Testi geneettisen läheisyyden tunnistamiseksi onkologialle

Syöpätaudit aiheuttavat päiväkohtaisesti päiväkohtaisia ​​diagnosointia ja tehokasta hoitoa. Geneettinen analyysi syövälle on yksi nykyaikaisista tavoista ehkäistä syöpää. Onko tämä tutkimus totta, ja pitäisikö sen antaa kaikille? - Kysymys, joka huolestuttaa sekä tutkijoita, lääkäreitä että potilaita.

todistus

Nykyään syövän geneettinen analyysi paljastaa syöpätautiriskin:

  • rintarauhas;
  • munasarja;
  • kohdunkaulan syöpä;
  • eturauhasen;
  • keuhkot;
  • erityisesti suolen ja paksusuolen.

Lisäksi on olemassa geneettinen diagnoosi joillekin synnynnäisille oireyhtymille, joiden olemassaolo lisää todennäköisyyttä useiden elinten syövän kehittymiselle. Esimerkiksi Li-Fraumeni-oireyhtymä puhuu aivojen syövän, lisämunuaisen, haiman ja veren riskin ja Peutz-Jeghersin oireyhtymän osoittamasta ruoansulatuskanavan onkopopatologian todennäköisyydestä (ruokatorve, mahalaukku, suolisto, maksa, haima).

Mitä tällainen analyysi osoittaa?

Tänään tutkijat ovat löytäneet useita geenejä, joiden muutokset johtavat useimmiten onkologian kehittymiseen. Kymmenet pahanlaatuiset solut kehittävät kehomme joka päivä, mutta immuunijärjestelmä kykenee selviytymään erityisten geenien ansiosta. Ja jos jompikumpi tai useampi DNA-rakenne hajoaa, nämä geenit toimivat väärin, mikä antaa mahdollisuuden onkologian kehittymiselle.

Näin ollen BRCA1- ja BRCA2-geenit suojaavat naisia ​​munasarjojen ja rintarauhasten syövän kehittymisen ja miesten - eturauhassyövästä. Näiden geenien hajoamiset osoittavat päinvastoin, että tämän lokalisoinnin karsinoomat voivat olla vaaraksi. Geneettisen alttiuden syövän analysointi antaa tietoa näiden ja muiden geenien muutoksista.

Näiden geenien hajoamiset perittyvät. Kaikki tietävät Angelina Jolien tapauksen. Hänen perheessään oli rintasyöpä, joten näyttelijä päätti tehdä geneettisen diagnoosin, joka paljasti mutaatioita BRCA1- ja BRCA2-geeneissä. Totta, ainoa asia, jonka lääkärit pystyivät auttamaan tässä tapauksessa, on suorittaa operaatio rinta- ja munasarjojen poistamiseksi siten, että mutanttigeenejä ei ole.

Onko testin ottamista vastaan ​​vasta-aiheita?

Vasta-aineita tämän analyysin toimittamiseen ei ole olemassa. Sinun ei kuitenkaan pitäisi tehdä sitä rutiinikokeessa ja vertailla verikokeeseen. Ei tiedetä, miten diagnoosin tulos vaikuttaa potilaan psykologiseen tilaan. Siksi analyysiä olisi syytä säätää vain, jos siihen liittyy tiukkoja viitteitä, nimittäin rekisteröityihin syöpätapauksiin verisukulaisissa tai potilaan prekankeraarisessa tilassa (esimerkiksi hyvännäköinen maitorauhasen muodostuminen).

Miten analyysi tapahtuu ja onko jotain valmistauduttava?

Geneettinen analyysi on melko yksinkertainen potilaalle, koska se suoritetaan yhdellä verinäytteellä. Sen jälkeen, kun veri on altistettu molekyyligeneettiselle tutkimukselle, jonka avulla voidaan määrittää mutaatioita geeneissä.

Laboratoriolla on useita reagensseja, jotka ovat spesifisiä tietylle rakenteelle. Yhden verinäytteen osalta useita geenejä voidaan tutkia vaurion varalta.

Tutkimus ei edellytä erityistä valmistelua, mutta yleisesti hyväksytyt verenluovutussäännöt eivät häiritse. Näihin vaatimuksiin kuuluvat:

  1. Alkoholin poissulkeminen viikkoa ennen diagnoosia.
  2. Älä tupakoi 3-5 päivää ennen veren luovuttamista.
  3. 10 tuntia ennen tutkimusta ei ole.
  4. 3-5 päivää ennen veren luovutusta pidä kiinni ruokavaliosta lukuun ottamatta rasvaisia, mausteisia ja savustettuja tuotteita.

Kuinka paljon luotat tällaiseen analyysiin?

Tutkittuna on BRCA1- ja BRCA2-geenien hajoamisten havaitseminen. Ajan myötä lääkärit alkoivat kuitenkin huomata, että geenitutkimuksen vuodet eivät vaikuttaneet merkittävästi naisten rinta- ja munasarjasyövän kuolleisuuteen. Siksi, kuten seulontadiagnostiikkamenetelmä (jokaiselle henkilölle), menetelmä ei ole sopiva. Ja koska riskialttiista ryhmästä tehdään geneettinen diagnoosi.

Syövän geneettiseen hajoamiseen liittyvän analyysin pääpaino on, että jos geeni hajoaa tietyssä geenissä, henkilöllä on riski kehittää syöpä tai riski siirtää geeni lapsilleen.

