KAIKKI LÄÄKKEESSÄ

Syöpä on nimensä mukaisesti yli 100 tautia, jotka vaikuttavat minkä tahansa elimen johonkin ihmisen kehon osaan. Syöpäsairauksissa patologisesti muuttuneita soluja kasvaa hallitsemattomasti ja nopeasti. Syöpään tarkoitetaan pahanlaatuisia kasvaimia ja kasvaimia.

Syyt syöpään

Syövän syy on genomin mutaatio. Joidenkin tekijöiden vuoksi geenilaitteen toiminta häiriintyy, solu muuttuu hallitsemattomaksi, menettää normaalin jakojakson ja keho ei enää voi vaikuttaa siihen - se alkaa lisääntyä aktiivisesti. Jos tätä toistoa ei ole pysäytetty ajoissa, organismi on tuomittu.

On monia tekijöitä, jotka aiheuttavat mutaatioita ja ne ovat hyvin erilaisia. Esimerkiksi nikotiini on universaali verisuonimyrkky, joka voi aiheuttaa pahanlaatuisia kasvaimia paitsi keuhkoissa, myös mahassa, ruokatorvessa ja kohdunkaulassa, koska se kuljetetaan monille elimille veressä.

On olemassa myös ammattimaisia ​​syöpiä, jotka aiheutuvat kosketuksesta kemiallisten syöpää aiheuttavien aineiden kanssa. Ihmiset, jotka ovat usein vuorovaikutuksessa aniliiniväriaineiden kanssa, ovat usein virtsarakon syöpä ja ihmiset, jotka työskentelevät kuumissa kaupoissa, ovat keuhkosyöpä. Syöpä voi myös aiheuttaa pakokaasuja, koska ne sisältävät runsaasti bepyreenia. Myös syöpävaaraa esiintyy ihmisissä, jotka elävät saastuneessa ympäristössä.

• Ihon ja limakalvojen, kuten myös muiden elinten, aiheuttamat vahingot, jotka aiheuttavat kemiallisia tai mekaanisia ärsykkeitä, lisää kasvaimen riskiä alueella;

Miten syöpä muodostuu?

Syöpäsolut muodostuvat normaaleista soluista monimutkaisen prosessimuunnoksen seurauksena. Alussa ne alkavat - muutos geneettisessä materiaalissa, mikä tekee solusta pahanlaatuisen. Aloitus aiheuttaa syöpää aiheuttavat aineet, esimerkiksi säteily, virukset, kemikaalit tai auringon säteily. Kaikki solut eivät ole yhtä alttiita syöpää aiheuttaville aineille. Karsinogeeneille altis solu voidaan valmistaa promoottorilla (geneettinen vika solussa tai muussa aineessa) tai pitkittynyt fyysinen ärsytys.

Pahanlaatuinen solu tulee edistämisvaiheessa. Prosessissa, jossa normaali solu muuttuu pahanlaatuiseksi, muuttuu DNA (deoksiribonukleiinihappo, josta geenit koostuvat). Geneettisiä muutoksia soluissa on vaikea havaita, mutta joissakin tapauksissa onkologian esiintyminen voi viitata muutoksiin kromosomien muodon tai pituuden suhteen.

Kerroin kehossa, syöpäsolut eivät salli tervettä kasvua, estävät pääsyn ravintoaineisiin ja tuhoavat terveet kudokset.

Mikä syö syöpää

Syöpä syötetään seuraaviin tuotteisiin:

• Sokerin korvikkeet. On parasta käyttää makeutusaineita - hunajaa tai melassia, mutta älä liioittele sitä;

• Maitoa. Kehon maidosta johtuen tuotetaan limaa, erityisesti maha-suolikanavassa, joka on syöpäsoluille tarkoitettu rehu. Maidon kulutusta tulisi vähentää tai korvata soijalla.

• Kahvi ja suklaa. Paras vaihtoehto on vihreää teetä.

• Hapan ympäristö. Kaikki elimistön hapan ympäristön olosuhteet luovat lihaa. Etusija on parempi antaa kaloille tai siipikarjalle.

Miten syöpä kehittyy ja kehittyy?

Tuhansia syöpäsoluja muodostuu päivittäin elimistössä, joka kuolee yksinään tai immuunijärjestelmän toiminnan seurauksena.

VÄHITTÄISET TILASTOT

Monet meistä kuulivat hiljattain syöpäpotilaiden määrän kasvusta. Nykyisen informaatiotiedon vuoksi jotkut ovat vakavasti huolissaan tästä ilmiöstä ja joskus jopa fobioita, kun kehossa esiintyvät poikkeavuudet katsotaan syöpäksi.

Kyllä, todellakin on todisteita siitä, että syöpäpotilaiden määrä kasvaa, mutta tässä on otettava huomioon useita tekijöitä. Ensinnäkin aloitetaan se, että syöpä on melko antiikin sairaus.

Alkeellisilta ihmisiltä saadut analyysit osoittavat, että jopa tuolloin rakkaus ylitti elolliset olennot.

Toiseksi planeetan ihmisten määrä kasvaa tasaisesti (maan päällä on tällä hetkellä 7 miljardia ihmistä!), Mikä johtaa automaattisesti potilaiden, kuten syövän, lisääntymiseen. Lisäksi on otettava huomioon se, että elinajanodote kehittyneissä maissa kasvaa jatkuvasti, ja tiedetään, että vanhanaikana kasvainprosessin kehittymisen todennäköisyys on paljon suurempi. Jos huonot ympäristöolosuhteet, huonot tavat ja perinnöllinen alttius lisätään edellä mainittuihin tekijöihin, nykyiset tilastot käyvät ilmi.

Maailman terveysjärjestön mukaan syövän ilmaantuvuus kasvaa 70% seuraavien 20 vuoden aikana. Nykyään yli 8,5 miljoonaa ihmistä kuolee syöpään joka vuosi, ja yli 14 miljoonaa uutta syöpätapausta on rekisteröity.

Kymmenen yleisintä onkologista diagnoosia ovat seuraavat:

Keuhkojen, rintojen, suoliston ja eturauhasen syöpä on yli 40% kaikista syöpiin liittyvistä syistä.

On huomionarvoista, että yli 60 prosenttia syöpätapauksista on rekisteröity Afrikan, Aasian ja Latinalaisen Amerikan maissa. Näillä alueilla yli 70% syöpäpotilastuhoista on kirjattu. Lääkkeen, hygienian ja ennaltaehkäisyn vähäisen kehityksen vuoksi syöpäkuolleisuus Afrikassa, Aasiassa ja Latinalaisessa Amerikassa ylittää Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa (Yhdysvalloissa ja Kanadassa).

Tilastojen mukaan useimmat (prosentteina) syöpä sairastuu seuraavissa viidessä maassa (potilaiden määrä 100 tuhatta väestöä kohden):

  • Tanska - 338
  • Ranska - 324
  • Australia - 323
  • Belgia - 321
  • Norja - 318

On vaikea sanoa, miksi nämä maat ovat johtajia. Tutkijat viittaavat siihen, että tässä tärkeässä roolissa on näiden maiden kansalaisten elinajanodote, joka on melko korkea.

Mikä on syöpä?

Syöpä on pahanlaatuinen kasvain, joka voi kehittyä ihon epiteelisoluista, limakalvosta sekä sisäelinten parenkyymistä. Kehityksessään kasvain kulkee tiettyjä vaiheita, joita kutsutaan karsinogeneesiksi. Solujen jakautumisnopeudesta riippuen syöpää saattaa esiintyä enemmän tai vähemmän nopeasti. Syöpäsolut vähitellen leviävät elimeen, jossa ne ilmestyivät, ja voivat myös mennä sen yli, tunkeutuvat muihin kehon osiin. Tuumorisolut pystyvät jopa tunkeutumaan verisuoniin, käyttävät niitä kuljetusreiteinä muiden elinten ja kehon osien sisään. Myös syöpäsolut voivat levitä imusolmukkeita. Kehittyneiden elinten ja ruumiinosien tunkeutumisen myötä pahanlaatuiset solut tulevat toissijaisten kasvainten lähteiksi, joita kutsutaan metastaaseiksi.

Pahanlaatuisten kasvainten ohella on myös hyvänlaatuisia (esimerkiksi fibroideja, lipomeja). Tässä tapauksessa kasvainsolut eivät ole syöpäkasveja, eivätkä ne kykene kasvamaan naapurimaisiin elimiin ja kudoksiin eikä myöskään metastasoitumaan.

Mistä syöpä tulee? Tämä kysymys huolestuttaa niin paljon ihmisiä, ja tiedeyhteisöllä on vielä paljon tehtävää saada tarkka vastaus. Vastauksen saamiseksi on ymmärrettävä, että ihmiskeho koostuu kokonaan soluista, jotka jakavat, kasvavat, lisääntyvät, keskeyttävät kehityksen ja jopa kuolevat. Toisin sanoen ihmiskehossa toimii vakiintunut mekanismi jatkuvasti ja varmistaa kaikki elämäprosessit.

Normaaleissa soluissa satoja geenejä säätelee niiden jakautumista. Normaali kasvu vaatii tasapainon geenin aktiivisuuden, tarkan solun aktiivisuuden ja signaalien välillä vahingoittuneista elementeistä.

Syöpäsolut eroavat merkittävästi terveistä. Ne eroavat tavanomaisesta fysiologisten prosessien organisoinnista. Heillä on enemmän vastustuskykyä kontrollointiin, eivätkä kykene selkeyttämään lisääntymismekanismeja ja ohjelmoitua kuolemaa. Pahanlaatuisten solujen geeneillä on myös mekanismeja apoptoosin välttämiseksi (ohjelmoitu solukuolema), joka on pääasiassa tarkoitettu kohteiden tuhoamiseen.

SYÖVYYDEN KEHITTÄMINEN

Syöpäkehitys ei ole hetkellinen prosessi. Pahanlaatuisen solun ilmenemiselle on välttämätöntä, että normaalin solun geneettinen laite muuttuu (mutatoi) tiettyjen tekijöiden vaikutuksen alaisena. Aluksi solussa esiintyy vähäisiä vaurioita (muutoksia), minkä jälkeen seuraa myöhempi vahinko, kunnes solu lopulta muuttuu syöpäksi. Monista olosuhteista riippuen tämä prosessi voi kestää vuosia ja joskus jopa vuosikymmeniä.

Yleensä syöpä kehittyy kolmessa vaiheessa. Se vie jonkin verran aikaa ja vaatii useita geneettisiä mutaatioita. Tutkijat ovat jo osoittaneet, että erilaisilla pahanlaatuisilla kasvaimilla on joitain samanlaisia ​​muutoksia:

  • Esimerkiksi Ras-proteiinigeeni muuttuu aktiiviseksi ja stimuloi kasvien reseptoreista vastuussa olevien solujen jakautumista.
  • Mutaatiot voivat vaikuttaa geeneihin, jotka estävät solujen yliluonnollisen lisääntymisen (lisääntymisen), mikä johtaa hallitsemattomaan jakautumiseen.

