Lymfooma: ennuste, hoito, valokuva, vaiheet, testit. Lymfooma - mikä on tämä tauti? Ihon lymfooma

Äskettäin pahanlaatuisten kasvainten ihmisten määrä kasvaa jatkuvasti. Monet ihmiset uskovat, että lymfooma on tappava sairaus. 20 prosentissa tapauksista tämä on totta. Yleensä ennuste riippuu lajista, paikannuksesta ja ihmisen immuunijärjestelmän tilasta.

Onko lymfooma syöpä vai ei? Tämä kysymys koskee kaikkia potilaita, joilla on epäilty sairaus. Tauti todella kuuluu onkologiaan. Imunestejärjestelmä suorittaa ensisijaisesti puhdistustoiminnan kehossa, koostuu monista solmuista ja aluksista. Kun tämä mekanismi epäonnistuu, solut alkavat jakautua nopeasti, ja tauti, kuten lymfooma, ilmenee. Tärkein tämän sairauden ensimmäinen oire on suurentuneet imusolmukkeet eri kehon osiin. Hyvin usein tauti tunnistetaan tavallisessa lähestymistavassa lääkäriin muilla valituksilla tai profylaktisella tutkimuksella. Kun ihminen, joka on ensisilmäyksellä terveenä diagnosoidaan lymfoomalla, mikä on se? Onko sairaus pahanlaatuinen ja mikä on sen ennuste? Tämä kiinnostaa potilasta ensin.

Lymfomasta on useita tauteja. Vaiheet ovat seuraavat:

Vaiheissa 1 ja 2 tauti on onnistuneesti hoidettavissa. Jos lymfooma diagnosoidaan vaiheessa 4, hoito on jo tehoton.

Hodgkinin lymfooma

Lymfooma on jaettu kahteen lajikkeeseen. Ne eroavat merkittävästi vakavuuden ja kuolemantapausten prosentteina. On Hodgkinin tauti (tai Hodgkinin tauti), kaikki muut lajikkeet, jotka eivät kuulu tähän ryhmään, kuuluvat ehdollisesti toiseen tyyppiin. Ensimmäisessä variantissa ilmeni yhteys Epstein-Barr-virukseen. Hodgkinin tauti on ennakoitavampi kuin muut muodot. Tyypillisesti vaikuttaa yksi sivusto toisensa jälkeen selkeällä sekvenssillä.
Vaarana - alle 25-vuotiaat nuoret, vaikka ne esiintyvät toisessa ikäryhmässä. Tässä muodossa tauti on paremmin hoidettavissa, vaikka kuolemaan johtaneiden tulosten prosenttiosuus on edelleen korkea, noin 20-25%.

Limfranranulaarinen sairaus on jaettu neljään päätyyppiin:

  • imunesteen sammuminen;
  • sekoitettu solu;
  • limfogistitsinarny;
  • nodular.

Monet potilaat ovat paniikkia, kun he kuulevat lymfooman diagnoosin. Taudin ennuste riippuu suoraan sen varhaisesta diagnoosista, joten on yksinkertaisesti välttämätöntä tietää tämän patologian erottavat piirteet. Jos sitä ei diagnosoida ajoissa, tauti on yleensä kohtalokas. Useimmiten lymfogranulaarinen sairaus peitetään yleisellä kylmällä. Aikuiset harvoin menevät lääkäriin tämän taudin kanssa ja haluavat kodinhoitoa. Tästä syystä yli puolet lymfooman tapauksista ei ole diagnosoitu ajoissa ja johtaa surulliseen päättymiseen.

Taudit eivät ole Hodgkinin lymfoomaryhmässä

Tämä lymfoomaryhmä on paljon huonompi hoidettavissa kuin Hodgkinin, kun yli puolet kuolemasta päättyneistä tapauksista. Pohjimmiltaan tällainen korkea kuolleisuus liittyy myöhäiseen diagnoosiin. Tauti havaitaan myöhemmässä vaiheessa, kun aika katoaa ja tehdä jotain ei ole enää mahdollista.

Ihmisen imunestejärjestelmä peittää koko kehon, solmut jakautuvat koko kehoon, joten kasvain voi esiintyä missä tahansa elimessä. Tämä tautiryhmä on jaettu moniin muihin lajeihin. Hoidossa sairauden vaiheessa, eikä sen muodosta, on tärkeä rooli. Kaksi päätyyppistä onkologista tautia, jotka eivät sisälly Hodgkinsiin:

Nämä kaksi lajia ilmenevät eri tavoin. Hoidon tehokkuus on myös erilainen. Taudin aggressiiviset muodot etenevät nopeasti. Jos tauti havaitaan varhaisessa vaiheessa, se on hyvin hoidettavissa. Ehkä täydellinen elpyminen. Toinen tyyppi, karkea, voi kestää melko kauan, reagoi hyvin hoitoon, mutta täydellinen toipuminen on mahdotonta.

Mitä lymfooma näyttää? Mikroskoopin alla oleva kuva on esitetty alla.

Hematopoieettinen lymfooma

Tämä tauti voi vaikuttaa kaikkiin elimiin, joissa on imusuojausjärjestelmä. Tämä voi olla vatsa, maksa, sydän, perna ja muut. Veren lymfooma on malignin taudin alku. Keho alkaa tuottaa mutatoituja soluja, jotka lopulta korvaavat terveet ja alkavat jakaa hyvin nopeasti. Immuunijärjestelmä heikentää ja lopettaa taistelut. Tällaiset tuumorisolut levitä koko kehon veressä ja kertyvät imusolmukkeisiin ja kudoksiin. Voi vaikuttaa syvempiin kerroksiin, esimerkiksi vatsaonteloon, keuhkoihin. Itse asiassa kaikenlaisia ​​lymfoomia voidaan kutsua veren lymfoomaksi. Uskotaan, että tämän taudin syy voi olla geneettisiä ongelmia. Tämä voi olla luontainen alttius. Toista syytä kutsutaan vahingoksi geeneihin, jotka ovat vastuussa kudosten muodostumisesta. Viimeinen rooli taudin esiintymisessä ei ole virusvaurioita. Tällä onkologialla ei ole tarkkoja oireita, mutta jotkin ilmentymät voivat aiheuttaa henkilön näkevän lääkärin:

  • voimattomuus;
  • liiallinen hikoilu;
  • ajoittainen kuume;
  • syyttömä yskä;
  • turvotus.

Jos potilaalla on näitä oireita, ei ole välttämätöntä, että hänellä on veren lymfooma. On suoritettava muutamia lisätutkimuksia.

Tämä syöpä voi esiintyä Hodgkinin muodossa samoin kuin mikä tahansa muu.

Jos lymfoomaa epäillään, otetaan ensin verikoke, joka osoittaa solujen lukumäärän ja immuunijärjestelmän tilan. Kasvainmuodostuksen läsnäollessa kudosbiopsi otetaan solun kasvaimesta. He myös suorittavat röntgentutkimuksia, MRI: tä tai CT: tä, patologian visuaaliseen arviointiin.
Veren lymfooman hoito vaihtelee ottaen huomioon potilaan ikä, taudin tyyppi ja vaihe. Käytä seuraavia menetelmiä:

  • Sädehoito - toiminta kohdistuu itse vaurioon ja naapurikudoksiin.
  • Biologinen hoito - poistaa kasvainsolujen ominaisuudet.
  • Kemoterapia - vaikuttaa koko kehoon. Käytä injektioita tai tabletteja.

Ihon lymfooma

Ihon lymfooma johtuu samoista syistä kuin muut lajit. Mutatoidut solut tunkeutuvat kudoksiin ja vahingoittavat elimiä. Taudin kulku on yleensä nopeaa, ja on erittäin tärkeää tunnistaa se varhaisessa vaiheessa. Useimmiten miehillä havaitaan 50 vuoden kuluttua toisessa ikässä, mutta harvemmin.
Taudin syistä:

  • geneettinen vika;
  • virusperäiset sairaudet;
  • huono ekologia;
  • krooniset sairaudet;
  • Pitkäaikainen kosketus kemikaaleihin.

Viruksista, taudin edelläkävijät voivat olla:

  • Epstein-Barrin virus;
  • herpes tyyppi 8;
  • retrovirukset;
  • sytomegalovirus.

Ihon lymfooma on jaettu kahteen päätyyppiin:

Ensimmäistä lajia kutsutaan aggressiiviseksi. Tauti kehittyy nopeasti.
Tämän onkologian oireet voivat olla melko erilaisia. Nämä ovat erilaisia ​​plakkia ja nodulaarisia purkauksia, jotka voivat ilmetä erikseen tai yhdessä.

Koulutuksen plakkimuodossa on keltainen väri ja kooltaan enintään 10 senttimetriä. Voidaan edetä pitkään aikaan. Akuutissa vaiheissa plakit yhdistyvät toisiinsa ja muodostavat suuria vaurioita.
Nodulaarinen muoto on altis nopeammalle virtaukselle. Tiivisteet näkyvät iholla, jolla on alun perin keltainen väri ja hankkivat sitten harmaasävy. Tauti leviää asteittain ja muodostaa etäpesäkkeitä koko kehossa.

On olemassa tapauksia, joissa krooniset ihosairaudet, kuten ekseema, voivat rappeutua pahanlaatuisiin kasvaimiin. Tämän ilmiön syy ei ole tiedossa.
Ihon lymfooman tärkeimmät oireet ovat:

  • Vaikea kutina.
  • Alopesia (täysi tai keskipiste).
  • Kuori ja kuiva iho.
  • Kynsien muodonmuutos.