Voit luottaa tai ei, saadut tulokset ovat kunkin potilaan oma asia. Ehkäpä ehkäisevää hoitoa (elinten poistoa) ei välttämättä tarvitse tehdä kielteisellä tuloksella. Kuitenkin, jos havaitaan geenin hajoamista, on ehdottomasti syytä seurata terveyttäsi tarkasti ja säännöllisesti ennaltaehkäisevää diagnostiikkaa.

Herkkyys ja spesifisyys analyysi geneettisen alttiuden onkologian

Herkkyys ja spesifisyys ovat käsitteitä, jotka osoittavat testin pätevyyden. Herkkyys ilmaisee, kuinka monta prosenttia potilaista, joilla on viallinen geeni, havaitaan tällä testillä. Ja spesifisyyden indikaattori viittaa siihen, että tämän testin avulla havaitaan, että geeni hajoaminen, joka koodaa alttiutta onkologiaan, eikä muihin sairauksiin.

Syöpägeenien diagnoosin prosenttiosuudet on melko vaikea määrittää, koska monia tapauksia positiivisista ja negatiivisista tuloksista tarvitaan tutkimaan. Ehkä myöhemmin tutkijat pystyvät vastaamaan tähän kysymykseen, mutta tänään voimme sanoa tarkasti, että kyselyllä on suuri herkkyys ja spesifisyys, ja sen tuloksia voidaan käyttää.

Vastaanotettu vastaus ei voi 100% vakuuttaa potilasta, että hän sairastuu tai ei saada syöpä. Geenitestien kielteinen tulos viittaa siihen, että syöpäsairauden riski ei ylitä väestön keskimääräisiä lukuja. Positiivinen vastaus antaa tarkempia tietoja. Niinpä naisilla, joilla on BRCA1- ja BRCA2-geenien mutaatioita, rintakarsinooman riski on 60-90% ja munasarjasyöpä on 40-60%.

Milloin ja kenelle on asianmukaista ottaa tämä analyysi?

Tällä analyysillä ei ole selviä ohjeita toimitukselle, onko kyseessä tietty ikä tai potilaan terveydentila. Jos 20-vuotiaan tytön äidistä löytyy rintasyöpä, hänen ei pitäisi odottaa 10 tai 20 vuotta tutkimista. Suositellaan syövän geneettistä tutkimusta syöpäpotilojen kehitystä koodaavien geenien mutaation vahvistamiseksi tai poistamiseksi.

Eturauhaskasvainten osalta jokaisen miehen 50 vuoden kuluttua eturauhasen adenoma tai krooninen prostatitis voi olla hyötyä geneettisen diagnostiikan suorittamiseksi riskin arvioimiseksi. Mutta on todennäköisesti epäasianmukainen diagnosoida henkilöitä, joiden perheessä ei ollut pahanlaatuista tautia.

Merkkejä geneettisen analyysin suorittamisesta syöpään ovat tapaukset, joissa havaitaan pahanlaatuisia kasvaimia verisukulaisissa. Ja tutkimus on määrättävä geneetisti, joka arvioi tuloksen myöhemmin. Potilaan iästä testin läpäisemiseen ei ole merkitystä, koska geenien hajoaminen on syntynyt syntymästä, joten jos BRCA1- ja BRCA2-geenit ovat normaaleja 20 vuoden ikäisinä, ei ole mitään syytä tehdä samaa tutkimusta 10 tai useamman vuoden kuluttua.

Analyysin tuloksia vääristävät tekijät

Asianmukaisella diagnoosilla ei ole eksogeenisiä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa tulokseen. Pienellä määrällä potilaita voi kuitenkin havaita geneettinen vaurio, jonka tulkinta on mahdotonta puutteellisen tiedon vuoksi. Ja yhdessä tuntemattomien muutosten kanssa syöpägeeneihin liittyvien mutaatioiden kanssa, ne voivat vaikuttaa testitulokseen (eli menetelmän spesifisyys vähenee).

Tulosten ja normien tulkinta

Syöpään liittyvä geneettinen analyysi ei ole selkeitä normeja koskeva tutkimus, mutta se ei ole toivottavaa, että potilas saa tuloksen, jossa syövän "alhainen", "keskitaso" tai "korkea" riski selkeästi kirjoittuu. Geenitekniikan voi arvioida vain tutkimustuloksia. Lopulliseen johtopäätökseen vaikuttaa potilaan sukututkimus:

  1. Pahanlaatuisten patologioiden kehitys sukulaisilta jopa 50 vuoteen.
  2. Saman paikallistumisen kasvaimet useissa sukupolvissa.
  3. Toistuvat syöpätapaukset samassa kohteessa.

Kuinka paljon tällainen analyysi maksaa?

Nykyään tällainen diagnoosi ei ole vakuutusyhtiöiden ja rahastojen maksama, joten potilaan on vastattava kaikista kustannuksista.

Ukrainassa yhden mutaation tutkiminen maksaa noin 250 UAH. Tietojen luotettavuutta varten on kuitenkin tutkittava useita mutaatioita. Esimerkiksi rinta- ja munasarjojen mutaatioita tutkitaan 7 mutaatiota (1750 hrn.), Keuhkosyöpään - 4 mutaatiota (1000 hrn.).

Venäjällä geneettinen analyysi rinta- ja munasarjasyövästä maksaa noin 4500 ruplaa.