On huomattava, että normaalilla solulla on korjausmekanismeja, jotka voivat jossain määrin peruuttaa pahanlaatuisen prosessin tai hidastaa sen merkittävästi. Kasvainprosessin nopeuttaminen tai hidastuminen on erittäin tärkeä tapa elintavoissamme: ruokailutottumukset, tupakointi, altistuminen auringolle ja muille. Mitä enemmän altistamme kehomme karsinogeeneille, sitä suurempi on mahdollisuus kehittää pahanlaatuinen prosessi. Tältä osin syövän ehkäisy ja ennaltaehkäisy ovat tärkeässä roolissa elämässämme.

RAKENTEEN KEHITTÄMISEN VAIHEET

Miten syöpä kehittyy? Tarkastellaan tätä kysymystä tarkemmin. Syövän eteneminen kulkee useiden kehitysvaiheiden kautta:

  • Aloittamista. Kehityksen tässä vaiheessa kasvain on melko vaikea havaita. Tältä osin tällaista kasvainta kutsutaan latentiksi. Asiantuntijoiden mukaan syövän kehittymiseen vaikuttavat geenimutaatioiden ohella seuraavat tekijät, esimerkiksi kromosomien translokaatio (kun osa kromosomista sammuu ja liittyy kromosomien toiseen osaan) sekä muutokset tiettyjen geenien toiminnoissa, jotka johtuvat solunsisäisen viestinnän tappioista. Huomionarvoista on, että kun puhumme mutaatioista, kukin solu pystyy havaitsemaan nämä mutaatiot ja korjaamaan ne tai täysin tuhoamaan itsensä ennen kuin ne siirretään uusiin soluihin. Jos tällainen kyky solussa katoaa, niin prosessi muuttuu pahanlaatuiseksi. Näin syöpää alkaa. Kasvaimen muodostumiseen vaikuttavat aineet ovat syöpää tai kemikaaleja, radioaktiivista säteilyä sekä epäsäännöllistä elämäntyyliä. Useimmissa tapauksissa tarkka syy ei kuitenkaan ole tiedossa.
  • Pahanlaatuisen prosessin edistäminen. Ennen uudelleensyntymistä syöpäsoluna, solujen vaurioitumisen on tapahduttava varsin vakavaksi prosessiksi. On havaittu, että jotkut aineet, kuten hormonit tai lääkkeet, voivat edistää syöpäprosessia kudoksissa. On huomionarvoista, etteivät ne itsessään aiheuta syöpätapauksia (kuten syöpää aiheuttavat aineet), mutta samalla auttavat solun muuttamisessa.
  • Syövän eteneminen. Tässä vaiheessa syöpäsolut lisääntyvät ja muodostuu kasvain, joka on sairauden kehityksen alku. Syöpä etenee useista sairauksista. Ensinnäkin tämä johtuu syöpäsolun mutaatioista, minkä seurauksena syntyy suuri määrä kopioita, mikä johtaa lisääntyneeseen kasvuun. Tällainen mutatoitu solu antaa paljon suuremman määrän tytärsoluista kuin terveellistä solua. Muuntyyppiset syövän mutaatiot antavat solulle paremman lisääntymisen - toisin sanoen korkean lisääntymisnopeuden. Tulevaisuudessa vahingot tapahtuvat solujen hallitseville geeneille, mikä vain lisää mutaatioiden määrää. Tämä puolestaan ​​johtaa lisääntyneeseen epätyypillisten solujen lukumäärään.

Syövän eteneminen on joitakin erityispiirteitä. Näin ollen mutatoituneiden solujen määrän kaksinkertaistaminen voi tapahtua hyvin nopeasti (esimerkiksi 1-4 viikkoa) tai hitaasti (enintään 6 kuukautta). Etenemisaika riippuu pitkälti syöpäsolujen tyypistä ja niiden aggressiivisuudesta. Mitä aggressiivisempia soluja, sitä aktiivisempi on kasvaimen eteneminen.

LASTEN RAKKAUS: MITÄ TÄYDELLÄ?

Lasten syöpätaudit ovat erillinen kenttä onkologiassa, joka tarvitsee tiettyä lähestymistapaa ja tutkimusta. Tällä hetkellä lapsille tyypillisten aistattujen solujen kehittymiselle on kolme pääasiallista syytä. Ne voivat esiintyä spontaanisti joidenkin tekijöiden vaikutuksesta tai ne voidaan periä. Joten lasten syöpä kehittyy useimmiten seuraavien olosuhteiden vuoksi:

  • Erotetaan solujen mutaatiot. Monia eri syöpätaudityyppejä esiintyy erilaisten solujen muutosten vuoksi. Se tapahtuu spontaanisti, ilman säännöllisyyttä. Samaan aikaan on syytä muistaa, että yksittäisiä mutaatioita esiintyy useita tekijöitä. Näihin kuuluu huonoja tapoja, myrkyllisiä aineita, säteilyä ja muita. Yleensä satunnaiset mutaatiot lokalisoidaan somaattisissa soluissa. Heillä ei ole seksuaalisia ominaisuuksia, joten heitä ei voida lähettää sukulaisilta lapselle.
  • Perintö-mutaatiot. Nämä muutokset genomissa viittaavat siihen, että pahanlaatuiset geenit periytyvät perheviivan pitkin jo ennen lapsen ilmestymistä. Tällaisia ​​muutoksia kutsuttiin "ituradan mutaatioiksi", koska nämä mutaatiot ovat jo olemassa vanhempien lisääntymissoluissa. Naisilla, joilla on solujen geneettinen muutos, onkologian riski kasvaa puoleen. Kuitenkin vain 5-10% kaikista pahanlaatuisista sairauksista on perinnöllisiä syitä. Asiantuntijoiden mukaan tärkein syy on ihmisen ympäristö, infektio ja elämäntapa.
  • Mutaatiot, jotka ilmenevät infektioiden vaikutuksesta. Soluissa voi esiintyä mutaatioita infektoivien prosessien, kuten virus-, bakteeri-, sieni- tai loistaudinaiheuttajina.

Lapsen kehossa kaikki kasvuprosessit jatkavat intensiivisesti, joten syöpäkasvaimen esiintyminen vie vähemmän aikaa kuin aikuiselle. Tältä osin noin 80 prosentissa tapauksista diagnosoidaan pahanlaatuinen kasvain lapsilla metastaasin aikana.

Taudit:

RUOKAAN ELÄMÄN LOPPU

Pollinoosiin liittyy naisten lisääntynyt riski kehittää verisyöpää. Tähän johtopäätökseen, tutkijat Yhdysvalloista.

Heti kun ensimmäinen solu syöksyy, se alkaa lisääntyä satunnaisesti. Tässä vaiheessa immuunijärjestelmän oikea-aikaiset toimenpiteet voivat poistaa joitain pahanlaatuisia soluja. Kuitenkin, jos immuuniomme jättää huomiotta pahanlaatuisen prosessin, syöpäsolut vähitellen kertyvät muodostaen kasvaimen. Tämä aika vie tietyn ajan ja sitä kutsutaan piileväksi (piilotettu). Useimmissa tapauksissa kasvaimen havaitseminen tapahtuu tutkimusten aikana, esimerkiksi mammografiassa tai kun ensimmäiset oireet ilmestyvät.

VÄÄRINKÄSITTELY

Kehomme koostuu miljardeista soluista, jotka kasvavat, kehittyvät, lisääntyvät, suorittavat tietyn tehtävän, sitten kuolevat, ja ne korvataan pian uusilla soluilla. Toisin sanoen eliö on ohjelmoitu järjestelmä, jossa solujako ja niiden pitkäikäisyys ovat hyvin ohjattu prosessi. Syöpä ei ole muuta kuin hallinnan menetys, jonka seurauksena solu kykenee jakamaan jatkuvasti, tunkeutumaan naapurikudoksiin ja elimiin ja metastasoitumaan.

Tällä hetkellä tutkijat ympäri maailmaa ratkaisemaan yhden elävän organismin vaikeimmista mysteereistä - syövänprosessin kehityksen mekanismista. On ymmärrettävä, miksi terveellinen solu yhtäkkiä siirtyi täysin erilaiseen toimintatapaan.

On syytä huomata, että miljoonat syöpäsolut muodostuvat kehomme joka päivä, mutta immuunijärjestelmän valvonta mahdollistaa näiden mutanttisolujen poistamisen, estäen heitä liittymästä kudoksiin ja antamalla elämästä uuden kasvaimen.

Tutkijoiden ja lääkäreiden on ymmärrettävä miten solun pahanlaatuisuus ilmenee ja miksi immuunijärjestelmä yhtäkkiä menettää tämän prosessin hallintaansa. Heti kun tämä mysteeri selkeytyy, tulemme lähelle luomaan tehokkaita syövänvastaisia ​​lääkkeitä, jotka auttavat eroon syövän mistä tahansa vaiheesta. Lisäksi kehitetään tehokkaita ehkäisyjärjestelmiä, jotka eivät yksinkertaisesti salli syövän kehittymistä. Esimerkiksi, koska tällä hetkellä on rokotetta kohdunkaulan syöpään. Kun tiedemiehet oppivat, että tietyntyyppiset ihmisen papilloomavirukset aiheuttavat kohdunkaulasyövän, HPV-rokotetta ehdotettiin ennaltaehkäiseväksi menetelmäksi. Nykyään se on luotettava tapa estää kohdunkaulan syöpä maailmanlaajuisesti.

Maligni kasvain (syöpä) - syyt, oireet, tyypit ja syövän hoito

Maligni kasvain (syöpä) on hengenvaarallinen kasvainlaji, joka perustuu pahanlaatuiseen kasvaimeen, joka koostuu pahanlaatuisista soluista.

Maligni kasvain on sairaus, jonka ominaispiirre on kehon eri kudosten solujen hallitsematon jakautuminen, joka kykenee levittämään terveiden kudosten läheisille alueille sekä etäisiksi elimiksi (metastaasit).

Lääketieteen haara, joka käsittelee tutkimusta, hoitoa ja muita ongelmia, jotka liittyvät pahanlaatuisiin kasvaimiin, kutsutaan onkologiaksi.

Tällä hetkellä lääkärit ovat havainneet, että pahanlaatuiset kasvaimet liittyvät solujen geneettisiin häiriöihin ja solujen erityiskohteen (toiminnan) toteuttamiseen. Normaalit solut muunnetaan, mutatoidaan, niiden toimintaohjelma ja elintärkeä aktiivisuus häiriintyy. Jos immuunijärjestelmä löytää tämän prosessin ajoissa, patologia ei jatka kehitystä, mutta jos ei, niin hallitsematon solujen jako muuttuu pian kasvaimesta.

On syytä huomata, että nämä rikkomukset voivat aiheuttaa hyvänlaatuisen kasvaimen - adenoma, hemangiooma, lipoma, teratoma, kondromo jne., Jotka eivät vaikuta muihin kudoksiin eivätkä ole hengenvaarallisia, mutta nämä kasvaimet voivat ajan myötä kasvaa kasvaimen pahanlaatuisessa muodossa.

