöllisten mutageenien suojauksen taso tai tietyn elimen toimintahäiriö perinnöllinen väheneminen, mikä lisää lisääntynyttä soluproliferaatiota.

Syynä syövän perinnöllisiin muotoihin liittyvien mutaatioiden eliminoimiseksi solutasolla voi olla tiettyjen entsyymien puuttuminen tai puuttuminen (esimerkiksi xeroderma-pigmentin tapauksessa). Muuntuneiden solujen vähentynyt eliminointi kehon tasolla voi johtua perinnöllisistä immuunijärjestelmän häiriöistä tai immuunijärjestelmän toissijaisesta vaimentumisesta familiaalisten metabolisten häiriöiden tapauksessa.

Naisen lisääntymisjärjestelmän syövän perinnölliset muodot

On olemassa useita oireyhtymiä, joille on ominaista suuri riski kasvaa naisen lisääntymisjärjestelmän syöpä. Kolmen oireyhtymän kautta siirretään yhden elimen kasvaimet: munasarjasyöpä, kohdun syöpä ja rintasyöpä. Muiden perinnöllisten syöpätyyppien myötä altistuminen erilaisten lokalisaatioiden neoplasioiden kehittymiselle paljastuu. Munasarjojen ja rintasyöpä on erilainen; munasarjojen, kohdun ja rintojen perinnöllinen syöpä; munasarjojen, kohtuun, rintaan, ruuansulatuskanavaan ja keuhkoihin liittyvä perinnöllinen syöpä; kohtuun ja maha-suolikanavataudin syöpään.

Kaikki nämä perinnölliset syöpätyypit voivat johtua erilaisista geneettisistä poikkeavuuksista. Yleisimmät geneettiset puutteet ovat kasvaimen suppressorigeenien BRCA1 ja BRCA2 mutaatiot. Näitä mutaatioita esiintyy 80-90%: lla potilaista, joilla on perinnöllinen munasarjojen ja rintasyöpä. Joissakin oireissa näitä mutaatioita havaitaan kuitenkin vain 80-45 prosentilla potilaista, mikä viittaa muiden, edelleen tutkimattomien geenien esiintymiseen, jotka aiheuttavat naispuolisen lisääntymisjärjestelmän perinnöllisiä syöpätyyppejä.

Perinnöllisiä oireyhtymiä sairastavilla potilailla tietyt ominaisuudet ovat tyypillisiä erityisesti menarkien, usein tulehduksellisten ja dysplastisten prosessien (mastopatia, endometrioosi, naisten sukupuolielinten tulehdussairaudet) alkuvaiheessa ja diabeteksen yleinen esiintyvyys. Diagnoosi perustuu sukututkimukseen ja molekyyligeneettisiin tietoihin.

Jos havaitaan perinnöllisiä syöpätyyppejä, laajennettu tutkimus suoritetaan, on suositeltavaa luopua huonoista tottumuksista, erityinen ruokavalio on määrätty ja hormonaalinen profiili suoritetaan. Kun 35-45-vuotiaat ovat iäkkäitä, indikaatioiden mukaan kahdenvälinen mastectomy tai oophorectomy tehdään profylaktisesti. Muodostuneiden kasvainten hoitosuunnitelma tehdään sopivien lokalisointien yleisten suositusten mukaisesti. Tämän ryhmän perinnölliset kasvaimet ilmenevät varsin suotuisasti, viiden vuoden eloonjäämisaste tällaisissa syövän muodoissa on 2-4 kertaa suurempi kuin taudin satunnaisissa tapauksissa.

Ruoansulatuskanavan perinnölliset syövän muodot

On olemassa laaja ryhmä perinnöllisiä oireyhtymiä, joilla on suuri todennäköisyys kehittää ruoansulatuskanavan kasvaimia. Yleisin on Lynch-oireyhtymä - ei-koolonin paksusuolen syöpä, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Paksusuolen karsinooman lisäksi Lynch-oireyhtymää sairastavilla potilailla voidaan havaita ureteraalisyöpä, pieni suolistosyöpä, mahasyöpä ja kohdun syövän syöpä. Tauti voi johtua eri geenien terminaalisista mutaatioista, useimmiten MLH1: stä, MSH2: sta ja MSH6: sta. Lynchin oireyhtymän todennäköisyys näiden geenien poikkeavuuksien kanssa vaihtelee välillä 60 - 80%.