Geenitesti syövän altistumiselle

Geneettinen testi syövän särkyyn - yksinkertainen ja nopea tapa selvittää, oletko altis syövälle tai lähellä syöpää. Tutkimus ei vaadi erityistä valmistelua - sinun tarvitsee vain välittää verikoke. Tämä riittää vain kerran, koska geenien koodaama tieto säilyy ennallaan koko elämän ajan.

Yhden tai useamman geenin mutaatiot ovat vastuussa erilaisten onkopatologioiden kehittymisestä. Henkilö, jolla on tällainen DNA-hajoaminen, on suuressa vaarassa. Lisäksi on mahdollista siirtää vika tuleville sukupolville. Näin tapahtuu 50 prosentissa tapauksista.

Geneettinen testaus syöpää varten on välttämätöntä kenelle tahansa, jolla on syöpäperhe. Hanki neuvoja genetiikka on erityisen tärkeää, jos:

  • samantyyppistä kasvainta löydettiin lähimmäiseltä,
  • tauti vaikuttaa enimmäkseen nuoriin - jopa 35-40-vuotiaisiin,
  • patologinen prosessi kehittyi samanaikaisesti useissa elimissä samanaikaisesti.

Kuinka monta geenipolymorfiaa tutkitaan teidän tapauksessanne lääkäri määrää. Muista: vaikka geneettisen kokeen tulosten perusteella havaitaan korkea alttius syöpälle, tämä ei tarkoita, että taudilla olisi vaikutusta. Tämä on kuitenkin perustana ennaltaehkäisevälle tutkimukselle, joka on pidettävä vuosittain.

Gene-diagnostiikka Litehissa

Laboratorioiden verkko "Liteh" tarjoaa useita testejä syöpätaudin arvioimiseksi:

  • kohdunkaulan,
  • munasarja-,
  • rintarauhaset,
  • eturauhasen,
  • paksusuolessa, ohutsuolessa ja muissa ruoansulatuskanavan osissa.

Yleisiä valmisteluohjeita sovelletaan:

  • pari päivää ennen vierailua klinikalla - kieltäytyminen rasvaa, mausteinen ja paistettua, tupakointi ja alkoholin;
  • ennen menettelyä eliminoida fyysinen rasitus ja psyko-emotionaalinen ylilyönti;
  • verinäyte - aamuyöllä tiukasti tyhjään mahaan, vain puhdas hiilihapotettu vesi saa juoda.

Kuinka valmistautua tiettyihin testeihin, määritä etukäteen. Jos tulokset osoittavat keskipitkän tai suuren riskin, vuosittain on tehtävä syöpäseulonta - mies tai nainen.

Jos haluat saada mahdollisimman suurta tietoa kehon tilasta ja säästää ylimääräistä tutkimusta, tilaa geneettisen terveyspassin rekisteröinti:

Menettelyyn kuuluu:

  • kokoelma biomateriaalia - veri laskimosta,
  • DNA-molekyylien eristäminen laboratoriossa
  • oppimisgeenejä
  • asiakirjan kirjoittaminen
  • lääketieteellisten tieteiden pätevän genetiikan ehdokas.

Geneettisten testien tallentaminen syöpää ja muuta tutkimusta varten - kaikissa Liteh-toimistoissa ja Internet-rekisterissä. Tiedot antavat ylläpitäjän.

Verikokeita syöpäsoluille kehossa

Monet sairaudet alkuvaiheessa ovat lähes oireeton. Taudin kipu ja muut ulkoiset ilmenemismuodot ilmenevät, kun pahanlaatuiset kasvaimet ovat kasvaneet kehossa. Syöpäkäsittely tässä tapauksessa on hyvin vaikea, pitkä ja tuskallinen prosessi. Samanaikaisesti onkologisten sairauksien poistaminen alkuvaiheissa lisää potilaiden mahdollisuuksia täysin toipumaan. Onkologian läsnäolon määrittämiseksi käytetään syöpäsolujen analysointia kehossa.

Riskiryhmä

Jotkut ihmisryhmät todennäköisemmin kehittävät syövän kuin toiset. Esimerkiksi ihmiset, joilla on reilu iho, ovat alttiita melanooman kehittymiselle, toisin kuin mustat ihmiset.

Monet ulkoiset tekijät vaikuttavat haitallisesti ihmiskehoon ja aiheuttavat kehon solujen rappeutumista syöpään.

  • Heredity on yksi tunnetuimmista syöpää aiheuttavista syistä. Jos perheessä on ollut tapauksia, kuten mahasyöpä, lapsilla on geneettinen alttius tällaiselle syöpälle. Ihmisgeeni sisältää tietoja siitä, mitä perinnöllisiä tietoja se kantaa. Taudin kehittymisen todennäköisyyden määrittämiseksi käytetään erityisiä testejä syövän alttiudesta, jossa geeniä tutkitaan.
  • Jotkut ammatit lisäävät riskiä syövän kehittymisestä ihmisillä. Tähän ryhmään kuuluvat eri tuotannonalojen työntekijät. Jos työn suorittamisessa henkilö on yhteydessä vaarallisiin aineisiin ja kemikaaleihin. Hartsit, asbesti, raskasmetallit, kemialliset väriaineet, erilaiset säteilyt jne. Ovat syöpää aiheuttavia.
  • Immuunijärjestelmän rikkomukset johtavat kehon resistenssin heikentymiseen eri infektioissa, bakteereissa ja viruksissa. Heikko immuniteetti voi aiheuttaa syöpää.
  • Ylipaino on monien psykologisten ongelmien ja ihmisen kehon sairauksien lähde. Yhdysvalloissa tehtyjen tutkimustulosten mukaan ylipainoisilla on 45-55 prosenttia todennäköisemmin syöpä.
  • Huono ravitsemus vaikuttaa haitallisesti aineenvaihduntaan, ja vitamiinien puute heikentää immuniteettia. Tämän seurauksena keho alkaa pahanlaatuisten kasvainten muodostumisesta.
  • Alkoholin väärinkäyttö ja tupakointi pitkään vaikuttavat kehoon vähitellen ja johtavat usein syöpään.
  • Jotkut fysiologisen kehityksen piirteet, kuten varhaiset kuukautiset tai myöhäiset vaihdevuodet, lisäävät naisten sukupuolielinten kasvainten riskiä.
  • Tartuntataudit ja virukset vähentävät immuniteettia ja edistävät solujen rappeutumista. Näin ollen virtsatietojärjestelmän infektiot voivat johtaa eturauhasen kasvaimeen miehillä ja HPV-16: n kohdunkaulan syöpä naisilla.