Muita tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa ihmisen syövän kehittymisen, ovat - tupakointi, alkoholin käyttö, eräät virukset, ultraviolettisäteily, huonolaatuiset elintarvikkeet (syöpää aiheuttavat aineet elintarvikkeissa) jne.

Malignoitujen kasvainten hoitoa samoin kuin tämän patologian lääkkeitä ei vieläkään tutkita täysin, joten syöpäterapiaohjelmia parannetaan vuosittain. Siitä huolimatta on yleisiä yleisiä suosituksia, että kaikki nykyaikaiset lääkärit seuraavat diagnoosia, jonka jälkeen kirurginen hoito, kemoterapia ja sädehoito on määrätty. Riippuen syöpäkasvaimen sijainnista ja sen tyypistä, hoidoilla on muita tarkempia näkökohtia.

Hoidon positiivinen ennuste riippuu suurelta osin pahanlaatuisen kasvaimen tyypistä, sen lokalisoinnista ja vaiheesta. Tietenkin monissa tapauksissa Jumalan käännyttäminen antaa paljon paremman tai täydellisen tuloksen kuin erilaiset hoitomenetelmät, joten jos sinä, rakas lukija, on nyt taistelussa elämästäsi, ehkä on aika rukoilla ja pyytää Jumalalta parantumista? Seuraavassa on joitain todisteita syövän parantumisesta sen jälkeen kun Jumalaa on käännytetty. Ja kun jatkamme.

Syöpäkehitys

Miten syöpä kehittyy? Yleinen mielipide, joka noudattaa suurimman osan nykyaikaisista asiantuntijoista, on normaalin solun mutaatio (muunnos) erilaisten haitallisten tekijöiden vaikutuksesta. Tutkitaan tätä asiaa tarkemmin, harkitsemme solujen terveellistä tilaa.

Kuten kaikki tiedämme, kehomme koostuu valtavasta määrästä soluja, jotka puolestaan ​​muodostavat erilaisia ​​kudosepiteeliä, sidekalvoja, lihaksia ja hermostuneita. Kaikki solut on ohjelmoitu tietyllä tavalla, ts. on oma geneettinen työ ja elämän ohjelmat. Lisäksi jotkut solut toimivat yhdessä elimistössä ja elävät jonkin ajanjakson ajan, toiset - muut toiminnot, esimerkiksi punasolujen elinikää, ovat 125 päivää ja verihiutaleet - 4 päivää, jonka jälkeen ne kuolevat ja niiden paikat uusia soluja.

Koko soluelämän prosessi kulkee seuraavien vaiheiden kautta: ydintekniikka ja jakautuminen - kypsyminen (tulevat toiminnot määritetään) - erikoistuminen (solu hankkii kypsyyden merkkejä ja alkaa toimia sen toiminnassa elimistössä) - toiminta (täysi toiminta geneettisen ohjelman valvonnassa) - ikääntyminen (toimiva vaate) - kuolema. Vain 6 vaihetta, joita keho hallitsee täysin.

Tällä hetkellä erilaiset vähäiset häiriöt työhön, joita kehon valvonta voi tapahtua, ja solut, jotka jäävät pois "työohjelmastaan", tuhoutuvat.

Kun vakavia toimintahäiriöitä ilmenee haitallisten tekijöiden vaikutuksesta ja keho heikkenee tällä hetkellä tai ei kykene säätelemään / normalisoimaan solujen työtä, muuttuneita soluja ei estetä ja jatkavat tahattomasti ja satunnaisesti lisääntyvät tietyssä paikassa. Geneettisen ohjelman rikkomisen yhteydessä he eivät myöskään kuole kunnolla.

Nopeasti moninkertaistuvat ja eivät täytä tehtävänsä tietyllä paikkakunnalla, epänormaalit solut alkavat epäonnistua ennen kaikkea vaikuttavasta elimestä / kudoksesta ja jos tarvittavaa interventiota ei sovelleta ulkoisesti, niin koko eliö, jopa kuolema.

Se, mitä kutsumme pahanlaatuiseksi kasvaimelle, on kokoelma sääntelemättömiä huonoja soluja.
Nyt kun tiedämme, miten syöpäsolut muodostuvat, harkitse kasvaimen itsensä muodostumisvaiheita.

Kehon kasvainten kehityksen vaiheet

1. Hyperplasia. Useiden epäkypsä (huono) solujen muodostuminen ja kertyminen.
2. Hyvänlaatuinen kasvain muodostuu. Kuitenkin joissakin tapauksissa tämä vaihe ei välttämättä ole läsnä, ja hyperplasia siirtyy dysplasiaasteeseen ja muodostaa edelleen pahanlaatuisen kasvaimen.
3. dysplasia. Solut ovat kiinteitä ja muodostavat patologisen muutoksen kudoksissa. Tämä on myös vaihe, jossa kasvain siirtyy hyvänlaatuisesta maligniin muotoon, jota kutsutaan maligniteetiksi.
4. Pre-cancerous condition. Tässä vaiheessa kasvain sijaitsee rajallisella alueella, on pieni muoto ja kykenee imemään kehossa.
5. Invasiivinen syöpä. Pahanlaatuinen kasvain kehittyy nopeasti, tulehdusreaktiot ilmestyvät sen ympärille, etäpesäkkeet ilmestyvät, joskus kaukaisissa kudoksissa / elimissä.

Syöpätilastot

Kuten tilastotieteilijät ovat todenneet, syöpäkasvainten kehittymistä esiintyy useimmiten vanhuksilla, vaikka nuoretkin joutuvat tämän taudin alaisuuteen.

Yleisimpiä pahanlaatuisia kasvaimia ovat ne keuhkosyöpä, rintasyöpä, paksusuolen syöpä, mahasyöpä ja maksasyövä.

Kuolleisuuden prosenttiosuus on 35-73%, riippuen kasvaimen tyypistä, asteesta ja sijainnista.
Tilastoja ylläpitää Kansainvälinen syöväntutkimusvirasto, joka on osa Maailman terveysjärjestöä.

Syyt syöpään

Kuten jo puhuimme teidän kanssanne artikkelin alussa, rakkaat lukijat, onkologian kysymystä ei paljasteta täysin, joten tutkimuksia yhden syövän kasvainten kehittämisen teorian perustamisesta on vielä kesken. Mutta samaan aikaan on jo olemassa tarkkoja tietoja, jotka osoittavat syöpäsairauksien esiintymisen syitä, jotka lähes kaikki lääkärit ovat vahvistaneet. Puhumme niistä.

Joten ehdollisesti kaikki syövän kehittymiseen vaikuttavat tekijät voidaan jakaa kolmeen ryhmään:

Fyysiset tekijät - ultraviolettisäteet, röntgenkuvat, säteily, tupakointi;

Kemialliset tekijät - syöpäsairauden vaaraa aiheuttavat aineet (aineet, jotka voivat olla joillakin elintarvikkeilla), eräät lääketieteelliset hoitomuodot (hormonihoito, syöpähoito);

Biologiset tekijät - perinnöllinen alttius, heikentynyt immuniteetti, DNA: n elpymisen heikentynyt toiminta sekä virukset, jotka voivat tuhota DNA: n rakenteen.

Sisäisten patogeenisten tekijöiden osuus vaihtelee välillä 10-30%, kun taas ihmisiin vaikuttavat epäsuotuisat ympäristöolosuhteet, joissa solut muunnetaan, pudota 70-90%.

Syövän tärkeimmät syyt

Seuraavassa on luettelo yleisimmin tunnistetuista tekijöistä, jotka ovat aiheuttaneet henkilön pahanlaatuisen kasvaimen (% - prosenttiosuus tapauksista):

  • Ruoka - 35%
  • Tupakointi - 30%
  • Infektiot (HIV, AIDS, sukupuolitaudit ja muut) - 14%
  • Ultravioletti, ionisoiva säteily - 6%
  • Syöpää aiheuttavat aineet - 5%
  • Alhainen liikunta - 4%
  • Alkoholismi - 2%
  • Saastunut ilma - 1%

Ravitsemuksen alaisena sinun on ymmärrettävä huonolaatuisen ruoan käyttö - korkean kalorien elintarvikkeiden käyttö sekä syöpää aiheuttavat aineet, nitraatit, jotkin elintarvikelisäaineet (esim. E121, E123 jne.). Kuidun puute elintarvikkeessa vaikuttaa myös kehoon epäsuotuisalla tavalla. Lisäksi väärä ruokavalio johtaa lihavuuteen, joka kirjaimellisesti tyhjentää kehon ja heikentää kaikkia suojaavia ja muita toimintoja, joita se tarvitsee normaalille ihmishenkeä varten.

Syöpäyhdistelmät:

Väriaineet: E-121, E123, E-125
Säilöntäaineet: E-211 (natriumbentsoaatti)
Happamuutta säätävät aineet: E-510, E-513, E-527
Makuja tehostavat aineet: E-621 (mononatriumglutamaatti)
Bentsopyreeniä.

Se on tärkeää! E *** - elintarvikelisäaineiden kansainvälinen nimitys. Useiden tuotteiden etiketit sisältävät tiettyjen lisäaineiden nimityksiä, jos ne ovat läsnä tässä tuotteessa. Ota aina huomioon, mitä "eshki" käytetään niissä tuotteissa, jotka aiot ostaa.

Tupakointi ja syöpä

Tupakointi ja syöpä ovat suoraan liittyviä asioita. Tosiasia on, että myrkyllisen vaikutuksen lisäksi savukkeiden savu säteilyttää kehon säteilyannoksella! Kyllä, kyllä, et kuullut, rakkaat lukijat, on todettu, että savustettu savukepakkaus säteilyttää kehon säteilyannoksella koko 800 mikronin geenissä! Mielenkiintoinen tosiasia on, että tällainen säteilytausta on läsnä monilla Tšernobylin syrjäytymisvyöhykkeen osissa.

Syöpä oireita

Syövän oireet ovat suurelta osin riippuvaisia ​​syövän vaiheesta sekä taudin paikoista.

Ensimmäiset merkit ovat hienoja kivuttomia tiivisteitä. Kipu syöpään taudin kehityksen alussa on poissa ja ilmenee vasta myöhemmässä vaiheessa.

Syövän oireista ovat:

Paikalliset syöpätapahtumat:

- tiivistyminen tai turvotus;
- tulehdus;
- verenvuoto;
- keltaisuus (Gospela-tauti).

Metastaasien oireet:

- yskä, joskus verta;
- kipu luissa ja niiden lisääntynyt hauraus;
- suurentuneet imusolmukkeet;
- suurentunut maksa;
- neurologiset oireet - päänsäryt, huimaus, aivohalvaus jne.

Yleiset syövän oireet:

- kipu, yleinen heikkous;
- ruokahaluttomuus, paino, kehon väheneminen (kakeksia);
- anemia (anemia);
- hyperhydroosi (lisääntynyt hikoilu);
- immunopatologiset olosuhteet;
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- psykologiset häiriöt.