Vielä kaikkein viattomin ihottuma voi viitata vakavan sairauden, kuten lymfooman, puhkeamiseen. Yksiköt tietävät, mitä tauti on. Vaikka tällaisten diagnoosien määrä kasvaa joka vuosi.

Tälle taudille on ominaista muutokset veren koostumuksessa. Kun verenkiertoyksikössä olevat epänormaalit yksiköt tekevät lisätutkimuksia:

  • Veri kasvaimen markkereille ja biokemia.
  • Röntgenkuvaus.
  • Tomografia.
  • Kasvaimen kudoksen biopsi, jos sellainen on.

Kun diagnoosi vahvistetaan, ne alkavat hoidosta, joka toteutetaan pitkään eikä aina onnistuneesti. Ennuste riippuu taudin vaiheesta, jossa potilas sijaitsee. Jos tämä on alkuvaihe, todennäköisesti hoito onnistuu. Siinä tapauksessa, että metastaasit ovat jo ilmenneet muille elimille ja järjestelmille, on jo vähän mahdollista. Mitä tämä lymfooma näyttää? Näet kuvan taudin alla.

Ruoansulatuselinten lymfooma

Ei harvemmin yhteinen sairaus - mahalaukun lymfooma. Kaikki eivät tiedä, mitä se on. Taudille on ominaista kudoksen kasvu ja pahanlaatuisen kasvaimen muodostuminen. Ei mahalaukun syöpä. Ihmisten riski 50 vuoden kuluttua. Naiset ja muut ikäluokat ovat harvinaisempia, vaikka tämä ei olekaan poikkeus.

Taudin syyt ovat samanlaisia ​​kuin veren ja ihon lymfooma. Oireista ovat seuraavat:

  • pahoinvointi ja oksentelu;
  • hermostunut jakkara;
  • vatsakipu;
  • lievä nousu kehon lämpötilassa;
  • runsas yöhikoilu.

Potilaat, joilla on näitä oireita, eivät edes tiedä, että heillä on lymfooma. Mitä tämä tauti ja miten se tunnistaa? Tämä on lääketieteellinen tehtävä. Tavanomaisten menetelmien diagnoosia varten:

  • verikoke, yleinen, biokemiallinen, kasvainmarkkereihin;
  • Röntgenkuvat;
  • MRI;
  • SCT;
  • tuumorikudoksen biopsia.

Vatsa-lymfooma voi kestää useita muotoja:

  • Ensisijainen oireyhtymä on lähes sama kuin mahasyöpä. Tauti johtaa usein laiminlyötyjä gastriitti- ja gastroduodenitis-muotoja.
  • Toissijainen - vatsan seinät ovat vaikuttaneet, sairaus etenee nopeasti.
  • Pseudolymfoma - tässä muodossa vaikuttaa mahalaukun ja limakalvojen seinämiin, mutta imusuojaus ei ole mukana prosessissa. Tautia ei pidetä pahanlaatuisena. Jos prosessia ei oteta huomioon, melko nopea muutos onkologiaan on mahdollista.

Alkuvaiheen hoidon aikana puolet lymfoomaa sairastavista potilaista havaitsee yhden ja kaksi taudin vaiheita, toisissa taas on vaiheessa 3 ja 4.

Yleisiä oireita

Vaikka lymfooma voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen, on olemassa joitakin yleisiä oireita, joita epäillään patologisesta prosessista:

  • Vakava syyke väsymys.
  • Painonpudotus.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Liiallinen hikoilu.
  • Heikkous raajoissa.
  • Lievä kuume.
  • Tummat ympyrät silmien alla.
  • Turvotut ja kipeät imusolmukkeet.

Mutta kaikki nämä oireet eivät vahvista mahalaukun lymfooman diagnoosia. Mikä on tämä tauti, miten se diagnosoidaan ja hoidetaan, huolestuttaa suuresti potilaita. Lisätutkimus suoritetaan lääketieteellisessä laitoksessa. Määritä:

  • yhteinen verikoke;
  • biokemiallisten;
  • kasvaimen markkereilla.

Jos testit vahvistavat ongelmia, jatka tutkimusta.
Kun potilas käy lääkärin apua ajoissa, se voi paitsi helpottaa sairauden jatkuvaa hoitoa, mutta myös pelastaa usein henkiä. Melko usein lymfooma havaitaan kokonaan vahingossa. Esimerkiksi, kun hoidetaan potilas kylmällä ja flunssa, jonka mukaan tämä onkologia pitää naamioida. Tavallisia tapauksia patologian havaitsemisesta rutiinitutkimuksen aikana. Kuulon tällainen diagnoosi, monet joutuvat pahimpaan masennus. Tämä tosiasia pahentaa huomattavasti hoitoprosessia. Vaikeaa ahdistusta kärsivä organismi on erittäin vaikea hoitaa. Vaikka ennustukset ovat aivan varhaisvaiheessa, ne ovat kaikkein optimistisimmat.

diagnostiikka

Monet pelkäävät mennä sairaalaan ja aloittaa hoidon ajoissa. Lymfooman diagnoosi ei ole lause. Alkuvaiheissa se vastaa hyvin hoitoon. Tauti on yleensä helposti diagnosoitu. Tarkasta silmämääräisesti potilaan alkuvaiheessa. Palpata imusolmukkeita eri tiivisteisiin. Sitten on valituksia ja oireita. Taudin kaltaisella lymfoomalla verikokeet ovat hyvin informatiivisia. Joidenkin indikaattoreiden mukaan voidaan jo sanoa, että kehossa on jotain epänormaalia. Mitkä ovat lymfooman yleisen verikokeilun indikaattorit:

  • Alhainen hemoglobiini.
  • Pieni verihiutaleiden määrä.
  • Lisääntynyt ESR.
  • Lisääntyneet eosinofiilit.
  • Vähentyneet lymfosyytit.

Pelkästään näiden indikaattoreiden mukaan on mahdotonta tehdä tällaista kauhistuttavaa diagnoosia, mutta tämä on varmasti syy jatkotutkimukseen. Seuraavat ovat verikokeita biokemiaan. Täällä taso on suuntaa-antava:

  • Laktataattidehydrogenaasi.
  • Alkalinen fosfataasi.
  • Kreatiniini.

Jos ensimmäiset tulokset edelleen kyseenalaistavat diagnoosin, määrätä päällekytkennätestistä. Positiivisella tuloksella tehdään muita instrumentaalisia tutkimuksia:

  • Röntgensäteilyalueilla kasvaimen silmämääräinen tarkastus ja sen tyypin ja vaiheen määrittäminen, jossa se sijaitsee.
  • MRI-magneettiresonanssihoito suoritetaan samaan tarkoitukseen kuin röntgenkuvat. Se on informatiivinen menetelmä.
  • Biopsia - Sairastuneen kudoksen osa on tutkittu kasvaimen tyypin ja vaiheen, jossa tauti sijaitsee.

Nämä menetelmät ovat pääsääntöisesti riittävät. Kun lymfooman diagnoosi on vahvistettu, hoito tulee aloittaa välittömästi. Joko yhtä lajia voidaan antaa, tai useita kerralla tai vuorotellen.

Aineenvaihdunnan torjuminen kemoterapialla

Lymfooma - mikä on tämä tauti ja miten se hoidetaan? Kiinnostunut sekä potilaisiin että heidän sukulaisiinsa. Taudin torjuminen useilla menetelmillä.

Kemoterapian tarkoituksena on neutraloida sairautta aiheuttava aine. Tällainen hoito voidaan ohjata:

  • Sieni-sairaudet.
  • Viruksia.
  • Loisia.
  • Kasvaimia.

Jälkimmäisessä tapauksessa prosessi on pidempi ja ei aina tuo menestystä. Tämän hoidon perusta ovat erilaiset lääkkeet, jotka otetaan tablettien tai injektioiden muodossa. Kerran veressä ne ovat levinneet koko kehoon, vahingoittavat vieraita soluja. Se on valtava määrä haittavaikutuksia kaikille elimille. Menettelyn edut ovat kuitenkin paljon enemmän kuin haittoja. Kaikki tuhoava toiminta kohdistuu vieraiden aineiden hävittämiseen. Menestyksekkään hoidon jälkeen elimistö palautuu asteittain tällaisen menettelyn jälkeen.

Biologinen hoito on suhteellisen uudentyyppinen onkologisen hoidon. Ihmiskehossa jokaisella proteiinilla on oma koodaus, joten immuunijärjestelmä kykenee erottamaan omat proteiininsa ja vieraat. Onkologisen sairauden vuoksi tämä prosessi häiritään, puolustusjärjestelmä ei pysty tunnistamaan ja tuhoamaan "ulkomaalaista". Biologisen hoidon avulla voit uudelleen laskea pahanlaatuiset proteiinit niin, että keho voi tuhota ne. Tämä hoito on jaettu kolmeen tyyppiin:

  • Syöpälääkkeet - taistelu suoraan pahanlaatuisten kasvainten varalta.
  • Vastustuskyvyn uudistaminen - toiminnan tarkoituksena on vahvistaa kehon puolustuskykyä.
  • Cellular - muuttaa vihollisen solun rakennetta, minkä jälkeen se menettää kykynsä jakaa ja muodostaa metastaaseja.

Sädehoito

Hyvin usein käytetään lymfooman sädehoidon hoitoa, joka suoritetaan säteilyn perusteella. Sen toiminta on tarkoitettu tuumorisolujen tuhoamiseen tai ainakin niiden määrän vähenemiseen. Säteilytys suoritetaan suoraan kasvaimen alueella ja lähimmissä kudoksissa, joihin pahanlaatuinen prosessi vaikuttaa. Terveet solut ovat myös vahingoittuneet, mutta heillä on kyky regeneroida itseään.