Koska tämän perinnöllisen syöpätyypin potilaat muodostavat vain noin 3% paksusuolisyöpäpotilaiden kokonaismäärästä, geenitutkimusten katsotaan olevan epäkäytännöllisiä ja toteutetaan vain, kun alttius havaitaan. Terveille potilaille suositellaan säännöllisesti laajempaa tutkimusta, mukaan lukien kolonoskopia, gastroskopia, vatsan ultraääni ja lantion ultraääni (naisilla). Kun kasvain ilmestyy, on suositeltavaa olla segmenttinen resektio, mutta subtotal-kolektomia.

Toinen yleisin perinnöllinen ruoansulatuskanavan muoto on suolen (SATK) perinnöllinen adenomatoosi, joka myös välittää autosomaalisen hallitsevan tyypin. Tauti aiheutuu APC-geenin mutaatiosta. On olemassa kolme tyyppiä SATK: heikentynyt (alle 100 polyypit), klassinen (100-5000 polyypit), raskas (yli 5000 polyypit). Malignin muutoksen riski hoidon puuttuessa on 100%. Myös ohutsuolen, pohjukaissuolen ja vatsaan liittyvien adenoomien, keskushermoston kasvainten, pehmytkudoskasvainten, useiden osteofibromojen ja osteomien esiintyminen voidaan havaita potilailla, joilla on tämä perinnöllinen syöpä. Kaikki potilaat läpikäyvät vuotuisen kolonoskopian. Haittavaikutusten uhka potilailla, joilla on vakavia ja klassisia perinnöllisiä syöpätyyppejä, he tekevät kolproktektomiaa. Heikentyneen SATK-tyypin avulla endoskooppinen polypectomia on mahdollista.

Hamartomatoottisten polyposis-oireyhtymien ryhmään kuuluvat nuorten polyposiitti, Peitz-Jeghersin oireyhtymä ja Cowdenin tauti. Nämä perinnölliset syöpätyypit ilmenevät mahalaukun, pienen ja paksusuolen polyposiitista. Usein yhdistettynä ihovaurioihin. Paksusuolen syöpä, mahalaukun ja ohutsuolen kasvaimet voivat esiintyä. Näytetään ruoansulatuskanavan säännölliset endoskooppiset tutkimukset. Pahanlaisen muutoksen uhalla suoritetaan endoskooppinen polypectomia.

Mahalaukun perinnölliset muodot jakautuvat kahteen tyyppiin: diffuusiin ja suolistoon. Diffuusi kasvaimet kehittyvät omalla perinnöllisellä oireyhtymällä, joka aiheutuu CDH1-geenin mutaatiosta. Suoliston kasvaimia havaitaan muissa oireissa, mukaan lukien mutaatiot, jotka aiheuttavat munasarjojen ja rintojen pahanlaatuista neoplasiaa sekä Lynch-oireyhtymää. CDH1-geenin mutaation syöpään liittyvä riski on noin 60%. Potilaille suositellaan profylaktista gastrectomiaa. Muille oireyhtymille suoritetaan säännöllisiä tutkimuksia.

Muut perinnölliset syövän muodot

Yksi tunnetuista perinnöllisistä neoplasioista on retinoblastooma, joka välitetään autosomaalisella dominantilla. Retinoblastooma on harvinainen kasvain, perinnölliset syövän muodot muodostavat noin 40% taudin diagnosoiduista tapauksista. Yleensä kehittyy varhaislapsuudessa. Voi vaikuttaa yksi tai molemmat silmät. Hoito - kryokoaguloituminen tai fototerapia, mahdollisesti yhdessä sädehoidon ja kemoterapian kanssa. Yleisimpiä silmämunan leikkausmuotoja.