Syöpäluokitus

Maligni kasvaimet erotetaan seuraavasti:

Syöpälajit solutyyppinä

Glioma (kehittyy gliasoluista)
Karsinooma (kehittyy epiteelisoluista)
Leukemia (kehitetty luuytimen kantasoluista)
Lymfooma (kehittyy imukudoksesta)
Myelooma (kehittyy plasman verisoluista ja luuytimestä)
Melanooma (kehitetty melanosyytteistä)
Sarcoma (kehittyy sidekudoksesta, luista ja lihaksista);
Teratoma (kehitetty gonosyytteistä - alkion solut);
Choriocarcinoma (kehitetty istukkakudoksesta).

Tyypit syöpä paikallistamisen

Aivosyöpä;
Kurkunpään syöpä;
Kilpirauhasen syöpä;
Keuhkosyöpä;
Ihosyöpä;
Luukasvain;
Veren syöpä;
Rintasyöpä;
Paksusuolen syöpä;
Mahasyöpä;
Maksa-syöpä;
Haimasyöpä;
Eturauhassyöpä;
Munasyöpä (kohdunkaula, kohtu, kohtu)
Kivesten syöpä

TNM-syöpä luokitellaan

TNM (ns. Kasvaimesta (kasvain), nodusta (solmu) ja metastaasista (metastaasit)) - pahanlaatuisten kasvainten kansainvälisten luokittelu.

T - ensisijainen kasvain:

  • TX - ensisijaista kasvainta ei voida arvioida;
  • T0 - ei tietoa primaarikasvaimesta;
  • Tis - preinvasiivinen syöpä (karsinooma in situ);
  • T1-T4 - kasvaimen esiintyvyyden ja / tai koon aste.

N - metastaasien esiintyminen, poissaolo ja esiintyvyys alueellisissa imusolmukkeissa:

  • NX - alueellisia imusolmukkeita ei voida arvioida;
  • N0 - alueelliset imusolmukkeet eivät ole metastaaseja;
  • N1-N3 - alueellisten imusolmukkeiden osallistumisen aste.

M - etäisten etäpesäkkeiden esiintyminen tai puuttuminen:

  • M0 - kaukaiset etäpesäkkeet puuttuvat;
  • M1 - kaukaiset etäpesäkkeet ovat läsnä.

Alaluokkaan M1 voi olla selvityksiä kasvaimen sijainnin suhteen:

Peritoneumi - PER (C48.1, 2)
Brain - BRA (C71)
Nahka - SKI (C44)
Bones - OSS (C40, 41)
Luuydin - MAR (C42.1)
Keuhkot - PUL (C34)
Imusolmukkeet - LYM (C77)
Lisämunuaiset - ADR (C74)
Maksa - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Muut elimet - OTH

Syövän vaihe

Syöpätapahtuma 1 (aste). DNA-vaurioita esiintyy, minkä vuoksi solut muuttavat toimintaohjelmansa ja alkavat jakaa hallitsemattomasti. Oireet ovat käytännössä poissa. Syövän diagnoosi ja hoito tässä vaiheessa on positiivisin ennuste elpymiselle.

Syöpävaihe 2 (aste). Muodostuneita "huonoja" soluja muodostuu, mikä puolestaan ​​muodostaa kasvaimia. Näkyvä turvotus, turvotus, vähäinen kehon lämpötilan nousu, heikkous.

Syöpä vaihe 3 (aste). Atyyppiset solut, joiden veren virtaus ja imusolmukkeet alkavat siirtyä vierekkäisiin ja / tai kaukaisiin kudoksiin / elimiin, kohdistuvat metastaaseja.

Syöpätapahtuma 4 (aste). Metastaasit vaikuttavat kontrolloimattomasti muualla kehossa. Läheinen kipu, kuume, neurologiset ja henkiset poikkeavuudet. Monissa tapauksissa tämä vaihe on kohtalokas.

Syöpätapaukset lapsilla

  • leukoosia
  • lymfooma
  • sympathicoblastoma
  • Nephroblastooma (Wilms-kasvain)
  • Keskushermoston kasvain
  • osteosarkooman
  • rabdomyosarkoomasta
  • retinoblastooma
  • Ewingin sarkooma

Syövän ja onkologisten sairauksien diagnosointi

Syövän hoidossa on ratkaiseva merkitys sen diagnoosi. Syöpäsolujen määrittely niiden kehityksen ja lisääntymisen alkuvaiheessa määrittää positiivisimmat ennusteet pahanlaatuisen kasvaimen hoidossa. Lisäksi diagnoosi määrittää syöpäkäsittelyn lisämenetelmän.

Syövän diagnoosiin kuuluvat seuraavat menetelmät:

- biopsia;
- veri- ja kudosnäytteiden histologinen tutkimus;
- veri- ja virtsanalyysi kasvaimen markkereille;
- ulosteiden analysointi.

Syöpäkäsittely

Syöpäkäsittely riippuu kasvaimen diagnoosista, tyypistä, vaiheesta ja sijainnista. Diagnoosin jälkeen onkologi määrittelee yhden tai toisen hoitomuodon, jota harkitsemme nyt. Positiivinen tulos riippuu suurelta osin tuumorin kehityksen vaiheesta. Alkuvaiheissa useimmissa tapauksissa esiintyy toipumista hoidon jälkeen. Suuri osa kuolemista monissa tapauksissa johtuu tulehdusprosessin laiminlyönnistä. Tämä voi tapahtua kahdesta syystä - henkilöä harvoin suoritettiin tutkimuksia tai kun taudin oireiden havaitseminen alkoi soveltaa vaihtoehtoisia menetelmiä syövän hoidossa. Tietenkin useat miljoonat tutkimukseen tehdyt investoinnit sekä tietyn hoitomenetelmän käyttämistä koskevien virallisten tilastojen ylläpitäminen puhuvat virallisen lääketieteen hyödystä, kun taas vaihtoehtoisen lääketieteen käyttöä ei ole laajasti tiedostettu. Tähän lisätään lusikka tervaa ja vääriä parantajia, jotka osallistuvat palkkaamaan rahaa henkilöstä, eikä enää.

Tässä vaiheessa en voi jättää mainitsematta tapauksia, joissa potilas kääntyi Jumalan puoleen rukouksessa, ja jopa 4 asteen syöpää sairastui ihmeellisiä parannuksia, kun taas lääkärit olivat jo kirjoittaneet miehen tilistä ja lähettäneet hänet kuolemaan kotiin. Tämä ei ole yllättävää, Jeesus Kristus, joka kulki maan päällä, loi monia ihmeitä. Ajattele, ehkä sinun täytyy kääntyä Hänen luokseen? Lisäksi se on kirjoitettu Raamatussa - että ihmiselle on mahdotonta, kaikki on mahdollista Jumalalle! (Matt. 19:26).

Joka tapauksessa, kuten sanoimme artikkelin alussa, onkologian kysymystä ei vieläkään täysin ymmärretä, joten syöpähoidon valinta on syöpäpotilaan hartioilla.

Tärkeimmät syövän hoidot

Kasvaimen poistaminen fysikaalisilla keinoilla. Menetelmä käsittää syöpäsolujen klusterin fyysisen poiston yhdessä ympäröivien kudosten kanssa. Esimerkiksi rintasyövässä koko rinta poistuu usein. Instrumenttien joukossa on yhteinen scalpel, ultrasound scalpel, radiofrekvenssi veitsi, laser-skalpel ja muut. Ulkomaiset klinikat, esimerkiksi Israelissa ja Saksassa, käyttävät nykyaikaisia ​​kasvaintenpoisto-välineitä. Tällaisen työkalupakin kuntoutusaika on helpompi.

Kemoterapiaa. Kemoterapian ydin on käyttää syöpäsoluja vastaan ​​erityisillä lääkkeillä, joilla on erilaisia ​​toimintoja - lopettamaan DNA-päällekkäisyyksien, häiritsemään solujen jakoa jne. Kemoterapian haittana on vakavia sivuvaikutuksia, koska yhdessä epätyypilliset "huonot" solut ovat vaurioituneet ja terveet. Tämä syövän hoito on yleisin.

Sädehoitoa. Menetelmän ydin koostuu ruumiin säteilytyksestä röntgensäteillä ja gamma-säteillä. Eri hiukkaset - fotonit, neutronit, elektronit, protonit jne. Toimivat "huumeina". Onkologi määrittää hiukkasten valinnan diagnoosin perusteella. Terveet solut, toisin kuin kemoterapia, ovat vähemmän vaurioituneita.

Kylmähoito. Syöpähoidon hoito on äärimmäisten kylmien lämpötilojen käyttö syöpäsoluja vastaan. Syöpäinen kasvain jäätyy nestetyppi- tai argonkaasulla, mikä aiheuttaa solurakenteen romahtamisen.

Photodynaaminen hoito. Erityisvalmisteita tuodaan kasvainalueelle (Alasens, Radachlorin, Photohem), joka valon virtauksen vaikutuksesta tuhoaa pahanlaatuisen kasvaimen solut.

Immunoterapia. Ihmisen immuunijärjestelmä, joka on kehon "kilpi" erilaisista haitallisista sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä - infektioista, sairauksista jne., Kykenee selviytymään sen toiminnasta ilman ulkoista apua. Toinen asia, kun se heikkenee tai vahingoittuu. Menetelmän ydin on immuunijärjestelmän vahvistaminen sekä sen työn edistäminen. Erityisten valmisteiden ansiosta immuunijärjestelmä tunkeutuu itsenäisesti syöpäsoluihin ja myös normalisoi tuumorin ympäröivien kudosten toimintaa. Jotkut näistä työkaluista - "William Coley -rokote", "Interferoni".

Hormonihoito. Se on enemmän tukevaa menetelmää pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, joten sitä voidaan käyttää ainoastaan ​​hoidon lisävälineenä. Menetelmän ydin on käyttää eri suuntien hormoneja syöpäsoluihin, esimerkiksi:

- Estrogeeni - eturauhassyövän hoidossa;
- glukokortikoidit - lymfooman hoidossa jne.

Usein onkologit käyttävät edellä mainittujen menetelmien yhdistelmää parhaan tuloksen saavuttamiseksi.

Lisävaroja syövän hoidossa

Lievittää kipua. Lievittää kipua myöhemmissä syövän vaiheissa on usein määrätty käyttämään huumeita, jotka auttavat lievittämään oireita.

Masennuksen, pelon, ts. masennuslääkkeitä käytetään normalisoimaan henkistä tilaa.

Ravitsemus syöpään

Syövän hoidossa on erittäin tärkeää valita oikea ruokavalio, jonka tarkoituksena on säilyttää keho käytettäessä erilaisia ​​lääkkeitä, vähentää haittavaikutusten oireita ottamasta niitä sekä vahvistaa myös immuunijärjestelmää, joka auttaa syöpäsolujen torjunnassa.

Mitä voit syödä syöpään?