Tämän tyyppisellä hoidolla voidaan pyrkiä vähentämään pahanlaatuisten kasvainten kokoa ja vähentämään potilaan kärsimystä tai ulkomaisten aineiden täydellistä hävittämistä. Kaikki riippuu sairauden tyypistä, vaiheesta ja potilaan tilasta. Kaikki organismit eivät pysty siirtämään tätä menettelyä. Poikkeuksia sädehoidossa ovat erilaiset pahanlaatuiset kystat, joiden sisällä on nestettä.

Luuydinsiirto

Tämä menettely on tehokas hoitomenetelmä potilaille, joilla on lymfooman diagnosointi. Mikä se on, harvat tietävät. Luuytimessä on erityisiä soluja. Kun ne ovat täysin kypsyneitä, ne on jaettu useisiin eri tyyppeihin:

  • Punasolut ovat punasoluja, jotka kuljettavat happea kehossa, kyllästyvät kaikki elimet ja kudokset sen kanssa.
  • Valkosolut ovat valkoisia verisoluja, joiden pääasiallinen tehtävä on suojata kehoa vierailta aineilta.
  • Verihiutaleet ovat soluja, jotka ovat vastuussa veren sakeudesta ja hyytymisestä.

Ne tarjoavat normaalin kehon elintärkeän toiminnan. Usein sädehoitoprosessissa solut kuolevat. Tässä luuydinsiirto tulee pelastamiseen. Suurin määrä kantasoluja keskittyy:

  • Luuydin.
  • Lapsen napanuorasta ja istukasta syntyessään.

Kaikkea kaikkea voi olla lahjoittaja. Tässä prosessissa suurin yhteensopivuus potilaan kanssa:

  • Omat kantasolut, jotka on säilynyt syntymän jälkeen tai jotka jäädytettiin ennen taudin alkamista, sopivat parhaiten.
  • Myös sukulaiset voivat olla lahjoittajia, mutta ei ole takeita siitä, että ne sopivat.
  • On kantasolujen erikoispankkeja.

Luuydinsiirto on monimutkainen prosessi:

  • On tarpeen löytää sopiva luovuttaja.
  • Sitten sinun täytyy minimoida koskemattomuus.
  • Voivat aloittaa oman ruumiinsa hylkäämisen.
  • Pitkä elvytysprosessi.

Kaikista vaikeuksista huolimatta tätä menetelmää pidetään melko tehokkaana monien sairauksien hoidossa. Erityisesti veren ja immuunijärjestelmään liittyvät. Usein käytetään systeemisten autoimmuunisairauksien hoitoon. Luuytimen tai kantasolun siirtoa käytetään sairauksien hoidossa, kuten:

  • systeeminen lupus erythematosus;
  • systeeminen skleroderma;
  • erilaiset verisairaudet;
  • lymfooma;
  • leukemia;
  • leukemia.

näkymät

Onko lymfooma syöpä vai ei? Ensimmäinen kysymys, joka kiinnostaa potilasta. Lääkärin on käytettävä kaikkia saatavilla olevia menetelmiä potilaan saattamiseksi ajan tasalle. Potilaille ilmoitetaan, että lymfooman diagnosoinnilla hoito on pitkä. Taudin ennuste voi olla sekä optimistinen että vähemmän onnistunut. Kaikki riippuu lymfooman muodosta ja vaiheesta.

Tärkeä rooli on kehon tila. Monet potilaat eivät pysty hoitamaan hoitoa, jota käytetään syövän hoidossa. Myös henkisellä asenteella on tärkeä merkitys elpymisessä. Huolimatta "lymfooman" kauhistuttavasta diagnoosista, ennuste on suotuisa, jos hoito aloitetaan alkuvaiheessa, sitä kauemmin se jätetään huomiotta, sitä vähemmän ennuste on ennuste. Jos sinulla on terveydellisiä ongelmia, ota yhteys lääkäriin. Jopa kaikkein vaarattomimmat sairaudet ovat joskus rappeutumassa syöpään. Ja onkologia ensimmäisissä vaiheissa voi olla täysin oireeton.

Mikä on lymfooma: oireet, lymfoomityypit, hoitomenetelmät ja ennuste

Israelissa lymfooma voi luotettavasti diagnosoida ja hoitaa menestyksekkäästi.

Useita potilaita hoidettiin Israelissa lymfoomaa varten, ja monet heistä kokonaan pääsivät eroon tästä sairaudesta.

Nykyään tämän taudin monia muunnoksia voidaan hoitaa.

Mikä on lymfooma: oireet, lymfoomityypit, hoitomenetelmät ja ennuste

Lymfooma on tuumoriluonteinen pahanlaatuinen sairaus, joka vaikuttaa imunestejärjestelmään. Tämä järjestelmä on verisuonten ja imusolmukkeiden verkosto, jonka kautta imuneste kiertää ja raa'aa kehon läpi, sekä valkosolujen lymfosyytit liikkuvat. Lymfaattisen järjestelmän pääasiallinen tarkoitus on suojata kehoa infektioilta.

Kuten kaikki pahanlaatuiset kasvaimet, lymfooma esiintyy, kun kehon solut alkavat jakautua hallitsemattomasti aiheuttaen kasvaimen ilmenemisen. Useimmat lymfoomat koostuvat valkosoluista, ns. B- ja T-lymfosyytteistä.

Lymfoomasoluja löytyy joskus verestä, mutta yleensä heillä on taipumus muodostaa tiheitä kasvaimia imunestejärjestelmässä tai sisäelimissä. Näitä kasvaimia voi usein tuntua kivuttomina solmuina tai laajentuneina imusolmukkeina melkein missä tahansa kehossa.

Muutamia sanoja imusuonista

Imukudos koostuu imusolmukkeista, pernasta ja lymfaattisista aluksista, jotka levitävät koko kehon, kuten verisuonet. Sen avulla voit suodattaa epäpuhtaudet, bakteerit ja virukset kehon kudoksista.

Suurennetut rauhaset ovat olennaisesti laajentuneita imusolmukkeita, jotka toimivat hätäkeskuksina, aktivoivat immuunijärjestelmän virusten, bakteerien tai muiden vieraiden aineiden torjumiseksi.

Hodgkinin lymfooma (lymphogranulomatosis)

Hodgkinin lymfooma, joka tunnetaan myös nimellä Hodgkinin tauti, on erityinen lymfooman muoto. Lymfogranulomatoosin tuumorisoluilla on useita ominaisuuksia, jotka erottavat ne muista lymfoomityypeistä. Toisin kuin muut lymfoomat, Hodgkinin tauti yleensä leviää ennustettavasti yhdestä imusolmukkeesta toiseen. On myös sanottava, että Hodgkinin tauti reagoi eri tavalla hoitoon kuin muut lymfoomat.

Ei-Hodgkin-lymfoomat

Ei-lymphogranulomatosis lymfoomat sisältävät monia erilaisia ​​imunestejärjestelmän onkologisia sairauksia. Lymfoomat jaetaan eri tyyppeihin riippuen siitä, minkä tyyppisiä soluja ne sisältävät, sekä missä elimessä.

Useimmat ei-Hodgkinin lymfoomat esiintyvät imusolmukkeissa tai imusolmukkeissa. Imusuonten kudokset ja solut sijaitsevat koko kehon, joten lymfooma voi myös kehittyä maksassa, vatsassa, hermostossa tai muualla.

Mitkä ovat lymfooman oireet?

Lymfooman ensimmäinen merkki on usein kivuton turvotus ja suurentuneet rauhaset niskaan, vatsaan, kainaloihin tai nivusiin. Lymfoomat löytyvät usein lääkärintarkastuksen aikana rutiinitutkimuksen aikana.

Muita oireita voivat olla:

Punainen piste iholla.
Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, yskä tai hengenahdistus.

Jotkut, joilla on lymfooma, ovat erityisiä oireita, joita kutsutaan B-oireiksi, joihin kuuluvat:

Yöhikoilu.
Äkillinen laihtuminen on yleensä yli 10% koko kehon painosta.
Lisääntynyt lämpötila voi näkyä ja kadota, varsinkin illalla.
Kutina, yleensä ilman ihottumaa.
Epätavallisen hyvin väsynyt.

Jos potilaalla on samankaltaisia ​​oireita, tämä ei välttämättä tarkoita sitä, että hän kärsii lymfoomasta, mutta jos he eivät mene kauempaa kuin kaksi tai kolme viikkoa, hänellä on oltava lääkäri.

Lymfoomien tyypit

On monia tyyppejä lymfoomia. Tutkijat jatkavat etsimään tehokkaampia tapoja luokitella tämän taudin tyypit niin, että lääkärit voivat valita tehokkaimman hoidon kullekin tietyntyyppiselle kasvaimelle.

Useimmissa tapauksissa lymfooman tyyppi on vähemmän tärkeä kuin vaihe, jossa se sijaitsee.

Lymfoomien jakaminen luokkiin voi vaikuttaa hyvin vaikealta, mutta ne perustuvat seuraaviin tekijöihin:

Kasvainsolujen ulkonäkö tai histologia mikroskoopilla.
Heidän geneettiset mutaatiot.
Muodostavatko ne tiheitä klustereita - soluryhmiä (niin sanottua nodulaarista muotoa) tai hajallaan koko imusolmukkeessa tai muissa elimissä (diffuusi muoto).
Millaisen solun kasvain oli peräisin?
Millaisia ​​proteiineja on lymfoomasolujen pinnalla.
Missä elimessä on lymfooma.