Toinen perinnöllinen syöpä, joka esiintyy lapsuudessa, on nefroblastooma (Wilmsin kasvain). Taudin perhemuotoja havaitaan harvoin. Nephroblastoomaa yhdistetään usein urogenitaalisen järjestelmän epänormaaliin kehitykseen. Ilmentynyt kipu ja brutto hematuria. Hoito - nefrektomia, sädehoito, kemoterapia. Kirjallisuudessa on kuvattu onnistuneita organisatorisia toimintoja, mutta tällaisia ​​toimenpiteitä ei ole vielä otettu laajaan kliiniseen käytäntöön.

Li-Fraumeni -oireyhtymä on perinnöllinen syövän muoto, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Se ilmenee sarkoomien, rintasyövän, akuutin leukemian, lisämunuaispotilailla ja keskushermostossa. Neoplasmat diagnosoidaan yleensä ennen 30-vuotiaita, ja ne ovat usein taipuvaisia ​​toistumaan. Säännölliset ennaltaehkäisevät tutkimukset näkyvät. Koska muiden kasvainten riski on suuri, olemassa olevien neoplasioiden hoito voi poiketa tavanomaisesta.

Miten syöpä on siirretty? Ensimmäiset syövän oireet

Syövän puhkeamisen aiheuttavan viruksen eristämisen vuoksi tautia pidettiin tarttuvana, joten tällaisia ​​epäloogisia kysymyksiä oli esimerkiksi syöpään syljen välityksellä. Ajan myötä solun toimintaa koskeva mekanismi löydettiin ja taudin tarttuvuuden teoria kumottiin.

Syöpätahdistus on spontaania, mutta se ilmenee pääsääntöisesti taudin kehittymisvaiheessa, kun tauti on lähes voittamaton. Jos haluat sulkea pois mahdollisuuden syövän kehittymiseen kehossasi, tee säännöllinen lääkärintarkastus, älä ota huomioon terveyttäsi.

Yleiset syövän merkit

Syöpäsairaus aiheuttaa solujen vapauttaa myrkkyjä, jotka vaikuttavat negatiivisesti koko kehoon aiheuttaen tiettyjen oireiden ilmenemistä. Miesten, naisten ja lasten ensimmäiset oireet ovat erilaisia, mutta niillä on yhteinen:

  1. Sairauksien pitkäaikaisessa hoidossa ongelmia, joiden torjunnassa ei ole syntynyt ennen, pitäisi miettiä syöpämahdollisuuksia. Oireet, jotka eivät ole tyypillisiä tietyille sairauksille, perinteisen hoidon tulosten puute on syy neuvotella lääkärin kanssa.
  2. Korostus, vähentynyt immuniteetti, voimakas laihtuminen - tällaiset näennäisesti epämiellyttävät oireet voivat epäsuorasti ilmaista kasvaimen kehittymistä. Ne ovat tyypillisiä kaikentyyppisille syöville. Laihtuminen vain 5-7 kg on hyvä syy kiinnittää huomiota terveyteesi.
  3. Jos tunnistat kasvaimen, kudoksen epämuodostumat, kasvut, kehon osien epäsymmetrian, ota välittömästi yhteys onkologtiin. Tällaisia ​​kasvaimia on tutkittava sulkemaan pois onkologian kehitys.
  4. Lisääntynyt kehon lämpötila ilman ilmeistä syytä. Kuume ja säännölliset vilunväristykset ilman muita oireita, jotka vahvistavat tartuntatautien kehittymisen, ovat usein merkki kasvaimesta.
  5. Ihon muutokset kasvojen tai sinisen kasvojen muodossa, kutina, ärsytys ja kuivuus voivat viitata syöpäkohtaan. Kaikki nämä ovat myös mahdollisia syövän ensimmäisiä oireita.
  6. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä mooleihin. Muodon, koon, värin ja erityisesti määrän muuttaminen on syy kiinnittää huomiota.
  7. Säännölliset suoliston häiriöt, virtsaamistukien kipu, veren ulostuloissa tai virtsassa esiintyvän veren läsnäolo tulisi olla syöpään liittyvän diagnoosin kello.
  8. Säännölliset päänsäryt, huimaus, verenpaineen voimakas nousu tai lasku ovat myös syy hakea apua asiantuntijalta.
  9. Anemia. Vaurioituneiden elinten toiminnan rikkomisen vuoksi punasolujen tuotannon hidastuminen hidastaa veren hemoglobiinipitoisuutta. Diagnoosi on mahdollista laboratoriossa yleisen verikokeilun avulla ja ulkoinen ilmentymä on ihon vaaleneminen, hiustenlähtö.