Vihannekset: perunat, tomaatit, valkosipuli, retiisit, retiisit, munakoisot, kurpitsa, piparjuuri, soijapavut ja sen johdannaiset, pavut, herneet, valkoiset riiset, vehnä, kaura, ohra, kurpitsa, oliiviöljy, hedelmäinen sose, marjat (mansikat, mansikat, vadelmat, mustikat, mustikat, herukat, puolukat, karpaloet), sienet (osteri, shiitake, boletus, basilika, timjami), sitrushedelmät (appelsiinit, mandariinit, greipit, sitruunat), meloni, aprikoosi, omenat, ruusunmarjat, hunaja.

Eläinperäiset elintarvikkeet: luonnolliset maitotuotteet (kotitekoinen maito, jogurtti, juusto, raejuusto), munat,

Juomat: tavallinen vesi, smoothieet, vihreää teetä, granaattiomenimehua

Mitä syöpä ei voi syödä?

Valkosuklaa, alkoholia, lihatuotteita, valkoista puhdistettua sokeria, valkoista jauhoa, suuria suoloja, säilykkeitä, pikaruokaa (pikaruokaa), tuotteita, joissa on hydrogenoituja rasvoja (margariini) ja transrasvoja.

Se on tärkeää! Jotkut edellä mainitut elintarvikkeet tulevat lisääntyneen allergeenisuuden luokkaan, joten ennen kuin syöt niitä, ota yhteyttä ravitsemusterapeuttiin.

Syöpäpotilaiden kuntoutus

Syöpäpotilaiden kuntoutus on yksi tärkeimmistä syistä syövän hoidossa. Ensinnäkin, joskus on olemassa tapauksia, joissa tauti palaa, ja toiseksi jotkut syövän hoitomenetelmät heijastuvat voimakkaasti jo heikentyneen organismin yleiseen terveyteen, joten on erittäin tärkeää vahvistaa parantavaa vaikutusta ja parantaa terveyttä. Kuntoutus on erityisen tärkeää sädehoidon, kemoterapian jälkeen, minkä jälkeen havaitaan seuraavat haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu, närästys, yleinen heikkous, kaljuuntuminen jne. On myös tärkeää vahvistaa henkistä järjestelmää.

Kaikki nämä menettelyt toteutetaan tietenkin erikoistuneissa kuntoutuskeskuksissa, joissa:

- määrätä tarvittavat lääkkeet ja menettelyt kaikkien kehon järjestelmien vahvistamiseksi - immuuni, ruoansulatuskanavan, hengityselinten, sydän- ja verisuonitaudit jne.;

- nimittää erityinen ruokavalio, joka täydentää kadonneet proteiinit, rasvat, hiilihydraatit, vitamiinit ja hivenaineet;

- pitää psykoterapia-istuntoja, jotta potilaan mielenterveys normalisoituu.

Syövän ehkäisy

Syöpäseurannan tarkoituksena on ehkäistä pahanlaatuisten kasvainten ilmaantumista sekä vähentää taudin vakavuutta.

Syöpäsairauden ehkäisy

- kieltää roskaruokaa, suositaan vitamiineilla rikastettuja tuotteita tai joskus ottaa vitamiinikompleksia erityisesti keväällä;
- Vältä kosketusta karsinogeenien kanssa;
- Vältä elintarvikkeita, joissa on elintarvikelisäaineita, jotka voivat aiheuttaa kasvaimen kehittymisen;
- yrittää liikkua enemmän, johtaa aktiivista elämäntapaa;
- tehdään määräaikaistarkastuksia;
- luopua huonoista tavoista - tupakointi, alkoholin käyttö;
- Vältä "passiivisen" tupakoitsijan roolia.
- katsella painoa, älä salli liikalihavuutta;
- Sairauksien hoitaminen loppuun, älä anna heille sattumaa, varsinkin jos hepatiitti B -virukset, ihmisen papilloomat jne. aiheuttavat heidät;
- Katsokaa mielenterveyttäsi, koska stressit, masennus ja muut mielenterveyden häiriöt heikentävät immuunijärjestelmää, joka itse asiassa säätelee normaalin soluaktiivisuuden prosessia;
- syövän ensimmäinen merkki, ota yhteyttä onkologi.

Miksi ja miten syöpä ilmenee ihmisillä: mistä ja mistä onkologiasta tulee

Nykyisestä syöpään vaikuttavista syistä tutkijat eivät ole luotettavasti tiedossa, joten he ovat taipuvaisia ​​monologisten teorian kehittämiseen onkologian kehitykselle. Eri lääkärit tarjoavat teoriaa siitä, miksi syöpä ilmenee ja mistä syistä se voi aiheuttaa pahanlaatuisten solujen kehittymisen. Tässä artikkelissa suosittelemme, että tutustut niihin ja selvität itse, mistä syöpä on peräisin ja miten negatiiviset tekijät voidaan sulkea pois. Se kertoo, miten henkilö kehittää syöpätaudin ja kuinka kauan kasvain voi mennä huomaamatta. Nämä tiedot antavat meille mahdollisuuden ymmärtää paitsi syöpään syyllistyneitä myös suunnitelmia tämän taudin ehkäisemiseksi päähäni.

Nykytieteen kehityksen ansiosta tauti voidaan diagnosoida varhaisessa vaiheessa. Patogeenisten tekijöiden tutkimus antaa ymmärtää, miksi henkilö kehittää syöpää ja miten keuhkojen kasvaimen kehittämisen mekanismi voidaan katkaista. Sen selvittäminen, missä henkilö kehittää syöpä, mahdollistaa tämän prosessin mahdollisimman lähellä elämän todellisuutta.

Kun syöpä ilmestyi sairaudeksi

Koska ilmeisesti pahanlaatuiset kasvaimet ovat aina olleet osa ihmiskokemusta, niitä on toistuvasti kuvattu kirjallisissa lähteissä antiikin ajoista lähtien. Kaikkein vanhimmat kasvainten kuvaukset ja hoitomenetelmät ovat muinaisia ​​egyptiläisiä papistereita noin 1600 eaa. e. Useita rintasyövän muotoja on kuvattu papyrusissa, ja syöpäkudoksen cauterization on määrätty hoidettavaksi. Lisäksi tiedetään, että egyptiläiset käyttivät arseenia sisältävää kaustista voidetta pinnallisten kasvainten hoitoon. Ramayanassa on samanlaisia ​​kuvauksia: hoitoon sisältyi kasvainten kirurginen poisto ja arseenin voiteiden käyttö. Yritetään selvittää, milloin syöpä ilmestyy sairaudeksi ja miten tauti tutkittiin.

Nimi "syöpä" on otettu käyttöön Hippokrates (460-377 vuotta eKr..) Termi "karsinooma" (kreikan karkinos -. Crab, syöpä ja kasvain), mikä merkitsee pahanlaatuinen kasvain perifocal tulehdusta. Hippokrates antoi nimen syöpä tai rapu sairauteen, joka oli jo tapahtunut hänen aikansa ja oli ominaista rapuja kaltainen levitä koko kehon. Hän ehdotti myös termiä "oncos". Hippokrates kuvasi rintojen, vatsan, ihon, kohdunkaulan, peräsuolen ja nenänielun syöpiä. Hoidossa hän ehdotti käytettävissä olevien kasvainten kirurgista poistoa, jota seurasi postoperatiivisten haavojen hoito myrkkyjä tai arseeniä sisältävien voiteiden kanssa, joiden oli tarkoitus tappaa jäljellä olevat tuumorisolut. Sisäisten kasvainten kohdalla Hippokrates tarjoutui kieltäytymään mistään hoidosta, koska hän uskoi, että tällaisen monimutkaisen toiminnan seuraukset tappisivat potilaan nopeammin kuin itse kasvain.

Vuonna 164 AD e. Roomalainen lääkäri Galen käytti sanaa "tuumori" (turvotus) kuvaamaan tautia, joka tulee kreikkalaisesta sanasta "tymbos" ja merkitsee hautakiviä. Kuten Hippokrates, Galen varoittivat väliintuloa myöhäisessä vaiheessa tauti, mutta silloinkin säilyy tietty seulonnan idean (Strategia terveysjärjestö tarkoitus selvittää taudin kliinisesti oireettomia henkilöitä) tuli siihen tulokseen, että tauti varhaisessa vaiheessa voidaan parantaa. Sairauksien kuvaus pidettiin tarpeettomana, ja useimmat parantajat kiinnittivät kaiken huomionsa hoitoon, joten lääketieteen varhaisessa vaiheessa vain muutamia raportteja syövistä. Galen käytti termiä "onchos" kuvaamaan kaikkia kasvaimia, jotka antoivat moderniin juurille sanan "onkologia". Ja roomalaislääkäri Aulus Cornelius Tselgs 1. vuosisadalla eKr. e. Hän ehdotti syövän hoitoa varhaisessa vaiheessa poistamalla kasvaimen ja myöhemmässä vaiheessa, ettei sitä millään tavalla käsiteltäisi. Hän käänsi kreikan nimen latinaksi (syöpäkrapu).

Tämä tauti ei ollut kovin yleinen muinaisina aikoina, sillä se ei mainita Raamatussa, eikä mitään sanota siitä vanhasta kiinalaisen lääketieteellisen kirjan keltaisen keisarin klassisesta sisäkäytöstä. Perinteisissä yhteiskunnissa syöpä tuli kuolemaan vain muutamia, ja tauti levisi vasta teollisen vallankumouksen aikakauden alkamisen jälkeen.

Huolimatta lukuisten kuvausten pahanlaatuisista kasvaimista, melkein mitään ei tiedetty niiden esiintymismekanismeista ja levisi koko kehoon vasta XIX vuosisadan puolivälissä. Suuri merkitys toiminnan ymmärtämiseksi näiden prosessien on saksalainen lääkäri Rudolf Virchow, jotka osoittivat, että kasvain, samoin kuin terveen kudoksen koostuvat soluista, ja että kasvainten proliferaation kehossa johtuen näiden solujen vaeltamiseen.

Onkologia on suhteellisen nuori lääketieteen ala, ja se muodostettiin tieteelliseksi kurinpidoksi pääasiassa XX-luvulla, joka liittyy ensisijaisesti yleiseen tieteelliseen ja tekniseen kehitykseen ja pohjimmiltaan uusiin tutkimusmahdollisuuksiin.

