Astrosytooma - mikä on tämä tauti ja miten sitä hoidetaan

Astrosytooma on ensisijainen neoplasma, joka kehittyy hermoston astrosyyttisistä (tukevista) soluista, joten se on gliasikudoksen kasvain.

Glial-solut käyttävät 40% hermoston kudosta. Ne täyttävät neuronin välisen tilan ja suorittavat suojaavia ja troofisia toimintoja, osallistuvat hermoimpulssin johtamiseen.

Astrosyyttien esiintymistiheys on miehillä korkeampi kuin naisilla 1,5 kertaa, eikä se ole riippuvainen iästä.

Glial-kasvaimet muodostavat 3% kaikista hermoston kudoksista.

Riskitekijät

Muokatut riskitekijät (ne tekijät, jotka voivat muuttua ihmisen toiminnan vuoksi)

Kemikaalit. Kosketus yhdisteisiin, kuten formaliini, arseeni, elohopea, kumi, johdannaiset muoviteollisuudessa;

Lääkehoito. Hormonaalisten ehkäisyvälineiden hyväksyminen;

Ionisoiva säteily. Potilaat aivojen säteilytyksen jälkeen neurofibroosilla;

Ruokavaliota. Savustettujen, savustettujen tuotteiden käyttö esiasteiden N - nitrosoyhdisteiden vuoksi).

Muuttamattomat riskitekijät (ne tekijät, jotka eivät voi muuttaa ihmisiä)

Perinnölliset (geneettiset) muutokset. Lääkitys neurofibroosin tyyppi II, Li-Fraumeni-oireyhtymä;

Kliiniset ilmiöt

Astroyytit ympäröivät jokaista hermosolua, joten kasvain voi asettua missä tahansa, sekä keskushermostossa (aivot) että kehäosassa (aivospektri).

Brain astrosytooma

Kasvaimen pahanlaatuisuutta on neljä vaihetta:

Vaihe I (aivojen pilosyyttinen astrosytooma)

Hyvänlaatuinen, hitaasti kasvava, selkeä kasvain. Usein todettu pikkuaivoissa, aivorungossa, pitkin optisia kuituja. Nuoremmat lapset kärsivät.

Kuvassa: Pilosyyttinen astrosytooma solutasolla.

Vaihe II (fibrillaalinen astrosytooma)

Kuvassa: aivovaurio, johon vaikuttaa fibrillaalinen astrosytooma

Myös hajasivat astrosytoomat. Ne voivat kasvaa lähikudokseen, mutta ne kasvavat hitaasti. Kutsutaan myös matala-asteen tai toisen asteen astrosytoomeiksi, ne voivat palata korkeamman asteen tuumoreina.

Vaihe III (anaplastinen astrosytooma)

Harvoin havaittu. Tämä on vaiheen 3 syöpä, joka nopeasti kasvaa ja levittyy läheisiin kudoksiin. Niitä on vaikea poistaa kokonaan niiden lonkerimaisten prosessien vuoksi, jotka kasvavat läheisiin aivokudoksiin.

Kuvassa: Anoplastisen astrosytooman histologia

Se on pahanlaatuinen, nopeasti progressiivinen kasvain, jolla ei ole selviä rajoja invasiivisen kasvun takia.

Vaihe IV (aivojen glioblastooma)

Yksi pahanlaatuisista kasvaimista, jolla ei ole selkeitä rajoja, on ominaista nopea kasvu, joka tunkeutuu ympäröivään kudokseen. Se diagnosoidaan 6-7 vuosikymmenen elämässä, pääasiassa miehillä.

Vaiheista riippumatta on myös seuraavia tyyppejä:

Brain stem glioma

Aivojen kantasolut ovat harvinaisia ​​aikuisilla. Harvoin, aivoissairaus voi muodostaa gliooma - osa, joka liittyy selkäydinvastaan.

Pineaaliset astrosyyttiset kasvaimet

Pineaaliset astrosyyttiset kasvaimet voivat olla kaikenlaisia. Ne on muodostettu ympäröivän nauhan ympärille. Tämä pieni aivojen elin tuottaa melatoniinia, joka auttaa hallitsemaan nukkua ja kiihottumista.

Gliaalinen kasvain voidaan paikallistaa missä tahansa aivojen osassa, mikä johtaa kehon vastaavien rakenteiden työn häiritsemiseen tai muuttamiseen.

Missä kasvain sijaitsee, se tuottaa useita samankaltaisia ​​oireita:

  1. Päänsärky kaartuu, painaa, rasittaa liikuntaa;
  2. Apatia, letargia, jolle on tyypillistä kiinnostus ympäristöön, elämän aloite, toiminta.

Selkäydin astrosytoma

Ääreishermoston epämuodostumat ovat 4 kertaa harvinaisempia kuin keskellä.

Astrosytooma on tyypillistä nuoremmille ja keski-ikäisille lapsille, sitä vanhempi lapsi, sitä vähemmän on todennäköistä, että tuumori kehittyy. Kuva esittää selkäytimen astrosytoomaa.

Useimmat astrosyyttiset gliomit sijaitsevat kohdunkaulan, kohdunkaulan ja rintakehän selkäydin.

Selkäydinpyyhidisillä astrosytoomilla (vaihe I) ja aivoilla on selvä raja hermoston terveestä kudoksesta 70%: ssa tapauksista, mikä helpottaa kasvaimen havaitsemista ja radikaalin poistamista. Seuraavat vaiheet: anaplastinen astrosytoomi (vaihe III), glioblastooma (vaihe IV), ovat progressiivisempaa ja invasiivisempaa kasvua, mikä pahentaa ennusteita hoidossa.

Kliinistä kuvaa on tyypillistä paikallinen kipu, selkärangan epämuodostuma, pään pakotettu asento, joka vähentää kipua ja vähentää motorisia taitoja.

diagnostiikka

Oireiden oireiden ilmaantuessa tulisi keskustella neurologin kanssa. Vastaanotto koostuu useista osista:

  • historian ottaminen;
  • neurologisen tilan arviointi Karnofsky-asteikolla.

Sijainnin selkeyttämiseksi invasion luonne nimettiin visualisoiviksi tutkimusmenetelmiksi:

  1. Aivojen tai selkäytimen magneettikuvaus, jossa on tai ei ole rakenteita kolmessa ulokkeessa;
  2. Positroniemissiotomografia;
  3. CT-skannaus;
  4. Radiografia (spondylografia toteutetaan paikal- lalla tuumoreita selkäydinnässä).
Aivojen magneettikuvaus

Toiminnalliset tutkimusmenetelmät:

Kliiniset analyysit:

  • täydellinen veren määrä;
  • biokemiallinen verikoke;
  • virtsa;
  • verikokeessa kasvaimen markkereille, jos kasvain sijaitsee toimenpidealueella.

Lisäohjeita:

  1. Terapeutin tutkiminen (somaattisen tilan arviointi);
  2. Silmätautien kuuleminen (oculomotor-tunnisteen, näkövamman heikkeneminen, kallonsisäisen verenpainetaudin leviämiseen liittyvän fundusin muutokset);
  3. ENT-lääkärin kuuleminen (havaitseminen kuulofunktioiden vähentymisestä)
  4. Kuuleminen neurokirurgiin.

Selkäydin astrosytoma

Selkäydin astrosytooma on pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy stellate neuroglia soluista, astrosyytteistä. Riippuen kasvaimen asteesta ja sijainnista, onkopatologia voi olla tappava. Sen seuraukset, jopa suotuisan dynamiikan ja kehityksen vähäisyyden vuoksi, johtavat täydelliseen halvaantumiseen ja liikkumattomuuteen. Jos et hoita sairautta, sen jälkeen kun kuolema tulee.