Edellä kuvatut yleiset oireet ovat usein muiden sairauksien mukana, eikä niitä saa jättää huomiotta. Onkologiat ovat myös kapeammat, jokaisella syöpätyypillä on oma.

Syöpäseurannan menetelmät

Henkilö, jolla ei ole edellä mainittuja oireita, ei voi pitää itsensä täysin terveeksi. Vain säännölliset ammatilliset tutkimukset, useat testit ja tutkimukset voivat täysin sulkea kehon syöpäsolujen kehittymisen. Ymmärtääksemme, miten syöpää levitetään, tutkijat suorittivat useamman kuin yhden tutkimuksen. Ja voimme varmasti sanoa, että syövän havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa olisi ryhdyttävä seuraaviin toimenpiteisiin:

  • luovuttaa verta yleisen analyysin ja biokemian varalle;
  • suoritetaan fluorografialla;
  • tehdä EKG;
  • Tietokonetomografia;
  • tehdä magneettikuvauksen.

Usein syövän tyypit naisilla

Syöpä, joka etenee yksinomaan naisilla, on yleistynyt: rintasyöpä ja kohdunkaulan syöpä. Tarvittavat lisätestit vaaditaan:

Kaikki kuvatut tutkimukset ovat pinnallisia eivätkä anna täydellistä luottamusta taudin puuttumiseen. Saat täydellisempää tietoa syövän herkkyydestä luovuttamalla verta kasvaimen markkereiden havaitsemiseksi: alfa-fetoproteiini, syöpäalkion antigeeni, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, eturauhaspesifinen antigeeni. Yksi tai useampi merkkiaine esiintyy kasvaimen kehittymisen myötä.

Huolellinen kiinnostus itseesi auttaa ylläpitämään terveyttä ja tarvittaessa auttaa taudin hoidossa.

Miten syöpä lähetetään: ulkoiset ja sisäiset tekijät

Onkologisen kehityksen prosessissa kasvain muodostuu ihmiskehoon, joka voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Hyvänlaatuinen kasvain poistuu useimmiten ja se ei enää huolestu, vaan se on taisteltava pahanlaatuisen kasvaimen kanssa jo vuosia, mutta joissakin tapauksissa sitä ei voida voittaa.

Yhden vuosisadan monimutkaimman sairauden syntyminen johtuu sisäisten ja ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta.

Ulkoiset tekijät

  • Säteilyä.
  • Ultraviolettisäteily.
  • Karsinogeenejä.
  • Jotkut virukset.
  • Tupakansavu.
  • Ilman saastuminen.

Ulkoisten tekijöiden vaikutuksen kautta vaikutuksen kohteena olevan elimen solut muuntuvat. Solut alkavat jakautua suurella nopeudella, ja kasvain ilmestyy.

Sisäiset tekijät syövän kehittymisessä

Sisäisten tekijöiden vaikutus ymmärtää perinnöllisyys. Herkkyys syöpään johtuu siitä, että kehon kyky palauttaa vaikutuksen kohteena oleva DNA-ketju eli vähentää syövän koskemattomuutta heikentää syöpäherkkyyttä.