oireet

Veriskoetta syöpäsoluille suoritetaan paitsi lääkärintarkastuksissa. Taudin oireita ei voida jättää huomiotta. Jos havaitset sellaisia ​​sairauksia tai sairauden oireita, sinun on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa. Varhainen hoito antaa parhaan tuloksen ja säästää potilaan elämää.

  • Koirien tai turvotuksen havaitseminen rinnassa ja naisilla voi merkitä kasvaimen kasvua. On välttämätöntä käydä välittömästi mammologisti ja läpäistä testit. Nisäkäsliuosten tarkastelun tulisi kiinnittää erityistä huomiota ja suorittaa palpataation itsenäisesti 2-3 kuukauden välein ja käydä vuosittain lääkäriin.
  • Virtsan tai ulosteiden verenvuodon esiintyminen viittaa ruuansulatuskanavan tai virtsateiden elimiin. Muista käydä piirin lääkäriin ja luovuttaa verta tutkimukseen, tarvitset myös kalium- tai virtsanäytteen.
  • Terävä laihtuminen ilman ilmeistä syytä on aina huono merkki, joka osoittaa kehon toimintahäiriön. Terapeutti määrittelee kattavan tutkinnan syövän merkkiaineista.
  • Muottien muodon, koon tai värin muutos on dermatologin signaali. Ensisijainen tutkimus voi suorittaa terapeutti, mutta keskitetyn asiantuntijan on annettava lausunto.
  • Suuontelon epämuodostuman tai turvotuksen merkkien esiintyminen, epätavallinen purkautuminen ym. Voivat ilmaista kasvaimen kehittymistä tai kehon solujen degeneraatiota syöpäsoluihin. Terveystarkastuksen suorittaa gynekologi tai urologisti.
  • Vaikea ruoan ja veden nieleminen aiheuttaa kurkunpään ja muiden elinten tappion. Terapeutti määrittelee ENT: lle, gastroenterologille tai muulle lääkärille viittauksen alkututkimuksen tulosten perusteella.
  • Pitkäaikainen kuiva yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus puhuvat hengityselinten rikkomuksista. Yksi ensimmäisistä tutkimusmenetelmistä tulee olla rinta röntgenkuvaus.

Laboratorioiden testien seurauksena onkologian kehittymistä voidaan vahvistaa tai kumota. Ensimmäisessä tapauksessa on määrätty muita syöpätutkimuksia (ultraääni jne.) Ja onkologin kuulemista. Jos laboratoriotutkimuksen tulos ei osoita syövän kehittymistä, suoritetaan lisädiagnostiikka ja etsitään sairauden syy.

Veritesti

Syövän määrittäminen vertaanalyysillä on ehdottomasti mahdotonta. Verikokeet (biokemialliset ja yleiset) ovat diagnoosin alku ja heijastavat ihmisten terveydentilaa. Biokemia voi tunnistaa ongelma-alueen, kuten maksan vajaatoiminnan. Voit määrittää maksasyövän biopsialla, ultraäänellä tai magneettikuvauksella. Kalliita monimutkaisia ​​tutkimuksia nimitetään vasta verikokeiden suorittamisen jälkeen ja saatuihin tuloksiin.

Potilaat usein kysyvät, mikä verikoe on paras. Ei ole olemassa sellaista "hyvää" tai "huonoa" analyysiä. Laboratoriotutkimus suoritetaan lääketieteellisten merkintöjen mukaan ja heijastaa niitä parametreja, jotka on osoitettu lääkärin suunnassa.

Syöpäsolujen analysoimiseksi kehossa käytetään yleistä ja biokemiallista testiä.

Ensin sinun on siirrettävä verinäyte yleiseen tutkimukseen. Veren punasolujen sedimentaatioaste (ESR) pahanlaatuisten kasvainten läsnäollessa on huomattavasti suurempi kuin sallittu nopeus. Eri tyyppisten leukosyyttien kokonaismäärää tutkitaan ja leukosyyttien kaava kootaan. Valkoinen verisolujen huomattava lisääntyminen tai väheneminen sekä suuri määrä kypsymättömiä ja rakeisia soluja ilmaisevat taudin kehittymisen. Myös pahanlaatuisten kasvainten potilailla hemoglobiinipitoisuus pienenee. Yleisen testin jälkeen tarkistetaan veren biokemia, joka voi osoittaa, mihin suuntaan haettavaa elintä etsitään.