Epidemiologisten tietojen mukaan astrosytooma selkäydinnesteessä esiintyy 10 kertaa harvemmin kuin aivoissa, ja se muodostaa vain 5-10% kaikista selkäydinkuorista. Maailman ja Venäjän esiintyvyys lapsilla, nuorilla, nuorilla tytöillä ja nuorilla miehillä on paljon suurempi kuin aikuisilla naisilla ja miehillä, vanhuksilla. Ongelman kiireellisyys on se, että syöpä 90 prosentissa tapauksista tapahtuu alle 10-vuotiailla lapsilla ja johtaa vammaisuuteen.

Siksi taudin etiologiassa kiinnitetään erityistä huomiota sikiön muodostumisen perimykseen ja patologiaan raskauden aikana. Niinpä naisen tekijä, joka on naisen ruumiissa sellaisten virusten läsnäolo kuin herpes, sytomegalovirus, joka voi olla tartunnan seksuaalisilla, ilmassa olevilla pisaroilla raskauden ensimmäisellä kolmanneksella, voi johtaa sikiön kuolemaan. Uskotaan, että aktiivisuuden väheneminen ei aiheuta patologioita, jotka ovat ristiriidassa elämässä, mutta voivat jättää tällaisen merkin muunnetuiksi gliasoluiksi, jotka suotuisissa olosuhteissa alkavat moninkertaistaa hallitsemattomasti.

70-prosenttisesti potilaista myeloidisten astrosytoomien havaitseminen on hyvä mahdollisuus selviytyä. Ne ovat parannettavissa ja käyttökelpoisia, ellei tietenkään aloiteta prosessia. Laiminlyöty pitkäaikainen kasvain, jopa riittävän hoidon myötä, aiheuttaa jo peruuttamattomia muutoksia, jotka voidaan palauttaa alkuvaiheessa. Aplastisen astrosytooman, glioblastooman, ennuste on epäedullinen - alhainen eloonjäämisaste, korkea kuolleisuus ja sen seurauksena kuolema. Ne edistyvät nopeasti, ja ympäröivä kudokset ovat syöpäprosessissa, vaikka ne harvoin metastasoituvat, ne ovat epäkäytännöllisiä ja parantumattomia.

Nykyaikaisen lääketieteen historiassa selkäydinlääkkeiden käsittely on mennyt pitkälle. Tällä hetkellä käytetään innovatiivisia poistotyökaluja, esimerkiksi cyber-veitsiä, joka mahdollistaa taistelun jopa laajamittaisissa muodostelmissa, mikä aiheuttaa minimaalisia vahinkoja ympäröiville kudoksille ja lisää potilaan elinikää.

Tyypit selkäydin Astrocytoma

Selkäydaslääkkeen TNM-luokitusta ei käytetä, koska alueellisiin imusolmukkeisiin ja etäisiin elimiin kohdistuvia metastaaseja ei käytännössä noudateta. Sen sijasta käytetään WHO-luokitusta, jonka mukaan kaikki selkäydin astrosytooma-lajikkeet jaetaan ryhmiin maligniteetin mukaan.

Sytologisen kuvan mukaan erotetaan seuraavat tyypit:

  • • matala-asteinen - pyeloidinen, pilosyyttinen, pilomixoidinen, fibrillaarinen, subependymal astrosytooma;
  • • korkealaatuinen - aplastinen, jättikasva tai multiforme glioblastooma, gliosarkooma.

Sytologian määrittely on mahdollista stereotaktisella biopsialla tai biomateriaalin ottamiseksi histologiseen tutkimukseen leikkauksen aikana.

Kasvutyypeittäin erotetaan seuraavat muodot:

Röntgenkuvat, valokuva CT, MRI auttaa selvittämään selkäytimen kasvaimen kasvun suunnan.

Selkäydin astrosytooma: oireita ja merkkejä valokuvilla

Varhaisvaiheessa selkäydin astrosytoomalla on oireeton kurssi. Ensimmäiset sairaudet ovat aivovaurioita, kuten päänsärkyä, joka usein johtuu toisesta tai vastaavasta sairaudesta. Pää sattuu usein ja vakavasti, yleensä aamulla, pahoinvointia, helpottaa helpottamaan oksentelua. Tietenkään ei ole havaittavissa näkyviä, näkyviä merkkejä elimistössä - esimerkiksi iholla ei ole kuoppia ja viatulehduksia.

Intramedullary-muodoissa alkuvaiheimmat ilmentymät ovat parestesiat ja lämpötilan ja kipuherkkyyden rikkomukset ilman syviä muutoksia, jotka ulkonäöltään ilmenevät palovammoja, koska henkilö ei tunne objektien lämpötilaa. Potilaat kuvaavat parestesiat kihelmöimänä, palava tunne, hanhi bumps in innervated vaikuttaa segmentti, muutokset alkavat lähemmäksi osia kehon ja päästä vinkkejä sormien.

Extramedullary syövän ensisijainen ominai- suus: kipu puristuksesta johtuen, juurien tulehdus. Radikulopatia mahdollistaa melko tarkat tiedot ja osoittaa sen sijainnin tason. Kuten näette, alkuvaiheessa voimme olettaa selkäydinosan segmentaalisen leesion.

Late potilaan valitukset ovat:

  • • paresis ja paraplegia, joka ilmenee atrofian, lihasheikkouden;
  • • täydellinen herkkyys menetys;
  • • sisäelinten toimintahäiriö, kuten ruoansulatus, sydämen toiminta (pulssi, verenpaine), hengitys.

Symptomatologia kasvaa vähitellen - lääketieteellisen hoidon puuttuessa aivokomi ja turvotus voivat kehittyä lisääntyneen kallonsisäisen paineen vuoksi.

Selkäydin Astrocytoma

Onkologian pääasiallinen syy ovat geenien mutaatiot, jotka aiheuttavat erilaisia ​​haitallisia tekijöitä.

Näitä ovat:

  • • ionisoiva säteily;
  • • neurofibromatoosi, joka aiheuttaa astrosytooman esiintymistä 15 prosentissa tapauksista, periytyy;
  • • infektiot - niiden patogeenit ovat tarttuvia, esimerkiksi sytomegalovirus, herpes-6, SV4Q;
  • • kemikaalit (nitrosamiini, formaliini);
  • • syöpää aiheuttavat aineet ruumiillesi (säilöntäaineet, savustetut lihat);
  • • stressi, masennus (psykosomaattisuus);
  • • ikä.

Kasvaimen ulkonäköön kohdistuva alttius havaitaan, kun henkilön immuunitaso laskee, johtuen siitä, että keho ei kykene tuhoamaan rakenteita, jotka ovat sen vieressä.

Vaihe Spinal Cord Astrocytomas

Tarkka diagnoosi ja lääkärintarkastuskertomus sisältävät selityksen selkärangan astrosytoomat. On tarpeen valita hoitostrategiat ja määrittää ennuste. Niinpä alkuvaiheessa elpymisen todennäköisyys on suuri, mutta jälkimmäisissä, joihin liittyy syöpäherkkyys, hoito on tehotonta ja tarvitaan tukihoitoa syöpäpotilaan tilan lievittämiseksi.

Vaiheiden luettelo:

  • • 0 - astrosytooma varhaisessa vaiheessa voidaan havaita vain sattumalta;
  • • 1 (ensimmäinen) - myelooinen, pilosyyttinen, fibrillaarinen;
  • • 2 (toinen) - subependymal astrosytooma, joka kykenee uudestaan ​​syntymään;
  • • 3 (kolmas) - aplastinen, jolle on ominaista nopea itäminen ja nekroosi;
  • • 4 (neljäs astetta) - kaikentyyppiset glioblastoomat (huonosti erilaistuneet, monimuotoiset, gliosarkooma).