Tähän mennessä tutkijat ympäri maailmaa väittelevät syövän solujen syyn ja menetelmiä. Tutkimuksen tässä vaiheessa paljastui, että vaikutettu solu ilmenee geneettisten mutaatioiden seurauksena. Koko elämässä tällaiset solut muuntuvat ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta.

Koska mutaatiomenetelmiä ei ole olemassa, menetelmiä syöpäsolujen kehittymisen ennakoimiseksi ei tunnisteta, joten nykyaikainen syövän hoito mahdollistaa vain vaikutuksen tulokseen, mikä heikentää kasvaimen kasvua kemoterapian ja sädehoidon takia.

Perinnöllisten tekijöiden aiheuttamat syöpälajit

Joissakin tapauksissa syöpä periytyy, mutta sinun on ymmärrettävä, että tämä on hyvin pieni osa todennäköisyydestä. Lääkäreitä kutsutaan useammin perinnöllisiksi:

  • Rintasyöpä Joidenkin geenien perinnöllisellä mutaatiolla rintasyövän todennäköisyys nousee 95 prosenttiin. Tällaisen syövän läsnäolo lähisukulaisissa lisää riskiä puoleen.
  • Munasarjasyöpä. Haavaisen kasvaimen ulkonäkö munasarjoissa kaksinkertaistuu tämän taudin läsnä ollessa läheisissä sukulaisissa.
  • Keuhkosyöpä On perheen kaltevuus. Terävä kehitys aiheuttaa tupakoinnin. Siksi, vastaamalla kysymykseen siitä, onko syöpä peritty isältä, voidaan väittää, että jos henkilö lopettaa tupakoinnin, negatiiviset seuraukset voidaan välttää.
  • Mahalaukun syöpä. 15%: lla tällaisesta onkologiasta kärsivistä on läheisiä sukulaisia, joilla on sama diagnoosi. Maksahaava, haimatulehdus ja muut ruoansulatuskanavan sairaudet aiheuttavat syöpäsolujen kehittymistä.

Yleisimmät syyt syöpään

Jos ihmettelette, miten syöpää syytetään, niin sinun ei tarvitse huolehtia, koska lääkärit ovat osoittaneet, että 90 prosenttia syövän alkamisesta johtuu ulkoisista tekijöistä:

  • Tupakointi. 30% tapauksista johtuu tupakoinnista.
  • Väärä ravitsemus. 35 prosentilla potilaista oli ruoansulatusvaivoja, jotka johtuivat aliravitsemuksesta.
  • Infektio. 14% potilaista sairastui vakavan tartuntataudin seurauksena.
  • Vaikutukset karsinogeenien kehoon. Tekee 5% kaikista tapauksista.
  • Ionisointi ja ultraviolettisäteily. 6% potilaista altistui säännölliselle altistumiselle.
  • Alkoholia. 2% potilaista oli alkoholiriippuvuutta.
  • Saastunut ympäristö. 1% tapauksista esiintyy alueilla, joilla on raskaiden kemikaalien aiheuttama voimakas ilman pilaantuminen.
  • Ei-aktiivinen elämäntapa. 4% potilaista johtaa istuvan elämäntavan.

Mitä johtopäätöksiä voidaan tehdä?

Yksi kysymys syövästä voidaan vastata yksiselitteisesti. Voinko seurata onkologiaa ilmassa olevien pisaroiden avulla? Tietenkään ei. Kyllä, syöpä on virus, mutta se on muodostettu ihmiskehon sisällä eikä tule ulkopuolelta. Ja vielä, miten syöpää levitetään? Infektio onkologialla on mahdotonta millä tahansa tunnetulla tavalla. Solu-mutaatiot lähetetään yksinomaan geenitasolla. Lisäksi tällaisen hirvittävän taudin kaltainen henkilö, kuten syöpä, tarvitsee tukea, kommunikointia ja hoitoa, eikä missään tapauksessa ole eristyneisyyttä ja halveksuntaa. Kukaan ei ole immuuni, ei ole rokotteita syöpään, ja ainoa asia, jota henkilö voi tehdä, on johtaa terveelliseen elämäntapaan.