  • Koko proteiinin määrä on tavallisesti 75-85 g / l. Tumoriprosessi estää proteiinisynteesiä.
  • Urean ja kreatiniinin veritesti tulisi antaa, jos epäillään munuaissairautta. Yleensä indikaattorit ovat 3-8 mmol / l ja 40-90 μmol / l, vastaavasti. Haitallisen kasvaimen kumpaankin indikaattoriin tai vain urean pitoisuus kasvaa merkittävästi.
  • Kokonaiskolesteroli terveessä ihmisessä on 3,3 - 3,5 mmol / l. Lipidien määrän voimakas lasku on ominaista maksan pahanlaatuisille vaurioille.
  • Ylimääräiset maksatutkimukset (ALT ja AST) osoittavat tulehduksellisten prosessien esiintymistä maksassa (hepatiitti, kasvain jne.).
  • Alkalinen fosfataasi-indeksi nousee yli 270 U / l syövän etäpesäkkeen sarkooman, maksan tai luun vaurioitumisen varalta.

kasvainmerkkiaineet

Syöpään veritesti eroaa merkittävästi terveen henkilön tuloksesta. Syövän vaikutuksesta kehossa tuotetaan erityisiä aineita, jotka voidaan havaita laboratoriotesteillä. Nämä aineet ovat eräänlaisia ​​merkkiaineita, jotka ilmaisevat taudin kehittymisen, vaikka oireita ei olisi. Laskimoveria käytetään verikokeissa.

Kasvainmarkkereiden määrä on melko suuri ja monet niistä ovat spesifisiä. Esimerkiksi PSA: ta käytetään eturauhassyövän määrittämiseen eikä sitä tutkita, jos muille elimille epäillään olevan syöpä.

  • CA-125: ää käytetään hyvänlaatuisen tai pahanlaatuisen munasarjasyöpään. Voidaan lisätä munasarjojen tulehduksen kanssa. Lisäkokeessa määrätään ultraääni.
  • PSA: ta (eturauhasen spesifistä antigeeniä) käytetään eturauhassyövän markkerina. Indeksi nousee myös eturauhastulehduksen yhteydessä.
  • AFP (alfa-fetoproteiini) on markkeri maksasyövän määrittämiseksi.
  • CA15-3: ää käytetään rinta- ja munasarjojen kasvainten diagnosointiin.
  • CA72-4 voi paljastaa syöpäsolujen kehittymisen potilaan mahassa ja keuhkoissa.
  • CEA: n (syöpä-sikiön antigeeni) veritesti voi paljastaa minkä tahansa elimen kasvaimen läsnäolon.
  • NSE: tä (neuronspesifistä enolaasia) käytetään veren laboratoriokokeissa keuhkojen, hermoston ja endokriinisten syöpien syöpään.
  • Kilpirauhassyövän diagnosoimiseksi suoritetaan veritesti tyroglobuliinille.
  • CYFRA 21-1 -merkin (sytokeratiinifragmentti 19) on herkin onkologinen merkkiaine rakon ja keuhkojen tunnistamiseen, jopa alkuvaiheissa.

Jos on olemassa erityinen alttius kasvaimia, sinun pitäisi tietää, mitä testejä tehdään syöpään ja säännöllisesti lääkärille. Kutakin tautityyppiä varten vahvistetaan lääkärintarkastusten tiheys. Esimerkiksi lääkärit suosittelevat endoskooppista tutkimusta mahalaukun estämiseksi joka kolmas vuosi ja rintatutkimukset tehdään vuosittain. Jos tautia on altis, kokeita tehdään useammin.

Geneettisen alttiuden arviointi syöpään

Ei niin kauan sitten, kun onkologinen sairaus havaittiin potilailla, heidän kätensä putosivat yksinkertaisesti, koska oli melko vaikeaa toivoa jonkin positiivisen päättymisen. Mutta nyt tällaisten vaivojen hoito on tullut mahdolliseksi. Useimmat kasvaimet voidaan helposti kovettua, mutta vain, jos ne havaitsevat syövän ajoissa ja ryhtyvät välittömästi toimiin.

Analysointi alttius onkologia on varma liittolainen terveysasioissa. Monet maat ottavat käyttöön tällaisen menettelyn epäonnistumatta.

On olemassa monia työkaluja, jotka voivat tunnistaa sairauden hyvin varhaisessa vaiheessa. Tänä aikana taudin tila ei ole vielä ilmennyt oireista.

perinnöllisyys

On geenejä, jotka suojaavat meitä syöpältä, jotka perivät läheiset sukulaiset. Kuitenkin, emme aina saa vain positiivisia elementtejä. Jos kaksikymmentä tai useampaa geenia on häiriintynyt, haavoittuvuus tuumorien kehittymiselle voi lisääntyä.

Huolimatta siitä, että kaikki eivät puhu tästä aiheesta perheissä, on selvitettävä, onko sinulla syöpätapauksia perheessäsi. Nämä tiedot auttavat ehkäisemään ennaltaehkäisyn tai hoidon strategiaa.

Tunnista tarkalleen mahdollisista riskeistä on tehtävä analyysi syövän geneettisestä taipumuksesta.

Kun olet läpäissyt syövän altistusta koskevan testin, voit tarvittaessa muokata terveellisempiä elämäntapoja ja tuoda siihen oikea ruokavalio ja kaikki terveyteen liittyvät seikat.