Diagnoosi selkäydin Astrocytoma

Diagnostiikkatutkimus auttaa tunnistamaan selkäydin astrosytoomaa ja määrittämään sen esiintyvyyden. Jos syöpä epäillään, suoritetaan neurologinen tutkimus (refleksitestaus, herkkyyskoe), jotka osoittavat selkäydinvammoja selektiivisesti.

Diagnoosi diagnostiikan selkeyttämiseksi edellyttää, että onkogeenin lokalisointi tarkistetaan. Tee näin valokuva tietokoneesta ja magneettikuvauksesta. Toistumiset, jos kasvain kehittyy uudelleen leikkauksen jälkeen, voidaan havaita positroniemissiotomografialla.

Selkäydin Astrosytoomahoito

Koska useimmat selkäydinten astrosyytit ovat suhteellisen hyvänlaatuisia, onkologin toimet pyritään paitsi voittamaan, pysäyttämään syöpä, myös ylläpitämään ja parantamaan toiminnallista tilaa, valvomaan kliinistä remissiota ja estämällä komplikaatioita ja relapseja eli täydellistä elpymistä.

Tärkein tehokas keino selkäydinvamman tuumoria vastaan ​​on sädehoito, jonka avulla voit hidastaa prosessia. Mutta mahdollisuus poistaminen käytöstä ja leikkaus, joka on kykenevä ja täysin eroon koulutuksesta.

Glioblastoomilla on usein vasta-aiheita leikkaukseen, koska kasvaimen irtoaminen voi johtaa kuolemaan. Voimakas kipu-oireyhtymän yhteydessä tarvitaan anestesiaa, on tarpeen ottaa huumausaineita tai muita kuin narkoottisia kipulääkkeitä, anti-inflammatorisia diureetteja aivojen turvotusta vastaan.

Selkäydin astrosytooma ehkäisy

Onkologien suositukset auttavat estämään selkärankaisten astrosytoomien esiintymisen.

Joten suositellaan:

  • • lopeta tupakointi, ota alkoholia;
  • • harjoittaa urheilua - kohtalainen liikunta stimuloi immuunijärjestelmää, säätelee hormonaalisia tasoja;
  • • älä ylitöitä, lepoa - terveellinen nukkuminen 6-8 tuntia päivässä on välttämätöntä;
  • • noudattaa ruokavaliota, vähentää savustettujen maustettujen säilykkeiden kulutusta.

Tietenkin on mahdotonta kokonaan estää onkogeenisen alueen esiintyminen, mutta poistamalla joitakin haittavaikutuksia, voit vähentää riskiä. Suojaa elämäntavan muutoksia ja käyttäytymistä.

Selkäydin astrosytooma: oireet, diagnoosi, hoito

Selkäydinkudos astrosytooma on onkologinen kasvain, joka kehittyy astrosyytteistä, neuroglia-tähtisoluista. Glial-solut käyttävät 40% hermoston tilavuudesta. Ne sijaitsevat hermosolujen välissä, suojaavat ja johtavat. Kasvain kehittyy hermoston häiriöiden taustalla ilman hoitoa johtaa vakaviin seurauksiin. Useimmiten patologiasta on diagnosoitu nuorempia ja keski-ikäisiä lapsia.

Tyypit selkäydin Astrocytoma

WHO: n luokitus perustuu astrosytooman maligniteetin asteeseen.

Tällaisia ​​ovat:

  • Alhaisen asteen piloidi (pilosyyttinen), pilomixoidi, fibrillary, subependymal astrosytoma.
  • Korkealaatuinen - aplastinen, jättikasvu (multiforme) glioblastooma, gliosarkooma.

Tuumorin tyypin määrittämiseksi on mahdollista vain stereotaktisen biopsian avulla tai toiminnon aikana saadun biomateriaalin histologisen analyysin avulla.

Kehitystyypin mukaan selkäydin astrosytooma voi olla intramedulaarinen tai extramedullary. On mahdollista määrittää, miten selkäydin kasvain kasvaa, käyttämällä röntgensäteitä, CT tai MRI.

Astrocytoman asteen maligniteetti

Maligniteettiasteen mukaan nämä kasvaimet jaetaan neljään ryhmään:

Luokat 1 ja 2 ovat erittäin erilaistettuja astrosytoomia, joille on tunnusomaista hidas kasvu: piloidit (pilosyyttiset) astrosytoomat ja matalan vaiheen hajakuormitus.

Grade 3 ja 4 - glioblastooma multiforme ja anaplastinen astrosytooma. Niille on ominaista korkeat kasvut, ne voivat levitä selkärankaan, tunkeutua aivoihin.

Astrosytooma-oireet

Patologialle on ominaista laaja valikoima oireita paikasta ja tyypistä riippuen. Kehityksen alkuvaiheissa astrosytooma etenee ilman näkyviä merkkejä. Useimmiten ensimmäiset kliiniset oireet ilmenevät, kun kasvain saavuttaa merkittävän koon.

Astrosytooman oireita ovat:

  • Tyylikäs, selkäkipu, selkärangan takana oleva kipu, kun taas kipulääkkeet eivät auta. Kipu on huonompi yöllä, kun makaa.
  • Päänsärkyä.
  • Pakotettu pääasento kivunlievityksessä.
  • Pahoinvointi, oksentelu.
  • Heikkous, uneliaisuus jopa heräämisen jälkeen.
  • Heikentynyt moottorin koordinointi, hieno moottoritaito.
  • Parestesiat (räjähtäminen, pistely, palaminen tietyissä ruumiinosissa).
  • Pintakipun ja lämpötilaherkkyyden rikkominen.
  • Puhehäiriö.
  • Lihasheikkous.

Oireet voivat olla sekä pysyviä että tilapäisiä. Vaikeuden aste riippuu kasvaimen sijainnista ja ihmisen terveydentilasta.

Kasvaimen kehityksen myöhemmissä vaiheissa tapahtuu lihasatrofia, paresis. Ihon herkkyys menetetään kokonaan. Sisäelinten (sydän-, hengitys- ja ruoansulatuselinten) toiminnan rikkomukset ilmenevät.

Jos hoitamatonta, kallonsisäinen paine, aivojen turvotus, kooma voi kehittyä.

Astrosytooma-diagnoosi

Kun ensimmäiset taudin merkit ilmestyvät, sinun on otettava yhteyttä neurologiin. Vastaanotossa lääkäri kerää anamneesin, tutki potilasta ja arvioi hermoston tilan Karnofsky-asteikon mukaan.

Muita diagnostisia toimenpiteitä ovat:

  1. Selkäydinnesteen MRI (kontrastin kanssa tai ilman).
  2. Positroniemissiotomografia.
  3. CT.
  4. Radiografia.
  5. Aivojen EEG (indikaatioiden mukaan).

Selkäydin astrosytooman diagnoosi sisältää laboratoriotestien toimittamisen:

  • Veren yleinen ja biokemiallinen analyysi.
  • Urinalyysi.

Potilas tarvitsee lisäohjeita terapeutilta ja neurokirurgilta.

Selkäydin Astrosytoomahoito

Potilaan edellyttämä hoitomuoto määräytyy lääkäri mukaan diagnoosin ja tutkimuksen tulosten perusteella.

Seuraavia menetelmiä käytetään spinaalisen gliooman hoitoon:

Kirurgiset toimet

Jos kasvain on hyvänlaatuinen, se poistetaan kirurgisesti. Riippuen taudin vaiheesta, ei aina ole mahdollista poistaa täysin kasvainta, joten joskus sädehoitoa on lisäksi määrätty.