Monet pelkäävät myös siitä, miten verisyöpää välitetään. Vastaus on yksiselitteinen - sitä ei välitetä veren kautta! Kun terveydentilassa oleva henkilö on kehossa, vaikutukset kärsivät solut jättävät kehon jonkin ajan kuluttua aiheuttamatta mitään vahinkoa.

Lääkärit ja tutkijat ympäri maailmaa lopettavat työskentelyn syövän diagnostiikassa ja hoidossa. Aika ei ole kaukana, kun terveydentila voidaan saada välittömästä verikokeesta. Sillä välin, tällä kertaa ei ole tullut, on tärkeää huolellisesti harkita terveytesi, kuunnella ja kuulla kehosi, koska joissakin tapauksissa syöpä periytyy. Oikea-aikainen vetovoima asiantuntijoille auttaa säästämään elämääsi ja suojelemaan rakkaitasi rakkaiden ihmisten menetyksestä.

Perhe-syöpä: kuinka voittaa perinnöllisyys

Syöpä on 2-3 kertaa useammin "syöpäperheille" kuuluvia. Mahdollisuudet voittaa perinnöllisyys lisääntyvät, jos et unohda ennaltaehkäisyä ja syöpäsi ajoissa hakeaksesi lääketieteellistä apua.

Syöpä on peritty

- On todettu, että monet onkologiset sairaudet ovat perinnöllisiä ", sanoo lääketieteen tohtori professori, Kievin lääketieteellisen akatemian jatkotutkinnon onkologian osaston johtaja Dmitry Myasoedov. - Niistä on niin yleisiä kuin rintasyöpä, suolen polyposi, keuhkosyöpä ja muut. Niille, jotka kuuluvat niin kutsuttuihin "syöpäperheisiin", nämä sairaudet esiintyvät 2-3 kertaa useammin. Emme kuitenkaan saa ajatella, että tauti on väistämätön. Syövän ehkäisy ja hyvä elämäntapa ovat tärkeitä.

Perhesyövän tyypit

Jos perheellä oli potilas, jolla on virtsarakon syöpä, hänen lähisukulaistensa ei missään tapauksessa saa tehdä aniliinivärejä. Rintasyöpä voi aiheuttaa estrogeenin stimulaatiota. Jotkut suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet ovat estrogeenihoitoja. Ottaen heidät, jotka ovat alttiita syöpälle, naisella on suuri riski sairastua. Provaattori voi olla myös eläinten liha, joka syöttää syöpään estrogeeneja, jotta ne voisivat saada painoa nopeammin.

Haimasyöpä on yleisempää ihmisillä, joiden perheissä sukulaiset ovat sairastuneet. Kehotamme tällaisia ​​potilaita tarkkailemaan erityisen huolellisesti haimansa terveyttä. On välttämätöntä hoitaa haimatulehdus ajoissa eikä sallia taudin kehittyä krooniseen muotoon, joka on prekangerinen sairaus. Ja varmasti lopettaa tupakointi - Haimasyöpä vaikuttaa usein tupakoitsijoihin kuin tupakoimattomiin.

Vakava sairaus, kuten perheen polyposi, välitetään lähes 100 prosentissa tapauksista. Oireet - liman ja veren erittyminen suoliston aikana lääkärit käyttävät usein punatauti- tai koliittia, kunnes on käynyt ilmi, että potilaan äiti oli sairas suolen polyposialla, joka, jos sitä ei hoideta ajoissa, muuttuu syöpäksi.

Perinnöllinen pigmentti xeroderma - ennaltaehkäisevä ihosairaus lapsilla. Sinun täytyy tietää, että jopa 12-vuotiaat pojat voivat täysin turvallisesti poistaa kaikki ikäluokat ja olla melanoomaa. Tytöille tämä pitäisi tehdä aikaisemmin, 9-10 vuoden kuluttua. Ja murrosiän puhkeamisen myötä pigmenttipaikkojen poistaminen on suuri vaara.