Monilla lymfoomityypeillä on samankaltaisia ​​oireita - siksi on usein vaikeaa luokitella ne yhteen kategoriaan tai toiseen. Lisäksi monet lymfoomat, jotka alkavat yhdeksi tyypiksi, vähitellen kehittyvät toiseen.

Joitakin ei-Hodgkinin lymfoomien tyyppejä korostetaan erityisesti iän ja lomakkeen mukaan.

Lääkärintarkastus

Jos potilas on huomannut turvotusta, turvotusta imusolmukkeita tai muita lymfooman oireita, lääkärin on suoritettava täydellinen lääkärintarkastus. Se sisältää myös kaulan, akselin ja nivuksen imusolmukkeiden tutkimisen. On myös tarkistettava, onko maksan ja pernan suurentunut. Lääkärille on ilmoitettava viimeisimmistä tartuntataudeista ja muista sairauksista sekä yleisestä terveydentilasta.

Veritesti

Verikokeessa voidaan havaita infektioita ja eräitä muita sairauksia. Veri tarkistetaan myös syöpäsolujen esiintymiseksi sen koostumuksessa tai syöpään liittyvien entsyymien läsnä ollessa. On myös tarpeen tarkistaa muita parametrejä, kuten esimerkiksi anemiaa. Nämä testit voivat myös antaa joitain tietoja kasvaimen leviämisen laajuudesta kehossa.

Röntgen- ja muut tutkimukset

Lääkäri todennäköisesti suosittelee tutkimuksia, jotka voivat antaa kuvia sisäelimistä, kuten:

  • Röntgenkuvat
  • CT (laskennallinen tomografia)
  • MRI (magneettiresonanssikuvaus)
  • Lymfangiografia - imusuoniston tutkimus, jossa käytetään erityistä kontrastia, jonka avulla voit nähdä imusolmukkeet ja röntgenkuvat.

biopsia

Biopsia voidaan määrittää sen määrittämiseksi, onko solmu tai laajentunut imusuonten lymfooma. Biopsin tekemiseksi on välttämätöntä poistaa kirurgisesti pieni näyte kohdealueelta tulevasta kudoksesta, jonka jälkeen patologi tutkii sen mikroskoopilla. Lymfoomasoluilla on selvä esiintyminen mikroskoopilla, ja useimmissa tapauksissa patologi voi tehdä tarkan diagnoosin ulkonäönsä perusteella.

Muita oireita, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin lymfooma.

Infektiot, kuten streptokokin aiheuttama influenssa, mononukleoosi tai kurkkukipu, voivat myös aiheuttaa turvonnut imusolmukkeet, joten näitä oireita ei pidä automaattisesti pitää kasvaimina. Jos imusolmukkeiden lisääntyminen ei kulje kahden viikon kuluessa, ota yhteys lääkäriin.

Imusolmukkeet, joiden lisääntyminen on infektioiden aiheuttamaa, ovat yleensä varsin lieviä ja myös herkkiä tai kivuliaita, kun taas tuumorisolmut ovat yleensä paksuja ja kivuttomia.

Jotkut kemikaalit, kuten antibiootit ja epilepsian hoitoon tarkoitetut lääkkeet, voivat aiheuttaa imusolmukkeiden turvotusta ja muita oireita, jotka muistuttavat lymfooman oireita. Väärin diagnoosin välttämiseksi muista kertoa lääkärillesi, millä lääkkeillä olet äskettäin käyttänyt.

On muita sairauksia, jotka voivat aiheuttaa turvonnut imusolmukkeet. Näihin kuuluvat aids, muut syöpätyypit sekä imunestejärjestelmän sairaudet, jotka eivät ole syöpäsairauksia. Edellä mainitut diagnostiset menetelmät auttavat tunnistamaan nämä taudit.

Mitkä ovat lymfooman hoidot?

Lymfomien hoitoon käytetään seuraavia menetelmiä:

  • Kemoterapia (lääkkeet) ja sädehoito
  • Luuydinsiirto
  • Biologinen hoito

Kemoterapia ja sädehoito

Kemoterapia on lääkehoito, joka tuhoaa kasvainsolut. Kun kemoterapiaa käytetään ei-Hodgkinin lymfoomien hoitoon, käytetään yleensä useiden lääkkeiden yhdistelmää. Sädehoito (sädehoito) käyttää suurenergisiä röntgenkuvia tappamaan syöpäsoluja ja vähentämään kasvaimia.

Kemoterapia ja sädehoidot ovat yleisimpiä hoitoja ei-Hodgkinin lymfoomille. On olemassa vaara, että lymfooma on levinnyt alkuperäisen kasvaimen ulkopuolelle - siksi leikkaus ei yleensä riitä.

Kemoterapiaa kutsutaan systeemiseksi hoidoksi, koska lääkkeet jakautuvat koko kehoon. Tämä tarkoittaa sitä, että myös ne syöpäsolut, joita ei ole vielä havaittu, voidaan tuhota. Kemoterapiaa voidaan käyttää yksinään tai yhdessä sädehoidon kanssa.

Luuydinsiirto

Eräs kemoterapian muoto, jota kutsutaan korkean annoksen kemoterapiksi (HDCT), käyttää erittäin suuria annoksia toksisia lääkkeitä tuhoamaan kaikki mahdolliset tuumorisolut. Koska nämä lääkkeet tuhoa paitsi pahanlaatuiset solut, mutta myös merkittävän osan luuydinsoluista, tällaisen hoidon jälkeen potilaat ovat luuydinsiirron yhteydessä. Tämä toimenpide on välttämätön potilaan kyky tuottaa uusia punaisia ​​(erytrosyyttejä) ja valkoisia (leukosyyttejä) verisoluja.

Siirtoa varten voidaan käyttää potilaan luuydintä. Se poistetaan ennen kemoterapian aloittamista ja palautetaan potilaalle hoidon lopettamisen jälkeen. Voit myös käyttää luovuttajalta saatua luuytimestä.

Biologinen hoito

Biologinen hoito, jota kutsutaan myös biologiseksi vastaukseksi muuntelukäsittelyksi (BRMT), perustuu potilaan kehon soluista valmistettujen kemikaalien käyttöön aktivoidakseen vastustuskykyä syöpää vastaan ​​kehossa.

Monien biologisten hoitojen tyypit ovat edelleen kokeellisia, mutta lukuisia tieteellisiä tutkimuksia niiden parantamiseksi antavat lääkäreille toivoa, että ne pystyvät pian hoitamaan useimmat syövän muodot käyttämällä näitä hoitoja yhdessä sellaisten hoitojen kanssa kuin kemoterapia ja sädehoito.

Biologinen hoito sisältää seuraavat hoidon menetelmät:
• Immunoterapia
• Angiogeneesi-inhibiittorit ovat aineita, jotka estävät verisuonten kasvua kasvaimessa.
• Geeniterapia

Kuinka edistää onnistuneen hoidon kulkua?

Nykyään monilla lymfoomilla on hyvät mahdollisuudet parantua, joten potilas, jolla on lymfooman diagnoosi, tulee ottaa yhteyttä mahdollisimman pian isäntutkimukseen. Syöpäkäsittelytekniikoita kehitetään jatkuvasti, ja onkologi todennäköisesti tietää uusista, paremmista hoitomenetelmistä.

Onkologi ja perhelääkäri yhdessä pystyvät järjestämään potilaalle parhaan hoidon ja seurannan. Käsittelyprosessi voi myös edellyttää hematologin ja / tai säteilyn onkologin osallistumista.

Mitä potilas voi tehdä hoidon onnistumiseksi:

  • Anna lääkärillesi mahdollisimman täydellinen sairaushistoria.
  • Kerro lääkärillesi kaikista haittavaikutuksista ja ongelmista, joita sinulla on hoidon aikana.
  • Syödä oikein.
  • Huolehdi itsestäsi, mukaan lukien - tarvittaessa särkylääkkeitä.
  • Seuraa lääkärin suosituksia, mukaan lukien seuranta, hoito ja hoito.

Lymfooman hoito lapsilla

Jos lapsellesi on diagnosoitu lymfooma, ota yhteyttä lapsen lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää.

Yhdysvaltojen kansallinen syöpäinstituutin ohjeiden mukaisesti sinun on neuvoteltava lääkärin tai muun lääkärin kanssa, jos lapsellasi on yksi tai useampi näistä oireista:

  • Korkea kuume tai muut infektion merkkejä sekä jos lapsella on epäterveellinen ulkonäkö.
  • Infektio tartuntataudin kanssa - erityisesti, kuten kanaharjot (vesirokko) tai tuhkarokko (paitsi jos lapsella on jo aiempiin sairauksiin perustuvaa koskemattomuutta).
  • Vakavat päänsäryt sekä kipu ja epämukavuus muualla kehossa.
  • Vaikeus kävely tai taivutus.
  • Kipu virtsatessa tai suolen liikkeessä
  • Väsynyt tai turvonnut kehon alueet
  • Oksentelu, paitsi jos varoitetaan, että lapsella saattaa olla oksentelua kemoterapian tai sädehoidon seurauksena.
  • Visioongelmat (näön hämärtyminen, lapsi on kaksoisvisio).
  • Verenvuotoa. Ilmeisen verenvuodon (esim. Nenän veren) lisäksi verenvuotojen oireet löytyvät ulosteesta (voi olla punainen tai musta), virtsaan (vaaleanpunainen, punainen ja ruskea) ja oksentelu (punainen tai ruskea, kuten kahvia ). Lukuisat mustelmat osoittavat myös verenvuodon esiintymisen.
  • Muita hoidon häiritseviä haittavaikutuksia ovat oraaliset haavaumat, ummetus (yli 2 päivää), ripuli ja usein mustelmia.
  • Merkitty masennus tai mielialan vaihtelut.