Syöpäsairauksien puhkeamiseen liittyvät riskit voidaan laskea kahdenkymmenen kahden geenin ansiosta, joilla on oma painopisteensä. Voit tarkistaa syövän alttiuden tekemällä sopivan analyysin.

Geneettisen testauksen periaate

Ihmisten geenien sisältämät tiedot auttavat havaitsemaan syöpäpotentiaalit. Riskien tunnistamisessa ei ole vain suvun sairauksien historiaa, vaan myös fyysinen tutkimus: syövän geneettinen verikokeesta tulee paras väline koko kuvan määrittämisessä.

DNA-testi taudille ei ole merkityksellinen koko elämän ajan, syntymästä kuolemaan asti. Voit palata siihen ja soveltaa sitä missä tahansa sopivassa tilanteessa. Siksi on tärkeätä tarvittaessa ottaa yhteyttä asiantuntijoihin ja suorittaa tämä tutkimus.

Perimäsairauksien historia, joka on upotettu DNA: han, auttaa määrittämään taudin esiintymisen todennäköisyyden asteen, tunnistamaan itse herkkyys. Näiden tietojen käsittelyssä ja ennaltaehkäisyssä tulee perusta.

Tietääkseni etukäteen syövän taipumus on valmis tarttumaan tautiin. Se johtuu objektiivisen arvioinnin siitä, mitä tapahtuu, voit rakentaa hoitostrategian ja minimoida vaivaa, aikaa ja rahaa selviytyä taudista aikana, jolloin todennäköisyys hoidon tehokkuus on suurin.

Toinen merkittävä merkitys tässä diagnoosissa on psykologinen puoli. On melko vaikeaa ylläpitää sisäistä rauhallisuutta ja olla huolissasi, jos epäilet, että sinulla on syöpä. Joillekin on tarpeellista lähteä tutkimukseen kerran ja lopullisesti poistamalla suvun tauteihin liittyvät pelot ja tarinat.

Neuvonta on jaettu useisiin tärkeisiin tekijöihin:

  • Kerää potilastutkimustietoja.
  • Geneettisen tiedon analysointi.
  • Etsi työkaluja riskien vähentämiseksi.
  • Psykologinen kuuleminen.
  • Lisätoimet.

Jos geneettisen sijainnin analyysin tulos on negatiivinen, se ei tarkoita, ettei ole enää tarpeen käydä lääketieteellisissä tiloissa. Kasvaimen todennäköisyys on aina olemassa, joten on erittäin tärkeää unohtaa ennaltaehkäisy ja lääkärintarkastukset, joita suositellaan suoritettavaksi järjestelmällisesti.

Kuinka tarkistaa maitorauha?

Alueen ennusteet ovat melko pettymys. Suuri osa naisista törmää tämän erityisen syövän muotoon. Ainoastaan ​​sairauden todellinen havaitseminen ja pätevä terapia antavat lähes sataprosenttisen parantumisen.

Rintamaidon onkologinen testi ultraäänitutkimuksen muodossa on välttämätöntä jokaiselle naiselle vuosittain.

Kun nainen läpäisee kolmekymmentäviisi vuotta, on suositeltavaa suorittaa mammografia, joka riittää myös kerran vuodessa. Tämä menettely on rintarauhasen rintarauhasista, joka suoritetaan ilman kipua.

Riskiryhmä

  1. Naisten pitäisi olla varovainen tässä asiassa, jos kuukautisten alkaminen laski hyvin varhaisessa elinajassa (jopa kaksitoista vuotta).
  2. Sinun on myös otettava vakavasti ihmisten kauniin puolen edustajat, jotka eivät ylittäneet kolmenkymmenen vuoden mittaisen virstanpylvään, eivät synnyneet.
  3. Tähän ryhmään kuuluvat naiset, joilla on sukulaisia, jotka kohtaavat tämän vaivan.
  4. Sinun tulee myös tarkistaa säännöllisesti ne, joille on jo diagnosoitu rintasyöpää.

Jos sinulla on suurentuneet imusolmukkeet kainaloissa, palpoituvat tiivisteet, jotkut outoja muutoksia esiintyy iholle ja nännipurkaus on läsnä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin ja suorita tarvittava tutkimus.

"Laitteet nopeaan ja tarkkaan analyysiin"

Eturauhanen

Eturauhasen syöpä on ehkä yleisin sairaus miespuolisen puolison keskuudessa, joka on ylittänyt 45-vuotiaita. Jotta tuntuu rauhalliselta ja itsevarmalta, riittää vain transrectal ultrasound vain kahden vuoden välein. Tarvitset myös paria testejä eturauhassyövän kasvainmerkkeihin.

Nämä tutkimukset vastaavat melko tarkasti tilannetta. Olisi pidettävä mielessä, että ennen analyysiä ruoan saanti on ei-toivottua ja eturauhasen on oltava levossa, eli jäljelle jääneiden tutkimusten jälkeen sinun on odotettava vähintään seitsemän päivää. Eturauhasen adenomaa ja eturauhastulehdusta varten tarvitaan vuotuinen tutkimus syövän havaitsemisesta.

Suuri suolisto

Toinen merkittävä syöpäuhka on koloreksaalinen syöpä. Paras keino tarkistaa tätä aluetta kasvainten esiintymiseen on kolonoskopia, jonka kautta kaksoispiste tutkitaan patologeille. Prosessissa voit myös ottaa kudospalan suoraan analyysistä suolistosta sekä poistaa pieniä polyyppejä.