Nikotiinille herkälle henkilölle verisuonet voivat "katoa" vuoden tai kahden kuluttua tupakoinnin alkamisesta. Aine ulottuu jopa varpaiden gangreenin sisään, ja ajan kuluessa keuhkoputket alkavat särkyä. Sitten keuhkosyöpä tapahtuu.

- On ihmisiä, jotka tupakoivat - eivätkä sairastu...

- Itse asiassa on mahdollista tavata, etenkin kylissä, 80-vuotiaita vanhoja, jotka elävät itsenäisesti puutarhassa. Hampaat ja sormet ovat ruskeat, kaikki savustettu - ja jopa siinä. Tämä on geneettinen alttius.

Syövän ehkäisy

- Mitkä ovat suositukset syövän ehkäisemiseksi?

- Ensinnäkin, ei pitäisi pelätä ehkäiseviä tutkimuksia eikä ohittaa onkologisia laitoksia. Kuitenkin monet potilaat mieluummin käyttävät syöpää kuin erikoistuneissa keskuksissa. Tämä käytäntö ei tunnu hyvältä. Elpymisen mahdollisuudet ovat korkeammat niille, jotka tulevat meille alkuvaiheessa. Minun on sanottava, että fluorografia, palpataatio ja muut samankaltaiset menetelmät ovat vähäisiä - ne muodostavat vain 16 prosenttia tunnetuista pahanlaatuisista kasvaimista. On suositeltavaa yksilöidä ryhmiä, jotka ovat vaarassa tiettyä syöpätapausta varten ja suorittavat tutkimuksia näiden ryhmien sisällä. Tällainen valvonta antaa konkreettisia tuloksia. Esimerkiksi 50-60-vuotiaille naisille, joille rintasyöpä on todennäköisimmin, on tehtävä mammografiaseulonta. Kohdunkaulan syöpä on alttiimpia naisille 40-60-vuotiaille. Tänä aikana naisen tulisi tehdä säännöllisiä sytologisia tutkimuksia. Toivottavasti perheen lääketieteeseen liittyvän syövän varhainen tunnustaminen. Perheen lääkäri tietää hoidonsa perheen historian ja siten paremman valvonnan jokaisen jäsenensä terveydelle.

Syöpätuotteet

- Dmitri Vladimirovich, onko ruokavalioita, jotka auttavat selviytymään syöpään?

- Tärkeät syövän ehkäisyyn kuuluvat tuotteet, jotka sisältävät antioksidantteja, jotka neutraloivat kemiallisia syöpää aiheuttavia aineita. On monia niistä kaali, nauris, salaatti, selleri, tilli, persilja. Erittäin hyödyllisiä hedelmämehuja sekä kasvi- ja kasviperäisiä. Jos noudatat kaikkia suosituksia, mahdollisuudet voittaa perinnöllisyys lisääntyvät monta kertaa.

Perhe-terveys: Onko syöpä peritty?

Nykyään lääkärit ympäri maailmaa ovat huomanneet syövän esiintyvyyden eri sukupolvissa eri perheissä. Tarkoittaako tämä, että syöpä on periytynyt?

Euroopan lääketieteellisen keskuksen onkologian klinikan päällikkö Julia Mandelblat: "On olemassa riskitekijöitä syövän kehittymisessä, jota emme voi hallita, tämä on ikä, sukututkimus ja sukupuoli.Jotka me voimme hallita ovat tupakointi, alkoholin kulutus, ruokavalio, liikunta, painonhallinta, aurinkovoidetta. "

Jos joku perheesi vanhemmasta sukupolvesta on sairastunut tai on syöpä, tämä on vakava syy nähdä lääkäri. Ihmiset, joilla on geneettinen alttius syövälle Dr. Mandelblat suosittelee tapaamisen tekemistä onkologin kanssa ja tutkittava mahdollisimman pian. Riskin osuuden määrittämiseksi Euroopan lääketieteellisen keskuksen asiantuntijat tarjoavat keskustelun lääkärin kanssa perheen, elämäntapojen, tottumusten ja mieltymystesi kanssa.