Kysy neuvoa lääkäriltäsi aina kun vauvasta on rokotettava, ennen kuin käydään hammaslääkärissä.

Mikä on ennuste?

Lääkäri yrittää valita sopivimman potilaan hoidon, jotta saavutetaan tilanne remission avulla, jotta parannettaisiin kasvain ja poistettaisiin kaikki oireet.

Lymfooman ja muiden syöpätapahtumien ennustaminen mitataan eloonjäämisnopeuksilla - eli kuinka monta potilaasta voisi elää kaksi vuotta, viisi vuotta, kymmenen vuotta jne. ennen hoitoa ja sen jälkeen.

On hyvin vaikeaa ennustaa hoitotuloksia kullekin yksittäiselle tapaukselle, koska on olemassa monia erilaisia ​​lymfoomityyppejä ja myös siksi, että ennuste on yksilöllinen jokaiselle potilaalle.

Joitakin yleisiä tosiasioita sovelletaan kuitenkin kaikkiin lymfoomiin:

  • Huolimatta siitä, että aggressiiviset lymfoomityypit myöhäisessä vaiheessa voivat olla kohtalokkaita, ne voidaan kuitenkin hoitaa asianmukaisella hoidolla.
  • Suurin osa hitaista lymfoomista varhaisvaiheessa ei voida hoitaa monta vuotta. Mutta yleensä nämä tyypit lymfoomat, joita on vaikea hoitaa, ja muutama vuosi hoidon jälkeen, oireet palaavat. Toinen hoitokurssi saattaa palauttaa tilan remission, mutta taudin oireet voivat palata taas.
  • Varhaisvaiheen (I tai II) lymfoomat todennäköisesti parantuvat kuin myöhemmissä vaiheissa (III ja IV).

Joidenkin tekijöiden esiintyminen edistää remission ja suotuisan ennusteen elpymiselle. Näitä positiivisia tekijöitä ovat:

  • Pienet, paikalliset kasvaimet.
  • B-oireiden puute.
  • Nuori ikä
  • Nainen sukupuoli

Usein kysytyt kysymykset
Nämä ovat joitain yleisimpiä kysymyksiä ei-Hodgkin-lymfoomista.

Kysymys: Mitkä ovat hoidon mahdolliset haittavaikutukset?

V: Kemoterapian ja sädehoidon seuraukset voivat olla melko vakavia, mutta muista, että useimmissa tapauksissa ne ovat tilapäisiä. Pyydä lääkäriltäsi kertomaan, mikä on odotettavissa ja mitä oireita on raportoitava lääkäreille.
Haittavaikutuksia voivat olla:

  • Väsymys, väsymys
  • Pahoinvointi ja oksentelu
  • Kipu
  • Hiustenlähtö
  • anemia
  • Hermoston vaurio
  • Tarttuva komplikaatio
  • Verenvuodotus, verenvuoto
  • Taudit ja herkkyys suun, kumien ja kurkun hoidossa
  • ripuli
  • ummetus
  • Hermosto ja lihasten ilmiöt, kuten pistely, polttaminen, heikkous, lihasten ja ihon kipu
  • Haittavaikutuksia ihoon ja kynsiin, kuten punoitukseen, ihottumiseen, kutinaan, kuorintaan, kuivuuteen, akneon tai lisääntyneeseen herkkyyteen auringolle
  • Sädehoidon vaikutus: iho voi muuttua punaiseksi ja mahdollisesti läpipainopakkaukseksi
  • Negatiiviset vaikutukset munuaisiin ja rakkoon
  • Flunssan kaltaiset oireet
  • Nestemäinen retentio, turvotus
  • Väliaikaiset tai pysyvät konseptiongelmat

Tarkista lääkäri lääkkeistä ja muista tavoista vähentää haittavaikutuksia.

Kysymys: Mitä muita ongelmia lymfooma aiheuttaa?

Vastaus: Lymfooma voi aiheuttaa anemiaa jo ennen hoidon aloittamista. Anemia puolestaan ​​voi johtaa väsymykseen ja heikkouteen. Lymfooma voi myös aiheuttaa useita häiriöitä immuunijärjestelmässä, mikä saa ruumiin alttiiksi infektioille. Usein potilaat, joilla on lymfooma, saavat myös unihäiriöitä, masennusta ja lisääntynyttä ahdistusta. Syövän myöhemmissä vaiheissa potilaan keho voi saavuttaa sellaisen sammumisasteen, jossa hän lopettaa syömisen ja tuntee syvän väsymisen ja heikkouden.
Ota yhteys lääkäriisi, jos sinulla on jokin näistä oireista. Anemia ja unihäiriöt voidaan parantaa lääkkeillä. Huumeidenkäyttö on osoitettu myös sammumiselle.

K: Onko olemassa muita keinoja lääkkeiden lisäksi, jotka voivat helpottaa kipua ja vähentää hoidon haittavaikutuksia?

Vastaus: On useita täydentäviä lähestymistapoja, jotka ovat auttaneet monia ihmisiä vähentämään lymfooman epämukavuutta ja kipua ja syövän hoitoa. Näitä ovat:

  • Rentoutumismenetelmät.
  • Biofidback - tekniikka, jolla kehitetään kykyä säätää sen vastausta stressiin.
  • Hieronta.
  • Visualisointi ja positiivinen ajattelu.
  • Hypnoosi.
  • Perkutaaninen elektroninurostimulaatio (TENS) on terapia, joka käyttää lihasten ja hermojen sähköistämistä kivun lievittämiseksi.
  • Akupunktio (akupunktio) ja akupainanta. On tärkeää huomata, että akupunktiota ei suositella potilaille, jotka saavat kemoterapiahoitoa, koska tämä voi lisätä verenvuotoa.
  • Ihon stimulaatio (lämpö, ​​kylmä, paine).

Lymfomapotilaiden tukiryhmät tarjoavat yksityiskohtaisempia tietoja näistä menetelmistä.

Kysymys: Voiko lymfooma esiintyä imusolmukkeissa, mutta muissa elimissä?

Vastaus: Kyllä, kasvaimet voidaan havaita myös muissa elimissä, kuten maksassa, mahassa ja jopa aivoissa. Joskus on mahdollista havaita kasvaimia elimissä, vaikka kasvainta ei löytynyt imusolmukkeista.

Kysymys: Onko olemassa vaihtoehtoisia lääkkeitä (yrttejä, hainrustoja jne.), Jotka auttavat selviytymään lymfoomasta?

Vastaus: Tähän asti ei ole osoitettu, että yrttejä ja muita vaihtoehtoisia hoitomuotoja ei ole todistettu lymfooman torjunnassa. Siksi, ja myös siksi, että lymfooma voi olla hengenvaarallinen sairaus, turvallisin on lääkärisi valitsemasi hoito. Jos päätät hakea vaihtoehtoista lääkettä (lääkekasvit tai homeopatia) lääketieteellisten toimenpiteiden lisäksi, ilmoita siitä PCP: lle. Jotkut vaihtoehtoiset menetelmät saattavat häiritä hoitoa ja vähentää sen mahdollisuuksia menestyä. Toiset yhdessä kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa voivat olla myrkyllisiä. Kansallinen syöpätutkimuslaitos (NCI) tarjoaa tietoa vaihtoehtoisista lääketieteellisistä menetelmistä, joita käytetään syövän hoitoon. Nämä tiedot sisältävät näiden menetelmien tieteellisen tutkimuksen tuloksia. Lisäksi kansallinen täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen keskus (NCCAM) on perustettu kansallinen terveysinstituutti (NIH), joka harjoittaa tutkimusta kasviperäisestä lääkkeestä ja muista vaihtoehtoisista lääkkeistä.

Kysymys: Onko uusia lymfoomahoitotyyppejä kehitetty?

Vastaus: Kyllä. Parhaillaan tutkitaan monia uusia terapioita tai terapioiden yhdistelmiä. Pätevällä onkologi viittaa siihen, että saat nykyaikaisen ja tehokkaan hoidon.

Kysymys: Onko kannattaa osallistua kliinisiin tutkimuksiin? Mistä tietoa uusista lymfoomakäsittelyistä on kliinisissä tutkimuksissa?

Vastaus: Sinun kannattaa harkita osallistumista kliinisiin tutkimuksiin, jos sinulle tarjotaan tämä onkologi. Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joissa jotkut potilaat saavat standardihoitoa tiettyä syöpätapausta varten, kun taas toiset potilaat saavat uudenlaisen hoidon. Kaikki ihmisen testauksen kohteena oleva hoito on ensin testattava perusteellisesti eläimillä.

lymfooma

Lymfooma on yhteinen nimi useille onkologisille sairauksille, jotka vaikuttavat imunestekudokseen lisääntyneellä imusolmukkeella ja vahingoittavat monia somaattisia elimiä, joille patologiset lymfosyytit ovat hallitsemattomia kertymiä. Lymfooma, kuten kaikki kiinteät kasvaimet, ilmenee kasvaimen tarkennuksen primaarisen muodon läsnäolosta. Kuitenkin lymfooma ei voi vain metastasoitua vaan myös levitä kaikkiin kehon järjestelmiin samanaikaisesti kehittämällä imunesteen leukemiaa muistuttavaa tilaa. Lisäksi on lymfooma ilman suurentuneita imusolmukkeita. Se voi kehittyä ensisijaisesti eri elimissä (keuhkot, aivot, mahalaukku, suolet). Tämä lymfooma viittaa ekstranodalisiin muotoihin.