Tätä menettelyä suositellaan niille, jotka ovat yli viisikymmentä viiden vuoden välein. Tilanteissa, joissa lähisukulaisissa on löydetty patologia, kolonoskopia olisi tehtävä 40-vuotisjuhlasta lähtien. On tärkeää seurata tarkasti kaikkia suoliston muutoksia. Paksusuolen syöpä voi ilmetä verenvuodossa, ummetuksessa ja ripulissa. Jos näitä oireita esiintyy, ota yhteys asiantuntijaan.

Ihosyöpä

Melanooma on melko vakava terveysriski. Kun otetaan huomioon nykyiset suuntaukset, parkituksen etsiminen ja parkituspohjien edistäminen, on tarpeen tarkistaa ihon terveys. Jopa yksinkertainen lääkärintarkastus voi riittää havaitsemaan sairauden.

Ihosävyyden muutos sekä sen sisältämien elementtien rakenne (moolit ja pigmenttipisteet, tiivisteet ja haavaumat) - signaali, jossa ajatellaan kehon tilaa.

Kohdunkaulan syöpä

Valitettavasti kaikki eivät käänny lääkärin puoleen ajoissa, joten tilanne saa usein korjaamattoman tilan. Tämä patologia voi kehittyä riippumatta siitä, kuinka vanha nainen on. Myös perinnöllisyys ei ole väliä.

Kliinisen syöpä voidaan havaita gynekologin rutiinitutkimuksella. Jotta voidaan reagoida ajoissa, riittää, että yksinkertaisesti mennään aikataulun mukaisiin tarkastuksiin. Tämän vyöhykkeen diagnostiikka toteutetaan ehdottomasti kivuttomasti. Vain yksi menettely vuosittain riittää heti, kun nainen alkaa elää seksuaalisesti.

Diagnoosi sisältää kokouksen gynekologin, colposcopy sekä Pap testi. Diagnoosin viimeinen osa suoritetaan samanaikaisesti lääkärintarkastuksen kanssa. Nainen pitää varoa erilaisista patologiasta, jotka ovat onkologian harbingereerejä.

Riippumatta siitä, kuinka luottavainen olette terveydellesi, älä unohda ennaltaehkäisyä ja säännöllisiä tarkastuksia lääkäreiden suosittelemalla taajuudella. Hautomattomuuden hinta on liian korkea - terveydellesi.

Geenitesti 30-tyypin syöpään altistumisesta 800 dollaria

Nykyään syöpä on ehkä ainoa yleinen sairaus, jonka hoidossa olevat virheet johtavat kuolemaan. Vuonna 2015 lähes 9 miljoonaa ihmistä kuoli syövästä. Maailman terveysjärjestön mukaan vuonna 2017 70% onkologian kuolemista tapahtuu pienissä tai keskituloisissa maissa.

Tämän taudin parantumisen onnistuminen riippuu paljolti taudin havaitsemisasteesta. Koska alkuvaiheessa sairauden, paranemisasteet päätyyppiä syöpä, on lähes 100%, ja hoitokustannusten alhainen verrattuna esimerkiksi hoitoon neljännen vaiheissa sairauden kuukausittaiset kustannukset lääkkeet voivat olla 10 000 -15 000 dollaria. On selvää, että keskituloiset ja matalapalkkaiset maat eivät voi auttaa kansalaisiaan tässä tilanteessa, ja tässä tapauksessa: hukkumisvieraiden pelastaminen tulee itseään hukkuneiden ihmisten työksi.

Ei niin kauan sitten, onkologian diagnoosi alkuvaiheessa ei ollut mahdollista, mutta visualisointitekniikoiden, geneettisen ja laboratoriodiagnostiikan paranemisen myötä se tuli saatavaksi melkein kaikenlaisille pahanlaatuisille sairauksille.

Miten ja kenelle geneettinen koe on hyödyllinen onkologian diagnosoinnissa?

Tähän mennessä tutkijat ovat arvioineet, että 40-50%: ssa tapauksista, ensisijainen syy syövän on perinnöllinen ja geneettinen alttius sairaudelle, ja toinen puoli on vastuussa elämäntapamme (tupakointi, ylipaino, alkoholin, infektio, ympäristö).

Jos voimme jonkin verran analysoida ja vaikuttaa toisen syyn vuoksi, tarvitsemme genetiikan tapauksessa vain asiantuntijoiden apua.

Tänään, geenilääketieteen ja biotekniikan kehittymisen myötä tällaiset analyysit eivät edellytä kudospalasia tai jopa verikokeita. Jos tulos on 99,999% tarkkuus, ihmispesän koeputki riittää.

Analyysi osoittaa alttiuden 8 - 30 syöpään:

Veritesti syöpäherkkyydelle

Projektin tieteellinen johtaja GENOMED

Genomed - on innovatiivinen yritys, jolla ryhmä lääketieteellisen geneetikot neurologit, synnytyslääkärit gynekologit ja onkologit, bioinformatiikan ja laboratorio asiantuntijat, tarjoaa kattavan ja erittäin tarkan diagnoosin perinnöllisiä sairauksia, lisääntymishäiriöitä, valinta yksilölliseen hoitoon onkologian.

Yhteistyössä maailman johtajien kanssa molekyylidiagnostiikan alalla tarjoamme yli 200 molekyylibiologista tutkimusta, jotka perustuvat nykyaikaisiin tekniikoihin.