Astrosytooma-vaiheen 2-3 diagnosoinnissa ei ole mahdollista täydellistä tuumorin kirurgista poistoa, joten lisäterapiat on määrätty, jotka tuhoavat jäljellä olevat patogeeniset solut.

Leikkauksen aikana endoskooppisia tekniikoita voidaan käyttää syöpään käyttäen pienoisvälineitä. Kasvaimen kuva näkyy näytöllä. Endoskooppinen interventio vähentää traumaa ja komplikaatioiden riskiä.

Sädehoito - astrosytoomaterapian pääasiallinen tai avustava menetelmä

Ionisoivan säteilyn vaikutuksesta patogeeniset solut kuolevat kehossa, mutta samanaikaisesti myös tuumorin lähellä sijaitsevat terveet kudokset kärsivät. Tapauksissa, joissa leikkaus ei ole mahdollista (astrosytoma sijaitsee lähellä elintärkeitä keskuksia), käytetään sädehoitoa.

Säteilytys syöpään suoritetaan kursseissa lopulta tuhota tuumorisolut kehossa. Hoito toteutetaan kahdella tavalla:

  1. Sisäinen vaikutus - kudoksissa, joissa kasvain on lokalisoitu, injektoidaan radioaktiivisia aineita, jotka inhiboivat mutatoituja soluja.
  2. Ulkoinen altistuminen - säteily vaikuttaa kehon ulkopuolisiin osiin.

kemoterapia

Selkäydinkuumorin hoito kemoterapian avulla tukahduttaa kasvainsolujen aktiivisuutta. Kemoterapian lääkkeet ovat saatavana tablettien tai injektionesteen muodossa.

Lääke valitsee lääkärin. Hän myös määrittelee hoidon keston.

Merkittävä haitta kemoterapiaa on, että yhdessä tuumorin solujen kanssa terveet solut kuolevat usein, mikä pahentaa terveyttä. Kemoterapia huumeet vahingoittavat verta, hermoston toimintaa. Niiden sivuvaikutus ilmenee potilaan oksentelu, pahoinvointi, ripuli. Hiukset putoavat ulos, potilas menettää painonsa. Hoito on tuskallista, mutta usein ei ole muuta tapaa pelastukseen.

radiosurgery

Selkäydin astrosytoomaa hoidetaan tehokkaasti radiosurgeryllä. Tämä on käsittelymenetelmä, jossa suora radio-emissio vaikuttaa muuntumisten kohteena oleviin kudoksiin. Yksi radiokirurgian menetelmistä - CyberKnife. Tekniikan etu: tietokone suorittaa erityisiä laskelmia, joiden ansiosta radiopäästö vaikuttaa vain kasvaimeen vahingoittamatta tervettä kudosta.

CyberKnife astrosytooman hoidossa mahdollistaa tehokkaan vaikutuksen kasvaimeen, nopeuttaa hoidon kulkua ja helpottaa kuntoutujaksoa.

ennaltaehkäisy

Komplikaatioiden ja kasvaimen uudelleenmuodostumisen välttämiseksi onkologit neuvovat potilaita noudattamaan seuraavia suosituksia astrosytoomien poistamisen jälkeen:

  • Anna huonoja tapoja (alkoholi, tupakointi).
  • Ohjaa aktiivinen elämäntapa (auttaa palauttamaan kehon, normalisoimaan hormonaalisen tasapainon ja vahvistamaan immuunijärjestelmää).
  • Täysi lepo (henkilön on nukkua vähintään 6-7 tuntia vuorokaudessa).
  • Asianmukainen ravitsemus (sulje raskaiden, rasvaisten, roskaruokavaliosta peräisin oleva ruokavalio).

Siten selkäydin-astrosytooma on vaarallinen syöpä, joka johtaa vakaviin seurauksiin. Jos aika tunnistaa patologia ja aloittaa kattava hoito, ennuste on suotuisa. Muissa tapauksissa kaikki riippuu yleisestä terveydentilasta ja syövän vaiheesta. Kun noudatat lääkärisi suosituksia, voit vähentää kasvaimen toistumisen riskiä ja parantaa terveyttä.

Selkäydin astrosytoma

Onkostop Clinic hoitaa pahanlaatuisia ja hyvänlaatuisia kasvaimia CyberKnife-järjestelmän avulla, joka sisältää muun muassa astrosytoomat.

Selkäydin astrosytooma on kasvain, joka voi olla joko pahanlaatuista tai hyvänlaatuista. Se kehittyy astrosyytteistä - pienistä soluista, jotka ovat tähtimäisiä ja sijaitsevat aivoissa.

Astrosytooma jakautuu 4 asteeseen. Taudin ensimmäinen ja toinen aste ovat kasvaimia, joille on ominaista melko hidas kasvu. Yleensä heitä löytyy keski- ja vanhuusikäisiltä, ​​mutta he voivat myös esiintyä nuoremmissa ihmisissä. On syytä huomata, että ensimmäisen asteen selkäytimen astrosytooma ei metastasoi, mutta tuumorin taudin toisen asteen metastasoituu.

Kolmannen ja neljännen astro-astrosytooma kasvaa nopeasti. Ne löytyvät yleensä keski- ja vanhuusikäisiltä ja edellyttävät aktiivista hoitoa. Taudin kolmas ja neljäs astetta ovat ominaisia ​​metastaasien läsnäolosta.

Selkäydin Astrocytoma

Selkäydin astrosytooman kehityksen tarkka syy on tuntematon. Useimmat tutkijat pitävät sitä geneettisenä alttiina, mutta syntyy useita muita tekijöitä, jotka edistävät tuumorin kehittymistä. Näitä ovat:

  • ympäristötekijöitä
  • haitallinen tuotanto,
  • viruksia.

oireet

Selkäydin astrosytooman alkuvaiheissa ei ole lainkaan oireita. Ensimmäiset taudin merkit voivat olla:

  • liikkumishäiriöt
  • pareesi,
  • halvaus.

Diagnoosi selkäydin Astrocytoma

Tämän taudin edistyneimmät diagnostiset menetelmät ovat CT (laskennaton tomografia) ja MRI (magneettinen resonanssikuvaus). Niiden avulla voit määrittää tarkan sijainnin, muodon, koon kasvaimen sekä sen sijainnin suhteessa lähialueisiin ja kudoksiin.

Biopsia - selkäydinten kudosnäytteiden poistaminen on tarpeen niiden testaamiseksi syöpäsolujen läsnäolosta. Se on biopsia, joka sallii onkologin toimittaa lopullisen ja tarkimman diagnoosin.

hoito

On olemassa useita menetelmiä hoitoon selkärangan astrosytoomeille, joiden hinta on myös erilainen. Yhden tai toisen valitseminen riippuu monista tekijöistä sekä taudin asteesta. Hoitoja selkärangan astrosytoomille ovat:

  • leikkaus
  • sädehoito
  • kemoterapiaa.

Kirurginen toimenpide on poistaa suurin osa kasvaimesta, jos mahdollista. Siinä tapauksessa, että kasvaimeen on tunnusomaista korkea kehitystaso, kirurginen interventio on määrätty potilaille yhdessä kemoterapian ja sädehoidon kanssa. Kaikkien näiden toimenpiteiden tarkoituksena on estää kasvaimen leviäminen edelleen.

Sädehoito suoritetaan tehokkaalla radioaktiivisella säteilyllä, joka on tarkoitettu kasvaimeen sen tuhoamiseksi ja sen koon pienentämiseksi.