Lymfooma on kahta tyyppiä. Tämä on suuri ryhmä ei-Hodgkinin lymfoomista ja Hodgkinin lymfoomasta. Mikroskopisissa tutkimuksissa havaittiin spesifisiä Berezovski-Sternberg-soluja, jotka osoittavat Hodgkinin lymfooman diagnoosia ja jos ne ovat poissa, sairaudet luokitellaan ei-Hodgkinin lymfoomiksi.

Lymfooma aiheuttaa

Tähän mennessä ei ole ollut mahdollista määrittää erityisiä syitä lymfoomien eri muodoiden esiintymiselle. Tähän mennessä on tutkittu monia myrkyllisiä aineita suhteessa patologisten sairauksien muodostumiseen. Ei ole kuitenkaan vakuuttavaa näyttöä siitä, että nämä aineet voivat aiheuttaa lymfooman esiintymisen.

Tietyt riskitekijät ja näiden sairauksien kehittymisen todennäköisyys tietyissä ihmisryhmissä ovat oletuksia. Tähän ryhmään kuuluvat henkilöt, joilla on ollut läheisiä sukulaisia, joilla on lymfoomia tai jotka ovat sairaita; jotka kärsivät autoimmuunisairauksista; jotka ovat kantasolu- tai munuaissiirto-operaatioissa; syöpää aiheuttavien tekijöiden kanssa; Epstein-Barr-virukset, AIDS, hepatiitti C, T-lymfotrooppinen tyyppi ja herpes; joilla on läsnä bakteereita Helicobacter pylori. Näin ollen kehon infektio erilaisilla bakteereilla ja viruksilla, ammatillisen toiminnan luonne voi aiheuttaa lymfooman esiintymisen ihmisissä.

Myös taudinmuodostumisen riski heikentyneessä immuniteetissa on suuresti lisääntynyt, mikä johtuu synnynnäisestä tai hankitusta vioista.

Lymfooman oireet

Kaikki taudin kliiniset oireet riippuvat sen tyypistä ja sijainnista. Hodgkinin lymfooma sisältää viisi erilaista pahanlaatuista patologiaa ja lähes kolmekymmentä muuta tyyppiä kuin Hodgkinin lymfooma.

Ensimmäisen lymfooman tyypille on tunnusomaista lukuisia kliinisiä oireita, joille on tunnusomaista eri tyyppisten imusolmukkeiden ja -elinten leesioita. Kaikki taudin oireet jaetaan taudin yleisiin oireisiin ja paikallisiin. Lähes joka kolmas potilas, jolla on tällainen patologia, paljastaa yleiskuvan lymfoomasta, joka on lämpötilan nousu, runsas yöhikoilu, koko kehon heikkous, nivelten ja luiden kipu, väsymys, laihtuminen, päänsäryt ja ihon kutina. Yksi aikaisimmista taudin oireista on lämpötilan muutos kehossa.

Lymfoomaa edistyksen alkuvaiheessa on luonteenomaista se, että lämpötilaa pidetään subfebrile-numeroina, ja tyypillinen kasvu alkaa ilmetä. Lymfooman tuloksena on edelleen etenemiskeinoja, sitten lämpötila saavuttaa 39-40 astetta, ja yöllä potilaat kokevat vilunväristyksiä, jotka muuttuvat karkeaksi hikoiluksi.

Yksi lymfooman oireista on potilaan yleinen heikkous, mikä heikentää työkykyä ja voi ilmetä jo ennen sairauden diagnoosia.

Ihon lymfooma ilmenee tyypillisenä oireena kutinaa vaihtelevissa astmuissa, jotka saattavat näkyä kauan ennen elinten ja solmujen imusuonien vaurioita. Sen vuoksi se voi pitkään olla ainoa taudin vahvistus. Kutina on yleinen leviäminen potilaan koko kehoon, jossa on mahdollista lokalisoida joillakin osilla, kuten rintakehän etupinnalla, päällä, raajoissa, mukaan lukien jalat ja kämmenet.

Potilaiden tutkimuksessa on mahdollista diagnosoida erilaisia ​​imusolmukkeiden vaurioita erilaisella lokalisoinnilla. Melkein 90% patologisista sooloista on kalvon yläpuolella ja loput 10% on merkitty lymfokollektorin alaosissa.

Yleensä 70-prosenttisesti lymfooma, joka liittyy Hodgkinin lymfoomaan, ilmenee lisääntyneinä kohdunkaulan imusolmukkeissa, joille on ominaista elastinen sakeus, ei yhteenkuuluvuutta keskenään ja lähellä kudoksia. Palpataatiolla ne ovat ehdottomasti kivuttomia ja tuumorikonglomeraatin ihoa ei muuteta ilman punoitusta ja tunkeutumista. Myös 25%: lla lymfoomista voi vaikuttaa supraclaakulaarisiin imusolmukkeisiin, jotka eivät yleensä ole suuria. Noin 13% leikkauksista imusolmukkeissa kainaloiden alueilla, jotka anatomisen rakenteensa ansiosta vaikuttavat patologisen prosessin nopeaan leviämiseen imukudoksen mediastinaalisissa osissa sekä imusolmukkeissa, jotka sijaitsevat rinnan alla ja siirtyvät maitorauhaan.

Mediastinaalinen lymfooma ilmenee imusolmukkeiden vaurioissa 20 prosentissa. Kliinisesti tämä ilmenee patologisella muutoksella paitsi imusolmukkeissa myös myös puristamalla ja niiden itävyydellä muissa elimissä ja kudoksissa. Taudin puhkeamisen aikana on lievä kuiva yskä, johon liittyy rintakehän kipu. Nämä kivut voivat olla erilaiset lokalisoinnissa, ja ne näyttävät vakioilta ja tylsiltä, ​​jotka voivat lisääntyä syvän hengityksen tai yskän aikana. Joskus potilaat valittavat sydämen alueen ongelmallisista kipuista, lävistäen luontoa ja rentouttavat tunne rintalastan alueella. Tämä johtuu imusolmukkeiden lisääntymisestä, jotka alkavat painostaa hermopäätteitä ja sydäntä tai niiden itämistä. Tässä tapauksessa mediastinaalinen lymfooma voi levitä perikardiumiin, keuhkoihin ja keuhkoputkiin. Sen jälkeen potilaat tuntevat pienen hengästyneensä, joka kehittyy liikunnan tai normaalin kävelyn aikana. Ja taudin etenemisen myötä, ts. imusolmukkeiden kasvu, hengenahdistus paljon huonompi. Jos mediastinaaliset imusolmukkeet kasvavat merkittävästi, vena cavan oireyhtymä voi kehittyä yläosassa. Vaikka esiintyy tapauksia, joissa tämän patologian oireeton esiintyminen on satunnaisesti diagnosoitu rinnakkaiselinten rutiininomainen röntgentutkimus.

Imusolmukkeiden retroperitoneaaliset vauriot ovat erittäin harvinaisia ​​ja muodostavat noin 8% tapauksista. Useimmiten tällaiset vauriot aiheuttavat mahalaukun lymfooman kehittymisen. Taudin puhkeaminen on luonteenomaista oireeton kuva virtauksesta ja tämän alueen imusolmukkeiden vain vähäinen lisääntyminen, lannerangan kipu ja tunnottomuus, ilmavaivat ja ummetus. Alkoholin käytön yhteydessä, jopa pieninä määrinä, tuska tässä vyöhykkeessä on jonkin verran huonompi.

Lymfooma, joka vaikuttaa imusolmukkeisiin nielemis- ja leika-alueilla, esiintyy 3 prosentissa tapauksista, mutta on ominaista heikko ennuste ja pahanlaatuinen hoito. Muutokset, joita esiintyy näissä imusolmukkeissa, aiheuttavat kouristuksia tai pysyviä vatsakipuja. Usein nämä imusolmukkeiden vaurioita ovat heikentynyt imusuonien imeytyminen, raajojen raskaus, vähentynyt ihon herkkyys reiden sisälle ja edestä sekä jalkojen edemaattinen kunto.

Joskus lääkärit diagnoosin pernan lymfoomaa, jota pidetään harvinaisena patologiana suhteellisen hyvänlaatuisella kurssilla ja potilaan elinajanodoteilla verrattuna muihin muotoihin. Lymfooma voi aiheuttaa pernan kasvaimen prosessiin 85 prosentissa tapauksista. Tämän elimen patologian tappion myötä sen kasvu havaitaan, koska se on ainoa taudin merkki, joka määritetään ultraäänellä tai käyttämällä radionukliditutkimusta. Kuitenkin sen normaali ulottuvuus ei ole, että muutokset ovat poissa tai päinvastoin.

Keuhkojen lymfooma primaarimuodossa on hyvin harvinainen, joten jotkut kirjoittajat kyseenalaistavat sen esiintymisen. Kuitenkin 30 prosentissa tapauksista keuhkoihin vaikuttaa anomalia ja liittyy tuumoriprosessiin. Pahanlaatuiset solut voivat päästä keuhkokudokseen imusolmukkeiden tai veren kautta patologisilta fokseilta lymfadeniitin seurauksena, jolloin prosessi siirtyy välittömästi imusolmukkeiden soluista keuhkokudokseen. Kliinisesti se ilmenee yskä, hengenahdistus, kipu rintalastan takana ja joissakin tapauksissa hemoptys. Jos lymfooma kaappaa keuhkokudoksen rajallisina määrinä, yskä on merkityksetön ja kaikki muut merkit ovat täysin poissa. Keuhkojen vaurio, johon liittyy pleuraus keuhkopussin onteloon, on ominaista tiettyjä muutoksia keuhkoissa.