Uuden sukupolven sukupolven sekvensoinnin käyttäminen, mikrokromatografinen analyysi voimakkailla bioinformatiikan analyysimenetelmillä mahdollistaa diagnoosin tekemisen ja oikean hoidon löytämisen vaikeimmissa tapauksissa.

Meidän tehtävämme on tarjota lääkäreille ja potilaille kattava ja kustannustehokas geneettinen tutkimus, tiedotus ja neuvontapalvelu 24 tuntia vuorokaudessa.

Tärkeimmät tekijät

Suuntaohjeet

Hmelkova
Daria Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Hän valmistui Moskovan lääketieteen ja hammaslääketieteen yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta vuonna 2009 ja vuonna 2011 - saman yliopiston lääketieteellisen genetiikan laitoksen genetiikan erikoisalana.

Tärkeimmät toimet: diagnosointiin ja hoitoon potilailla, joilla on perinnöllisiä sairauksia ja synnynnäiset epämuodostumat, perinnöllisyysneuvonta perheiden jossa lapsi syntyi perinnöllisiä sairauksia tai epämuodostumia, sikiödiagnostiikkaa.

Vuodesta 2011 lähtien neuvoa-antava vastaanotto lääketieteellisessä geneettisessä keskuksessa on DGKB №13. NF Filatov. Vuodesta 2014 hän on johtanut genetiikan osastolla Genomed Clinicissa. Hän on Venäjän lääketieteellisen akatemian Moskovan valtion tutkimuskeskuksen vertailevan genomisen hybridisaatioryhmän työntekijä.

Hän puhuu säännöllisesti konferensseissa. Hän luennoi lääkäreille, geenitekijöille, neurologeille ja synnytyslääkäreille ja gynekologeille. Hän on kirjoittajana ja kirjoittajana useissa artikkeleissa ja katsauksissa venäläisissä ja ulkomaisissa lehdissä.

Tieteellisen ja käytännöllisen työn tärkeimmät suuntaukset - nykyaikaisten genomin laajuisten menetelmien käyttöönotto kliinisessä käytännössä. Hyväksyttyä diplomityön tekemisestä aste Ehdokas of Medical Sciences "Molecular diagnoosi kromosomipoikkeavuuksien lapsilla synnynnäiset epämuodostumat, kasvojen dizmorfiyami ja / tai sen kehityksen viivyttämiseen SNP oligonukleotidigeenisirumenetelmää käyttäen korkea tiheys".

Työkokemus erikoisalalla - 3 vuotta.

Vastaanottoaika: ke, pe 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neurologi, epileptologi

Vuonna 2012 hän opiskeli kansainvälisen "Oriental medicine" -ohjelmaa Daegu Haanun yliopistossa Etelä-Koreassa.

Vuodesta 2012 - osallistuminen tietokannan ja algoritmin organisointiin xGenCloud-geenitestien tulkinnasta (http://www.xgencloud.com/, projektipäällikkö - Igor Ugarov)

Vuonna 2013 hän valmistui Venäjän kansallisen tutkimuksen lääketieteellisen yliopiston pediatrisesta tiedekunnasta, jonka nimi oli N.I. Pirogov.

Vuosina 2013-2015 hän opiskeli neurologian kliinisessä harjoittelussa Neurologian tutkimuskeskuksessa.

Vuodesta 2015 lähtien hän on toiminut neurologina, tutkijana akateemikko Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU niitä. NI Pirogov. Hän toimii myös neurologina ja lääkärinä video-EEG-valvontalaboratoriossa "Epileptologian ja neurologian keskuksessa". A.A. Kazaryan "ja" Epilepsy Center ".

Vuonna 2015 hän opiskeli Italiassa koululla "Lääkeaineiden kestävää epilepsiä, ILAE, 2015".

Vuonna 2015 jatkokoulutus - "kliininen ja molekyyligenetiikka harjoitteleville lääkäreille", RCCH, RUSNANO.

Vuonna 2016 jatkokoulutus - "Molekulaarisen genetiikan perusteet" bioinformatiikan ohjauksessa, Ph.D. Konovalov F.A.

Vuodesta 2016 lähtien - laboratorion "Genomed" neurologisen suunnan pää.

Vuonna 2016 hän opiskeli Italiassa koululla "San Servolo kansainvälinen jatkokurssi: Brain Exploration ja Epilepsia Surger, ILAE, 2016".

Vuonna 2016 jatkokoulutus - "Innovatiivinen geenitekniikka lääkäreille", "Laboratorion lääketieteen instituutti".

Vuonna 2017 - koulu "NGS in Medical Genetics 2017", Moskovan valtion tiedekeskus

Tällä hetkellä harjoitellaan tutkimusta epilepsian genetiikan alalla professorin, MD: n johdolla. Belousova E.D. ja professorit, dms Dadali E.L.

Lääketieteellisen kandidaatin tutkintoon liittyvän opinnäytetyön aihe oli "Varhaisten epileptisten enkefalopatioiden monogeenisten varianttien kliiniset ja geneettiset ominaisuudet".

Tärkeimmät toimet ovat epilepsian diagnoosi ja hoito lapsilla ja aikuisilla. Kapea erikoistuminen - epilepsian kirurginen hoito, epilepsian genetiikka. Neurogenetics.

Meistä

Onkologisen verikokeella voi usein estää vaikeiden komplikaatioiden kehittymistä. Jopa malignin taudin kehittymisvaiheessa henkilö muuttaa joitain perusveren ominaisarvojen arvoja.