Kemoterapia selkäytimen astrosytoomaa varten on syöpäsolujen tuhoamien lääkkeiden käyttö. Ne voidaan antaa potilaille eri tavoin - tabletteina tai injektioina, jotka suoritetaan katetrin avulla. Lääkkeet levittäytyvät kehossa verenkiertoon vaikuttaen suurimmaksi osaksi syöpäsoluihin. Kuitenkin monet terveelliset solut voivat myös kuolla. Tämä on kemoterapian sivuvaikutus.

CyberKnife

CyberKnife-radiosurgisen järjestelmän, jota käytetään menestyksekkäästi selkäytimen astrosyytomien hoidossa, käytännössä ei ole esteitä ja vasta-aiheita (muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta).

CyberKnife on ei-invasiivinen hoitomenetelmä, joka ei vaadi preoperatiivista valmistetta, anestesiaa ja pitkää sairaalahoitoa. CyberKnife-hoidossa oleva potilas kykenee korjaamaan myös lyhyessä ajassa, minkä ansiosta hän voi palata täysipainoiseen elämään melko nopeasti.

Kussakin tapauksessa kustannukset määräytyvät hoidettavien merkintöjen, vaadittujen fraktioiden lukumäärän ja säteilyn onkologin ja lääketieteellisen fysiikan kehittämän hoitosuunnitelman perusteella.

Voit saada yksityiskohtaisia ​​tietoja selkäydinvastosytomien hoidosta CyberKnife-järjestelmässä Oncostop-sädehoidon erikoistuneilta asiantuntijoilta puhelimitse +7 (495) 215-00-49

ASTROCITOMA - yleistä tietoa

Astrosytooma - aivojen ja selkäytimen gliaalisten kasvainten luokka, jotka ovat peräisin astrosyytteistä; ne kasvavat infiltraattisesti, eivät selvästi erotu aivokudosta. Vaikutus: 5-6: 100 000 väestöstä.

WHO: n luokitus pahanlaatuisuuden kasvavassa järjestyksessä (vaihe)
• Pilosyyttinen astrosytooma
• matala vaihe hajotettu astrosytoomi
• Anaplastinen astrosytooma
• Glioblastooma - kaikkein pahanlaatuinen astrosytooma. Histologiset vaihtoehdot
• Pilosyyttinen astrosytooma (piloidi, hiusmuotoinen) - erittäin erilainen (kypsä, hyvänlaatuinen) kasvain, joka sisältää rinnakkain sijoitettuja. yleensä hyvin rajattu ympäröivistä kudoksista.
• Diffusoivat astrosytoomat
• Pleomorphic xanthoastrocytoma - harvinainen kasvain, joka kasvaa hitaasti ja hyvin erillään ympäröivistä kudoksista, mutta pahanlaatuisuus on mahdollinen
• matalan vaiheen diffuusi astrosytoomat (suhteellisen hyvänlaatuiset)
• Fibrillar astrosytoma on yleisin vaihtoehto; esiintyy pääasiassa kuitumaisista astrosyytteistä, pieni määrä fibrillisia protoplasmisia astrosyyttejä on hyväksyttävissä. Usein kystat ovat havaittavissa
• Astrocytoma subependymal (astrosytooma subependymal glomerular, subependymoma) - fibrillary astrosytooma, joka on peräisin epigamiaan viereen; sille on ominaista pienet kasvainsolujen klusterit
• Fibrillar protoplasminen astrosytoomi on peräisin kuitu- ja plasman astrosyytteistä
• Protoplasminen (plasma) astrosytooma - harvinainen variantti tuumorista, joka koostuu pienistä neoplastisista astrosyytteistä, joissa on pieni määrä prosesseja
• Karalysoluinen astrosytoomi - aivojen hyvänlaatuinen gliatumori- kasvain, jolle on tunnusomaista pitkänomaisten bipolaaristen solujen sijainti niittomuotojen muodossa.
• Anaplastinen astrosytooma (epätyypillinen, heterotyyppinen, eriytetty, pahanlaatuinen, pahanlaatuinen) - hajanainen astrosytooma anaplasia (ydin atyypia, polymorfismi) ja nopea kasvu: se voi syntyä uudelleen alhaisen tason astrosytoomista; klinikka ja hoito ovat samankaltaisia ​​kuin matalan vaiheen astrosytoomat, mutta kesto on pienempi
• Polymorfisen solusastrosytooman karakterisoidaan merkittävä solupolymorfismi
• Astrosytooman suuri solu (rasvasolu) koostuu pääasiassa hypertrofoituneista astrosyytteistä.
• Glioblastooma (ks. Glioblastooma).

Geneettiset näkökohdat

• 2 tyyppiä vaurioituneita geenejä:
• hallitsevasti perinnölliset onkogeenit, geenin proteiinituotteet vauhdittavat solukasvua; tyypillinen vahinko - lisäämällä geenin annosta amplifikaation tai aktivoivan mutaation vuoksi
• kasvainten vaimentimet, proteiini-geenituotteet estävät solukasvua; tyypillinen vahinko - fyysinen geeninmenetyksen tai inaktivoivan mutaation
• Mutaatiot:
• TP53-geeni ("191170, 17p13.1, 99
• MDM2 (> 164585, 12ql4.3-12ql5.99
• CDKN1A (* 116899, 6p, 90
• CDKN2A ja CDKN2B (fy1)
• CDK4m OSH (12â13-14)
• EGFR (> * 131550, 7, 99.

ominaisuus

Pilosyyttinen (piloid) astrosytooma
• Benigni histologisesti ja suhteellisen hitaasti kasvava gliatumori
• Manifestaa lapsuudessa tai murrosvaiheessa
• Lokalisointi: optinen hermo, optiikan chiasm, hypotalamus, talamus ja basal ganglia, aivojen puolisot, pikkuaivot ja aivorikosketus; selkäydin vaikuttaa paljon harvemmin
• Taudin kulku on hidasta ja mahdollinen vakautuminen tai regressio missä tahansa vaiheessa, mikä harvoin johtaa kuolemaan.
• Diffuusiot astrosyytit - kasvaimet, jotka sijaitsevat keskushermostoalueen kaikilla alueilla, pääasiassa aivojen puolipalloilla, ilmenevät yleensä kliinisesti aikuisilla
• Kasvaimet diffusely tunkeutuvat sekä vierekkäisiin että kaukaisiin aivorakenteisiin. Merkittävä taipumus maligniteettiin
• Voidaan syntyä alhaisen vaiheen astrosytoomista
• Klinikka ja hoito ovat samankaltaisia ​​kuin matalan asteen astrosytoomat, mutta kesto on pienempi
• Anaplastisen astrosytooman kliininen kuva kehittyy nopeasti (50 prosentissa tapauksista alle 3 kuukauteen), mikä muistuttaa joskus aivohalvausta, paitsi toissijaisissa glioblasteissa.

Kliininen kuva

diagnoosi ja hoito - ks. aivokasvaimet. Selkäydinten kasvaimet.
Ennuste riippuu potilaan ikästä (sitä nuorempi on potilas, sitä pahempi on ennuste), samoin kuin kasvaimen pahanlaatuisuuden aste (ikävä kasvain - ennuste on huonompi). Hyvänlaatuiset astrosyytit: radikaalin poistamisella ennuste on suhteellisen suotuisa. Potilaat voivat luottaa 3-5 vuotta elämään ennen relapsia. Alhaisen vaiheen astrosytoomien keskimääräinen eloonjäämisaste on 2 vuotta. Mahdollinen siirtyminen maligniin muotoon, kasvaimen leviäminen.
Katso myös glioblastooma. Oligodendrogliooman. Aivokasveja Selkäydinten kasvaimet. ependymoma

• C71 Aivojen pahanlaatuinen kasvain
• D33 Aivojen hyvänlaatuinen kasvain ja muut keskushermoston osat

Selkäydinten kasvainhoito

Ei vielä kommentteja. Ole ensimmäinen! 741 katselua

Selkäydinrokko on eräänlainen kasvain tietyllä alueella. Se voi olla joko hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain.