Noin 30% tapauksista lymfooma vaikuttaa luihin. Lymfooma on primaaristen ja sekundaaristen luustojen vaurioita, jotka johtuvat itävyydestä läheisten rakenteiden patologisista fokaaleista tai veren kautta. Useimmiten lymfooma liittyy selkäydin, rinta, rintalastan ja lantion luita vaurioon. On erittäin harvinaista seurata patologisia muutoksia putkimainen ja kallo luut. Mutta jos näin tapahtuu, potilaat valittavat tyypillisestä kivusta. Kun tuumori lokalisoituu nikamissa, kipu ilmentää luonnetta säteilevää, jota pahentaa nikamien paine. Kun rintakehän ja ylemmän lannerangan alueen nikamien vaikutus vaikuttaa, jalkojen tunnottomuus ja nykiminen ilmestyvät. Prosessin jatkokehityksessä havaitaan alemman ääripäiden halvaus ja paresis, ja lantion alueella sijaitsevat elimet häiritsevät.

Lymfooma 10%: lla vaikuttaa maksaan. Elimen patologinen vaurio voi olla sekä yksi että moninkertainen. Tällaisten muutosten oireet ilmenevät pahoinvoinnin, närästyksen, raskauden oikealla puolella hypochondrium ja epämiellyttävä maku suussa. Näillä potilailla on erilainen alkuperää oleva keltaisuus, mikä pahentaa sairauden ennustusta.

Aivolymfoomaa ei ole merkitty erityisin muutoksin, ja tällaisia ​​vaurioita havaitaan 4 prosentissa tapauksista.

Lisäksi on muita kudoksia ja elimiä kasvainleesiot. Tämä voi olla kilpirauhasen, rintojen, sydänlihaksen, hermojärjestelmän lymfooma.

Lymfooma voi esiintyä joko aggressiivisesti tai hellävaraisesti, mutta joskus on erittäin aggressiivinen kurssi, jossa pahanlaatuinen kasvain leviää nopeasti. Ei-Hodgkin-lymfoomille on ominaista aggressiivinen eteneminen, jolla on korkea maligniteetti. Alhaisen asteen lymfooma on heikko kenttä. Näiden lymfoomien ennuste eroaa tavallisista piirteistä. Aggressiivisella lymfoomalla on enemmän mahdollisuuksia elpymiseen, mutta epämiellyttävät muodot kuuluvat parantumattomiin patologioihin. Lisäksi niitä hoidetaan hyvin polykemoterapialla, säteilyaltistuksella ja leikkauksella, mutta niillä on kuitenkin voimakas alttius relapseille, minkä seurauksena kuolema ilmenee usein. Missä tahansa vaiheessa tämä lymfooma voi muuttua diffuusiin suuriin B-soluihin ja sen jälkeen luunmurtumiin. Tällaista siirtymää kutsutaan Richterin oireyhtymiksi, mikä tarkoittaa eloonjäämistä jopa 12 kuukautta.

Maligni lymfooma, yleensä, vaikuttaa aluksi imusolmukkeeseen ja sitten luuytimeen. Tämä erottaa sen leukemiasta.

Lymfooma, joka kuuluu ei-Hodgkin-ryhmään, esiintyy perifeerisissä ja viskeraalisissa imusolmukkeissa, kateenkorvassa, nenänielun ja ruuansulatuskanavan limfoidisessa kudoksessa. Harvoin se vaikuttaa pernaan, sylkirauhaseihin, kiertoradalle ja muihin elimiin.

Lymfooma on myös solmullinen ja extranodalinen. Se riippuu siitä, missä kasvain oli alun perin. Mutta koska pahanlaatuiset solut levisivät hyvin nopeasti koko kehon, pahanlaatuinen lymfooma on ominaista yleinen sijainti.

Maligni lymfoomalle on ominaista yhden tai useamman imusolmukkeiden lisääntyminen; ekstranodaalisen vaurion esiintyminen ja patologisen prosessin yleinen puhkeaminen painonpudotuksen, heikkouden ja kuumuuden muodossa.

lapsilla on lymfooman kuva

Stage lymfooma

Stabiilien vaiheiden avulla on mahdollista määrittää malignin kasvaimen tunkeutumisen ja leviämisen mahdollisuus ihmiskehossa. Saatu tieto auttaa tekemään oikean päätöksen sopivan terapeuttisen hoito-ohjelman nimeämisestä.

Ann Arborin vakioluokituksen mukaan pahanlaatuisen prosessin neljä vaihetta erotetaan toisistaan.

Lymfooman kaksi ensimmäistä vaihetta katsotaan ehdollisesti paikallisiksi tai paikallisiksi, ja kolmas ja neljäs ovat yleisiä. Lisätään numeroon (I, II, III, IV) potilaiden tärkeimmistä kolmesta oireesta (yöhikoilu, kuume ja laihtuminen) kirjain B ja ilman sitä kirjainta A.

Lymfooman ensimmäisessä vaiheessa kasvainprosessiin liittyy yksi imusolmukkeiden alue;

II-vaiheen lymfoomassa vaikuttaa useita imusolmukkeiden alueita, jotka sijaitsevat vain kalvon toisella puolella;

Lymfooman kolmannessa vaiheessa imusolmukkeet sijaitsevat kalvon molemmilla puolilla;

Vaiheessa IV lymfooma leviää erilaisiin somaattisiin elimiin ja kudoksiin. Kun imusolmukkeiden massiivinen vaurio, X lisätään lavalle.

B-solulymfooma

Tämä lymfooma viittaa sairauden aggressiivisiin muotoihin, joissa imusolmukkeen rakenne häiriintyy ja syöpäsolut sijaitsevat kaikilla alueilla.

B-solulymfooma on yksi yleisimmistä ei-Hodgkinin lymfoomien tyypistä, joilla on korkea maligniteetti, erilaiset morfologiset ominaisuudet, kliiniset oireet ja niiden herkkyys hoitomenetelmiin. Tämä on mahdollista sen vuoksi, että B-solujen lymfooma voi kehittyä sekä ensisijainen ja muuttunut zrelokletochnyh non-Hodgkin lymfooma, esimerkiksi, follikulaarinen lymfooma, ja MALT-lymfooman. Epänormaaleille soluille on tunnusomaista fenotyyppiset keskipasteiden tai immunoblastien merkit B-soluantigeenien ilmentymisen seurauksena. 30 prosentissa tapauksista havaitaan sytogeneettinen poikkeavuus, jota kutsutaan translokaatioksi (14; 8). B-solulymfoomassa geenin uudelleen sijoittaminen tapahtuu (40%) tai sen mutaatio (75%).

Taudin ensimmäiset kaksi vaihetta voidaan diagnosoida kolmanneksella potilaista, kun taas jäljellä olevat tapaukset etenevät ulospäin ja ylimääräiset imusuonivyöhykkeet liittyvät patologiseen prosessiin.

B-solulymfooma muodostuu B-lymfosyyttien kypsymättömistä prekursorisoluista. Tämä sairaus koostuu useista muodoista, joita ovat Burkittin lymfooma, krooninen lymfosyyttinen leukemia etiologia, diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma, immunoblastinen suuri solu lymfooma, follikulaarinen lymfooma, B-lymfoblastinen lymfooma edeltäjä.

B-solulymfoomat kehittyvät nopeasti. Paikannuspaikan mukaan erilaiset oireet näkyvät. Ensinnäkin ovat laajentuneet imusolmukkeet, jotka eivät aiheuta kipua. Ne voivat muodostaa kaulaan, käsivarsiin, kainaloihin, päähän tai useisiin vyöhykkeisiin samanaikaisesti. Tauti kehittyy myös onteloissa, joissa imusolmukkeiden laajeneminen on erittäin vaikeaa. Sitten tauti kasvaa pernaan, maksaan, luihin ja aivoihin.

Samaan aikaan lämpötila, heikkous, hikoilu yöllä, laihtuminen, väsymys lisääntyvät. B-solulymfooman oireet etenevät kahden tai kolmen viikon ajan. Jos kyseessä on oireinen kliininen kuva, asiantuntijan kuuleminen ja diagnostiikkatutkimus on tarpeen diagnosoinnin poistamiseksi tai vahvistamiseksi.

Lymfooman hoito

Lymfooman hoitoon käytetään perinteisiä onkologisten sairauksien hoitomenetelmiä, joihin kuuluvat säteilyaltistus ja kemoterapia sekä niiden yhdistelmät.

Hoitomenetelmiä valittaessa otetaan huomioon lymfooman vaiheet ja riskitekijät, jotka edistävät patologisen prosessin kehittymistä. Tärkeimpiä riskikriteerejä ovat muun muassa muuttuneet lymfoblastoidihäiriöt (yli kolme); B-vaiheessa - erytrosyyttien sedimentaatioaste on 30 mm / h, A-vaiheessa - 50 mm / h; ekstranodulaariset vauriot; laaja mediastinumin leesio; MTI: lla 0,33; massiivisella splenomegalisella diffuusi tunkeutumisella; imusolmukkeet - yli viisi senttiä.