Syöpä ja genetiikka

Jo pitkään lukuisia tutkimuksia on tehty genetiikan ja syövän alalla. Niinpä kokeista, jotka koskivat hiirien risteytystä syöpään tai joilla oli geneettinen taipumus kohti sitä, saatiin jälkeläisiä, joista 60-80% kehittyi pahanlaatuisia kasvaimia.

On kuitenkin monia tekijöitä, jotka lisäksi vaikuttavat todennäköisesti syövän kehittymiseen. Näihin kuuluvat ulkoinen ympäristö, kehon yleinen kunto, elämäntapa. Siksi on mahdotonta luokitella syöpä geneettisesti muunnettujen sairauksien kanssa absoluuttisesti varmasti. On tavallista puhua ei syövän perinnöstä, vaan sukupolvien sukupolvesta sukupuoleen siirtymisestä haitallisiin kasvaimiin.

Kuten tiedetään, syöpätyyppisen kasvaimen muodostuminen tapahtuu, kun yksi tai useampi geeneistä solussa tapahtuu mutaatioita. Tämä tarkoittaa, että geeni koodaa muuttuneen proteiinin, tai itsessään muuttuu niin paljon, että se lopettaa proteiinin koodaamisen. Yksinkertaisesti sanottuna, että geeni joko toimii väärin tai ei toimi ollenkaan. Tämän seurauksena normaalia kasvua ja solujen jakoprosesseja häiriintyy, mikä johtaa pahanlaatuisen kasvaimen muodostumiseen. Samanlaista geneettistä mutaatiota voi esiintyä eri aikoina. Jos tämä tapahtuu ennen syntymää, kaikki kehossa olevat solut sisältävät mutatoidun geenin, ja se periytyy. Jos solu muuntuu eliniän aikana, "väärä" geeni on vain jälkeläis-soluissa. Useimmissa tapauksissa pahanlaatuiset kasvaimet kehittyvät juuri yhden solun mutaation vuoksi. Kuitenkin noin 9% syöpätapauksista on perinnöllisiä, eli solujen mutaation siirto sukupolvasta toiseen.

Kuka on vaarassa?

On olemassa useita syöpätyyppejä, joita jälkeläiset perii useimmiten. Esimerkiksi harvinainen silmäsairaus - retinoblastooma tai leukemia - verisyöpää. Mutta muita syöpätyyppejä voidaan havaita useissa sukupolvissa. Rintasyöpä voi vahingoittaa jopa neljää sukupolvea samasta perhepiiristä: isoäidin - isoäidin - äiti - tytär. Tällaisissa tapauksissa geneettisesti määritelty syöpään kohdistuva alttius täydentyy muilla tekijöillä: sen alueen ympäristö, jossa perhe elää, ruokavalion ominaispiirteet, koska syömme tavallisesti sitä mitä äitimme ruokkii, samoin kuin elämäntapa, jota me usein ottavat vastaan ​​vanhemmillamme.

Joka tapauksessa, jos jollakin perheellä on syöpä, saatat olla vaarassa. Siksi on syytä valvoa ja toteuttaa toimenpiteitä taudin kehittymisen välttämiseksi. Mikään monimutkainen tai epämiellyttävä - vain tapaaminen onkologin kanssa ja läpi kaikki tarvittavat tutkimukset. Luottakaa terveyteesi!

Meistä

Veren syöpä - tämä laaja nimi sisältää maligniteettiryhmän: leukemiaa, hematosarkoomaa, myeloomaa, lymfoomaa jne. Myeloomassa vaikuttaa veren plasmassa lymfoomassa, imukudoksessa, hematosarkoomassa, patologiset solut johtuvat verenvuotoisista kudosseoksista luuytimen ulkopuolella.