Tämä kasvain voi olla merkkejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin muut sairaudet. Joissakin tapauksissa taudin oireet ja ilmentymät ovat näkymättömiä, kunnes kasvain saavuttaa merkittävän koon. Neoplasmin oireet voivat vaihdella paikallistumispaikan, kasvun luonteen ja nopeuden sekä histologisen rakenteen ominaisuuksien mukaan.

Selkein menetelmä patologian havaitsemiseksi on MRI käyttäen kontrastin tehostamista. Hoito koostuu leikkauksesta, jonka aikana kasvain poistetaan. Yhdessä voidaan määrätä kemoterapiaa, sädehoitoa.

Taudin syyt

Voidaan todeta, että tähän asti sairauden syitä ja lähteitä ei ole täysin ymmärretty. Lääketieteellinen tutkimus osoittaa, että tällaisen kasvaimen esiintymiseen liittyy ennaltaehkäiseviä tekijöitä. Tämä voi olla tällaisten tekijöiden vaikutus:

  1. Karsinogeeniset aineet, jotka tulevat kehoon ulkopuolelta.
  2. Diagnosoitu selkäydinlymfooma.
  3. Geneettinen tausta.
  4. Diagnoosi patologia Hippel-Landau.
  5. Neurofibraattityypin läsnäolo.

Nämä syyt eivät ole tyhjentäviä ja niitä voidaan täydentää. Täten muut riskitekijät ovat: asuminen huonoon ekologiaan, vartalon järjestelmällinen altistuminen säteilyn ja kovan ultraviolettisäteilyn kautta, kotitalouksien sähkölaitteiden haitallisten aineiden säteilyprosessi.

Patologian oireet

Tällaisen patologian oireet kuin selkäytimen neoplasma eivät ilmene välittömästi. Selkärankaisten patologioille on ominaista kipu. Tästä syystä selkäydinpotilaan helposti sekaantuu muiden patologioiden ilmentymiin.

Ensimmäiset oireet koostuvat terävien, samanlaisten kipujen ilmestymisestä. Tämä oireyhtymä on pysyvä luonne. On syytä huomata, että on mahdotonta poistaa kivun oireita kipulääkkeiden avulla. Vain lääkärin voi määrittää tällaisten kipujen luonteen. Kipua lisäksi ihmisen kulku muuttuu ja muut ulkoiset oireet ja merkit ilmestyvät.

Kipu johtuu selkärangan hermorukkeiden puristumisesta, joka aiheuttaa kasvaimen.

Kasvaessaan voi aiheutua nikamien, hermopäätteiden, verisuonien, aivojen ja solujen membraanien vaurioita.

Ensimmäisten merkkien ilmenemistä havaitaan useiden vuosien kuluttua taudin kehittymisen alkamisesta. Kipu-oireyhtymää seuraa väsymyksen ja heikkouden oireita sekä ääripäiden puutumista. Kun näin tapahtuu, vestibulaarisen laitteen rikkoutuminen, lihaskouristusten esiintyminen. Myös oireet kuten virtsainkontinenssi, ummetus.

Selkäydinvastaisen tyypit

Selkäydinrokko voi olla:

  1. Intraduraalinen - kasvain esiintyy meningiomien ja neuromaattien muodossa. Muutos tapahtuu selkäydinten ja hermoprosessien kalvossa. Diagnoosi sisältää histologisen tutkimuksen. Oireet ovat samanlaisia ​​kuin patologiset sairaudet kuten tyrä ja selkärangan syrjäyttäminen. Yleensä se on hyvänlaatuinen kasvain, jota käsitellään konservatiivisella tavalla. Kirurginen toimenpide osoitetaan, jos kasvain kasvaa nopeasti.
  2. Extramedullary -, on selviä neurologisia oireita. Hoito koostuu minimaalisesti invasiivisesta toimintatavasta.
  3. Intramedullary - intramedullaarinen kasvain liittyy häiriöherkkyys, raajojen liikkuvuuden loukkaus.
  4. Extraduraali - oireet käsittävät kohdunkaulan, rintakehän, lannerangan vaurioita. Virtsan ja suoliston liikkeitä voi esiintyä myös.

Astrosytooma - selkäydinvastaisen kaltaisena

Selkäydinrokko voi olla sellaisen kasvaimen muodossa kuin astrosytooma.

Astrosytooma on hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain, jonka astrosyytit muodostavat - pienet, tähtimäiset solut, jotka sijaitsevat aivoissa. Astrosytoomalla on 4 astetta kehitystä:

Grade 1 ja Grade 2 - astrosytoma hitaasti kehitystä. Astrosytooma vaikuttaa keski- ja ikäihmisiin, mutta nuoret eivät ole poikkeus. On sanottava, että tällaisten asteiden astrosytooma ei aiheuta metastaaseja.

Grade 3 ja Grade 4 - astrosytooma nopealla kehityksellä. Tällöin astrosytooma vaikuttaa keski- ja vanhuusikäisiin, mikä edellyttää kokonaisvaltaista hoitoa.

Täsmällisiä syitä, miksi astrosytooma esiintyy, ei ole olemassa. Monet tutkijat kutsuvat geneettistä alttiutta ratkaisevaksi tekijäksi kasvaimen kehityksessä. Muita tekijöitä ovat: ulkoinen ympäristö, vaarallinen tuotanto ja virusaltistus.

Kehitysvaiheen astrosytoomaan ei ole liitetty ohuita oireita. Seuraavaksi voi esiintyä liikehäiriöitä, paresisien ja halvauksen esiintymistä. Tietokonetomografialla ja magneettikuvauksella suoritettava diagnoosi auttaa havaitsemaan tällaisen kasvaimen läsnäolon.

Tällaisten kasvainten hoito astrosytoomiksi voi olla leikkaus, säteily ja kemoterapia.

Selkäydinkudoksen diagnosointi

Joten oireet saattavat muistuttaa osteokondroosin, myeliittiä, tuberkuloosia, spondyylistä, kuppahdusta, multippeliskleroosia ja diskitisoitumista. Jotta ne suljettaisiin pois, tehdään perusteellinen historia, taudin kehittymisen dynamiikkaa, oireiden etenemistä tutkitaan ja käytetään apuvirustamismenetelmiä.

Apuvälitutkimusmenetelmät ovat magneettinen resonanssikuvaus ja laskennallinen tomografia, jotka auttavat määrittämään taudin kehityksen luonteen ja selkäydinpotumman sijainnin. Joissakin tapauksissa magneettiresonanssikuvaus voidaan suorittaa käyttämällä laskimonsisäisen kontrastin lisäystä.

Selkärangan spondiografia (röntgen) tehdään myös kahdessa projektiossa, jotka auttavat tunnistamaan kalsifikaatiota, tuhoutuessaan selkärangan ja välikarsinauhan laajenemisen.

Lannerangan punktua käytetään melko harvoin.