Syövän tärkeimmät teoriat ja syyt: onkologisen sairauden muodostuminen ja kehittäminen

Maailman terveysjärjestön (WHO) ennusteen mukaan tämän vuosisadan joka kolmas maapallon ihminen kuolee syöpään, mikä tarkoittaa, että vaiva vaikuttaa jokaiseen perheeseen, ja tosiasiassa tämä Damoclesin miekka lyö jokaisen henkilön päälle. Ongelmia on syytä selvittää ja poistaa, koska syöpään liittyvä oireiden poistaminen - mitä nykyinen onkologia tekee - on ehdottoman mahdotonta. Nykyään on olemassa monia syövän teorioita, jotka selittävät kasvainten kehittymistä. Monet teoriat täydentävät toisiaan, jotkut vastavuoroisesti ristiriidassa toistensa kanssa, mutta yksi niistä ei voi täysin selittää kaikkia syitä onkologian sairauteen, koska ei ole olemassa yhtä ydintä. Aluksi todellinen syöpäteoria ei ole ylittänyt ikäään. Onkologit, jotka noudattavat erilaisia ​​näkemyksiä, hypoteeseja ja näkökulmia, ovat hyvin erilaisia ​​yhteiskuntaa. Onkologian syitä tarkastellaan sovelletussa versiossa. Tämä tarkoittaa, että syövän syyt ja kehon onkologia voivat olla erilaisia. Siksi onkologian kehittymisen syyt bronkospulmonaarisessa järjestelmässä mainitaan aina epäsuotuisassa ympäristötilanteessa. Ruoansulatuskanavan onkologian tärkeimmät syyt ovat krooniset sairaudet, epäterveelliset ja epämiellyttävät ateriat. Katsotaan tärkeimpiä syitä onkologian muodostumiseen, joka perustuu eri näkökohtiin, seuraavat teoriat ovat yleisimpiä nykyään.

Geopatogeeninen teoria ja onkologia: syyt syyt

Tämä teoria syntyi pohjalta laajojen kokeellisten tutkimusten Saksassa, Ranskassa, Tsekkoslovakia 1920-luvun lopulla - 1930-luvun alussa, ns syöpä taloja eli talot, majoitus jossa useat sukupolvet mukana syntymistä syöpä. Todettiin, että kaikki olivat geopathisilla alueilla. Tämä vauhditti Saksan yritysten perustamista, joka tuotti erityisiä suojamateriaaleja geopatomaattisen säteilyn suojaamiseksi. Koska geopatogeenista säteilyä ei kirjattu instrumenttien avulla, kansainvälinen kongressi on hylännyt tämän teorian. Onkologian tutkimusta ja syövän syitä tässä osiossa tarkasteltiin vakavasti eräiden fyysisten löydösten jälkeen.

Geopathic (negatiivinen) säteily risteyksessä vesi virtaa, laskimot, geologiset viat maahan, kun läsnä on monenlaisia ​​teknisiä mitätön (esim., Maanalaistunneleissa ja m. S) Itse asiassa vaikuttaa ihmiskehon aikana pitkäaikainen oleskelun geopathogenic vyöhykkeellä (unen aikana, työpaikalla), ottaa energiaa ja synnyttää puutteen kehossa. Geopatogeeniset päästöt nousevat useimmiten pystysuoralla pylväällä, jonka halkaisija on jopa 40 cm, ne kulkevat kaikkiin kerroksiin ilman suojattua, aina 12. kerrokseen saakka. Geopedia-vyöhykkeellä sijaitseva sänky tai työpaikka vaikuttaa negatiivisesti elimistöön tai kehon osaan, joka tulee napaan, aiheuttaen monia sairauksia, mukaan lukien syöpä. Saksan lääkäri Ernst Hartmann löysi ja kuvasi geopatogeeniset alueet 1950-luvulla ja niitä kutsutaan "Hartmann-ruudukoksi". Useiden Hartmanin tutkimusten tuloksena oli 600-sivuinen raportti, joka kuvaa geopatiivyöhykkeiden vaikutusta syövän kehittymiseen potilailla. Sen
Hänen työstään, tohtori Hartman kutsuu syöpään "paikan sairauden". Hän toteaa, että geopathiset alueet estävät immuunijärjestelmää vähentäen siten kehon resistenssin erilaisille sairauksille tai infektioille. Vuonna 1960 julkaistiin tohtori Hartmanin kirja, Diseases as Location Problem.

Dr. Dieter Aschoff varoitti potilaitaan käyttämään biolokointisektorin asiantuntijoiden avulla paikkoja, joissa he viettävät suurimman osan aikaa maan negatiivisen vaikutuksen olemassaolosta. Wienin onkologit, professorit Notanagel ja Hohengt sekä heidän saksalainen kollega, professori Sauerbuch, suosittelivat potilaitaan siirtymään toiseen taloon tai asuntoon leikkauksen jälkeen syöpäsolujen poistamiseksi. He uskoivat, että geopatogeeninen vaikutus voi edistää syövän elpymistä.

Vuonna 1977 Dr. V. V. Kasyanov tutki 400 ihmistä, jotka olivat olleet pitkään geopathisissa vyöhykkeissä. Tutkimuksen tulokset osoittivat, että geopaaninen vaikutus ihmisen terveyteen on aina negatiivinen. Vuonna 1986 Irgi Averman Puolasta tutki 1.280 ihmistä, jotka nukkuivat geopatogeenisissä vyöhykkeissä. Joka viidesosa nukkui geopathisten linjojen risteyksessä. Kaikki heistä sairastuivat 2-5 vuoden ajan: 57 prosenttia sai sairaita lieviä sairauksia, 33 prosenttia vakavammista ja 10 prosenttia sairauksista, jotka johtivat kuolemaan. Vuonna 1990 professori Enid Vorsh tutki syöpäpotilaita. Hän havaitsi, että vain 5% heistä ei ole yhteydessä geopatogeeniseen vaikutukseen. Vuonna 1995 englantilainen onkologi tohtori Ralph Gordon totesi, että 90% tapauksista keuhkosyöpään ja rintasyöpään hän löysi yhteyden geopatogeenisten alueiden ja näiden sairauksien välillä. Vuonna 2006 tohtori Ilya Lubensky esitteli jo monta vuotta geopatian rasituksen ilmenemismuotoja taudin kehityksen alkuvaiheissa ja esitteli ensin "geopathi-oireyhtymän" käsitteen. Lukuisat tutkimukset ja kokeilut antoivat hänelle ensimmäistä kertaa käyttöön geopatologisen stressin luokittelun ja kuvaavan sen kliinisiä ilmenemismuotoja eri vaiheissa. Tohtori Lubensky on kehittänyt myös järjestelmän, jolla kunnostetaan ihmisiä, joihin geopatologiset vaikutukset ovat vaikuttaneet.

Syöpä virus-teoria on syynä onkologiaan: voivat virukset aiheuttaa ja aiheuttaa syöpää

Lääketieteellisten ja biologisten tieteiden kehittymisen myötä virukset ovat yhä tärkeämpiä onkologian syiden tutkimisessa. Syöpäteorian syöpä on muodostunut onkologiassa, joka perustuu virologian nykytasoon, mikä paljasti virusten läsnäolon useissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Voivatko virukset aiheuttaa syöpää ja miten he tekevät sen? Niistä, kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä kasvaimia. Biologian ja lääketieteen Nobel-palkinto myönnettiin vuonna 2008 Harold Turhausenille. Hän osoitti, että syöpä voi aiheutua viruksesta ja osoittaa sen kohdunkaulan syöpään. Itse asiassa tässä esimerkissä syöpä on virus, joka tarttuu terveisiin soluihin kohdunkaulan kudoksissa. Nobel-komitean päätös korosti, että tämä 20 vuotta sitten tehty keksintö on erittäin tärkeä. Nobelin palkinnon saamisen aikaan saatiin maailman ensimmäinen rokotus kohdunkaulan syöpään. Harvat ihmiset tietävät, että itse syöpätautiviruksen teoria on Venäjän syntymäpaikka.

Neuvostoliiton tiedemies Leah Zilber oli ensimmäinen, joka selvisi syöpään liittyvän viruksen luonteen maailmassa. Hän teki tämän löydöksen vankilaan. Hänen teoriansa, jonka mukaan virukset aiheuttavat syöpää, kirjoitettiin pienelle pehmopaperinpinnalle ja siirrettiin vapaudelle. Tuolloin tutkijan perhe oli Saksassa keskitysleirillä. Hänen poikansa, nykyään tunnettu professori Fedor Kiselev yhdessä Turkhausenin kanssa, tutki ihmisen papillomaviruksen, joka aiheutti kohdunkaulan syövän. Tämä on johtanut ennaltaehkäisevän rokotteen luomiseen ihmisen papilloomavirukseen tai rokotukseen syöpää vastaan. Tänään tämä rokote on Venäjällä! Tutkimus jatkuu, eikä kaikkia viruksia, jotka aiheuttavat syövän, joka tunnetaan modernista tiedosta.

Se on annettava ennaltaehkäisevästi, koska tauti levitetään seksuaalisesti ennen seksuaalisen toiminnan aloittamista. Niille, joilla on jo syöpä, tämä rokote ei auta. Monissa maailman maissa tämä rokote on tehty ilmaiseksi, koska se säästää naisia ​​ja säästää suuria varoja valtiolle, koska syövän hoito maksaa paljon rahaa.

Solugeenien geneettiset mutaatiot syöpään

Gene-mutaatio syöpä on yleisin teoria tutkijoiden ympäri maailmaa. Teoria perustuu ajatukseen geenien roolista elimistössä olevien solujen olemassaolossa ja geneettisen materiaalin häiriöissä. Solujen syöpä ja mutaatio otetaan huomioon yhdessä tutkimustasossa. Mutaation teorian syöpä yhdistää pahanlaatuisten kasvainten esiintymisen geneettisen rakenteen hajoamiseen eri tasoilla, mutanttisolujen syntymisen, jotka organismin epäsuotuisten olosuhteiden tapauksessa ohittavat suojaavat mekanismit ja aiheuttavat syöpäkasvaimen. Mutaatio-teoria antaa luotettavan käsityksen taudin luonteesta, sillä geneettiset mutaatiot eivät aina aiheuta syöpää, ja se on loogisesti yhdistetty useimpien muiden teorian ja hypoteesin karsinoomatosiin.

Tämän teorian mukaan kudoksen embryogeneesin häiriöitä pidetään kasvainten kehityksen syynä. Suurin osa nykyaikaisista tieteellisistä tiedoista osoittaa, että normaalit solut voivat muuttua syöpäsoluiksi, kun tiettyjä geenejä aktivoituu johtuen saostuskertoimista. Uskotaan, että onkogeeni voi olla läsnä normaaleissa soluissa inaktiivisessa muodossa ja tietyin edellytyksin tai vaikutuksin aktivoida luomaan syöpäsoluja.

Teorian ydin on se, että solukasvusta ja sen erilaistumisesta vastaavat solujen onkogeenit voidaan kohdistaa useisiin tekijöihin, mukaan lukien virukset tai kemialliset syöpää aiheuttavat aineet, joilla on tavallinen genotrooppisuusomaisuus. Syöpä on monivaiheinen prosessi, johon liittyy monia solugeenejä. Onkogeenit voivat olla keskeisessä asemassa tässä prosessissa.