Lymfomaalisen diagnoosin saaneiden potilaiden hoito alkaa kemoterapiahoidon nimittämisellä. Ja vain ensimmäisen vaiheen (A) potilaat saivat säteilyaltistuksen altistuneelle kohdistukselle kokonaisannoksella 35 Gy. Lähes kaikki potilaat, joilla on välitön ja suotuisa ennuste, määrätään polykemoterapia ABVD standardimenetelmän muodossa ja epäedullisessa ennusteessa - BEASORR. Ensimmäinen hoito sisältää laskimonsisäisen lääkkeen, kuten dakarbatsiinin, bleomysiinin, doksorubisiinin ja vinblastiinin, antamisen. Kolmas järjestely sisältää: bleomysiini, prednisoloni, etoposidi, syklofosfamidi, vinkristiini, doksorubisiini ja prokarbatsiini.

Suotuisasti ennustettu ryhmä sisältää lymfooman kaksi ensimmäistä vaihetta ilman riskitekijöitä. Tällaisia ​​potilaita alkaa käsitellä kahden ABVD: n kurssin nimittämisellä. Polykemoterapian päättymisen jälkeen säteily annetaan kolmessa viikossa. Väliennusteen ryhmä sisältää kaksi ensimmäistä vaihetta, joissa on ainakin yksi riskitekijä. Näille potilaille suoritetaan ensin neljä ABVD-kurssia ja lopulta muutama viikko säteilyaltistusta tehdään alun perin kohdistuneille alueille. Ryhmä, jolla on huono ennuste, sisältää patologisen prosessin viimeiset kaksi vaihetta (III, IV). Täällä hoito alkaa BEASORR: n tai ABVD: n kanssa pakollisella jäljellä olevilla kahdella viikolla. Sitten sädehoitoa annetaan myös säteilyn kanssa kärsivälle luurangolle.

Potilaiden hoidossa, joilla on epämiellyttävä ja aggressiivinen sairaus, he yrittävät suorittaa perustehtäviä, kuten potilaiden maksimaalisen eloonjäämisen ja elämänlaadun parantamisen. Menestys näiden ongelmien ratkaisemisessa riippuu itse lymfooman tyypistä ja sen esiintymisasteesta. Paikallisen patologian kohdalla tärkeä asia on kasvaimen hävittäminen, elinajanodotteen kasvu sekä mahdollinen paraneminen. Yleistetyssä prosessissa rationaalinen hoito on määrätty syövän hoitoon ja palliatiiviseen hoitoon, joka liittyy elämänlaadun parantamiseen ja sen keston parantamiseen.

Loppuvaiheen lymfoomaa leimaa palliatiivinen hoito-ohjelma, jolle on edelleen tärkeää parantaa potilaiden elämänlaatua. Lievittävän hoidon perustana ovat: psykologinen tuki, henkinen, sosiaalinen, oireinen ja uskonnollinen.

Pahanlaatuisen muodon lymfooma ja kurssin aggressiivisuus luonteenomaisen suotuisan ennusteen avulla voidaan parantaa 35%: lla. Sillä on ominaista yksilöllinen ennuste käyttämällä tuumorimittaria tai MPI: n arvioinnin perusteella. MPI-järjestelmän mukaan jokainen haitallinen oire on yksi piste. Summittaessa prognostisia pisteitä määritellään taudin kulku, suotuisa tai epäedullinen. Kokonaispistemäärä nollasta kahteen, tämä on lymfooma, jolla on suotuisa ennuste, kolmesta viiteen - epäedullinen, kahdesta kolmeen - loputtomiin. Kun huomattava määrä potilaita, joilla on epävarma ennuste, kohdennetaan täydellisempää arviointia kasvaimen asteikolla, joka sisältää sellaiset parametrit kuin vaihe ja yleiset oireet, kasvaimen tarkennuksen koko, LDH: n ja mikroglobuliinin taso.

Kaksi viimeistä (III, IV) vaihetta, B-oireita, lymfooman koot yli seitsemän senttimetriä, LDH-taso kasvoivat 1,1 kertaa ja mikroglobuliintaso 1,5 kertaa ylittyvät pidetään epäsuotuisina merkkinä tässä asteikossa. Potilaat, joiden ennustavat kokonaispistemäärät ylittävät kolmen potilaan määrän, ovat potilailla, joilla on heikko ennuste, ja alle kolme on suotuisan ennusteen ryhmässä. Kaikki nämä tiedot käytetään yksilöllisen hoidon nimittämisessä.

Hypergenomisen aggressiivisten lymfoomien potilaiden hoidossa kemoterapiahoitoa vaaditaan HAZOR- tai CHOP-järjestelmän muodossa. Se sisältää lääkkeitä kuten prednisoloni, doksorubisiini, vinkristiini (onkovini), syklofosfamidi. Polykemoterapian päätavoitteena on saavuttaa absoluuttinen remissio hoidon alkuvaiheissa, koska se liittyy yleisen selviytymisnopeuden indikaattoreihin. Patologisen kasvaimen osittaisessa regressiossa kemoterapiaa täydennetään aina säteilyaltistusalueilla.

Ongelmallinen hoitoryhmä käsittää vanhukset, joille hoidon vaikutus riippuu iästä. Enintään neljäkymmentä vuotta täysi remissio tekee 65% ja kuudenkymmenen - noin 37%. Lisäksi myrkyllistä kuolleisuutta voidaan havaita jopa 30% tapauksista.

Iäkkäiden potilaiden hoidossa Rifukimabia lisätään kemoterapeuttisiin lääkkeisiin, mikä lähes kolminkertaistaa keskimääräisen eloonjäämisnopeuden. Alle 61-vuotiaille potilaille he käyttävät telegraamiterapian ja PCT: n yhdistämistä R-CHOP-järjestelmällä.

Aggressiivisten lymfoomien toistuva hoito, jolle on ominaista taudin yleinen kulku, riippuu monista tekijöistä. Tämä koskee kasvaimen histologiaa, aikaisempaa hoitoa ja sen herkkyyttä, hoitovaste, potilaan ikä, yleinen somaattinen tila, joidenkin järjestelmien tila ja luuydin. Yleensä uudelleenkäynnistämisen tai progressiivisen prosessin hoitoon tulisi kuulua aikaisemmin käyttämättömiä lääkkeitä. Mutta joskus sellaisten relapsien hoidossa, jotka kehittyivät vuoden kuluttua absoluuttisen elpymisen saavuttamisesta käyttämällä alkuvaiheen hoito-ohjelmia, ne voivat antaa hyviä tuloksia.

Lymfoma on taudin toisessa vaiheessa, jossa on suuri kasvaimen koko ja leesioita yli kolmella alueella, B-solumuodossa ja epäsuotuisilla MPI-arvoilla, on suurempi riski kehittää varhaisia ​​relapseja.

Lääketieteessä on sellainen asia kuin epätoivon hoito. Tämän tyyppistä hoitoa käytetään potilaille, joilla on ensisijaisia ​​tulenkestäviä muotoja ja joiden pahanlaatuisten poikkeavuuksien aikaiset relaksaatiot ovat suurempia annoksia polykemoterapiaa. Epätoivoon kohdistuvia remissioita esiintyy alle 25 prosentissa tapauksista, ja ne ovat hyvin lyhyitä.

Suurten annosten hoitoa pidetään vaihtoehtoisena vaikeiden potilaiden hoidossa. Mutta hänet nimitetään hyvällä somaattisella tilalla.

Aggressiivista lymfoomaa voidaan hoitaa suurella annoksella hoidettaessa kasvain patologian ensimmäisiä relapseja.

Vahingollisen tyypin lymfooman prognostisen tekijän perustana on alhainen pahanlaatuisuusaste taudin vaihe. Siten patologian stabiilisuus määritetään luuytimen trepaanin biopsian jälkeen sen voimakkaan osallisuuden vuoksi sairausprosessiin.

Tänä päivänä lymfooma hermostuneessa muodossa ei ole erityisiä standardeja hoidossa, koska ne ovat täysin yhtä herkkiä tunnetuille syövän hoitomenetelmille ja sen seurauksena ei ole parannuskeinoa. Polykemoterapian käyttö johtaa lyhytaikaisiin positiivisiin tuloksiin, ja sitten sairaus alkaa toistua. Säteilyn käyttö itsehoitona on tehokas lymfooman ensimmäisessä tai ensimmäisessä (E) vaiheessa. Viiden senttimetrin kasvainten osalta kokonaisannos on jopa 25 Gy / patologinen painopiste ja tätä pidetään riittävänä. Patologisen sairauden viimeisten kolmen vaiheen aikana polykemoterapia-lääkkeitä lisätään säteilyyn 35 Gy: llä. Joskus 15% loukkaantuneesta luonteesta voi äkillisesti rappeutua. Sitten jatkaa hoitoa tavallisilla hoito-ohjelmilla. Monokemoterapeuttista lääkettä Chlorbutin ja prednisoloni voidaan käyttää. Ja myös soveltaa polykemoterapiaa muodossa CVP-järjestelmä, joka sisältää syklofosfamidi, vinkristiini, prednisoloni.

Lopullinen hoito on säteilyaltistus, joka on määrätty ohjeiden mukaan. Interferonia käytetään ylläpitohoitona.

Lymfoomaennuste

Viiden vuoden eloonjääminen saavutetaan nykyaikaisilla kemoterapia- ja sädehoidon menetelmillä. Esimerkiksi potilailla, joilla on suotuisa ennuste, tällaiset tulokset voidaan saavuttaa 95%: lla; ja välituote - 75% ja heikko ennuste - 60% tapauksista.

Meistä

Angioumeja, joita kutsutaan nimellä punaiset syntymämerkit, kutsutaan yleensä hyvänlaatuisiksi leesioiksi lääketieteellisessä käytännössä, joka koostuu lymfaattisista tai verisuonista.