Konservatiivinen hoito

Selkäydinkudoksen tuhoutuminen ja sen hoito liittyvät toisiinsa. Tämä johtuu siitä tosiasiasta, että jokaisella kuoleman kärsivillä yksiköillä on oma kohtelu. Joten voimme erottaa seuraavat menetelmät kasvaimen poistamiseksi:

  1. Radiokirurgian ja stereotiikan suorittaminen vaikuttaa solujen vaiku- tuksiin vahinkoon, mutta ei peittä terveitä.
  2. TTF-hoito on innovatiivinen tapa poistaa selkäydinpunainen kasvain. Hoito on sähkökentän vaikutus haavoittuvilla alueilla.
  3. Kemoterapia - lääkitys, jolla on huumausainepitoisuus ja joka edistää syöpäsolujen täydellistä hävittämistä. Hoidolla on joitain vasta-aiheita ja seurauksia, jotka muodostuvat hiusten menetyksestä, terveen kudoksen tuhoamisesta ja muista.
  4. Interstitiaalisella menetelmällä muodostetaan polymeerilevy, jossa on kemikaaleja. Heti talteenoton jälkeen levy poistetaan leikkaamalla.
  5. Biologiset lääkkeet aiheuttavat ruumiin mekanismin tukkeutumisen, joka edistää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista.
  6. Hoito ei-steroidisilla lääkkeillä, jotka vähentävät ja lievittävät kipu-oireyhtymää ja tulehdusta.
  7. Glukokortikosteroidihoito, joka lievittää turvotusta. Näitä ovat: dexametasoni (kuinka paljon lääkettä tarvitaan päivässä hoitoon: 0,5 - 9 mg päivässä) ja prednisonia (kuinka paljon lääkettä tarvitaan päivässä hoitoon: lääkäri määrää).
  8. Narkoottisten kipulääkkeiden hoito, joka edistää kipua. Näitä ovat: omnopon (kuinka paljon lääkettä tarvitaan päivässä hoitoon: lääkäri määrää) ja morfiinia (kuinka paljon lääkettä tarvitaan päivässä hoitoon: 10-20 mg päivässä).
  9. Hengityselinten lievittämiseen käytettävien rauhoittavien lääkkeiden käyttö parantaa tunnepohjaa. Lääkärin määräävät, kuinka paljon lääkehoitoa tarvitaan hoidon kannalta, riippuen lääkkeen tyypistä ja taudin asteesta.
  10. Hoito antiemeettisten lääkkeiden kanssa. Näitä ovat metoklopramidi. Kuinka paljon lääke tarvitsee määräytyy myös lääkärin mukaan.

Kirurgin interventio

Tänään, johtava menetelmä tällaisen patologian poistamiseksi selkäydinrasiasta on leikkaus. Mutta jotkut ihmiset rajoittavat hoitoon kotona käyttämällä kansanhoitovälineitä. Niiden tehokkuuden määrittäminen on mahdotonta, koska kussakin tapauksessa se on erilainen.

Kun diagnosoidaan pahanlaatuinen kasvain, on vaikea sanoa, mitä ennuste on. Toimenpiteen avulla kasvain poistetaan, mutta osa siitä jää edelleen, eikä kukaan tiedä, miten syöpäsolut kehittyvät myöhemmin. He voivat kuolla, ja he voivat alkaa kehittyä.

Toimenpide toteutetaan yhdessä sädehoidon kanssa. Tumorin puristuksessa tapahtuva toimenpide suoritetaan kortikosteroidihoidon jälkeen, mikä auttaa vähentämään turvotusta samalla, kun ylläpidetään hermojen toimintaa.

Toimenpiteen saa suorittaa ainoastaan ​​erittäin ammattitaitoinen asiantuntija mikroskoopilla. Tämä on välttämätöntä estämään ehjät solut laidastamasta.

Tällaisten hoitomenetelmien lisäksi on tärkeää ylläpitää ruokavaliota, levätä ja herätä. Päivittäisessä ruokavaliossa on oltava vihannekset ja hedelmät. Hyödyllisiä kävelee ilmaan ja urheiluun.

näkymät

Ennuste ja kuinka monta ihmistä elää kasvaimen jälkeen poistetaan, riippuu siitä, kuinka hyvin hoito suoritetaan selkäydinkuoren poistamiseksi. Menestyksellisellä toiminnalla on suotuisa ennuste. Tässä tapauksessa ihmiset elävät vanhuuteen.

Ihmiset elävät enintään viisi vuotta, jos kasvainta ei ole kokonaan poistettu. Yleensä 70-80% ihmisistä, joille on tehty operaatio, elää niin kauan. Tuumorin puutteellisen poistamisen jälkeen se voi kehittyä uudelleen.

Vähän elää ja lapsia, jotka ovat kärsineet epäonnistuneesta toiminnasta. Vaikeudet hoidon toteuttamisessa lapsiin ovat se, että kasvaimen kehittyminen havaitaan posteriorisen fossa-alueella, mikä on ongelmana kirurgiin pääsemisessä. Tällöin seuraukset voivat kehittyä. Jos toiminta onnistuu, lapset elävät kauemmin, mutta kukaan ei ole vakuutettu operaation jälkeisten seurausten varalta.

Tämä voi olla käyttäytymis- ja hormonaalinen muutos kehossa, heikentynyt kasvu, motoriset toiminnot. Se voi myös olla kuulo- tai näköhäiriöitä. Näiden seurausten lisäksi on edelleen riski saada pahanlaatuinen onkologia elämään. Siksi sen jälkeen, kun operaatiota on noudatettava monipuolisissa asiantuntijoissa.

Kasvainten ehkäiseminen lapsella

Lapsen kasvaimen kehittymiseen vaikuttaa vanhempien elämäntapa ja geneettinen alttius. Yksi kasvainten ennaltaehkäisevistä menetelmistä on niiden diagnoosi kurssin alkuvaiheissa ja ennen kaikkea hoidon aloittamisen ajankohtaisuus.

Tällaisessa diagnoosissa tehdään toimenpiteitä, joilla eliminoituu tai lievennetään kasvaimen oireita ja ilmenemismuotoja. Patologian riskin pienentämiseksi on tärkeää lopettaa aiemmin esiintyvien sairauksien täydellinen hoito, koska selkäydinvastainen kasvain voi johtua alikäsittelystä.

Toiminnan ehkäiseminen - terveiden elämäntapojen ylläpitäminen, stressin jakaminen, asianmukaisen ja tasapainoisen ruokavalion noudattaminen.

Selkäydinrokko ei ole lause. Toimenpiteen jälkeen ihmiset elävät kymmeniä vuosia ilman edes ajatellen tautia. Siksi on tärkeää tunnistaa kasvain ajoissa.

Aivojen ja selkäytimen astrosytooman hoito (selkäranka). Poistaminen käytöstä Cyber-veitsellä

Astrosytooma on yksi aivojen ja selkäytimen (selkäydin) kasvaimista, joka useimmissa tapauksissa on täysin hoidettavissa CyberKnife®-radiosurgeryjärjestelmän avulla. Leikkaus kasvaimen poistamiseksi kestää yhdestä viiteen hoidon osaan ja kasvain itse yleensä paranee muutaman kuukauden sisällä.

Potilaan kannalta on erittäin tärkeää, että ei ole täydellistä tarvetta pitkäaikaiseen oleskeluun onkologiakeskuksessa, koska astrosytoomat Cyber ​​Knife -hoidon kanssa suoritetaan avohoidon perusteella. Pitkäaikaista kuntoutusta ei myöskään tarvita, kuten tavallisesti vaaditaan potilaan aseman aivojen avoimen leikkauksen jälkeen.

Määritelmä astrosytooma

Astrosytooma on aivojen ja selkäytimen kasvaimen tyyppi (selkäydin). Tämä on pahanlaatuinen kasvain, syöpä. Tämäntyyppinen kasvain syntyy pienistä, tähdenmuotoisista aivoissa olevista soluista, joita kutsutaan astrosyytteiksi. Astrosyytit ovat yksi monista tyypeistä tukisoluista aivoissa. Tällaisia ​​soluja kutsutaan gliasoluiksi. Astrosytooma on suuren ryhmän aivokasvainten subtippi, jota kutsutaan gliomiksi.