Viime vuosina on löydetty yli 100 onkogeenia tuumorisoluissa eli geeneissä, jotka eivät hyödytä hyödyllisiä toimintojaan, vaan ne voivat osallistua solujen transformointiin syöpäsoluihin. Solujen ohjaamien onkogeenien aktivointi johtaa kasvainten ilmenemiseen. Kestää useita geneettisiä vahinkoja aiheuttavia tapahtumia tämän uudelleensyntymisen aloittamiseksi. Tästä teoriasta seuraa, että syöpään kohdistuva alttius alun perin asetetaan ihmiskehoon, jonka esiintymistä ei voida keskeyttää, koska se ei pysty estämään tuntemattomia tapahtumia aiheuttaen sen.

Parasiittinen syy ja syövän teoria: loiset aiheuttavat syöpää

JI. Pfeifer esitteli kantaa: syöpä on loisen aiheuttama sairaus. Vuonna 1893 Ldamkevich asetti kannan: "Syöpäsolu itsessään on loista." Lihaksen teorian syöpä on seuraava: tekijä erottaa kolmen syöpäsolun tyypit: nuoret, kypsät ja vanhat, jotka eivät eroa epiteelisoluista eristyneessä tilassa, mutta ovat hyvin erilaisia ​​konglomeraatissa koossa, sijainnissa ja yhteyksissä. Näiden välinen ero on biologisesta ja fysiologisesta luonteesta: infiltrattuvan ja ääreisen kasvun kyky ja kyky tuottaa toksiini, joka aiheuttaa jälkimmäisen kuoleman, kun tuumorin kappale siirretään kaniin aivoihin. Tämän seurauksena tekijä päätti, että loiset ja syöpä toimivat sujuvasti, on myrkky syöpäkudoksessa, joka on erityisen voimakasta hermostossa. Kaikki nämä morfologiset ja biologiset piirteet antoivat tutkijalle mahdollisuuden käsitellä syöpäsolua vieraaksi parasiittiin.

Saksan professori R. Koch katsoi syöpäsairauksien syyksi havaitessaan tuumorisoluja elävässä tilassa, ja totesi, että heillä on ameboidien liikkumiskyky. Neuvostoliiton professori M. M. Nevyadomsky, joka tutki kasvaimia, näki, että ne poikkeavat normaaleista kudoksista, joita karakterisoivat monimutkaisuus, napaisuus, sijainnin epätasapaino, peruskudoksen lisääntyminen ja niin edelleen. Ja kasvaimille on ominaista: itsenäinen, rajoittamaton tuhoava kasvu, metastaasi ja toistuminen. Loukkaukset aiheuttavat syöpä uusien "alueiden" kehittämiseksi ja hankkimaan kaiken elintärkeän elämänsä. Syöpäsolu ei muodosta kudoksia eikä niillä ole ominaisuuksia. Se on samanlainen kuin mikroparasitit, sillä sillä on syklinen kehitys, lämpöstabiilius, kyky vapauttaa myrkyllisiä aineita jne. Tämä toteamus pätee erityisesti syöpäpotilaille vaiheissa III ja IV ja erityisesti metastaasien läsnä ollessa, jotka aiheuttavat erittäin myrkyllisiä myrkkyjä, jotka aiheuttavat kovaa kipua, Kupiruyemye vain voimakkaita huumeita. Jos tällaisten lääkkeiden käyttöönotto ulkomailla ei ole ongelma, niin Venäjällä tilanne on toinen. Yleensä tällaiset potilaat lähetetään kotiin, mutta samanaikaisesti kipulääkkeiden kysymys muuttui ongelmaksi.

MM Nevyadomsky uskoi, että tuumorisolu on yksinkertaisin solu, sen syklin läheisyydessä seisova klamydian luokkaan. Ja kasvain on mikroparasiteiden siirtomaa, jonka täsmällinen osoittaminen tiettyyn luokkaan vaatii paljon aikaa ja vaivaa.

Olga Ivanovna Eliseeva, tunnettu lääkäri Venäjällä lähes 40 vuoden kliinisen ja tutkimuskokemuksensa perusteella ja tällaisten erikoistutkijoiden lääkäreiden ja muiden vastaavien tutkijoiden kokemuksesta päätyi siihen, että syöpä on kaikenlaisten loisten yhdistelmä : mikrobit, virukset, sienet, protozoa. Sienet, jotka korostavat ulkoisia ja sisäisiä toksiineja, muuttavat vaikuttavan elimen aineenvaihduntaa ja rakennetta. Epäpuhtaalla mykhosi fungoidien saapumisella tässä sieniryhmittymässä, prosessi vie pahanlaatuisen luonteen. Tämä sieni etenee jakamalla, itiöillä ja orastavilla. Pienet itiöt verenkiertoon levisivät nopeasti muille elimille. Prosessi etenee, ja se jakautuu aktiivisesti erilaisiin kudoksiin, ja sairaus on kuolettava. Syöpäsyöpä on myseeli, jossa nämä loiset kehittyvät.

Saksalaisen tiedemies Enderleinin teorian mukaan kaikki lämpimät eläimet, mukaan lukien ihmiset, alun perin infektoidaan kaikkien mikro-organismien RNA: n ja DNA: n kanssa. Heille suotuisissa olosuhteissa he alkavat kehittyä alkeellisista muodoista korkeammiksi ja siirtyä toisiinsa.

Seuraavassa mikroparasiteiden luokittelu tehtiin tohtori X. Clark ja kiinnostui tieteellisestä lääketieteellisestä yhteisöstä monissa maissa (Clarkin teokset käännetään saksaksi, japaniksi ja muille kielille). Clarkin mukaan mikroparatiitti, joka aiheuttaa syöpää, on suoliston trematode, joka kuuluu tyypin flatworm. Jos tapat tämän loisen, syöpäprosessin kehitys pysähtyy välittömästi. Syöpäprosessin toinen osa, Clark kutsuu läsnäolon propyleenin tai bentseenin rungossa, joka sisältää koostumuksessaan raskasmetalliyhdisteitä ja muita toksiineja. Jotta solut alkavat jakautua - tätä tekijää kutsutaan ortofosfaatiksi (syövän alkuvaihe), on tarpeen kerätä tietty määrä propyylialkoholia, propyleeniä (tai isopropyleeniä) kehossa. Kaikilla 100%: lla Dr. Clarkin tutkimista potilaista oli nämä kaksi osaa - propeeni ja trematode.

Tohtori Clark tutki huolellisesti syöpää aiheuttavien aineiden lähteet jokapäiväisessä elämässä. Ne osoittautuivat myrkyllisiksi lasikuitutuotteiksi, freoniksi, virtaaviksi (jopa mikrososia) jääkaapeista, metalli- ja muovikruunuista hampaissa, eräistä hampaiden täyteaineista. Propyleeniä teknologisena tekijänä käytetään laajalti monien elintarviketuotteiden kuten pullotetun veden, kosmetiikkatuotteiden, erilaisten deodoranttien, hammastahnan, lotion ja bentseenin (puhdistetut öljyt) valmistukseen. Teknologisessa prosessissa käytetyt propyleeni ja bentseeni poistetaan, mutta niitä ei voida poistaa kokonaan. Siksi syöpäpotilaille suositellaan vain kotitekoista ruokaa.

Propeenista vapaa organismi tappaa kaikki suoliston loiset, mukaan lukien syöpää aiheuttavat aineet - trematode. Teoria Clark yhdistää loistaudit ja karsinogeeniset syövän teorian. Täten teoreettiset kokeelliset tiedot edistävät syöpää loivan luonnetta.

Monet tutkijat pitävät sitä, että säteilystä aiheutuva syöpä voi esiintyä suurella todennäköisyydellä. Vuonna 1927 Hermann Muller havaitsi, että ionisoiva säteily aiheuttaa mutaatioita ja että säteily aiheuttaa eri elinten syövän. 1951 - Muller ehdotti teoriaa siitä, että säteilyn vaikutuksen alaiset mutaatiot ja onkologian kehitys sen jälkeen, kun se on vastuussa solujen pahanlaatuisesta muutoksesta. Onko syöpä ilmennyt säteilyn jälkeen riippuu kehon sopeutumisvoimista.

Hapon radikaalien aiheuttaman taudin teoria. Taistelemaan niitä - antioksidanttisuojaa, säilyttämällä emäksinen ympäristö kehossa, jossa metastaasit eivät voi kehittyä; happea kyllästetty ympäristö, jossa syöpäsolut kuolevat. Biokemistit tietävät, että kaikki patogeeniset kasvit, mukaan lukien syöpäsolut, aktivoidaan happamassa ympäristössä. Hyödyllinen mikrofluora heikkenee. Mutta emäksisessä ympäristössä tapahtuu päinvastoin: patogeeninen kasvisto ei voi elää ja terve kasvisto kukoistaa.

Syövän biokemiallinen teoria

Syövän biokemiallinen teoria pitää kemiallisia ympäristötekijöitä tärkeimpänä syynä solujen jakautumekanismien ja kehon immuunipuolustuksen epäonnistumiseen. Aikana, kemianteollisuuden ennennäkemätön kukoistus ja ennennäkemättömän elämän kylläisyys ja synteettisten aineiden tuotanto, syövän kemiallinen teoria on yhä tärkeämpi.

Se perustuu olettamukseen syövän suorasta suhteesta erilaisten kemiallisten, fysikaalisten tai biologisten tekijöiden tuhoisaan vaikutukseen sikiöön sen muodostumisen prosessissa. V. Chapot on vakuuttunut siitä, että ihmisen kaikki tuumorispesifiset antigeenit ovat alkion alkuperää, eli ne ovat tyypillisiä normaalille organismille, joka tuottaa niitä alkuvaiheessa ontogeneesissä. Tutkijat uskovat, että antigeeni voi olla paitsi ulkomaalainen myös kehon omaa proteiinia, jos sen rakenne on muuttunut perusteellisesti.

Tämä teoria näkee syövän perimmäinen syy ei ole niin paljon mutanttisolujen syntyminen kuin ruumiin suojajärjestelmien rikkominen niiden havaitsemiseksi ja tuhoamiseksi. Syövän immunologisen luonteen kannattajat olettavat, että kasvainsolut näkyvät kehossa jatkuvasti. Immuunijärjestelmä tunnistaa ne "ei omaa" ja hylätty. Ja terveiden ja tuumorisolujen väliset perustaidot eroavat vain rajoittamattoman jakautumisen ominaispiirteistä, jotka selittyvät kalvon ominaisuuksilla.

Tämän teorian mukaan uskoo, että vastauksena kudoksen jatkuvaan ärsytykseen syntyy kompensointimekanismeja, joissa palautumisprosessit ja lisääntynyt solunjakautumisnopeus ovat tärkeässä asemassa. Alun perin regenerointia ohjataan. Kuitenkin normaalien solulinjoiden kehittymisen myötä myös syöpäsolut kehittyvät. Vuonna 1863 Rudolf Ludwig Karl Virkhov vaati syöpään ärsytystä.