Astrosytooma on yleisin muoto gliooma. Se voi tapahtua missä tahansa aivoissa, ja se on yleisin seuraavissa paikoissa:

  • Aikuisten aivot ovat useimmissa aivoissa;
  • Cerebellum - pienemmässä aivojen takaosassa;
  • Aivorengas - yhdessä selkäydin (selkäytimen astrosytooma) kanssa;
  • Optinen hermo on lapsille hermo, joka johtaa aivoista silmiin.

Kun diagnosoidaan astrosytooma, tärkeimmät tekijät ovat:

  • koko;
  • Potilaan ikä;
  • Paikka;
  • Kasvaimen tuottamien neurologisten sivuvaikutusten aste;
  • Kasvaimen laajuus (kuinka aggressiivinen se näyttää mikroskoopilla katsottuna).

Nämä tekijät määrittävät kasvaimen oireet, ennuste ja hoito.

Astrosytooman syyt

Tarkka syy ei ole tiedossa. Aivokasvainten mahdolliset syyt ovat:

  • Onkologinen perinnöllisyys;
  • Ympäristötekijät;
  • Jotkut ammatit;
  • Viruksia.

Kasvainstrosytoomien riskitekijät

Vaikka astrosytooman tarkkoja riskitekijöitä ei ole havaittu, jotkut tutkimukset osoittavat, että seuraavat riskitekijät lisäävät mahdollisuuksia sairastua aivokasvaimeen:

  • Geneettiset häiriöt (mukaan lukien neurofibromatoosi ja paisunut skleroosi);
  • Teollinen vaikutus:
    • säteily;
    • kemikaalit;
    • öljynjalostus;
    • kumin tuotanto.

Astrosytooma-oireet

Aivokasvaimen ensimmäiset oireet saattavat johtua tuumorin kehityksen syystä. Kasvu voi lisätä paineita aivoihin ja oireet voivat olla:

  • oksentelu;
  • kouristukset;
  • Päänsärky;
  • Persoonallisuuden muutokset;
  • Trouble kävely;
  • Visuaaliset muutokset;
  • Muisti, ajattelu ja keskittyminen.

Oireet vaihtelevat kasvaimen sijainnin mukaan. Esimerkiksi:

  • Etusuoja - vähitellen muutokset mielialalla ja persoonallisuudessa, halvaus toisella puolella kehoa;
  • Ajallinen lohko - koordinoinnin, puheen ja muistin ongelmat;
  • Parietal lobe - tunteet, kirjoittaminen tai hieno moottoritaito;
  • Cerebellum - koordinoinnin ja tasapainon ongelmat;
  • Occipital lobe - näköongelmat, visuaaliset hallusinaatiot.

Astrosytooma-diagnoosi

Onkologin on löydettävä ja tunnistettava oireet, tutustuttava taudin historiaan. On tarpeen suorittaa yleinen lääkärintarkastus. Diagnostiikkatestit voivat sisältää:

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) - magneettisten aaltojen tutkimus aivojen anatomian määrittämiseksi. Tämä on melko herkkä ja selkeä tapa tunnistaa aivokasvain;

CT-skannaus (tietokonetomografia) on laite, joka kerää ja jäljentää pyöreää aivojen kuvaa käytettäessä röntgensäteitä;

Angiogram - röntgensäde, jossa väriaine ruiskutetaan valtimoihin, mikä sallii lääkärin etsiä aivojen johtavien valtimoiden loukkauksia;

Biopsia / resektio - aivokudoksen näytteiden poisto syöpäsolujen läsnäolon testaamiseksi.

Astrosytooman arviointi

Asiantuntija määrittää kasvaimen laajuuden. Astrosytooma arvioidaan arvosanasta I asteikolle IV. Nämä tutkinnot osoittavat tuumorin ennusteita ja kasvunopeuksia.

  • Luokkiot I ja II ovat matala-asteisia astrosytoomia (piloid-pilosyyttinen astrosytooma ja matalan vaiheen diffuusi astrosytoomi), kasvavat hitaasti. Ne pysyvät paikallisesti aivojen alueella. Ne ovat yleisempiä nuoremmalla iällä. Astrocytoma II asteen voi levitä.
  • Grade III ja IV - nämä korkealaatuiset kasvaimet kasvavat nopeasti. Ne voivat levitä koko aivoihin ja tunkeutua selkäydinvastoon ja selkärankoon - selkäytimen astrosytoomiin. Aktiivista hoitoa tarvitaan. Tämä yleisimpi on aikuisilla. Luokan III kasvaimia kutsutaan anaplastisiksi astrosytoomeiksi, ja vaiheen IV kasvaimia kutsutaan glioblastooma multiformeiksi.

Astrosytoomahoito

Hoito määritetään kasvaimen sijainnin, koon ja laajuuden perusteella. Hoito voi sisältää:

a) Astrosytooman radiokirurginen hoito Cyber-Knife -järjestelmällä

CyberKnifiä varten ei ole käytännössä mitään esteitä astrosyyttien hoidossa missä tahansa määrin. Cyber-Knife -hoidon mahdollisuus vaikuttaa ennen kaikkea kasvaimen koon ja sen sijainnin suhteen. Tällaisen hoidon etuja ovat sen ei-invasiivisuus ja kuntoutusaika.

b) Kirurgia astrosytoomien poistamiseksi

Leikkaus vaatii poistamaan mahdollisimman paljon kasvainta. Jos kasvain on korkea, leikkausta voi usein seurata sädehoidon, CyberKnife-radiosurgeryn tai kemoterapian estämiseksi.

c) sädehoito (tai sädehoito) astrosytoomien hoidossa

Onkologian ja sädehoidon keskellä on tarkoitus käyttää säteilyaltistusta tappaa syöpäsolut, hoitaa syöpä ja vähentää kasvainta. Se on jaettu seuraaviin tyyppeihin:

  • Ulkoinen sädehoito - säteily suunnataan astrosytoomaan säteilevästä lähteestä potilaan kehon ulkopuolella;
  • Sisäinen sädehoito (kutsutaan myös nimellä brachytherapy) - radioaktiiviset aineet sijoitetaan potilaan kehoon syöpäsolujen vieressä.

d) Kemoterapia astrosytoomien hoidossa

Kemoterapia on lääkkeiden käyttö tuhoamaan syöpäsoluja. Sitä voidaan antaa eri muodoissa (tabletit, injektiot ja laskimonsisäinen katetri). Kemikaalit ja verenkierto leviävät kehon läpi ja vaikuttavat pääasiassa syöpäsoluihin. Jotkut terveelliset solut saattavat kuolla myös sivuvaikutusten ilmenemisenä.

Astrosytoomakasvainten ehkäisy ja ehkäisy

Ei ole erityisiä ennaltaehkäiseviä indikaatioita, koska astrosytooman esiintymisen tarkka syy ei ole tiedossa. On ehdotettu, että suurjännitekaapeleista ja jopa matkapuhelimista peräisin olevat sähkömagneettiset aallot voivat lisätä aivokasvainten riskiä. Tähän mennessä ei ole olemassa tieteellisiä todisteita tämän teorian tukemiseksi.

Meistä

Lähettäjä: admin 06/15/2016Syöpä, joka ilmenee pahanlaatuisen kasvaimen muodossa kurkussa, joka mieluiten kehittyy yli 40-vuotiailla miehillä ja raskailla tupakoitsijoilla. Jos henkilö alkoi havaita ääniään muutoksia, nielemistä, hengittämistä, tämä aiheuttaa jonkin verran ahdistusta ja aiheuttaa valituksen ENT-asiantuntijalle tai onkologille.