Vuonna 1915 tämä teoria näytti olevan loistava kokeellinen vahvistus: japanilaisten tutkijoiden Yamagawa ja Ishikawa menestys oli esimerkki Virchowin ärsytystekniikan käytännön soveltamisesta. Sovellettaessa kivirauhan iholle 2-3 kertaa viikossa 3 kk, he pystyivät saamaan todelliset kasvaimet. Mutta pian syntyivät vaikeudet: ärsytys ja karsinogeeniset vaikutukset eivät aina korreloi keskenään. Ja lisäksi yksinkertainen ärsytys ei aina johda sarkooman kehittymiseen. Esimerkiksi 3-, 4-bentsopyreeni ja 1-, 2-bentsopyreeni ovat lähes ärsyttäviä. Kuitenkin vain ensimmäinen yhdiste on karsinogeeninen.

Trichomonas aiheuttaa syöpää

Vuonna 1923 Otto Warburg löysi anaerobisen glykolyysiprosessin (glukoosin jakautumisen) kasvaimissa ja vuonna 1955 hän muotoili teoriansa useiden havaintojen ja hypoteesien perusteella. Hänen mielestään pahanlaatuinen rappeutuminen palataan primitiivisempien solujen olemassaolon muotoihin, jotka ovat verrattavissa primitiivisiin yksisoluisiin organismeihin, joilla ei ole "sosiaalisia" velvoitteita. Erityisesti syöpä ja trikomodaali ovat hyvin samankaltaisia ​​biokemiallisissa ominaisuuksissaan. Varburg havaitsi kiinteät kasvaimet, että ne absorboivat vähemmän happea ja muodostavat enemmän maitohappoa kuin tavalliset kudososat. Tutkija totesi, että hengitysmenetelmä syöpäsolussa on rikki. Samanaikaisesti se ei ollut niin tärkeä, onko vastikään hankittu anaerobinen glykolyysi vastuussa solujen "antisomaattisesta käyttäytymisestä" vai onko glykolyysti yksi monista tämän primitiivisen elämäntavan luontaisista muuttujista.

T. Ya Svischevan näkökulmasta syöpä on Trichomonasin aiheuttama taudin viimeinen vaihe, eli trikomonaasi lopullinen vaihe. Trichomonas aiheuttaa tietyntyyppisen syövän, tämä on teorian pääaihe. Kasvainsolujen yhteinen ominaisuus - kroonisen kasvun tiukan sääntelyn välttämiseksi - on Trichomonas, koska niillä on itsenäinen alkuperä ja 800 miljoonaa vuotta niiden olemassaolosta on kehitetty monia tapoja kiertää kehon puolustus ja sen tuhoaminen. Kehittäessään teoriansa syövän luonteesta, T. Ya. Svishcheva alusta alkaen hylkäsi ihanteellisen käsityksen siitä, että normaalit solut muuttuivat kasvainsoluiksi. Kohteina potilasryhmän yksisoluisia loisia, luonnostaan ​​ihmisen: Giardia - suoliston loinen, Trichomonas - loinen onteloita toksoplasmoosi - loinen aivojen trypanosooma- - veri loinen.

Tämän teorian mukaan, kasvainsolu - on muoto yksisoluisia loinen Trichomonas, ja kasvain itse pesäke, eli kertyminen loisten kytketään "istumista" tapa on, siten, kasvainsolut - ei degeneroituneen normaaleihin soluihin ja yksisoluisten loiset - flagellatit (Flagellat). Vapaa-siimaleviä muodostavat väärin nimetty kasvainsolujen aiheuttaa syöpää, koska kyky valvomattoman leviämisen (kasvua kehon kudoksen läpi etenemisen solunjakautumisen), agglomeroitumista (yhdiste muodostuminen), kielekkeen pesäkkeet ja etäpesäkkeiden, joka johtaa patogeenisiä ja myrkyllisiä vaikutuksia elimistöön henkilö. Tämän teorian mukaan tärkein tartuntalähde on ihminen itse, potilas tai loisen kantaja.

Ihmiskehossa voi samanaikaisesti loistautua kolmeen Trichomonas-tyyppiin: suun, suolen ja emättimen. Näiden trikomonadien laaja elinympäristö kohdistuu kasvainten yleisimpien kehitysten vyöhykkeisiin. Ja parhaillaan tunnetuimmat ensimmäiset kliiniset ilmenemismuodot loisten loistavassa toiminnassa: parodontiitti, mahahaava, naisten kohdunkaulaneroosi ja eturauhastulehdus miehillä. Bezzhgutikovye muodossa Trichomonas mahdoton erottaa verisolut ja kudokset, ne voivat erittää aineita, jotka ovat antigeenisesti samanlaisia ​​kudoksissa isäntä, ja niin edelleen. D. Toisin kuin muut yksisoluisia Trichomonas ihminen ei muodosta kystat edes vaikeissa olosuhteissa, ja se on vain yksinkertaisin, joka voi esiintyä sukuelinten henkilö. Akateemikko E. Pavlovsky havaitsi vakoojien sairaiden ihmisten veren, jonka hän tunnisti nimellä Trichomonas, ja hän kirjoitti tästä oppikirjoista lääkäreille.

Virallisen tieteen ja lääketieteen osalta ei seurannut yhtäkään kokeellista tieteellistä ja ammatillista kumoamista T. Ya. Svischevan löytämisestä. Huolimatta siitä, että yksi ainoa onkologi maailmassa ei onnistunut muuttamaan normaalia solua kasvainsoluun laboratoriossa olosuhteissa, vaikka yksikään kokeilijoista ei voinut aloittaa metastaasien tekemistä laboratoriokokeissa (eläimillä) huolimatta siitä, että tällä hetkellä julkaistu tutkimukset, joissa todettiin, että syöpä-DNA: lla on 70% ekvivalentti alkueläimen DNA: han (eli trikomonadiin ja muihin mikroparasiteihin), geenitekniikka hallitsee virallista lääkettä.

Syöpä ei ole muuttunut tuumorisolun ihmiskehon - ihmisen solut eivät pysty kääntämään pahanlaatuinen kasvain, jakaantumaan hallitsemattomasti, ja vielä enemmän omiin Siirrä koko kehon muodossa etäpesäkkeitä, koska se on vastoin luontoa! Kasvain - pesäke tunnettuja ja pidettiin viime aikoihin asti vaarattomia yksisoluinen microparasites että pesä kysta (lepovaihe) tilan eri puolilla ihmisen kehon, ja kun immuunijärjestelmä epäonnistuu huononevan, ne henkiin, siirrytään liikkuvan amoeboid ja alkueläinten muodot, muuttoliike (metastasoitava) heikentyneeseen organismiin.

Tieteellinen syövän teoriat

Syöpätieteellisiä teorioita ovat lähinnä riittämättömät ihmisen kosketukset muiden elämänmuotojen kanssa sekä kehon energiatasapainon häiriintyminen. Kiinalainen lääketiede näkee syöpää aiheuttavat syyt, jotka ovat ristiriidassa energiankulutuksen kanssa Jinlo-järjestelmän kanavien kautta sekä yleisesti kehon immuniteetin heikkenemisen kanssa.

Tämä teoria perustuu siihen, että ihminen on bioenergistinen kokonaisuus, osa maailmankaikkeutta, ja hänen on elettävä kosmoksen lakien mukaisesti.

Jos katsot yläpuolelta, hänen biokentät pyörivät myötäpäivään planeettamme biokentän kiertämisen mukaisesti. Ja monet asiantuntijat kiinnittävät huomiota tähän (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Kaikki poikkeamat, toimintahäiriöt energiajärjestelmän normaalissa toiminnassa aiheuttavat fyysisen kehon sairauksia solutasolla. On tärkeää huomata, että terveessä organismissa on kentän oikea puolinen pyöriminen, ja kaikenlaisia ​​patogeenisiä mikroflooria, viruksia, mikro-organismeja, loisia ja jopa hematoomia on vasemmanpuoleinen kierto. Useimmat ihmiset ovat nyt hyvin tietoisia siitä, että meillä on aura, biokenttä, chakrat, bioenergiakanavat ja että meidän energiajärjestelmämme rikkomukset tapahtuvat. Jos tietyn energian keskuksen toiminta epäonnistuu sen hallinnassa olevien sisäisten elinten toimintaan, myös rikkomukset tapahtuvat. Syöpä nähdään energian epätasapainon prisman alla.

Tämä tieto tuli meille Itä-lääketieteestä. Kaikki tunnetut fyysisen kehon järjestelmät, lukuun ottamatta energiaa, tutkitaan. Ja ihmisen energiajärjestelmä on kunkin yksittäisen solun, jokaisen elimen ja yleensä kaikkien solujen, kaikkien elinten energian säteilyenergian jakautuminen energiakeskusten energiakanavien kautta jakautuneina aurima-muna tai biokenttä.

Syynä on ihmisen energian epätasapaino, joka johtaa aivojen toimintahäiriöön, sen signaalien epäonnistumiseen elimiin, homeostaasin yleiseen epätasapainoon ja sen seurauksena ihmiskehon suojaavien ominaisuuksien jyrkkään vähenemiseen erittäin järjestäytyneenä lajina. Samalla luodaan olosuhteita patogeenisten virusten, mikro-organismien ja kaikenlaisten loisten lisääntymiselle, jotka johtavat onkologisiin sairauksiin. Täten syövän ensisijainen syy on heikentynyt biokenttä.

Kun paikat ovat energisesti heikkoja, patogeeninen mikroflora ja loiset juurtuvat eniten, kiertävät miljoona kertaa, muodostavat sekaannuksen ja luo vielä edullisemmat olosuhteet taudinaiheuttajille. Se on tässä paikassa, että oncoopucholi muodostuu. G. A. Pautov toteaa, että "lukuisten tutkimusten tuloksena on nyt täysin luotettavasti todettu, että kaikilla raskailla syöpäpotilailla on kova, vakaa vasemman polarisaatio ja hienojakoinen, vasemmalle pyörivä tila.

Kestävä - tämä tarkoittaa sitä, että on vaikea siirtää sitä oikeaan "terveelliseen" tilaan, ja kova on, jos sitä voidaan edelleen siirtää kerralla, mutta sitä on vaikea pitää. " Kaikki tämä tuhoaa immuunijärjestelmämme. Tästä lähtien loisten, sienten, mikro-organismien ja virusten patogeeniset yhteisöt eivät enää häiritse. Tästä lähtien ne alkavat lisääntyä nopeasti, itää ja metastasoitua sisäelimiin ja lihaskudoksiin. Toisin sanoen muodostuu bioenergian menetys kehon puolustuksesta. Infektioiden lisääntymisen nopeus ja sienten kasvu ovat mahdollisia vain, jos on olemassa sopiva polarisaatio. Syöpä on prosessi, jolla tarttuvien taudinaiheuttajien kehittyminen ja keskinäinen rikastuminen (ja auttaa heitä loisia) ja sienimäisten edustajia pysyvällä patogeenisella (vasen) alalla.

Meistä

Sädehoito (tai sädehoito) on menetelmä erilaisten ionisoivan säteilyn (esimerkiksi röntgensäteilyn tai neutronisäteilyn, gamma-, beetasäteilyn tai elementaaristen hiukkasten palkkien hoitamiseksi lääketieteellisestä kiihdyttimestä).